Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoge intensiteit aërobe intervaltraining met mediterrane dieetaanbevelingen bij post-myocardinfarctpatiënten (INTERFARCT)

18 juni 2017 bijgewerkt door: SARA MALDONADO-MARTIN, University of the Basque Country (UPV/EHU)

Effecten van een gecombineerd aërobe intervaltrainingsprogramma met hoge intensiteit en mediterrane dieetaanbevelingen bij post-myocardinfarctpatiënten: INTERFARCT-gecontroleerde studie

Acuut myocardinfarct (MI) blijft wereldwijd een belangrijke doodsoorzaak en invaliditeit. Oefentherapie wordt al lang gebruikt voor revalidatiedoeleinden en ook het nut van regelmatige lichaamsbeweging is goed ingeburgerd. De intensiteit van aerobe training is een belangrijk punt in hartrevalidatieprogramma's. Duuraerobe training wordt doorgaans uitgevoerd als continue training met een matige tot hoge trainingsintensiteit in stabiele omstandigheden met een aerobe energieopbrengst. Er is echter voorgesteld dat intervaltraining (d.w.z. herhaalde periodes van kortdurende, hoge tot zware of zware tot extreme intensiteitsoefeningen, gescheiden door korte periodes van lagere intensiteit) effectiever is dan continue training om de inspanningscapaciteit te verbeteren. Daarnaast zijn gezondheidsgerelateerde aanpassingen aan intervaltraining met laag volume en hoge intensiteit gepresenteerd.

Aan de andere kant wordt algemeen gemeld dat het mediterrane dieet een model is voor gezond eten vanwege zijn bijdrage aan een gunstige gezondheidstoestand en een betere kwaliteit van leven, waardoor de algehele sterfte aan hart- en vaatziekten wordt verminderd.

Rekening houdend met al het bovenstaande in de MI-populatie, zal het hoofddoel van de INTERFARCT-studie zijn om de effecten te beoordelen van verschillende programma's van aerobe intervaltraining met hoge intensiteit en aanbevelingen voor mediterrane voeding in de klinische toestand, cardio-respiratoire fitheid, biomarkers, ventriculaire functie en perceptie van kwaliteit van leven na een hartinfarct.

Methoden/Ontwerp: Honderdvijftig mensen na een acuut MI zullen verschillende beoordelingen uitvoeren om de klinische geschiedenis, de fysieke, biochemische en voedingstoestand en de kwaliteit van leven te evalueren voor en na 16 weken follow-up. Alle deelnemers krijgen mediterrane dieetaanbevelingen en worden willekeurig toegewezen aan een aandachtscontrolegroep (aanbevelingen voor voeding en lichaamsbeweging) of bewegingsgroepen (dieetaanbevelingen plus intensieve aerobe intervaltraining). Deelnemers ingedeeld in een oefengroep trainen 2 dagen/week onder begeleiding (dag 1 loopband en dag 2 fietsprotocol). Er zullen twee aerobe trainingsgroepen zijn: 1) groep met hoge intensiteit intervaltraining en hoog volume (HV-HIIT), en 2) groep met hoge intensiteit intervaltraining en laag volume (LV-HIIT).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De behandeling van acuut myocardinfarct (MI) blijft grote veranderingen ondergaan, omdat het wereldwijd een belangrijke doodsoorzaak en invaliditeit blijft. Een myocardinfarct kan de eerste manifestatie zijn van coronaire hartziekte of het kan herhaaldelijk voorkomen bij patiënten met een vastgestelde ziekte. De term "myocardinfarct" kan grote psychologische en juridische implicaties hebben voor het individu en de samenleving. Het is een indicator van een van de belangrijkste gezondheidsproblemen ter wereld en het is een uitkomstmaat in klinische onderzoeken.

Coronaire hartziekte is een chronische aandoening en patiënten lopen een hoog risico op nieuwe gebeurtenissen en vroegtijdig overlijden. Verschillende evidence-based interventies kunnen de prognose verbeteren. Veranderingen in levensstijl moeten vóór ontslag aan de patiënten worden uitgelegd en voorgesteld, waaronder stoppen met roken, bloeddrukcontrole, en advies over voeding en gewichtsbeheersing, en het aanmoedigen van lichamelijke activiteit. Oefentherapie wordt al lang gebruikt voor revalidatiedoeleinden en ook het nut van regelmatige lichaamsbeweging is goed ingeburgerd. 1 De intensiteit van aërobe training is een belangrijk punt in hartrevalidatieprogramma's. De trainingsintensiteit is direct gekoppeld aan zowel de mate van verbetering van het inspanningsvermogen als het risico op bijwerkingen tijdens inspanning, en intensiteitsbereiken voor het voorschrijven en ontwerpen van aerobe training zijn opgenomen in verschillende richtlijnen en publicaties met betrekking tot secundaire preventie en hartrevalidatie. Aërobe fitheid wordt erkend als een robuuste indicator van cardiovasculaire gezondheid en een gevestigde voorspeller van totale en cardiovasculaire mortaliteit bij proefpersonen met en zonder coronaire hartziekte. Directe metingen van de maximale zuurstofopname (VO2peak) en ademhalingsdrempels worden beschouwd als de gouden standaardreferenties voor de evaluatie van de aerobe metabolismefunctie en bijgevolg voor de beoordeling en het ontwerp van de aerobe inspanningsintensiteit. De toename van VO2peak na een periode van inspanningstraining hangt af van de componenten frequentie, intensiteit, tijd of volume, en type of modaliteit (FITT-principe), die de sleutel vormen voor het bereiken van een veilig trainingseffect. Duuraërobe training wordt doorgaans uitgevoerd als continue training met een matige tot hoge trainingsintensiteit in stabiele omstandigheden met een aerobe energieopbrengst. Er is echter voorgesteld dat intervaltraining (d.w.z. herhaalde periodes van kortdurende, hoge tot zware of zware tot extreme intensiteitsoefeningen, gescheiden door korte periodes van lagere intensiteit) effectiever is dan continue training om de inspanningscapaciteit te verbeteren. Daarnaast zijn gezondheidsgerelateerde aanpassingen aan intervaltraining met laag volume en hoge intensiteit gepresenteerd. Dit type training wordt gekenmerkt door sessies met een relatief kleine totale hoeveelheid training met hoge intensiteit (d.w.z. ≤10 min). Voor zover wij weten, zijn er geen studies die HIIT vergelijken met oefeningen met verschillende volumes bij patiënten die een MI hebben gehad.

Aan de andere kant is de relevantie van algemene voedingspatronen van hoge kwaliteit, in plaats van zich te concentreren op afzonderlijke voedingsstoffen en voedingsmiddelen, naar voren gekomen als een krachtig paradigma om het dieet aan te pakken en hun potentiële preventieve effecten op hart- en vaatziekten te beoordelen. Het mediterrane dieet, dat het voedingspatroon vertegenwoordigt dat gewoonlijk wordt geconsumeerd door de bevolking rond de Middellandse Zee, wordt algemeen beschouwd als een model van gezond eten vanwege zijn bijdrage aan een gunstige gezondheidstoestand en een betere kwaliteit van leven, waardoor de algehele sterfte door cardiovasculaire aandoeningen wordt verminderd. ziekten.

Gezien al het bovenstaande in de MI-populatie: 1) de combinatie van het mediterrane dieet met lichaamsbeweging lijkt van cruciaal belang voor een grotere vermindering van de sterfte aan hart- en vaatziekten en verbeterde cardiovasculaire biomarkers, 2) geen eerdere studies hebben de effecten vergeleken van een gecombineerde voedingsaanbevelingen die specifiek zijn voor mensen na MI met inspanningstraining met intervaltraining met hoge intensiteit en verschillende volumes (d.w.z. hoog en laag volume). Het INTERFARCT-onderzoek is opgezet om te onderzoeken welk effect verschillende 16-weekse aërobe INTERval-oefenprogramma's met mediterrane dieetaanbevelingen zullen hebben bij mensen na lijden aan een acuut myocardinfarct.

HOOFDDOEL:

Om de effecten te beoordelen van verschillende programma's van aerobe intervaltraining met hoge intensiteit en mediterrane dieetaanbevelingen op de klinische toestand, cardio-respiratoire fitheid, biomarkers, ventriculaire functie en perceptie van kwaliteit van leven na een hartinfarct.

SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN

  1. Het analyseren van de verschillen in de bestudeerde variabelen tussen de twee aërobe intervaltrainingsprogramma's met hoge intensiteit (hoog volume versus laag volume) met aanbevelingen voor het mediterrane dieet om het effect van het trainingsvolume te observeren.
  2. Analyseren of een behandeling met alleen aanbevelingen (beweging en dieet) effectief is in de secundaire preventie van hart- en vaatziekten in vergelijking met lichaamsbeweging onder toezicht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

135

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Araba/álava
      • Vitoria-gasteiz, Araba/álava, Spanje, 01007
        • Werving
        • Department of Physical Education and Sport. Faculty of Education and Sport-Physical Activity and Sport Section. University of the Basque Country
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Juan Jose GOIRIENA, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Twee maanden tot 10 jaar na de cardiovasculaire gebeurtenis.
  • Linkerventrikelejectiefractie > 30%
  • Mogelijkheid om regelmatig lichaamsbeweging te ondernemen (wandelen en fietsen)

Uitsluitingscriteria:

  • Matige tot ernstige hartklepaandoening.
  • Atriale fibrillatie.
  • Ongecontroleerde atriale of ventriculaire aritmieën.
  • Door inspanning geïnduceerde myocardischemie.
  • Pericardiale ziekte.
  • Ongecontroleerde hypertensie.
  • Insulineafhankelijke diabetes mellitus.
  • Matige tot ernstige chronische longziekte (vitale capaciteit en/of geforceerd expiratoir volume tijdens de eerste seconde <80% van wat verwacht wordt voor de leeftijd).
  • Ernstige nierziekte (niercreatinineklaring < 30 ml/min, berekend met de formule van Cockcroft-Gault).
  • Bloedarmoede (hemoglobine <12 g/dl).
  • Levensverwachting minder dan een jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Aandacht Controlegroep (AC)
Matige tot zeer intensieve lichaamsbeweging en aanbevelingen voor mediterrane voeding

Deelnemers worden geïnterviewd over hun gebruikelijke eetgewoonten. Ze zullen praktische informatie krijgen over welke voedingsmiddelen de Mediterrane Dieet (DMed) zijn volgens het model voorgesteld in de "PREDIMED"-studie. Artsen of verpleegkundigen geven deze informatie.

Voordat met het interventieprogramma wordt begonnen, zullen de deelnemers deelnemen aan een informatief gesprek waarin de voordelen voor de gezondheid van de DMed worden uiteengezet en algemene informatie over de samenstelling van voedsel, consumptiefrequenties, enz. wordt uitgelegd.

Voedingsmanagement: Dieetbeoordelingen en controle van de lichaamsmassa zullen om de twee weken worden uitgevoerd om de lichaamssamenstelling en therapietrouw te beoordelen. In het geval van slechte naleving zullen strategieën worden aangepakt voor correctie.

Deelnemers wordt geadviseerd om, zonder toezicht, matige tot hoge intensiteit dynamische aerobe oefeningen (wandelen, joggen, fietsen of zwemmen) 3-5 dagen per week uit te voeren, na een adequate opwarming van 5-15 minuten, bij matige tot hoge intensiteit. intensiteit (onder de ischemische drempel) gedurende een periode van 20 tot 40 min (opwarming en afkoeling niet meegerekend) gevolgd door een afkoelperiode van 5-10 min. Deelnemers ontvangen informatie met betrekking tot hartslagwaarden met betrekking tot matige en hoge trainingsintensiteitsdomeinen voor zelfcontrole van de trainingsintensiteit.
Experimenteel: HV HIIT

Intervaltraining met een hoog volume en hoge intensiteit onder supervisie van een trainingsgroep met aanbevelingen voor het mediterrane dieet.

Hoge intensiteit [hartslag (HR)-waarden tot tweede beademingsdrempel (VT2) tot piekintensiteit] intervaltraining en hoog volume geleidelijk toenemend van 20 tot 40 min en afwisselend hoog en matig [HR-waarden tussen eerste beademingsdrempel (VT1) en VT2] intensiteiten bij verschillende protocollen.

Deelnemers worden geïnterviewd over hun gebruikelijke eetgewoonten. Ze zullen praktische informatie krijgen over welke voedingsmiddelen de Mediterrane Dieet (DMed) zijn volgens het model voorgesteld in de "PREDIMED"-studie. Artsen of verpleegkundigen geven deze informatie.

Voordat met het interventieprogramma wordt begonnen, zullen de deelnemers deelnemen aan een informatief gesprek waarin de voordelen voor de gezondheid van de DMed worden uiteengezet en algemene informatie over de samenstelling van voedsel, consumptiefrequenties, enz. wordt uitgelegd.

Voedingsmanagement: Dieetbeoordelingen en controle van de lichaamsmassa zullen om de twee weken worden uitgevoerd om de lichaamssamenstelling en therapietrouw te beoordelen. In het geval van slechte naleving zullen strategieën worden aangepakt voor correctie.

Train twee niet-opeenvolgende dagen per week onder toezicht (dag 1 op de loopband, dag 2 op de fiets) gedurende 16 weken. Protocol voor intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT) op de loopband: warming-up van 5 minuten met matige intensiteit, gevolgd door 2 intervallen van 4 minuten met hoge intensiteit afgewisseld met intervallen van 3 minuten wandelen met matige intensiteit. 1-4 min. Cooling-down op matige intensiteit.

HIIT-protocol op de fiets: warming-up van 5 tot 10 minuten met matige intensiteit. Daarna 4 herhalingen (1 rep = 30 s hoge intensiteit gevolgd door 60 s matige intensiteit) en geleidelijk verhoogd tot 16 herhalingen in HV-HIIT week na week. 5-10 min. Cooling-down op matige intensiteit

Experimenteel: LV HIIT

Intervaltrainingsgroep met laag volume en hoge intensiteit onder supervisie met aanbevelingen voor het mediterrane dieet.

Hoge intensiteit (HR-waarden tot VT2 tot piekintensiteit) intervaltraining en laag-volume (20 min) afwisselend hoge en matige (HR-waarden tussen VT1 en VT2) intensiteiten bij verschillende protocollen.

Deelnemers worden geïnterviewd over hun gebruikelijke eetgewoonten. Ze zullen praktische informatie krijgen over welke voedingsmiddelen de Mediterrane Dieet (DMed) zijn volgens het model voorgesteld in de "PREDIMED"-studie. Artsen of verpleegkundigen geven deze informatie.

Voordat met het interventieprogramma wordt begonnen, zullen de deelnemers deelnemen aan een informatief gesprek waarin de voordelen voor de gezondheid van de DMed worden uiteengezet en algemene informatie over de samenstelling van voedsel, consumptiefrequenties, enz. wordt uitgelegd.

Voedingsmanagement: Dieetbeoordelingen en controle van de lichaamsmassa zullen om de twee weken worden uitgevoerd om de lichaamssamenstelling en therapietrouw te beoordelen. In het geval van slechte naleving zullen strategieën worden aangepakt voor correctie.

Train twee niet-opeenvolgende dagen per week onder toezicht (een dag op de loopband en de tweede op de fiets) gedurende 16 weken. HIIT-protocol op de loopband: warming-up van 5 minuten met matige intensiteit, gevolgd door 2 intervallen van 4 minuten met hoge intensiteit afgewisseld met intervallen van 3 minuten wandelen met matige intensiteit. De trainingssessie wordt afgesloten met een cool-downperiode van 1-4 minuten op matige intensiteit. Totale trainingstijd van 20 min. HIIT-protocol op de fiets: 10 min. warming-up met matige intensiteit. Daarna fietsen de deelnemers 4 herhalingen (1 herhaling = 30 s hoge intensiteit gevolgd door 60 s matige intensiteit) en geleidelijk verhoogd tot 8 herhalingen in LV-HIIT week na week. De trainingssessie wordt afgesloten met een cool-downperiode van 5-10 minuten op matige intensiteit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Directe cardio-respiratoire fitness
Tijdsspanne: 16 weken
Directe cardio-respiratoire fitheid zal worden geëvalueerd door middel van objectieve variabelen zoals maximale zuurstofopname en beademingsdrempels met een cardiopulmonale inspanningstest.
16 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Linker ventriculaire functie
Tijdsspanne: 16 weken
Linkerventrikelfunctie zal zich richten op de beoordeling van cardiovasculaire hemodynamica door cardiale echografie, globale cardiale mechanica in systole en diastole, en de relatie tussen de cardiale structuur en regionale myocardfunctie.
16 weken
Biochemische maatregelen: vetstofwisseling
Tijdsspanne: 16 weken

Artsen zullen om een ​​biochemische analyse vragen met inbegrip van alle onderstaande variabelen om het lipidenmetabolisme van de deelnemer te analyseren:

Lipidenmetabolisme: totaal cholesterol (mg/dL), lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid (mg/dL), lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid (mg/dL), triglyceriden (mg/dL).

16 weken
Biochemische maatregelen: algemeen metabolisme
Tijdsspanne: 16 weken

Artsen zullen om een ​​algemene biochemische analyse vragen, inclusief alle onderstaande variabelen, om het profiel van een algemene deelnemer te analyseren met betrekking tot:

Algemeen metabolisme: ureum (mg/dl), creatinine (mg/dl), glomerulair filtraat (ml/min), basale glucose (mg/dl), HbA1c (%), insuline, homoeostasis model assessment index (HOMA), urinezuur (mg/dL), ionogram, alanine aminotransferase (U/L), aspartaat aminotransferase (U/L), bloedtelling.

16 weken
Biochemische maatregelen: myocardiale stress en schade
Tijdsspanne: 16 weken

Artsen zullen om een ​​algemene biochemische analyse vragen met inbegrip van alle onderstaande variabelen om het profiel van een algemene deelnemer te analyseren:

Myocardiale schade: troponine T (ng/dl), totaal en creatinefosfokinase cardiaal specifiek iso-enzym (MB) (E/ml).

Myocardiale stress: hersennatriuretisch peptide (pg/mL). Neuro-hormonale toestand: renine, aldosteron (ng/dL). Systemische ontsteking: proteïne C-reactief (PCRus) (mg/dl), interleukine 6 (IL-6) (pg/ml), tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa) (pg/ml).

Procoagulante toestand: D-dimeer (ng/ml), fibrinogeen (mg/dL). Oxidatieve stress: ox-LDL (eenheden/ml).

16 weken
Kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: 16 weken
De gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van de deelnemers zal worden bepaald met behulp van de 36-item Short Form Medical Outcome Questionnaire (SF-36).
16 weken
Vasculaire endotheliale functie
Tijdsspanne: 16 weken
Bepaling van de dikte van de halsslagader-intima-media door middel van echografie van de halsslagader.
16 weken
Dieetbeoordeling: terugroepen van het dieet
Tijdsspanne: 16 weken
Dieetinname en -gewoonten zullen worden beoordeeld door middel van subjectieve beoordelingen met behulp van open enquêtes zoals terugroepacties of dossiers
16 weken
Dieetbeoordeling: vragenlijst over voedselfrequentie
Tijdsspanne: 16 weken
Voedingsinname en -gewoonten zullen worden beoordeeld door middel van subjectieve beoordelingen met behulp van enquêtes met een gesloten einde, inclusief vragenlijsten over de voedselfrequentie
16 weken
Dieetbeoordeling: vragenlijst voor mediterrane dieetadherentiescreening
Tijdsspanne: 16 weken
De inname en gewoonten via de voeding zullen worden beoordeeld door middel van subjectieve beoordelingen met behulp van de mediterrane Diet Adherence Screener-vragenlijst.
16 weken
Hoogte
Tijdsspanne: 16 weken
Hoogte (cm)
16 weken
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: 16 weken
lichaamsgewicht (kg)
16 weken
Taille- en heupverhouding
Tijdsspanne: 16 weken
Afmetingen: taille en heupomtrek (cm).
16 weken
Indirecte cardiorespiratoire fitheid
Tijdsspanne: 16 weken
Indirecte cardiorespiratoire fitheid wordt beoordeeld door middel van een veldtest genaamd Modified Shuttle Walk Test
16 weken
Beoordeling van de staat van depressie en angst
Tijdsspanne: 16 weken
Zelfevaluatieschaalinstrument voor het detecteren van depressies en angsten in de setting van een medische polikliniek in een ziekenhuis: Hospital Anxiety & Depression Scale
16 weken
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 16 weken
Bio-elektrische impedantieanalyse (BIA) is een veelgebruikte methode voor het schatten van de lichaamssamenstelling, en in het bijzonder lichaamsvet, vetvrij lichaamsvet en water. Allemaal als percentage van de totale lichaamsmassa
16 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: SARA MALDONADO-MARTIN, PhD, UNIVERSITY OF THE BASQUE COUNTRY. Department of Physical Education and Sport

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

24 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Gegevens worden niet gedeeld

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren