Correlatie tussen epistaxis en hart- en vaatziekten (CBECD)
Epistaxis correleren met hart- en vaatziekten?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is een prospectieve observationele enkelblinde studie.
Een deelnemer is op bezoek op de SEH die patiënt is met epistaxis.
Onderzoekers zullen 50 patiënten met epistaxis inschrijven. Uitsluitingscriterium is dat de patiënt onmiddellijk moet worden behandeld voor hypertensieve urgentie of een patiënt met een neustrauma.
Onderzoekers onderzoeken de bloeddruk (BP) vijf keer op de afdeling spoedeisende hulp (ED) en de polikliniek (opd) van de KNO-afdeling (OL). Onderzoekers leggen deze studie uit en vragen om toestemming voor de deelnemer te schrijven. Na goed beheer van epistaxis, krijgen onderzoekers bloedafname van de deelnemer en heeft de deelnemer een reservering voor "opd of cardiovasculaire afdeling Interne Geneeskunde" (CV opd) in het ziekenhuis.
Wanneer de deelnemer CV opd bezoekt, ondergaat de deelnemer 24-uurs bloeddrukmeting en pulsgolfsnelheid (PWV).
Daarna wordt de deelnemer 3 maanden opgevolgd.
Onderzoekers verzamelen 50 gegevens van 50 deelnemers als register en analyseren de gegevens.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Gyeonggi-do
-
Guri-si, Gyeonggi-do, Korea, republiek van, 471-701
- Hanyang University Guri Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Groep A: een deelnemer schrijft zich in als hij of zij ouder is dan 18 jaar met spontane epistaxis en de oorzaak van het bezoek aan de SEH spontane epistaxis is. Uitsluitingscriterium is dat ze onmiddellijk moeten worden behandeld voor hypertensieve urgentie. En ze willen niet meewerken aan dit onderzoek.
Groep B: Een deelnemer schrijft zich in als zijn of haar leeftijd ouder is dan 18 jaar met wondbloeding en de oorzaak van het bezoek aan de SEH bloeding op wond is. Uitsluitingscriteria zijn dat de toestand van hun wonden ernstig is of dat hun pijn veel ernstiger is. En ze willen niet meewerken aan dit onderzoek.
Beschrijving
groep A
Inclusiecriteria:
- leeftijd is ouder dan 18 met spontane epistaxis
Uitsluitingscriteria:
- ze hebben onmiddellijk behandeling nodig voor hypertensieve urgentie.
- ze willen niet meewerken aan dit onderzoek.
Groep B
Inclusiecriteria:
- leeftijd is ouder dan 18 jaar met wondbloeding
Uitsluitingscriteria:
- de toestand van hun wonden is ernstig of hun pijn is zeer ernstig.
- ze willen niet meewerken aan dit onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Spontane epistaxis
Een deelnemer schrijft zich in als zijn of haar leeftijd ouder is dan 18 jaar met spontane epistaxis en de oorzaak van het bezoek aan de SEH spontane epistaxis is.
Uitsluitingscriterium is dat ze onmiddellijk moeten worden behandeld voor hypertensieve urgentie.
En ze willen niet meewerken aan dit onderzoek.
Onderzoekers onderzoeken hun bloeddrukvariabiliteit en cardiovasculair risico tijdens hun bloedmonsteranalyse.
|
Variabiliteit van de bloeddruk van dag tot nacht
|
|
Bloeden van wond
Een deelnemer schrijft zich in als zijn of haar leeftijd ouder is dan 18 jaar met wondbloeding en de oorzaak van een bezoek aan de SEH bloeding op wond is.
Uitsluitingscriteria zijn dat de toestand van hun wonden ernstig is of dat hun pijn veel ernstiger is.
En ze willen niet meewerken aan dit onderzoek.
Onderzoekers onderzoeken hun bloeddrukvariabiliteit en cardiovasculair risico tijdens hun bloedmonsteranalyse.
|
Variabiliteit van de bloeddruk van dag tot nacht
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Cholesterolgehalte in elke groep
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
|
BP-variabiliteitsniveau in elke groep
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
|
Pulsgolfsnelheid in elke groep
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rookgeschiedenis in elke groep
Tijdsspanne: 1 dag
|
Voorbeeld = "12 pakjaar"
|
1 dag
|
|
Body Mass Index in elke groep
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: JUNGHOON SHIN, M.D., Ph.D., Hanyang University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Gurivengers
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .