Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Initiatief voor eHealth-partnerevaluatie (eHealth PEI)

9 oktober 2018 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development

eHealth Partnered Evaluation Initiative (PEC 15-470)

Op 1 oktober 2016 zullen het VHA Office of Telehealth en het Connected Health Office fuseren tot één enkele entiteit die verantwoordelijk zal zijn voor de implementatie en evaluatie van eHealth-technologieën in het hele gezondheidszorgsysteem. In een poging om zijn missie met succes te vervullen, belooft het nieuwe gecombineerde Connected Health/Telehealth Office $ 1.100.000 voor een eHealth Partnered Evaluation Initiative (PEI) om de verdere implementatie van eHealth-technologieën in VHA te ondersteunen en om hun impact op dimensies van toegang en toegang te meten. andere uitkomsten. Ontwikkeld in nauw overleg met de leiding van het nieuwe kantoor, zijn de voorgestelde doelstellingen van de eHealth PEI: (1) het implementeren van een "ondersteunde adoptie-interventie" op patiëntniveau voor veilig berichtenverkeer en het evalueren van de impact van het gebruik van beveiligd berichtenverkeer door middel van een snelle, jaar gerandomiseerde trial; en (2) de eerste uitrol van VHA's geautomatiseerde sms-systeem voor telezorg onder veteranen en leden van het klinische team evalueren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

eHealth is een model voor de levering en ontvangst van gezondheidszorgdiensten met een groeiende bewijsbasis die een groot potentieel suggereert om de toegang te vergroten en de overgang van episodische naar continue zorg te ondersteunen. In dit model gebruiken patiënten, hun families en klinische teamleden eHealth-technologieën die functies ondersteunen (bijv. communicatie, gedragsondersteuning, transacties) die cruciaal zijn voor ziektepreventie en gezondheidsbeheer, wat op zijn beurt gedrag, processen en resultaten beïnvloedt.

In oktober 2016 zullen het bestaande Office of Telehealth en het Connected Health Office fuseren tot één enkel kantoor dat toezicht houdt op de implementatie en evaluatie van eHealth-technologieën in VHA. Het nieuwe gecombineerde Connected Health/Telehealth Office zal het volledige spectrum van technologieën beheren die zijn opgenomen in de huidige Offices of Telehealth (bijv. klinische video-telehealth, thuistelehealth, tele-ICU) en Connected Health (bijv. patiëntenportaal, beveiligde berichtenuitwisseling, mobiele apps ), evenals nieuwe technologieën die deze kantoren overspannen (zoals het nieuwe Automated Telehealth Texting System). Het Connected Health/Telehealth Office erkent het belang van een grondige evaluatie voor zijn missie en zegt geld toe voor een eHealth Partnered Evaluation Initiative (PEI) om de verdere implementatie van eHealth-technologieën in VHA te ondersteunen en om hun impact op de dimensies van toegang te meten, zoals evenals ervaringen van veteranen en klinische teams, gezondheidszorgprocessen en gezondheidsresultaten van veteranen.

Ontwikkeld in nauw overleg met de leiding van Connected Health/Telehealth Office, zijn de voorgestelde doelstellingen van de eHealth PEI: (1) het implementeren van een "ondersteunde adoptie-interventie" op patiëntniveau voor veilig berichtenverkeer en het evalueren van de impact van het gebruik van beveiligd berichtenverkeer via een snelle, gerandomiseerde studie van een jaar; en (2) de eerste uitrol van VHA's geautomatiseerde sms-systeem voor telezorg onder veteranen en leden van het klinische team evalueren. Het evaluatiewerk in verband met elk van deze twee doelstellingen zal worden geleid door het praktische, robuuste implementatie- en duurzaamheidsmodel (PRISM).

De implementatie en evaluatie van eHealth-technologieën is niet alleen de missie van het nieuwe Connected Health/Telehealth Office, het is ook de visie van VHA. Naast het tegemoetkomen aan de behoeften van de operationele partner van de onderzoekers, sluiten de bovengenoemde doelstellingen aan bij de belangrijkste strategieën en transformerende acties die worden beschreven in de Blauwdruk voor uitmuntendheid, en sluiten ze aan bij een recent ontwikkeld virtueel toegangsstrategiedocument dat bedoeld is om de inspanningen van de Connected Health/ Telehealth-kantoor. Het voorgestelde eHealth PEI-team bestaat uit leiders en onderzoekers van het eHealth Quality Enhancement Research Initiative (QUERI), erkende autoriteiten op het gebied van informatica, implementatiewetenschap en evaluatie van gemengde methoden, en heeft langdurige samenwerkingsrelaties met kiezers in het Connected Health/Telehealth Office.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1196

