Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A probiotikumok hatása az asztma kockázatára állatlaboratóriumi dolgozókban (prob&asthma)

2017. január 11. frissítette: Elcio Vianna, University of Sao Paulo

A probiotikumok hatása az asztma kockázatára állatlaboratóriumi dolgozókban: Randomized Controlled Trial.

Ez a projekt a probiotikumok hatását vizsgálja a foglalkozási allergiás szenzibilizációra, a légúti tünetekre és a hörgők túlérzékenységére olyan dolgozóknál vagy diákoknál, akiknél légúti tünetek jelentkeznek laboratóriumi állatoknak, azaz kis rágcsálóknak.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

BEVEZETÉS: Jelen projekt célja a probiotikumok foglalkozási allergiás szenzibilizációra, légúti tünetekre és hörgő túlérzékenységre kifejtett hatásának vizsgálata laboratóriumi állatokkal, azaz kis rágcsálókkal érintkező dolgozók vagy tanulók esetében.

Vizsgálatunk célja továbbá a felnőttkori probiotikumok alkalmazásával járó immunológiai minták olyan változásainak meghatározása, amelyek megelőzhetik az allergiás szenzibilizációt és az allergiás betegségeket.

A probiotikumokat különféle allergiás megbetegedések kezelésére használták, különösen a gyermekek atópiás dermatitiszének megelőzésére terhesség alatt, illetve újszülöttek és csecsemők esetében.

A VIZSGÁLAT TERVEZÉSE ÉS MÓDSZEREI: Ez egy randomizált, ellenőrzött vizsgálat, amelyben laboratóriumi állatokkal dolgozó dolgozók és diákok vesznek részt, akik patkányokkal, egerekkel, hörcsögökkel, tengerimalacokkal vagy nyulakkal érintkeztek. Az alanyokat a S. Paulo Egyetem és a Campinas Állami Egyetem (Unicamp) laboratóriumaiban veszik fel. Az expozíciónak kitett alanyokat véletlenszerűen két csoportba osztják: a kezelésre és a placebóra. Mindkét csoportot két évig nyomon követik. A vizsgálati alanyokat kiinduláskor, egy év múlva és két év múlva értékelik.

Kezelés: az intervenciós csoport naponta egyszer kap 109 CFU Lactobacillus rhamnosus HN001, Lactobacillus paracasei Lpc-37 és Bifidobacterium animalis ssp. A Lactis HN019 és a kontrollcsoport naponta egyszer kap hasonló placebót tartalmazó kapszulát.

Eljárások: vérmintavétel vérsejtszámhoz, teljes IgE szint mérése, specifikus immunglobulin E (IgE) patkányok, egerek, hörcsögök, tengerimalacok és nyulak esetében; székletminták paraziták és probiotikus baktériumok kimutatására; állati allergének és közönséges allergének, azaz csótányok, házi poratkák, macskák, kutyák és kevert gombák bőrszúrási tesztje; spirometria; és a bronchiális válaszkészség értékelése bronchiális provokációs tesztekkel, ha a résztvevőnél légúti tünetek jelentkeznek.

Két év elteltével a szenzibilizáció, a hörgők reakciókészsége vagy a tünetek változása a kezelt csoportban a placebocsoporthoz képest a probiotikumok hatásának minősül.

Adatelemzés: a csoporteredményeket a khi-négyzet teszttel hasonlítjuk össze a szenzibilizáció és egyéb kategorikus változók gyakorisága tekintetében. A folytonos változók, például az IgE-szintek esetében az összehasonlítást Student-féle t-teszttel végezzük. Ezeket az elemzéseket 1 és 2 éves időpontokban kell elvégezni.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

200

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazília, 14048900
        • University Hospital of Ribeirao Preto

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 évnél idősebb, mindkét nem, képes olvasni, megérteni és a protokoll beleegyezésével dönteni.
  • A résztvevőknek egészségesnek kell lenniük
  • Állatkezelés kutatási célból, rendszeres munkásként vagy diákként végzett tevékenység részeként.
  • Ezt a tevékenységet a következő 2 évben tervezik folytatni.

Kizárási kritériumok:

  • Korábbi laboratóriumi állatok kezelése 15 napig vagy tovább. Ez az expozíció érzékenyített vagy kiválasztott személyeket, akik nem érzékenyek az érzékenységre.
  • Szenzibilizáció bármely laboratóriumi állattal szemben (patkány, egér, hörcsög, tengerimalac vagy nyúl).
  • Allergiás betegségek, amelyek zavarják a vizsgálati változók értékelését.
  • Immunszuppresszív gyógyszerek (pl.: metotrexát, ciklosporin, leflunomid) vagy kortikoszteroidok alkalmazása immunszuppresszív dózisban (pl.: 1,0 mg/ttkg/nap vagy nagyobb prednizon dózis).
  • Rák vagy neoplázia kezelése.
  • Immunszuppressziót okozó betegségek, például cukorbetegség, AIDS, veseelégtelenség, szívelégtelenség vagy más szervi elégtelenség.
  • Terhesség, szoptatás, vagy nem hajlandó megtenni a szükséges óvintézkedéseket a terhesség elkerülése érdekében a vizsgálat során.
  • Egyéb probiotikus termékek használata a vizsgálat során.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: intervenciós csoport
Az intervenciós csoport naponta egyszer kap 109 CFU Lactobacillus rhamnosus HN001, Lactobacillus paracasei Lpc-37 és Bifidobacterium animalis ssp. Lactis HN019 (probiotikus formula).
Az intervenciós csoport naponta egyszer kap 109 CFU Lactobacillus rhamnosus HN001, Lactobacillus paracasei Lpc-37 és Bifidobacterium animalis ssp. Lactis HN019
Más nevek:
  • L. rhamnosus, L. paracasei, B. Lactis
Placebo Comparator: Placebo orális kapszula
A kontrollcsoport naponta egyszer kap hasonló, placebót tartalmazó kapszulákat.
Probiotikumot nem tartalmazó kapszula
Más nevek:
  • Probiotikus hígító

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a szenzibilizáció csökkenésének kimutatása a laboratóriumi állatoknak kitett munkavállalóknál
Időkeret: két év
Összehasonlítani a probiotikumok orális alkalmazásának a foglalkozási szenzibilizáció kialakulására gyakorolt ​​hatását a placebo hatásával. A szenzibilizációt prick teszttel és specifikus IgE-vel értékelik.
két év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tünetek értékelése
Időkeret: két év
Valamennyi alany válaszol az Európai Közösség légúti egészségügyi felmérésének (ECRHS) légúti tünetekkel kapcsolatos kérdőívére, amelyet Ribeiro és munkatársai fordítottak és hitelesítettek. (2007). Ezen túlmenően mindkét csoport válaszol egy kérdőívre az allergiás nátha, asztma és allergiás bőrbetegség tüneteiről, korábbi laboratóriumi állatokkal való érintkezésről, allergiás betegségek személyes és családi anamnéziséről, valamint gyomor-bélrendszeri, húgyúti és fertőzéses tünetekről.
két év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Elcio O Vianna, MD, PHD, University of S. Paulo Medical School of Rib. Preto

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. január 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 11.

Első közzététel (Becslés)

2017. január 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2017. január 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 11.

Utolsó ellenőrzés

2017. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel