- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03147833
Protein Before Night Sleep to Improve Recovery and Performance in Runners
7 juni 2018 bijgewerkt door: Mette Hansen, University of Aarhus
Ingestion of Protein Before Each Night Sleep to Improve Recovery and Performance in Runners
32 runners will be randomized into two groups.
The duration of the intervention is one week including a strenuous endurance training program.
Group 1 receive a protein beverage before each night sleep and Group 2 receive an isocaloric carbohydrate beverage.
Performance test before and after the intervention and blood sampling before and during the intervention to check for markers for muscle damage.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aarhus, Denemarken, 8000
- Aarhus University, Department for Public Health, Section for Sport Science
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusion Criteria: VO2max >55 ml O2/kg/min -
Exclusion Criteria:women, smokers
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Sport beverages Protein
Intervention group ingesting PROTEIN
|
Beverage ingested before each night sleep during the intervention
|
Actieve vergelijker: Sports beverage Carbohydrate
Placebo group ingesting carbohydrate
|
Beverage ingested before each night sleep during the intervention
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Performance
Tijdsspanne: 8 days
|
5 km time trial
|
8 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Muscle damage
Tijdsspanne: 8 days
|
creatine kinase
|
8 days
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 oktober 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 oktober 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 mei 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 mei 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 mei 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juni 2018
Laatst geverifieerd
1 juni 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1107229216
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op Sport beverages Protein
-
Institut de Recherche Biomedicale des ArmeesWervingStressstoornis, vechtenFrankrijk
-
Institut de Recherche Biomedicale des ArmeesVoltooidPsychologische spanningen
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanVoltooidPatiënten op de Intensive CareTaiwan
-
Eli Sprecher, MDWervingPatients With an Implanted S-ICD Who Continue to Exercise RegularlyIsraël
-
Indiana UniversityUnited States Department of Agriculture (USDA)Actief, niet wervendHart-en vaatziekten | Sedentair gedragVerenigde Staten
-
Marion TrousselardVoltooid
-
University of ExtremaduraWervingCerebrale parese | Beoordeling, zelf | Technologie verslavingSpanje
-
Royal Surrey County Hospital NHS Foundation TrustOnbekendColorectale kanker
-
University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyWervingLymfoom, non-Hodgkin | Leukemie, myeloïde, acuut | Leukemie, B-cel | Adrenoleukodystrofie | Lymfoom, Hodgkin | Thalassemie Major | Leukemie, T-cel | DrepanocytoseItalië
-
University of Milano BicoccaItalian Academy of Osteopathic Medicine (AIMO), Saronno, ItalyVoltooidAmyotrofische laterale sclerose