Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Phoenix Thera-Lase for Treating Chronic Pain in Patients Taking Opioid on a PRN Basis

17 februari 2017 bijgewerkt door: Paul F. White, Phoenix Thera-lase Systems, LLC

Adjunct Use of the Phoenix Thera-Lase for Treating Chronic Pain in Patients Taking Opioid-containing Medication on a PRN Basis

Hypothesis: Use of high level vs low level cold laser treatments will reduce chronic pain and the need for PRN opioid-containing analgesic medications.

Secondary Hypothesis: High level (vs low level) laser treatments will increase the patients level of physical activity and quality of sleep.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Previous studies with low level laser therapy have reported beneficial effects on the level of pain in patients with a variety of chronic pain conditions.

We designed this controlled, double blind, randomized study to determine in the active laser group would have a reduction in the need for 'PRN pain medication'.

Screening Testing

  1. Urine-toxicology screen.
  2. Assessment of level of activity and range of motion and functional capacity evaluation for upper and/ or lower extremity.
  3. Current drug history and use of analgesic medications including both opioid and or non-opioid analgesic medications.
  4. Drug history and current medications along with non-traditional alternative treatments such as (e.g. acupuncture, massage, herbal treatments, etc.)

Protocol Outline After obtaining written informed consent, patients will be asked to complete all the pre-screening and "entry" questionnaires (e.g., SF-36).

11- point Verbal Rating Scale (VRS) for pain at rest and with physical activity (0= none to 10= severe), level of physical activity (0=inactive to 10= fully active), and quality of sleep (0=poor to 10=excellent).

Current analgesic [pain] medications both daily and PRN medications. Randomized into active (Phoenix Thera-Lase [ PTL]) or "Low level" PTL group using a computer generated random numbers table.

Treatment Sessions After obtaining written informed consent for participating in the study and signing the standard HIPPA forms, the patient will be asked to describe the location of their current pain symptoms.

Pre-treatment baseline assessments VRS for pain at rest and with physical activity (e.g. walking, climbing stairs) Kinesiology functional capacity evaluation (FCE) for upper and/ or lower extremities or low back (depending on location of pain).

Current opioid and non-opioid analgesic medication usage Clinical opioid withdrawal scale (COWS) at baseline (the COWS will be repeated at the end of the 1st, 2nd, and 3rd week of treatments).

Treatment sessions - Active or low level therapy for 20 - 40 min on Monday, Wednesday, and Friday for 3 weeks.

Post- treatment sessions VRS for pain at rest and with ambulation immediately after each treatment

After the end of 3-week treatment period Repeat pre-screening questionnaires. Kinesiology functional capacity evaluation (FCE) for upper and/ or lower extremities or low back (depending on location of pain).

Long-term Follow Up 30-days after the last treatment session, a standardized follow-up questionnaire will be administered.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

75

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Ofelia Loani Elvir Lazo, MD
  • Telefoonnummer: 310-721-0590
  • E-mail: loanidoc@yahoo.com

Studie Locaties

    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75231
        • Werving
        • Phoenix Thera-Lase Systems
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male or female patients
  • 25-65 years of age
  • taking oral opiate-containing analgesic medication on a PRN
  • patient with chronic pain related to an accident, injury or major surgery occurring within the past three years
  • Patients with a potentially treatable pain condition
  • Patient wiling to complete a daily diary for recording their pain score, activity level, quality of sleep and all pain-related medications for the three-week study period

Exclusion Criteria:

  • Use of any opioid-containing pain medications for more than three years
  • History of alcohol or drug abuse, or drug-seeking behavior
  • Previous treatment for drug abuse in detox center or hospital
  • Current psychiatric condition which require centrally- active medications
  • Current excessive use of alcohol
  • Any unstable medical conditions (e.g. coronary artery disease, hepato-renal or pulmonary disease)
  • Patients not capable of consenting for themselves
  • Pregnant women
  • Women of child bearing potential not using acceptable birth control methods.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Low level 1 Watt

The Phoenix Thera-Lase System will be on 1 watt while retaining appropriate "blinding" of both the operator and the patient.

Treatments will be applied to the primary area of the body associated with pain for which analgesic (pain) medication is currently required.

Each treatment session will last for 20-40 minutes.

The Phoenix Thera-Lase System will be on 1 watt
Andere namen:
  • 1 watt
Experimenteel: Phoenix Thera-Lase System 42

The Phoenix Thera-Lase System will be on 42 watts while retaining appropriate "blinding" of both the operator and the patient.

Treatments will be applied to the primary area of the body associated with pain for which analgesic (pain) medication is currently required.

Each treatment session will last for 20-40 minutes.

The Phoenix Thera-Lase System will be on 42 watts
Andere namen:
  • 42 Watts
Experimenteel: Phoenix Thera-Lase System 74

The Phoenix Thera-Lase System will be on 74 watts while retaining appropriate "blinding" of both the operator and the patient.

Treatments will be applied to the primary area of the body associated with pain for which analgesic (pain) medication is currently required.

Each treatment session will last for 20-40 minutes.

The Phoenix Thera-Lase System will be on 74 watts
Andere namen:
  • 74 Watts

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Reduce chronic pain
Tijdsspanne: 1 month
1 month
reduce of opioid analgesic dosage.
Tijdsspanne: one month
one month

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Level of physical activity
Tijdsspanne: 1 month
It will be assessed with a questionnaire
1 month
Quality of sleep
Tijdsspanne: one month
It will be assessed with a questionnaire
one month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Paul F White, PhD, MD, Phoenix Thera-Lase Systems

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

15 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Low level 1 Watt

3
Abonneren