Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование образовательных технологий для улучшения приверженности терапии

26 октября 2017 г. обновлено: Grazia Maria Guerra, University of Sao Paulo General Hospital

ПРИВЕРЖЕННОСТЬ ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ К ЛЕЧЕНИЮ: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ КОММУНИКАЦИИ, АССОЦИИРОВАННОЙ С ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ ТЕХНОЛОГИЕЙ В ПРОДВИЖЕНИИ ЗДОРОВЬЯ»

Немногие исследования показывают преимущества образовательных технологий в борьбе с хроническими заболеваниями. Подход, известный как «принятие», использует реляционные стратегии или мягкие технологии, которые способствуют установлению связи и могут влиять на приверженность терапии и качество жизни у пациентов с гипертензией. Цели: оценить влияние подхода охвата на приверженность терапии, качество жизни и состояние белого Эффект пальто у гипертоников амбулаторно наблюдается в специализированной клинике. Этот подход может быть связан или не связан с использованием образовательных технологий в виртуальной учебной среде (VLE) для дистанционного обучения (DL) и с использованием образовательных технологий в смешанном электронном обучении (E-BLENDED).

Обзор исследования

Подробное описание

Артериальная гипертензия (HBP) является важным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний и стала общей проблемой общественного здравоохранения во всем мире из-за увеличения продолжительности жизни. Задачей на ближайшие десятилетия является улучшение приверженности пациентов с хроническими дегенеративными заболеваниями. Выявлено, что артериальная гипертензия считается фактором риска, определяющим заболеваемость сердечно-сосудистыми заболеваниями, что направляет ее на высокую стоимость лечения в бразильском здравоохранении, поэтому профилактика ухудшения здоровья является приоритетной задачей. Многие больные артериальной гипертензией не вносят необходимых поведенческих изменений в свой образ жизни, не забывают принимать лекарства или принимают лекарства для осуществления эффективного контроля над заболеванием. Настоящее исследование направлено на оценку влияния программы укрепления здоровья с использованием терапевтических коммуникационных и образовательных технологий, связанных с телемедициной (E-Care of Hypertension), на улучшение приверженности пациентов лечению. Это исследование направлено на оценку влияния программы укрепления здоровья на терапевтическую приверженность пациентов с гипертонической болезнью, трудный контроль уровня артериального давления, с индивидуальным руководством через консультации медсестер каждые 20 дней, с использованием подхода «Терапевтическая коммуникация», связанного с «Образовательной технологией» для срок 120 дней. Для этого исследования будет проведено 60 пациентов, случайным образом разделенных на четыре группы, в соответствии с лечением новых случаев, зарегистрированных в отделении амбулаторной гипертензии Института сердца при Медицинской школе Университета Сан-Паулу. Образец будет отобран для удобства в соответствии с установленным днем ​​недели в зависимости от наличия исследователей и согласия пациентов. Этот подход может быть связан или не связан с использованием образовательных технологий в виртуальной среде обучения (VLE) для дистанционного обучения (DL). Это было проспективное рандомизированное клиническое исследование, проведенное со следующими 4 группами пациентов с гипертонической болезнью: Это было проспективное рандомизированное исследование. клиническое исследование, проведенное со следующими 4 группами пациентов с гипертензией: Объятия: группа, получающая индивидуальную ориентацию, требуемую стратегией охвата, характеризующаяся 7 визитами медсестры с 20-дневными интервалами в течение 4 месяцев; Группа VLE с использованием технологической стратегии обучения (E-Care of Hypertension) для дистанционного обучения (DL) и проведения 7 медсестер с интервалом в 20 дней в течение 4 месяцев; Контрольная группа, в которой было выполнено 1 посещение медсестры в начале исследования и 1 посещение через 120 дней). Смешанное групповое электронное обучение с использованием стратегии технологического обучения (Электронная помощь при гипертонии), которая оценивает влияние использования образовательных технологий, связанных с личным консультированием со специалистом в области здравоохранения (Смешанное электронное обучение) и делает 7 медсестер. посещения с интервалом в 20 дней в течение 4 месяцев. На исходном уровне и через 120 дней применялись следующие инструменты: опросник Спилбергера-состояния и тревожности (STAI), тест Мориски, WHOQOL и амбулаторное мониторирование артериального давления (ABPM). Группа ВЛЭ имела удаленный доступ к сайту «E-Care of Hypertension» (6 специальных образовательных модулей). Группа E-BLENDED имела доступ к сайту «E-Care of Hypertension» (6 конкретных образовательных модулей) с наличием медсестра.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Наличие медицинского диагноза артериальной гипертензии,
  2. Иметь уровни артериального давления, равные или превышающие 140 мм рт.ст. для систолического артериального давления (САД) и равные или превышающие 90 мм рт.ст. для диастолического артериального давления (ДАД),
  3. Должен быть в состоянии глотать таблетки и находиться под медикаментозным лечением антигипертензивными средствами,
  4. Иметь цифровой доступ через смартфоны, планшеты или ноутбуки и ПК.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с серьезными когнитивными нарушениями будут считаться исключенными, то есть с плохим пониманием простых вопросов,
  2. Клинический диагноз болезни Альцгеймера или заболеваний хореи, которые приводят к когнитивным нарушениям, таким как старческое слабоумие,
  3. Диагностика инсулинозависимого диабета. -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Индивидуальная ориентация
Это было проспективное рандомизированное клиническое исследование, проведенное со следующими 4 группами пациентов с гипертонической болезнью: Экспериментальная: индивидуальная ориентация: получение индивидуальной ориентации, требуемой стратегией охвата, характеризующейся 7 визитами медсестры с 20-дневными интервалами в течение 4 месяцев); Вмешательство состоит реляционными стратегиями, характеризующимися межличностными отношениями
Этот подход может быть индивидуальной ориентацией со стратегией охвата (реляционными стратегиями), может состоять из 7 посещений медсестры с интервалом в 20 дней в течение 4 месяцев.
Экспериментальный: этот подход может быть связан с использованием образовательной технологии (E-Care of Hypertension) в виртуальной среде обучения (VLE) для дистанционного обучения (DL), консультаций с медицинским работником и проведения 7 посещений медсестер с интервалом в 20 дней. на 4 месяца
Экспериментальный: VLE для дистанционного обучения
Это было проспективное рандомизированное клиническое исследование, проведенное со следующими 4 группами пациентов с артериальной гипертензией: 7 посещений медсестры с интервалом в 20 дней в течение 4 месяцев). Вмешательство состоит из использования ориентированных на оборудование методов или аудиовизуальных средств в образовательной среде с удаленным доступом для санитарного просвещения специально для пациентов с гипертонией.
Этот подход может быть индивидуальной ориентацией со стратегией охвата (реляционными стратегиями), может состоять из 7 посещений медсестры с интервалом в 20 дней в течение 4 месяцев.
Этот подход может быть связан с использованием образовательной технологии (E-Care of Hypertension) в режиме смешанного электронного обучения, связанного с личным общением с медицинским работником и выполнением 7 посещений медсестры с интервалом в 20 дней в течение 4 месяцев.
Экспериментальный: Электронное смешанное обучение
Это было проспективное рандомизированное клиническое исследование, в котором пациенту было проведено экспериментальное вмешательство: стратегия технологического обучения со смешанным электронным обучением с электронным уходом за гипертонией, связанная с личной консультацией со специалистом в области здравоохранения и выполнением 7 посещений медсестер в возрасте 20 лет. -дневные интервалы, в течение 4 месяцев. Вмешательство состоит из использования методов, ориентированных на оборудование, или аудиовизуальных средств в презентабельной образовательной среде, предназначенной для санитарного просвещения специально для пациентов с гипертонией.
Этот подход может быть индивидуальной ориентацией со стратегией охвата (реляционными стратегиями), может состоять из 7 посещений медсестры с интервалом в 20 дней в течение 4 месяцев.
Экспериментальный: этот подход может быть связан с использованием образовательной технологии (E-Care of Hypertension) в виртуальной среде обучения (VLE) для дистанционного обучения (DL), консультаций с медицинским работником и проведения 7 посещений медсестер с интервалом в 20 дней. на 4 месяца
Этот подход может быть связан с использованием образовательной технологии (E-Care of Hypertension) в режиме смешанного электронного обучения, связанного с личным общением с медицинским работником и выполнением 7 посещений медсестры с интервалом в 20 дней в течение 4 месяцев.
Этот подход может иметь индивидуальную ориентацию, а традиционная терапия может состоять из 2 посещений медсестры в начале исследования и 1 через 120 дней.
Без вмешательства: Без вмешательства
Никаких вмешательств не проводилось, 2 визита медсестры в начале исследования и 1 через 120 дней (без вмешательства)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерить кровяное артериальное давление
Временное ограничение: 4 месяца
При первом интервью с медсестрой (день 0: рандомизация) был использован вопросник для получения информации, касающейся общих данных, привычек, истории болезни, других факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний и назначенных лекарств. Этот опросник использовался только для характеристики поведения приверженности и факторов риска в начале исследования, но не использовался для оценки изменений поведения в ходе исследования. Измеряли массу тела и рост. Три последовательных измерения АД были проведены после того, как пациент отдохнул в течение 5 минут в положении лежа на спине.
4 месяца
Амбулаторный мониторинг артериального давления
Временное ограничение: 4 месяца
Амбулаторный мониторинг АД регистрировали в день 10 при рандомизации и через 120 дней наблюдения в течение 24 часов с помощью неинвазивного СМАД (монитор Space Labs 90207; Space Labs, Redmond, WA) с манжетой соответствующего размера. Монитор располагали на недоминантной руке и настраивали на измерение АД каждые 10 мин днем ​​и каждые 20 мин ночью.
4 месяца
Количество таблеток
Временное ограничение: до 4 месяцев
подсчет комплиментов, выдаваемых аптекой, и подсчет пустых блистеров, доставленных во время консультации
до 4 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краткая версия рейтинга качества жизни Всемирной организации здравоохранения (WHOQOL-BREF)
Временное ограничение: 4 месяца
Вопросник
4 месяца
Индекс религии Университета Дьюка (DUREL) для краткого измерения религиозности, которое может быть включено между религией и результатами для здоровья.
Временное ограничение: 4 месяца
инструмент
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 декабря 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 08625112.7.0000.0068
  • 2012-50559-1 (Другой номер гранта/финансирования: FAPESP)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться