Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van probiotica op het astmarisico bij dierenlaboratoriummedewerkers (prob&asthma)

11 januari 2017 bijgewerkt door: Elcio Vianna, University of Sao Paulo

Het effect van probiotica op het astmarisico bij dierlaboratoriummedewerkers: een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Dit project zal het effect testen van probiotica op beroepsmatige allergische sensibilisatie, ademhalingssymptomen en bronchiale hyperreactiviteit bij werknemers of studenten die ademhalingssymptomen ontwikkelen bij blootstelling aan laboratoriumdieren, d.w.z. kleine knaagdieren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

INLEIDING: Het doel van dit project is het testen van het effect van probiotica op beroepsmatige allergische sensibilisatie, ademhalingssymptomen en bronchiale hyperreactiviteit bij werknemers of studenten die worden blootgesteld aan proefdieren, d.w.z. kleine knaagdieren.

Bovendien is ons onderzoek gericht op het bepalen van veranderingen in immunologische patronen met het gebruik van probiotica op volwassen leeftijd, die allergische sensibilisatie en allergische aandoeningen kunnen voorkomen.

Probiotica zijn gebruikt als behandeling bij verschillende allergische aandoeningen, vooral als preventie van atopische dermatitis bij kinderen door ze te gebruiken tijdens de zwangerschap, of voor pasgeborenen en zuigelingen.

ONDERZOEKSOPZET EN METHODEN: Dit wordt een gerandomiseerde gecontroleerde studie waarbij proefdierwerkers en studenten worden blootgesteld aan ratten, muizen, hamsters, cavia's of konijnen. Proefpersonen zullen worden geworven in de laboratoria van de Universiteit van S. Paulo en de Staatsuniversiteit van Campinas (Unicamp). Blootgestelde proefpersonen worden willekeurig toegewezen aan twee groepen: behandeling en placebo. Beide groepen worden gedurende twee jaar gevolgd. Onderwerpen worden geëvalueerd bij baseline, na een jaar en na twee jaar.

Behandeling: de interventiegroep krijgt eenmaal daags capsules met 109 CFU van Lactobacillus rhamnosus HN001, Lactobacillus paracasei Lpc-37 en Bifidobacterium animalis ssp. Lactis HN019 en de controlegroep krijgen eenmaal daags vergelijkbare capsules met placebo.

Procedures: bloedafname voor bloedceltellingen, meting van totale IgE-spiegels, specifieke immunoglobuline E (IgE) voor ratten, muizen, hamsters, cavia's en konijnen; ontlastingsmonsters om te testen op parasieten en op probiotische bacteriën; huidpriktest op allergenen bij dieren en veelvoorkomende allergenen, d.w.z. kakkerlakken, huisstofmijt, katten, honden en gemengde schimmels; spirometrie; en evaluatie van bronchiale responsiviteit door bronchiale provocatietests als de deelnemer ademhalingssymptomen ontwikkelt.

Aan het einde van twee jaar zullen veranderingen in sensibilisatie, bronchiale responsiviteit of symptomen in de behandelingsgroep in vergelijking met de placebogroep worden beschouwd als het effect van probiotica.

Gegevensanalyse: groepsresultaten worden vergeleken met de chi-kwadraattoets met betrekking tot de prevalentie van sensibilisatie en andere categorische variabelen. Voor continue variabelen zoals IgE-niveaus zullen vergelijkingen worden gemaakt door Student's t-test. Deze analyses zullen worden uitgevoerd op de tijdstippen van 1 en 2 jaar.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

200

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazilië, 14048900
        • University Hospital of Ribeirao Preto

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder dan 18 jaar, beide geslachten, vermogen om te lezen, te begrijpen en te beslissen over protocoltoestemming.
  • Deelnemers moeten gezond zijn
  • Het hanteren van dieren voor onderzoeksdoeleinden als onderdeel van reguliere activiteiten als werknemer of student.
  • Plan om deze activiteit de komende 2 jaar voort te zetten.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere omgang met proefdieren gedurende 15 dagen of langer. Deze blootstelling kan mensen hebben gesensibiliseerd of geselecteerd die niet vatbaar zijn voor sensibilisaties.
  • Overgevoeligheid voor elk proefdier (rat, muis, hamster, cavia of konijn).
  • Allergische ziekten die de evaluatie van studievariabelen verstoren.
  • Gebruik van immunosuppressiva (bijv. methotrexaat, ciclosporine, leflunomide) of corticosteroïden in immunosuppressieve doses (bijv. prednisondoses van 1,0 mg/kg/dag of meer).
  • Kanker of behandeling van neoplasie.
  • Ziekten hebben die immunosuppressie veroorzaken, zoals diabetes, aids, nierfalen, hartfalen of ander orgaanfalen.
  • Zwangerschap, borstvoeding of niet bereid om de nodige voorzorgsmaatregelen te nemen om een ​​zwangerschap tijdens het onderzoek te voorkomen.
  • Gebruik van andere probiotische producten tijdens het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventie groep
De interventiegroep krijgt eenmaal daags capsules met 109 CFU van Lactobacillus rhamnosus HN001, Lactobacillus paracasei Lpc-37 en Bifidobacterium animalis ssp. Lactis HN019 (probiotische formule).
De interventiegroep krijgt eenmaal daags capsules met 109 CFU van Lactobacillus rhamnosus HN001, Lactobacillus paracasei Lpc-37 en Bifidobacterium animalis ssp. Lactis HN019
Andere namen:
  • L. rhamnosus, L. paracasei, B. Lactis
Placebo-vergelijker: Placebo orale capsule
De controlegroep krijgt eenmaal daags vergelijkbare capsules met placebo.
Capsule zonder probiotica
Andere namen:
  • Probiotisch verdunningsmiddel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
detectie de vermindering van de sensibilisatie bij werknemers die zijn blootgesteld aan proefdieren
Tijdsspanne: twee jaar
Om het effect van de orale toediening van probiotica op de ontwikkeling van beroepssensibilisatie te vergelijken met het effect van een placebo. De sensibilisatie zal worden beoordeeld door middel van een priktest en specifiek IgE.
twee jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van symptomen
Tijdsspanne: twee jaar
Alle proefpersonen zullen reageren op de vragenlijst voor ademhalingssymptomen van de European Community Respiratory Health Survey (ECRHS), vertaald en gevalideerd door Ribeiro et al. (2007). Bovendien zullen beide groepen een vragenlijst beantwoorden over symptomen van allergische rhinitis, astma en allergische huidziekte, eerdere blootstelling aan proefdieren, een persoonlijke en familiegeschiedenis van allergische ziekten, evenals gastro-intestinale, urinaire en infectieuze symptomen
twee jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elcio O Vianna, MD, PHD, University of S. Paulo Medical School of Rib. Preto

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

13 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren