In-Person versus e-Health Mindfulness-gebaseerde interventie voor adolescenten met chronische ziekte

De studie zal worden uitgevoerd als een longitudinale, gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin persoonlijke en eHealth-levering van een mindfulness-meditatie-interventie voor adolescenten met een chronische ziekte wordt vergeleken. Er zullen twee armen zijn. Een experimentele en een haalbaarheidsarm. In de experimentele arm worden 4 groepen van 10-15 deelnemers gevormd: twee persoonlijke groepen (vroeg en laat) en twee eHealth-groepen (vroeg en laat). De vroege groepen krijgen de interventie aan het begin van de studieperiode en de late groepen zullen een op de wachtlijst gecontroleerde groep zijn die de interventie halverwege de studieperiode zal ontvangen. Aan het einde van de wervingsperiode of wanneer het beoogde aantal deelnemers is bereikt (60), afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, worden alle tieners die aan de inclusiecriteria voldoen willekeurig toegewezen aan een van de vier gerandomiseerde groepen. Tieners die niet voldoen aan de definitieve inclusiecriteria (in staat zijn om mindfulness-sessies bij Sickkids bij te wonen) krijgen een plek aangeboden in de haalbaarheidsarm van het onderzoek totdat het maximale totale aantal studiedeelnemers is bereikt (60). Deze deelnemers worden via een apart randomisatieproces in eHealth-groepen geplaatst (vroeg of laat).

De dataverzameling vindt plaats bij baseline (tijdens het intakegesprek), direct voor en na de mindfulness interventie en aan het einde van de onderzoeksperiode van 6 maanden. Deelnemers aan de experimentele arm zullen gegevens verstrekken via onderzoeksvragenlijsten, speekselcortisolanalyse en individuele semi-gestructureerde interviews met een onderzoeksassistent. Voor deelnemers aan de eHealth-groepen worden speekselmonsters van thuis uit verstrekt. Deelnemers aan de haalbaarheidsarm zullen alleen informatie verstrekken via onderzoeksvragenlijsten.