Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan näsblod och kardiovaskulära sjukdomar (CBECD)

8 februari 2016 uppdaterad av: LEE YOON-JE, Hanyang University

Näsblod korrelerar med hjärt-kärlsjukdom?

Utredarna undersöker blodtrycksvarians, flera kardiovaskulära riskfaktorer hos patient med näsblod. Som ett resultat av insamlade data undersöker utredarna sambandet mellan näsblod och hypertensiv hjärt-kärlsjukdom.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en prospektiv observationell enkelblind studie.

En deltagare är besök på akuten som patient med näsblod.

Utredarna kommer att registrera 50 patienter med näsblod. Uteslutningskriterier är att patienten behöver omedelbart behandling för hypertoni eller patient med nasalt trauma.

Utredarna undersöker blodtrycket (BP) vid fem gånger på akutmottagningen (ED) och polikliniken (opd) för Otorhinolaryngology (OL). Utredarna förklarar denna studie och ber om att skriva samtycke för deltagare. Efter korrekt hantering av näsblod får utredarna blodprov från deltagaren och deltagaren har en reservation för att "opd of cardiovascular division of Internal Medicine" (CV opd) på sjukhuset.

När deltagaren besöker CV opd genomgår deltagaren 24-timmars-BP-övervakning och Pulse Wave Velocity (PWV).

Därefter kommer deltagaren att följas upp i 3 månader.

Utredarna samlar in 50 data från 50 deltagare som ett register och analyserar data.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: CHANGSUN KIM, M.D., Ph.D.
  • Telefonnummer: +82-31-560-2057
  • E-post: flyes98@naver.com

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gyeonggi-do
      • Guri-si, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 471-701
        • Hanyang University Guri Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • YOONJE LEE, M.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Grupp A: En deltagare anmäler sig om deras ålder är över 18 år med spontan näsblod och orsaken till att de besöker akuten är spontan näsblod. Uteslutningskriterier är att de behöver omedelbart behandling för hypertoni brådskande. Och de vill inte delta i den här utredningen.

Grupp B: En deltagare anmäler sig om deras ålder är över 18 med blödning från sår och deras orsak till att besöka akuten är att blöda på såret. Uteslutningskriterier är att deras sårs tillstånd är allvarligt eller att smärtan är mycket svår. Och de vill inte delta i den här utredningen.

Beskrivning

Grupp A

Inklusionskriterier:

  • åldern är över 18 med spontan näsblod

Exklusions kriterier:

  • de behöver omedelbart behandling för hypertoni brådskande.
  • de vill inte delta i den här utredningen.

Grupp B

Inklusionskriterier:

  • ålder är över 18 med blödning av sår

Exklusions kriterier:

  • deras sårs tillstånd är allvarligt eller deras smärta är mycket svår.
  • de vill inte delta i den här utredningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Spontan näsblod
En deltagare anmäler sig om deras ålder är över 18 år med spontan näsblod och deras orsak till att besöka akuten är spontan näsblod. Uteslutningskriterier är att de behöver omedelbart behandling för hypertoni brådskande. Och de vill inte delta i den här utredningen. Utredarna undersöker deras blodtrycksvariabilitet och kardiovaskulära risker under hela deras blodprovsanalys.
Biologisk: Blodtrycksvariation
Variation i blodtrycket dag till natt
Blödning av sår
En deltagare anmäler sig om deras ålder är över 18 år med blödning från sår och deras orsak till att besöka akuten är att blöda på såret. Uteslutningskriterier är att deras sårs tillstånd är allvarligt eller att smärtan är mycket svår. Och de vill inte delta i den här utredningen. Utredarna undersöker deras blodtrycksvariabilitet och kardiovaskulära risker under hela deras blodprovsanalys.
Biologisk: Blodtrycksvariation
Variation i blodtrycket dag till natt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kolesterolnivå i varje grupp
Tidsram: 1 dag
1 dag
BP-variabilitetsnivå i varje grupp
Tidsram: 1 dag
1 dag
Pulsvågshastighet i varje grupp
Tidsram: 1 dag
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rökning Historia i varje grupp
Tidsram: 1 dag
Exempel = "12 pack-år"
1 dag
Body Mass Index i varje grupp
Tidsram: 1 dag
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hanyang University

Utredare

  • Studiestol: JUNGHOON SHIN, M.D., Ph.D., Hanyang University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2016

Första postat (Uppskatta)

9 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Gurivengers

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Utredarna gör ett register för enskilda deltagardata och samlar in registret och delar det.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodtrycksvariation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera