Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatio nenäverenvuoto ja sydän- ja verisuonisairauksien välillä (CBECD)

maanantai 8. helmikuuta 2016 päivittänyt: LEE YOON-JE, Hanyang University

Korreloiko nenäverenvuoto sydän- ja verisuonisairauksien kanssa?

Tutkijat tutkivat verenpaineen vaihtelua, useita kardiovaskulaarisia riskitekijöitä potilaan, jolla on nenäverenvuoto. Kerättyjen tietojen perusteella tutkijat tutkivat korrelaatiota nenäverenvuoto ja hypertensiivisen sydän- ja verisuonihäiriön välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on prospektiivinen havainnollinen yksisokkotutkimus.

Päivystykseen vierailee osallistuja, jolla on nenäverenvuoto.

Tutkijat rekisteröivät 50 potilasta, joilla on nenäverenvuoto. Poissulkemiskriteerinä on, että potilas tarvitsee välitöntä hoitoa hypertensiivisen kiireellisen tai nenävamman vuoksi.

Tutkijat tarkastelevat verenpainetta (BP) viisi kertaa päivystysosastolla (ED) ja ambulanssilla (opd) korva- ja kurkkutautien (OL) osastolla. Tutkijat selittävät tämän tutkimuksen ja pyytävät kirjoittamaan osallistujan suostumuksen. Kun nenäverenvuoto on hoidettu asianmukaisesti, tutkijat saavat verinäytteitä osallistujalta, ja osallistujalla on varaus "sisätautien sydän- ja verisuoniosastolle" (CV opd) sairaalassa.

Kun osallistuja vierailee CV opd:ssa, osallistujalle suoritetaan 24 tunnin verenpaineen seuranta ja pulssiaaltonopeus (PWV).

Tämän jälkeen osallistujaa seurataan 3 kuukauden ajan.

Tutkijat keräävät rekisteriksi 50 dataa 50 osallistujalta ja analysoivat tiedot.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gyeonggi-do
      • Guri-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 471-701
        • Hanyang University Guri Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ryhmä A: Osallistuja ilmoittautuu, jos hänen ikänsä on yli 18, ja hänellä on spontaani nenäverenvuoto ja päivystyskäynnin syy on spontaani nenäverenvuoto. Poissulkemiskriteerinä on, että he tarvitsevat välitöntä hoitoa hypertensiivisen kiireen vuoksi. Ja he eivät halua osallistua tähän tutkimukseen.

Ryhmä B: Osallistuja ilmoittautuu, jos hänen ikänsä on yli 18 ja hänellä on verenvuotoa haavasta ja hänen päivystyksen syynä on verenvuoto haavasta. Poissulkemiskriteerinä on, että heidän haavojensa tila on vakava tai kipu on erittäin vakava. Ja he eivät halua osallistua tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Ryhmä A

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä on yli 18 ja hänellä on spontaani nenäverenvuoto

Poissulkemiskriteerit:

  • he tarvitsevat välitöntä hoitoa hypertensiivisen kiireen vuoksi.
  • he eivät halua osallistua tähän tutkimukseen.

Ryhmä B

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä on yli 18 ja haavan verenvuoto

Poissulkemiskriteerit:

  • heidän haavojensa tila on vakava tai heidän kipunsa on erittäin vaikeaa.
  • he eivät halua osallistua tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Spontaani nenäverenvuoto
Osallistuja ilmoittautuu, jos hänen ikänsä on yli 18, ja hänellä on spontaani nenäverenvuoto ja päivystyskäynnin syy on spontaani nenäverenvuoto. Poissulkemiskriteerinä on, että he tarvitsevat välitöntä hoitoa hypertensiivisen kiireen vuoksi. Ja he eivät halua osallistua tähän tutkimukseen. Tutkijat tutkivat verenpaineen vaihtelua ja sydän- ja verisuoniriskiään koko verinäyteanalyysin ajan.
Päivästä yöhön Verenpaineen vaihtelu
Haavan verenvuoto
Osallistuja ilmoittautuu, jos hänen ikänsä on yli 18-vuotias ja hänellä on verenvuotoa haavasta ja hänen päivystyksen syynä on verenvuoto haavasta. Poissulkemiskriteerinä on, että heidän haavojensa tila on vakava tai kipu on erittäin vakava. Ja he eivät halua osallistua tähän tutkimukseen. Tutkijat tutkivat verenpaineen vaihtelua ja sydän- ja verisuoniriskiään koko verinäyteanalyysin ajan.
Päivästä yöhön Verenpaineen vaihtelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kolesterolitaso kussakin ryhmässä
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä
Verenpaineen vaihtelutaso kussakin ryhmässä
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä
Pulssiaallon nopeus kussakin ryhmässä
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakointihistoria kussakin ryhmässä
Aikaikkuna: 1 päivä
Esimerkki = "12 pakkausvuotta"
1 päivä
Painoindeksi kussakin ryhmässä
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: JUNGHOON SHIN, M.D., Ph.D., Hanyang University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 31. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 9. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat tekevät rekisterin yksittäisten osallistujien tiedoista ja keräävät rekisterin ja jakavat sen.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti

Kliiniset tutkimukset Verenpaineen vaihtelu

3
Tilaa