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Verenigde Staten, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15240
        • VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84148
        • VA Salt Lake City Health Care System, Salt Lake City, UT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geverifieerde My HealtheVet-gebruikers die geen beveiligd bericht hebben verzonden
  • Actieve patiënten die een afspraak hebben staan ​​in het volgende jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Geverifieerde My HealtheVet-gebruikers die een beveiligd bericht hebben verzonden
  • Inactieve patiënten (die het volgende jaar geen afspraak hebben gepland)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Arm 1: ondersteunde adoptie-interventie (SAI)
Ondersteunde adoptie-interventie
Een interventie waarbij een gezondheidszorgsysteem kwaliteitsverbetering doorvoert door patiënten proactieve herinneringen, motiverende berichten en educatieve ondersteuning te sturen om het gebruik van een nieuwe dienst aan te moedigen (d.w.z. beveiligde berichtenuitwisseling).
Andere namen:
  • SAI
Actieve vergelijker: Arm 2: Algemene gezondheidsinformatie
Algemene gezondheidsinformatie
De onderzoekers zullen een aandachtscontrole gebruiken (een controle bedoeld om de aandacht die veteranen krijgen van de mailings van de faciliteit in evenwicht te brengen en om de maskering van interventie versus controle te verbeteren). Aangezien een aandachtscontrole geen informatie mag hebben over de beoogde interventie, zullen de onderzoekers algemene gezondheidsinformatie mailen die beschikbaar is op het VHA National Center for Prevention
Andere namen:
  • Algemene gezondheidsinformatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in gebruikspercentage
Tijdsspanne: Baseline en zes maanden
Meet de verandering in gebruikspercentage van beveiligde berichtenuitwisseling in interventie versus controleveteranen, gerapporteerd als deelnemers in elke arm die tijdens de studieperiode een beveiligd bericht hebben verzonden.
Baseline en zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënt zelfgerapporteerde toegang tot communicatie
Tijdsspanne: Zes maanden follow-up
Om de impact van het gebruik van beveiligde berichtenuitwisseling op ontmoetingen in de gezondheidszorg te onderzoeken, zullen de onderzoekers de reacties van elke arm vergelijken bij een follow-upbeoordeling na 6 maanden voor Zelfgerapporteerde toegang tot communicatie door de patiënt met behulp van 2 vragen die zijn overgenomen van de Survey of Healthcare Experience of Patients Scale die vraagt: "Hoe gemakkelijk is het voor u om met uw arts te communiceren wanneer dat nodig is?" en: "Hoe gemakkelijk is het voor u om uw verpleegster te zien wanneer dat nodig is?" Antwoorden op de schaal waren 1= "Nooit", 2= "Soms", 3= "Meestal", 4= "Altijd"; waarbij "Altijd" de beste score was.
Zes maanden follow-up
Zorgcoördinatie: patiëntbeoordeling van chronische ziektezorg
Tijdsspanne: Zes maanden follow-up
Om de impact te onderzoeken van het gebruik van beveiligde berichten op ontmoetingen in de gezondheidszorg, zullen de onderzoekers de Patient Assessment of Chronic Illness Care (PACIC) gebruiken, ontworpen om de perceptie van patiënten te beoordelen van de mate waarin hun zorgervaringen consistent zijn met het chronische zorgmodel en omvat subschaal scores voor activering van de patiënt, het stellen van doelen/afstemming en follow-up/coördinatie. Onderzoekers vergeleken armen bij follow-up na 6 maanden met behulp van schaal 0 (geen probleem) - 4 (zeer groot probleem), waarbij 0 de gewenste respons aangeeft.
Zes maanden follow-up
Toegankelijkheid en betrokkenheid van artsen
Tijdsspanne: Zes maanden
Om de impact van het gebruik van beveiligde berichtenuitwisseling op zorgcontacten te onderzoeken, zullen de onderzoekers elke arm bij een follow-upbeoordeling na 6 maanden vergelijken met de antwoorden van de Health Care Climate Questionnaire (HCCQ), een schaal van 15 items die is aangepast om de mate te beoordelen waarin de patiënt zorgverlener is toegankelijk en ondersteunend (het perspectief van de deelnemer innemen, vragen aanmoedigen en beantwoorden, hun plannen ondersteunen) Dit is een Likert-schaal die loopt van 1 = "Helemaal niet mee eens" tot 7 = "Helemaal mee eens"; waarbij op één na alle vragen - 1 = "Helemaal mee eens" het gewenste antwoord is. De antwoorden werden opgeteld, waarbij de ene vraag werd omgekeerd en het gemiddelde werd bepaald.
Zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Timothy Patrick Hogan, PhD MS BS, Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

27 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PEX 16-001
  • PEC 15-470 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Office of Connected Care)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren