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Étude comparative sur l'évaluation de la douleur aiguë entre les urgences hospitalières espagnoles et françaises (DASAU)

7 septembre 2017 mis à jour par: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Aujourd'hui, la douleur est un sujet difficile et abordable en Espagne. Il existe cependant 187 unités de prise en charge de la douleur avec un taux de consultations en centre d'urgence de plus de 60%. Par exemple l'OXYCODONE (analgésique opioïde) est largement utilisé alors qu'il est sous utilisé en Espagne.

De la même manière MEOPA (Kalinox) est une nouvelle approche de prise en charge de la douleur utilisée au quotidien aussi en France (par exemple dans les douleurs d'épaule luxées, ou les soins d'ulcérations...etc) Il existe de nombreuses études relatives à la douleur chronique mais pas trop sur la douleur aiguë en Espagne. C'est pourquoi nous voulons concentrer notre étude sur l'évaluation du traitement de la douleur aiguë et son efficacité dans les hôpitaux français et espagnols.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

641

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, France, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients admis aux urgences pendant 1 mois pour des douleurs aiguës et nécessitant un traitement pour la douleur

La description

Critère d'intégration:

  • Patient admis aux urgences pour douleurs aiguës.
  • Patient qui accepte de participer.

Critère d'exclusion:

  • Refus du patient de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
douleur EVA (échelle visuelle analogique)
Délai: 1 heure
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Collaborateurs

Hospital Universitario de Canarias

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Jonay PERERA GIL, PhD student, Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph (FRANCE)
  • Chercheur principal: Olivier GANANSIA, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2016

Première publication (Estimation)

25 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DASAU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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