Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

P53MVA en Pembrolizumab bij de behandeling van patiënten met recidiverende eierstokkanker, primaire peritoneale kanker of eileiderkanker

25 juni 2026 bijgewerkt door: City of Hope Medical Center
Deze fase II-studie onderzoekt hoe goed gemodificeerd vacciniavirus-ankara-vaccin dat p53 (p53MVA) en pembrolizumab tot expressie brengt, werkt bij de behandeling van patiënten met ovarium-, primaire peritoneale of eileiderkanker die is teruggekomen (terugkerend). Vaccins gemaakt van een gen-gemodificeerd virus kunnen het lichaam helpen een effectieve immuunrespons op te bouwen om tumorcellen te doden. Immunotherapie met monoklonale antilichamen, zoals pembrolizumab, kan het immuunsysteem van het lichaam helpen de kanker aan te vallen en kan het vermogen van tumorcellen om te groeien en zich te verspreiden verstoren. Het samen geven van p53MVA en pembrolizumab kan beter werken bij de behandeling van patiënten met eierstokkanker, primaire peritoneale kanker of eileiderkanker.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

HOOFDDOEL:

I. Om het responspercentage (volledige respons en gedeeltelijke respons) te beoordelen na behandeling met p53MVA en pembrolizumab.

SECUNDAIRE DOELSTELLING:

I. Om de mediane progressievrije overleving (PFS), klinisch voordeel (volledige respons, gedeeltelijke respons van > 6 maanden), algehele overleving (OS), veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen.

VERKENNEND DOEL:

I. Evalueer of het CD8+ T-celsignaal hoger is dan het signaal dat is gedetecteerd in de single agent p53MVA-studie.

OVERZICHT: Dit is een dosis-escalatiestudie van gemodificeerd vacciniavirus ankara-vaccin dat p53 tot expressie brengt.

Patiënten krijgen pembrolizumab intraveneus (IV) gedurende 30 minuten elke 3 weken en gemodificeerd vacciniavirus ankara-vaccin dat p53 subcutaan (SC) tot expressie brengt elke 3 weken voor maximaal 3 vaccins. Cycli met pembrolizumab worden gedurende maximaal 49 weken elke 3 weken herhaald bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

Na voltooiing van de studiebehandeling worden patiënten na 1-3 weken gevolgd en daarna elke 12 weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Duarte, California, Verenigde Staten, 91010
        • City of Hope Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers met een histologisch of cytologisch bevestigde diagnose van epitheliale ovarium-, primaire peritoneale of eileiderkanker zullen in deze studie worden opgenomen; patiënten moeten een recidief of progressie hebben ervaren binnen 6 maanden na voltooiing van chemotherapie op basis van platina (volgens de criteria voor responsevaluatie bij solide tumoren [RECIST] 1.1).
  • Een patiënte komt in aanmerking voor deelname als ze niet zwanger is, geen borstvoeding geeft en ten minste een van de volgende voorwaarden van toepassing is: a.) Geen vrouw in de vruchtbare leeftijd (WOCBP) OF b.) Een WOCBP die ermee instemt de anticonceptierichtlijnen te volgen tijdens de behandelingsperiode en gedurende ten minste 30 dagen na de laatste dosis van de studiebehandeling
  • De deelnemer (of wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger indien van toepassing) geeft schriftelijke geïnformeerde toestemming voor het onderzoek
  • Meetbare ziekte hebben op basis van RECIST 1.1., of detecteerbare ziekte; laesies die zich in een eerder bestraald gebied bevinden, worden als meetbaar beschouwd als progressie in dergelijke laesies is aangetoond
  • Meetbare ziekte wordt gedefinieerd als ten minste één laesie die nauwkeurig kan worden gemeten in ten minste één dimensie (de langste dimensie moet worden geregistreerd); elke laesie moet groter zijn dan of gelijk zijn aan 10 mm gemeten met computertomografie (CT), positronemissietomografie (PET)/CT of magnetische resonantiebeeldvorming (MRI); lymfeklieren moeten groter zijn dan of gelijk zijn aan 15 mm in de korte as, gemeten met CT, PET/CT of MRI

    • Detecteerbare ziekte bij een patiënt wordt gedefinieerd als iemand die geen meetbare ziekte heeft, maar ten minste een van de volgende aandoeningen heeft:

      • Basislijnwaarden van CA-125 minimaal 2 x bovengrens van normaal (ULN)
      • Ascites en/of pleurale effusie toegeschreven aan tumor
      • Solide en/of cystische afwijkingen op radiografische beeldvorming die niet voldoen aan de gewijzigde RECIST-criteria, immuungerelateerde responscriteria (irRC) voor doellaesies
  • Patiënten bij wie eierstokkanker terugkeert/verergert binnen 0-6 maanden na op platina gebaseerde chemotherapie hebben een platina-resistente of refractaire ziekte; deze patiënten worden niet geacht baat te hebben bij aanvullende op platina gebaseerde therapie en worden behandeld met andere sequentiële enkelvoudige middelen; dergelijke patiënten komen in aanmerking voor deze studie
  • Patiënten met gedocumenteerde recidief/progressie van de ziekte binnen 6-12 maanden na het voltooien van op platina gebaseerde therapie, worden geacht een 'borderline' platinagevoeligheid te hebben; deze patiënten komen niet in aanmerking voor deze studie
  • Patiënten die meer dan 12 maanden na voltooiing van de op platina gebaseerde behandeling terugvallen, worden als 'platinagevoelig' beschouwd en komen niet in aanmerking voor deze studie, aangezien ze een gunstige (33-59%) kans hebben om te reageren op verdere rondes van op platina gebaseerde chemotherapie
  • Patiënten met bevestigde p53-mutatie door moleculaire analyse en/of bewijs van overexpressie van p53 door immunohistochemie (>= 10% van de cellen binnen de tumor kleurt positief) komen in aanmerking; dit zal semi-kwantitatief worden beoordeeld door een door de Clinical Laboratory Improvement Act (CLIA) goedgekeurde pathologie-kernpatholoog, met behulp van CLIA-goedgekeurde mutatieanalyse of immunohistochemische technieken op in formaline gefixeerd in paraffine ingebed weefsel; in het geval van dubbelzinnige immunohistochemie (IHC) resultaten, kan p53-betrokkenheid worden bevestigd door detectie van p53-moleculaire analyse op tumordesoxyribonucleïnezuur (DNA); patiënten bij wie moleculaire analyse van p53-mutaties al beschikbaar is, hebben geen IHC-analyse nodig; moleculaire analyse kan worden uitgevoerd als een aanvullende onderzoeksprocedure aan het einde van het onderzoek (los van het bepalen van de geschiktheid) als de hoofdonderzoeker (PI) dit van wetenschappelijke waarde acht en onderzoeksfinanciering beschikbaar is om de kosten te dekken; patiënten hoeven geen PD-L1-positieve ovariumtumoren te hebben en PD-L1-testen zijn niet verplicht in dit onderzoek; we zullen echter de gegevens over PD-L1-testen verzamelen wanneer deze beschikbaar zijn
  • Een prestatiestatus van de Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) van =< 2 (Karnofsky >= 60%) en een levensverwachting van ten minste 3 maanden hebben
  • Maximaal 4 eerdere chemotherapieregimes voor recidiverende ziekte zijn toegestaan; adjuvante chemotherapie en onderhoudsbehandeling Taxol na voltooiing van zes cycli van adjuvante carboplatine - Taxol wordt voor het doel van deze studie niet meegeteld als een "voorgaand chemotherapieregime"; behandeling met doelgerichte middelen of hormonen zou niet worden beschouwd als een systemisch chemotherapieregime; in aanmerking komende patiënten zijn degenen met gedocumenteerde terugkeer/progressie van de ziekte binnen 0-6 maanden na voltooiing van op platina gebaseerde chemotherapie; patiënten mogen binnen 30 dagen voorafgaand aan de start van de protocolbehandeling geen niet-oncologische, virale vaccins hebben gekregen
  • Absoluut aantal neutrofielen (ANC) >= 1500/uL (verzameld binnen 14 dagen voorafgaand aan de start van de studiebehandeling)
  • Bloedplaatjes >= 100 000/uL (verzameld binnen 14 dagen voorafgaand aan de start van de studiebehandeling)
  • Hemoglobine >= 9,0 g/dL of >= 5,6 mmol/L (verzameld binnen 14 dagen voorafgaand aan de start van de onderzoeksbehandeling)

    • Er moet aan de criteria worden voldaan zonder afhankelijkheid van erytropoëtine en zonder transfusie met verpakte rode bloedcellen (pRBC) in de afgelopen 2 weken
  • Creatinine =< 1,5 x bovengrens van normaal (ULN) OF gemeten of berekende creatinineklaring (glomerulaire filtratiesnelheid [GFR] kan ook worden gebruikt in plaats van creatinine of creatinineklaring [CrCl]) >= 50 ml/min voor deelnemer met creatinine niveaus > 1,5 x institutionele ULN (verzameld binnen 14 dagen voorafgaand aan de start van de studiebehandeling)

    • De creatinineklaring (CrCl) moet worden berekend volgens de institutionele standaard
  • Totaal bilirubine =< 1,5 x ULN OF direct bilirubine =< ULN voor deelnemers met totale bilirubinewaarden > 1,5 x ULN (verzameld binnen 14 dagen voorafgaand aan de start van de studiebehandeling)
  • Aspartaataminotransferase (AST) (serumglutamaatoxaalazijnzuurtransaminase [SGOT]) en alanineaminotransferase (ALT) (serumglutaminezuurpyruvaattransaminase [SGPT]) =< 2,5 x ULN (=< 5 x ULN voor deelnemers met levermetastasen) (verzameld binnen 14 dagen voorafgaand aan de start van de studiebehandeling)
  • Internationale genormaliseerde ratio (INR) OF protrombinetijd (PT) =< 1,5 x ULN tenzij de deelnemer antistollingstherapie krijgt zolang PT of geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT) binnen het therapeutisch bereik van het beoogde gebruik van antistollingsmiddelen valt (verzameld binnen 14 dagen voorafgaand aan tot de start van de studiebehandeling)
  • Geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT) =< 1,5 x ULN tenzij de deelnemer antistollingstherapie krijgt zolang PT of aPTT binnen het therapeutisch bereik van het beoogde gebruik van antistollingsmiddelen valt (verzameld binnen 14 dagen voorafgaand aan de start van de studiebehandeling)
  • Linkerventrikel-ejectiefractie (LVEF) >= 55% (verzameld binnen 14 dagen voorafgaand aan de start van de studiebehandeling)

Uitsluitingscriteria:

  • Een WOCBP die een positieve urine-zwangerschapstest heeft binnen 72 uur voorafgaand aan de start van de studiebehandeling; als de urinetest positief is of niet als negatief kan worden bevestigd, is een serumzwangerschapstest vereist
  • Is eerder behandeld met een anti-PD-1-, anti-PD-L1- of anti-PD-L2-middel of met een middel gericht op een andere stimulerende of co-remmende T-celreceptor (bijv. CTLA-4, OX- 40, CD137)
  • Heeft eerder systemische antikankertherapie gekregen, inclusief onderzoeksgeneesmiddelen, binnen 4 weken voorafgaand aan de start van de behandeling

    • Opmerking: deelnemers moeten hersteld zijn van alle bijwerkingen (AE's) als gevolg van eerdere therapieën tot =< graad 1 of basislijn; deelnemers met =< graad 2 neuropathie kunnen in aanmerking komen
    • Opmerking: als deelnemers een grote operatie hebben ondergaan, moeten ze voldoende zijn hersteld van de toxiciteit en/of complicaties van de interventie voordat ze met de studiebehandeling beginnen
  • Eerder radiotherapie heeft gekregen binnen 3 weken na aanvang van de studiebehandeling; deelnemers moeten hersteld zijn van alle stralingsgerelateerde toxiciteiten, geen corticosteroïden nodig hebben en geen stralingspneumonitis hebben gehad; een wash-out van 1 week is toegestaan ​​voor palliatieve bestraling (=< 2 weken radiotherapie) bij niet-centraal zenuwstelsel (CZS) ziekte
  • Heeft binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel een levend vaccin gekregen; voorbeelden van levende vaccins omvatten, maar zijn niet beperkt tot, de volgende: mazelen, bof, rubella, varicella/zoster (waterpokken), gele koorts, hondsdolheid, Bacillus Calmette-Guerin (BCG) en tyfusvaccin; seizoensgriepvaccins voor injectie zijn over het algemeen dode virusvaccins en zijn toegestaan; intranasale griepvaccins (bijv. FluMist) zijn echter levende verzwakte vaccins en zijn niet toegestaan
  • Neemt momenteel deel aan of heeft deelgenomen aan een studie van een onderzoeksmiddel of heeft een onderzoeksapparaat gebruikt binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling; Opmerking: deelnemers die de follow-upfase van een onderzoeksstudie zijn ingegaan, mogen deelnemen zolang het 4 weken na de laatste dosis van het vorige onderzoeksmiddel is verstreken
  • Heeft een diagnose van immunodeficiëntie (inclusief orgaantransplantaten en humaan immunodeficiëntievirus [HIV]), of krijgt systemische steroïdentherapie (in een dosering van meer dan 10 mg prednison-equivalent per dag) of enige andere vorm van immunosuppressieve therapie binnen 7 dagen voorafgaand aan de eerste dosis studiegeneesmiddel (uitzonderingen: nasale corticosteroïden, inhalatiesteroïden, bijniervervangende steroïden en steroïdencrèmes zijn toegestaan)
  • Heeft een bekende bijkomende maligniteit die voortschrijdt of waarvoor actieve behandeling nodig was in de afgelopen 3 jaar; Let op: deelnemers met basaalcelcarcinoom van de huid, plaveiselcelcarcinoom van de huid, oppervlakkige blaaskanker of een carcinoom in situ (bijv. mammacarcinoom, baarmoederhalskanker in situ) die potentieel curatieve therapie hebben ondergaan, worden niet uitgesloten
  • Heeft bekende actieve CZS-metastasen en/of carcinomateuze meningitis; deelnemers met eerder behandelde hersenmetastasen kunnen deelnemen op voorwaarde dat ze radiologisch stabiel zijn, d.w.z. zonder bewijs van progressie gedurende ten minste 4 weken door herhaalde beeldvorming (merk op dat de herhaalde beeldvorming moet worden uitgevoerd tijdens studiescreening), klinisch stabiel en zonder de noodzaak van behandeling met steroïden voor ten minste 14 dagen voorafgaand aan de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling
  • Heeft ernstige overgevoeligheid (>= graad 3) voor pembrolizumab en/of een van de hulpstoffen
  • Heeft een actieve auto-immuunziekte waarvoor in de afgelopen 2 jaar systemische behandeling nodig was (d.w.z. met gebruik van ziektemodificerende middelen, corticosteroïden of immunosuppressiva); vervangende therapie (bijv. thyroxine, insuline of fysiologische corticosteroïden vervangende therapie voor bijnier- of hypofyse-insufficiëntie, enz.) wordt niet beschouwd als een vorm van systemische behandeling
  • Heeft een voorgeschiedenis van (niet-infectieuze) pneumonitis waarvoor steroïden nodig waren of heeft momenteel pneumonitis
  • Heeft een actieve infectie die systemische therapie vereist
  • Heeft een bekende voorgeschiedenis van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV)
  • Heeft een actieve infectie met hepatitis A (zoals vastgesteld door een panel voor acute hepatitis), een bekende voorgeschiedenis van hepatitis B (hepatitis B-oppervlakteantigeen [Ag] reactief) of actief hepatitis C-virus (kwalitatief hepatitis C-virus [HCV] ribonucleïnezuur [RNA ] detecteerbaar)
  • Actieve tbc-infectie (Bacillus tuberculosis) (zoals bepaald door Quantiferron-test)
  • Heeft een voorgeschiedenis of actueel bewijs van een aandoening, therapie of laboratoriumafwijking die de resultaten van het onderzoek zou kunnen verstoren, de deelname van de proefpersoon gedurende de volledige duur van het onderzoek zou kunnen verstoren, of het is niet in het belang van de proefpersoon om deel te nemen, naar het oordeel van de behandelend onderzoeker
  • Heeft psychiatrische stoornissen of stoornissen door middelenmisbruik gekend die de samenwerking met de vereisten van het proces zouden verstoren
  • Is zwanger of geeft borstvoeding, of verwacht kinderen te verwekken binnen de verwachte duur van het onderzoek, te beginnen met het screeningsbezoek tot 120 dagen na de laatste dosis van de proefbehandeling
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van hartziekte zijn uitgesloten: myocardinfarct of arteriële trombo-embolische voorvallen binnen 6 maanden voorafgaand aan baseline, ernstige of onstabiele angina, New York Heart Association klasse III of IV ziekte, QTCB (gecorrigeerd volgens de formule van Bazett) interval > 470 msec , ernstige ongecontroleerde hypertensie (systolisch > 150 en/of diastolisch > 100 mm Hg); baseline elektrocardiografie, echocardiografie en beoordeling van serum troponine (I) zijn opgenomen in de screeningsonderzoeken; proefpersonen bij wie deze assays abnormaal zijn (elektrocardiogram [EKG] exclusief 1e graads vertakkingsblok, sinusbrachycardie, sinustachycardie of niet-specifieke T-golfveranderingen, serumtroponine >= graad 2) komen niet in aanmerking
  • Patiënten met een familiegeschiedenis of het Li-Fraumeni-syndroom komen niet in aanmerking
  • Geschiedenis van ernstige omgevingsallergieën of allergie voor ei-eiwitten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behandeling (pembrolizumab, p53MVA)
Patiënten krijgen pembrolizumab IV gedurende 30 minuten elke 3 weken en gemodificeerd vacciniavirus ankara-vaccin dat p53 SC tot expressie brengt elke 3 weken voor maximaal 3 vaccins. Cycli met pembrolizumab worden gedurende maximaal 49 weken elke 3 weken herhaald bij afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.
IV gegeven
Andere namen:
  • Keytruda
  • MK-3475
  • Lambrolizumab
  • SCH 900475
SC gegeven
Andere namen:
  • MVA-p53-vaccin
  • MVAp53-vaccin
  • MVA-p53
  • p53-MVA-vaccin
  • p53MVA

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal patiënten dat een volledige of gedeeltelijke respons bereikt
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
De klinische respons werd beoordeeld aan de hand van de gewijzigde irRECIST-criteria. Complete respons (CR) - Verdwijning van alle laesies, 2 opeenvolgende observaties, ≥ 4 weken uit elkaar; Gedeeltelijke respons (PR) - ≥50% afname van de tumorlast ten opzichte van de uitgangswaarde, 2 opeenvolgende observaties, ≥ 4 weken uit elkaar. Reactie = CR+PR.
Tot 24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de behandeling tot het tijdstip van progressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, beoordeeld tot maximaal 24 maanden
Geschat met behulp van de productlimietmethode van Kaplan en Meier. Vanaf de initiële behandeling tot progressie of overlijden. Vooruitgang wordt gedefinieerd met behulp van immuungerelateerde responscriteria (irRECIST, irRC), als een toename van ten minste 25% in de tumorlast vergeleken met het dieptepunt (op elk afzonderlijk tijdstip) in twee opeenvolgende observaties met een tussenpoos van ten minste 4 weken.
Vanaf het begin van de behandeling tot het tijdstip van progressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet, beoordeeld tot maximaal 24 maanden
Algemene overleving
Tijdsspanne: Vanaf start van de behandeling tot overlijden, beoordeeld tot 24 maanden
Geschat met behulp van de productlimietmethode van Kaplan en Meier. Vanaf het moment van de eerste behandeling tot het overlijden door welke oorzaak dan ook.
Vanaf start van de behandeling tot overlijden, beoordeeld tot 24 maanden
Klinisch voordeelpercentage
Tijdsspanne: Tot 24 maanden
De klinische respons werd beoordeeld aan de hand van de gewijzigde irRECIST-criteria. Complete respons (CR) - Verdwijning van alle laesies, 2 opeenvolgende observaties, ≥ 4 weken uit elkaar; Gedeeltelijke respons (PR) - ≥50% afname van de tumorlast ten opzichte van de uitgangswaarde, 2 opeenvolgende observaties, ≥ 4 weken uit elkaar; Stabiele ziekte (SD) - Een afname van 50% in de tumorlast ten opzichte van de uitgangswaarde kan niet worden vastgesteld, noch een toename van 25% vergeleken met het dieptepunt. Klinisch voordeel = CR+PR+ stabiele ziekte [SD] > 6 maanden.
Tot 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thanh Dellinger, City of Hope Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 augustus 2022

Studie voltooiing (Geschat)

8 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren