Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van educatieve technologie bij het verbeteren van therapietrouw

26 oktober 2017 bijgewerkt door: Grazia Maria Guerra, University of Sao Paulo General Hospital

HYPERTENSIEVE PATIËNT NAUWKEURIGHEID AAN BEHANDELING: HET GEBRUIK VAN THERAPEUTISCHE COMMUNICATIE GEASSOCIEERD MET TECHNOLOGIE EDUCATIEF IN GEZONDHEIDSBEVORDERING"

Weinig studies tonen de voordelen aan van onderwijstechnologieën ter ondersteuning van de beheersing van chronische ziekten. De benadering die bekend staat als 'omhelzing' maakt gebruik van relationele strategieën of zachte technologieën die binding bevorderen en die therapietrouw en kwaliteit van leven bij hypertensieve patiënten kunnen beïnvloeden. coat-effect bij hypertensieve poliklinische patiënten gevolgd in een gespecialiseerde kliniek. Deze benadering kan al dan niet geassocieerd zijn met het gebruik van onderwijstechnologie in een virtuele leeromgeving (VLE) voor afstandsonderwijs (DL) en met het gebruik van onderwijstechnologie in Blended E-learning (E-BLENDED).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Hypertensie (HBP) is een belangrijke risicofactor voor hart- en vaatziekten en is wereldwijd een veelvoorkomend probleem voor de volksgezondheid geworden vanwege de toegenomen levensduur. De uitdaging voor de komende decennia is om de therapietrouw van patiënten met chronische degeneratieve ziekten te verbeteren. Er is ontdekt dat hypertensie wordt beschouwd als een risicofactor voor het bepalen van de incidentie van hart- en vaatziekten, wat leidt tot hoge behandelingskosten in de Braziliaanse volksgezondheid, daarom is het voorkomen van aantasting van de gezondheid een prioriteit. Veel patiënten met hypertensie maken niet de vereiste gedragsveranderingen in uw levensstijl, vergeet niet om medicijnen te nemen of medicijnen te nemen om de ziekte effectief onder controle te krijgen. De huidige studie heeft tot doel de impact te beoordelen van een programma voor gezondheidsbevordering met behulp van de therapeutische communicatie- en educatieve technologie die is gekoppeld aan de telegeneeskunde (E-Care of Hypertension) op de prestatieverbetering van de therapietrouw van de patiënt. Deze studie heeft tot doel de impact van gezondheidsbevorderingsprogramma's op therapietrouw bij hypertensieve patiënten, van moeilijke controle van bloeddrukniveaus, te evalueren, met individuele begeleiding door verpleegkundige raadpleging om de 20 dagen, met behulp van de aanpak van "Therapeutic Communication" geassocieerd met "Educational Technology" voor een periode van 120 dagen. Voor deze studie zal worden uitgevoerd met 60 patiënten willekeurig verdeeld in vier groepen, volgens de zorg voor nieuwe gevallen die zijn geregistreerd in de Ambulante Hypertensie-eenheid van het Hartinstituut aan de Medische School van de Universiteit van São Paulo. Het monster zal gemakshalve worden geselecteerd in overeenstemming met de vastgestelde dag van de week, afhankelijk van de beschikbaarheid van onderzoekers en toestemming van patiënten. Deze aanpak kan al dan niet geassocieerd zijn met het gebruik van educatieve technologie in een virtuele leeromgeving (VLE) voor afstandsonderwijs (DL). Dit was een prospectieve gerandomiseerde klinische studie uitgevoerd met de volgende 4 groepen hypertensieve patiënten: Dit was een prospectieve gerandomiseerde klinisch onderzoek uitgevoerd met de volgende 4 groepen hypertensieve patiënten: Omhelzing: Groep die individuele oriëntatie krijgt vereist door een omhelzingsstrategie gekenmerkt door 7 verpleegbezoeken met tussenpozen van 20 dagen, gedurende 4 maanden; Groep DLO met behulp van een technologische onderwijsstrategie (E-Care of Hypertension) voor afstandsonderwijs (DL) en 7 verpleegkundige bezoeken met tussenpozen van 20 dagen, gedurende 4 maanden; Controlegroep die 1 verpleegkundig bezoek uitvoerde bij baseline en 1 na 120 dagen.). E-blended leren in groep met behulp van een technologische onderwijsstrategie (E-Care of Hypertension) die de invloed evalueert van het gebruik van onderwijstechnologie in verband met face-to-face overleg met de gezondheidswerker (Blended E-learning) en het maken van 7 verpleegkundige bezoeken met tussenpozen van 20 dagen, gedurende 4 maanden. Bij aanvang en na 120 dagen werden de volgende hulpmiddelen toegepast: de Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI), de Morisky-test, WHOQOL en ambulante bloeddrukmonitoring (ABPM). De DLO-groep had op afstand toegang tot de site "E-Care of Hypertension" (6 specifieke onderwijsmodules). De E-BLENDED-groep had toegang tot de site "E-Care of Hypertension" (6 specifieke onderwijsmodules) met de aanwezigheid van de verpleegkundige.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

57

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De medische diagnose van arteriële hypertensie hebben,
  2. Hebben bloeddrukniveaus gelijk aan of hoger dan 140 mmHg voor systolische bloeddruk (SBP) en gelijk aan of hoger dan 90 mmHg voor diastolische bloeddruk (DBP),
  3. Moet tabletten kunnen slikken en onder medicamenteuze behandeling met antihypertensiva,
  4. Zorg voor digitale toegankelijkheid via smartphones, tablets of notebooks en pc's.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met een belangrijke cognitieve stoornis worden als uitgesloten beschouwd, dat wil zeggen met een slecht begrip van eenvoudige vragen,
  2. Klinische diagnose van de ziekte van Alzheimer of choreaziekten die leiden tot cognitieve stoornissen zoals seniele dementie,
  3. Diagnose van insulineafhankelijke diabetes. -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Individuele Oriëntatie
Dit was een prospectief gerandomiseerd klinisch onderzoek dat werd uitgevoerd met de volgende 4 groepen hypertensieve patiënten: Experimenteel: individuele oriëntatie: individuele oriëntatie vereist door een omhelzingsstrategie die wordt gekenmerkt door 7 verpleegbezoeken met tussenpozen van 20 dagen, gedurende 4 maanden); door relationele strategieën gekenmerkt door interpersoonlijke relaties
Deze aanpak kan een individuele oriëntatie zijn met een omhelzingsstrategie (relationele strategieën) kan zijn: 7 verpleegkundige bezoeken met tussenpozen van 20 dagen, gedurende 4 maanden.
Experimenteel: deze aanpak kan worden geassocieerd met het gebruik van educatieve technologie (E-Care of Hypertension) in een virtuele leeromgeving (VLE) voor afstandsonderwijs (DL) overleg met de gezondheidswerker en het maken van 7 verpleegbezoeken met tussenpozen van 20 dagen, voor 4 maanden
Experimenteel: ELO voor afstandsonderwijs
Dit was een prospectief gerandomiseerd klinisch onderzoek dat werd uitgevoerd met de volgende 4 groepen hypertensieve patiënten: Experimenteel: een technologische onderwijsstrategie voor leren op afstand (DL), gebruikmakend van een technologische onderwijsstrategie (E-Care of Hypertension) voor leren op afstand (DL), gekenmerkt door 7 verpleegkundige bezoeken met tussenpozen van 20 dagen, gedurende 4 maanden). De interventie bestaat uit het gebruik van apparatuurgerichte technieken of audiovisuele hulpmiddelen in educatieve omgevingen die op afstand toegankelijk zijn voor gezondheidseducatie, specifiek voor hypertensieve patiënten
Deze aanpak kan een individuele oriëntatie zijn met een omhelzingsstrategie (relationele strategieën) kan zijn: 7 verpleegkundige bezoeken met tussenpozen van 20 dagen, gedurende 4 maanden.
Deze aanpak kan worden geassocieerd met het gebruik van educatieve technologie (E-Care of Hypertension) in de blended e-learning-modus die gepaard gaat met face-to-face contact met de zorgverlener en het afleggen van 7 verpleegkundige bezoeken met tussenpozen van 20 dagen, gedurende 4 maanden
Experimenteel: E-blended leren
Dit was een prospectieve, gerandomiseerde klinische studie waarbij de patiënt experimentele interventie ontving: een technologische onderwijsstrategie met E-blended Learning-modaliteit met E-Care of Hypertension, gekoppeld aan persoonlijk overleg met de gezondheidswerker en het afleggen van 7 verpleegbezoeken om 20 uur. -dag intervallen, gedurende 4 maanden. De interventie bestaat uit het gebruik van apparatuurgerichte technieken of audiovisuele hulpmiddelen in presentatieve educatieve omgevingen die bedoeld zijn voor gezondheidseducatie, specifiek voor hypertensieve patiënten
Deze aanpak kan een individuele oriëntatie zijn met een omhelzingsstrategie (relationele strategieën) kan zijn: 7 verpleegkundige bezoeken met tussenpozen van 20 dagen, gedurende 4 maanden.
Experimenteel: deze aanpak kan worden geassocieerd met het gebruik van educatieve technologie (E-Care of Hypertension) in een virtuele leeromgeving (VLE) voor afstandsonderwijs (DL) overleg met de gezondheidswerker en het maken van 7 verpleegbezoeken met tussenpozen van 20 dagen, voor 4 maanden
Deze aanpak kan worden geassocieerd met het gebruik van educatieve technologie (E-Care of Hypertension) in de blended e-learning-modus die gepaard gaat met face-to-face contact met de zorgverlener en het afleggen van 7 verpleegkundige bezoeken met tussenpozen van 20 dagen, gedurende 4 maanden
Deze benadering kan een individuele oriëntatie zijn met conventionele therapie kan het maken van 2 verpleegbezoeken bij baseline en 1 na 120 dagen zijn,
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
Er werd geen type interventie uitgevoerd met 2 verpleegbezoeken bij baseline en 1 na 120 dagen (geen interventie)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meet de arteriële bloeddruk
Tijdsspanne: 4 maanden
Bij het eerste verpleegkundige interview (dag 0: randomisatie) werd een vragenlijst gebruikt om informatie te verkrijgen met betrekking tot algemene gegevens, gewoonten, ziektegeschiedenis, andere risicofactoren voor hart- en vaatziekten en voorgeschreven medicijnen. Deze vragenlijst werd alleen gebruikt om het therapietrouwgedrag en de risicofactoren aan het begin van het onderzoek te karakteriseren, maar werd niet gebruikt om gedragsveranderingen tijdens het onderzoek te evalueren. Lichaamsgewicht en lengte werden gemeten. Drie opeenvolgende bloeddrukmetingen werden uitgevoerd nadat de patiënt 5 minuten in rugligging had gerust.
4 maanden
Ambulante bloeddrukmeting
Tijdsspanne: 4 maanden
Ambulante BP-monitoring werd geregistreerd op dag ) in randomisatie en 120 dagen follow-up gedurende 24 uur met een niet-invasieve ABPM (Space Labs 90207-monitor; Space Labs, Redmond, WA) met een manchet van de juiste maat. De monitor werd op de niet-dominante arm geplaatst en was ingesteld om overdag elke 10 minuten en 's nachts elke 20 minuten de bloeddruk te meten.
4 maanden
Aantal pillen
Tijdsspanne: tot 4 maanden
telling van de door de apotheek verstrekte complimenten en telling van de lege blisters die in het consult zijn afgeleverd
tot 4 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De korte versie van de levenskwaliteit van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHOQOL-BREF)
Tijdsspanne: 4 maanden
Vragenlijst
4 maanden
De Duke University Religion Index (DUREL) voor een korte meting van religiositeit die kan worden opgenomen tussen religie en gezondheidsuitkomsten.
Tijdsspanne: 4 maanden
het istrument
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 december 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 april 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 februari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 08625112.7.0000.0068
  • 2012-50559-1 (Ander subsidie-/financieringsnummer: FAPESP)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren