Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

System Accuracy Evaluation of 2 CE-marked Blood Glucose Monitoring System

The objective of this study is the evaluation of system accuracy following ISO 15197:2013 (E), clause 6.3 in which accuracy requirements and applicable test procedures for blood glucose monitoring systems intended for self-monitoring of blood glucose by patients are stipulated.

However in this study, system accuracy evaluation will be performed for Hemocue Glucose 201+ and Hemocue Glucose 201 RT which are both glucose monitoring systems for professional use only on behalf of the IDT with one reagent system lot for each BGMS.

Main goal is the evaluation of system accuracy of both of the hemocue Systems. (english)

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

109

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ulm, Duitsland, 89081
        • Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ulm

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male or female, with type 1 diabetes, type 2 diabetes or subjects without diabetes
  • Signed informed consent form
  • Minimum age of 18 years
  • Subjects are legally competent and capable to understand character, meaning and consequences of the study.
  • If blood glucose values < 80 mg/dl or > 300 mg/dl shall be measured after short term alteration in insulin therapy:
  • Male or female with type 1 diabetes and intensified insulin therapy or insulin pump therapy.
  • Signature of subjects to document consent with these procedures on informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or lactation period
  • Severe acute disease (at the study physician's discretion)
  • Severe chronic disease with potential risk during the test procedures (at the study physician's discretion)
  • Current constitution that compromises the subject's capability to participate in the study (at the study physician's discretion)
  • Being unable to give informed consent
  • < 18 years
  • Legally incompetent
  • Being committed to an institution (e.g. psychiatric clinic)
  • Language barriers potentially compromising an adequate compliance with study procedures
  • Dependent on investigator or sponsor
  • If blood glucose values < 80 mg/dl shall be measured after short term alteration in insulin therapy (concentration category 2, see Fehler! Verweisquelle konnte nicht gefunden werden.), subjects with type 1 diabetes, suffering from:
  • Coronary heart disease
  • Condition after myocardial infarction
  • Condition after cerebral events
  • Peripheral arterial occlusive disease
  • Hypoglycemia unawareness

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
System accuracy criteria (see description)
Tijdsspanne: For each subject, the experimental phase has an expected duration of up to 6 hours

System accuracy criteria

  • Following ISO 15197:2013 (E), the BGMS shall meet both of the following criteria:
  • Criterion A: 95 % of the measured glucose values shall fall within either ± 15 mg/dl (0.83 mmol/l) of the average comparison measurement result at glucose concentrations < 100 mg/dl (5.55 mmol/l) or within ± 15 % at glucose concentrations ≥ 100 mg/dl (5.55 mmol/l).
  • Each lot shall pass acceptability criterion A.
  • Criterion B: 99 % of individual glucose measured values shall fall within zones A and B of the Consensus Error Grid (CEG) for type 1 diabetes.
For each subject, the experimental phase has an expected duration of up to 6 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

17 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IDT-1542-IU

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

3
Abonneren