Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende studie over acute pijnevaluatie tussen Spaanse en Franse ziekenhuisafdeling spoedeisende hulp (DASAU)

7 september 2017 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Tegenwoordig is pijn een moeilijk betaalbaar onderwerp in Spanje. Er zijn echter 187 eenheden pijnzorg met een consultatiegraad in de alarmcentrale van meer dan 60%. OXYCODONE (opioïde analgeticum) wordt bijvoorbeeld veel gebruikt, terwijl het in Spanje te weinig wordt gebruikt.

Op dezelfde manier is MEOPA (Kalinox) een nieuwe benadering van pijnzorg die ook dagelijks in Frankrijk wordt gebruikt (bijvoorbeeld bij ontwrichte schouderpijn of ulceratiezorg...enz.) Er zijn veel onderzoeken met betrekking tot chronische pijn, maar niet te veel over acute pijn in Spanje. Daarom willen we ons onderzoek richten op de evaluatie van acute pijnbehandeling en werkzaamheid in Franse en Spaanse ziekenhuizen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

641

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die gedurende 1 maand op de spoedeisende hulp zijn opgenomen voor acute pijn en die behandeling nodig hebben voor pijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt opgenomen in de spoedeisende hulp vanwege acute pijn.
  • Patiënt die accepteert om deel te nemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering van patiënt om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
pijn VAS (visuele analoge schaal)
Tijdsspanne: 1 uur
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Medewerkers

Hospital Universitario de Canarias

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jonay PERERA GIL, PhD student, Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph (FRANCE)
  • Hoofdonderzoeker: Olivier GANANSIA, MD, Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

25 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DASAU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Observatie studie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren