Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitgestelde versus verse embryotransfers (DEFETOSE)

24 oktober 2022 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Een gerandomiseerde studie van uitgestelde versus verse embryotransfers bij onvruchtbare vrouwen die IVF-ICSI ondergaan

Gecontroleerde ovariële stimulatie (COS) verbetert de werkzaamheid van ART (Assisted Reproductive Technology) door meervoudige eicelopbrengsten mogelijk te maken, maar verandert ook de endometriumreceptiviteit (ER) door een bevordering van de ontwikkeling van het endometrium, wat bijdraagt ​​aan verminderde zwangerschapskansen. Eerdere rapporten suggereren dat de zwangerschapspercentages toenemen na uitgestelde ingevroren embryotransfers. Bovendien lijken de terugplaatsingen van ingevroren embryo's in vergelijking met de terugplaatsing van verse embryo's geassocieerd te zijn met minder beïnvloede perinatale uitkomsten, met name een lager risico op vroeggeboorte, klein voor zwangerschapsduur en keizersnede. Helaas is het meeste van het huidige bewijs alleen gebaseerd op voorlopige rapporten, waarvoor verder wetenschappelijk bewijs nodig is. Dus of verschillende embryotransfers een optimale ER kunnen herstellen, wat leidt tot een hoger levend geboortecijfer (LBR) en betere verloskundige resultaten in vergelijking met verse embryotransfers, wordt eigenlijk nog onderzocht.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Gecontroleerde ovariële stimulatie (COS) verbetert de werkzaamheid van ART (Assisted Reproductive Technology) door meervoudige eicelopbrengsten mogelijk te maken, maar verandert ook de endometriumreceptiviteit (ER) door een bevordering van de ontwikkeling van het endometrium, wat bijdraagt ​​aan verminderde zwangerschapskansen. Recentelijk hebben technische verbeteringen in vitrificatie ervoor gezorgd dat ingevroren embryotransfers (FET's) een veilig en haalbaar alternatief zijn voor verse embryotransfers (Evans et al., 2014). In het geval van FET voorkomt de afwezigheid van COS de wijziging van de endometriale ontvankelijkheid. Eerdere rapporten suggereren dat het aantal zwangerschappen hoger is en dat de perinatale uitkomst minder wordt beïnvloed door FET (Evans et al., 2014). Eerdere studies pleiten zelfs voor een verhoogd risico op vroeggeboorte, klein voor de zwangerschapsduur, keizersnede na terugplaatsing van verse embryo's in vergelijking met terugplaatsing van ingevroren embryo's (Maheshwari et al., 2012). Helaas is het meeste van het huidige bewijs alleen gebaseerd op voorlopige rapporten, waarvoor verder wetenschappelijk bewijs nodig is. Een van de belangrijkste vragen bij de behandeling van onvruchtbare vrouwen is dus te weten of verschillende embryotransfers de optimale endometriale ontvankelijkheid kunnen herstellen, wat leidt tot een hoger levend geboortecijfer (LBR) en betere verloskundige resultaten in vergelijking met verse embryotransfer. Deze vraag wordt in de literatuur in veel verschillende recensies besproken (Blockeel et al., 2016; Cedars, 2016; Engmann et al., 2016; Evans et al., 2014; Roque, 2015). Maar zelfs als de wetenschappelijke grondgedachte voorstander is van verhoogde zwangerschapspercentages na verschillende FET, ontbreekt er nog steeds overtuigend klinisch bewijs en is het meeste van het huidige bewijs gebaseerd op retrospectieve en ongecontroleerde onderzoeken. Momenteel is het beste bewijs afkomstig van een zeer recente gerandomiseerde controlestudie van verse versus ingevroren embryotransfers in een specifieke populatie van vrouwen met polycysteus ovariumsyndroom (Chen et al., 2016). De auteurs konden geen verschil in zwangerschapspercentage na terugplaatsing van verse of ingevroren embryo's aantonen, maar ze vonden een hoger percentage miskramen na terugplaatsing van verse embryo's en als gevolg daarvan een lichte maar significante afname van levendgeborenen na terugplaatsing van verse in vergelijking met ingevroren embryo's (Chen et al. ., 2016). Het is echter nog onbekend of deze resultaten, afkomstig van een specifieke populatie van vrouwen met polycysteus ovariumsyndroom, generaliseerbaar zijn. Verder komt enig bewijs uit een meta-analyse, waaronder 3 gerandomiseerde studies. De conclusies van deze meta-analyse zijn dat IVF-uitkomsten kunnen worden verbeterd door het uitvoeren van FET in vergelijking met het terugplaatsen van verse embryo's, waarschijnlijk door een verbetering van de endometriale ontvankelijkheid (Roque et al., 2013). Niettemin moet deze meta-analyse met de nodige voorzichtigheid worden geïnterpreteerd. Een van de geïncludeerde studies was vanwege methodologische problemen uit de literatuur gehaald (Aflatoonian et al., 2010). Daarom lijkt deze meta-analyse die steunt op een ingetrokken studie niet meer geldig en daarom bleven de conclusies ervan onzeker. Zelfs bij gebrek aan degelijke klinische studies en zelfs bij gebrek aan geldige aanbevelingen, concluderen sommige auteurs dat de IVF-uitkomsten kunnen worden verbeterd met behulp van het 'freeze-all'-beleid met verschillende FET's (Roque et al., 2015). Bovendien bevelen ze aan dat verdere gerandomiseerde klinische onderzoeken nodig zijn om het voordeel van deze strategie te bevestigen en de populatie te bepalen waarvoor deze het meest voordelig zou zijn. Dit laatste punt lijkt cruciaal, aangezien ART-procedures (IVF-ICSI) een combinatie van verschillende vruchtbaarheidsproblemen omvatten die min of meer gevoelig zijn voor de effecten van COS op de endometriale ontvankelijkheid. Onder de verschillende oorzaken van onvruchtbaarheid komt endometriose vrij vaak voor en tot 20% van de vrouwen die ART ondergaan, hebben geassocieerde endometriose (Kawwass et al., 2015; Kuivasaari-Pirinen et al., 2012; Senapati et al., 2016). Bovendien wordt endometriose gekenmerkt door een verminderde ontvankelijkheid van het endometrium, wat bijdraagt ​​aan de mechanismen waardoor endometriose de vruchtbaarheid verstoort (de Ziegler et al., 2010). De geschatte prevalentie van endometriose varieert van 2 tot 10% van de vrouwen in de vruchtbare leeftijd tot 50% van de onvruchtbare vrouwen (Eskenazi en Warner, 1997; Meuleman et al., 2009). Terugkeren naar ART in geval van endometriose-gerelateerde onvruchtbaarheid blijft een solide optie. Recente meta-analyse wijst echter op een lager aantal levendgeborenen in geval van ernstige endometriose in vergelijking met ziektevrije vrouwen (Hamdan et al., 2015). Bovendien kan endometriose in verband worden gebracht met ongunstige verloskundige uitkomsten (Leone Roberti Maggiore et al., 2016). Dus, gezien het bestaan ​​van veranderde endometriale ontvankelijkheid bij endometriose en verminderde ART-uitkomsten, wordt er eigenlijk ook gedebatteerd of het uitstellen van embryotransfers de optimale endometriale ontvankelijkheid zou kunnen herstellen, wat zou leiden tot een hoger levend geboortecijfer en een verminderd verloskundig risico bij vrouwen met endometriose.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

237

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Paris, Frankrijk, 75014
        • Hôpital COCHIN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen [18 - 40[jaar oud (volgens geboortedatum op moment van geïnformeerde toestemming) die in aanmerking komen voor ovariële stimulatie en ART-behandeling, waaronder intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI)
  • Afwezigheid van anatomische afwijkingen van het voortplantingsstelsel die implantatie of zwangerschap zouden verstoren
  • Afwezigheid van een medische aandoening waarbij zwangerschap gecontra-indiceerd is
  • Beweeglijk ejaculatoir sperma moet beschikbaar zijn (gedoneerd en/of ingevroren sperma is toegestaan). Tijdens deze proef is intracytoplasmatische sperma-injectie (ICSI) toegestaan
  • Body mass index 18 tot en met 35 kg/m2
  • Kan de studie begrijpen
  • Aansluiting bij een sociale zekerheidsregeling
  • Gedateerde en ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Veranderde ovariële reserve (Dag3: FSH >12 UI/l; AMH<1,0 ng/ml; AFC<8)
  • Geschiedenis of aanwezigheid van tumoren van de hypothalamus of hypofyse
  • Aanwezigheid van niet-geïsoleerde uni- of bilaterale hydrosalpinx
  • Abnormale gynaecologische bloeding van onbepaalde oorsprong
  • Contra-indicatie voor zwanger zijn en/of voldragen zwangerschap
  • Bekende infectie met humaan immunodeficiëntievirus, actief hepatitis B- of C-virus bij de vrouwelijke of mannelijke partner
  • Voorgeschiedenis of aanwezigheid van eierstok-, baarmoeder- of borstkanker
  • Bekende allergie of overgevoeligheid voor menselijke gonadotrofinepreparaten of voor verbindingen die structureel vergelijkbaar zijn met een van de andere medicijnen die tijdens de proef worden toegediend
  • Middelenmisbruik dat de uitvoering van het proces zou verstoren, zoals bepaald door de onderzoeker
  • Gebruik van testiculair of epididymaal sperma
  • Zwangere patiënt, zogende patiënt
  • Deelname aan een ander ART klinisch onderzoek in de afgelopen 30 dagen
  • Vrouwen die het risico lopen om ernstig ovarieel hyperstimulatiesyndroom (OHSS) te ontwikkelen tijdens gecontroleerde ovariële stimulatie (COS), gedefinieerd als ≥ 18 follikels van 10 - 14 mm op de dag van triggering
  • Vrouwen met minder dan 3 follikels ≥ 15 mm op de triggerdag of de dag vóór de trigger
  • Vrouwen met voortijdige verhoging van progesteron tijdens COS (≥1,5 ng/ml)
  • Vrouwen met baarmoederpoliepen gediagnosticeerd tijdens COS
  • Deelname aan een ander interventioneel onderzoek met menselijke proefpersonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Verse overdracht

Vrouwen gerandomiseerd in de niet-experimentele groep hebben:

  • Protocol voor antagonistische stimulatie
  • Ovariële triggering met behulp van een enkele injectie met rhCG (Ovitrelle®; Serono, Frankrijk)
  • Al hun embryo's werden in langdurige kweek gehouden
  • Een verse enkele embryotransfer in het blastocyststadium (op dag 5 of 6 volgens het blastocyststadium)
  • Boventallige blastocysten ingevroren

Vrouwen gerandomiseerd in de niet-experimentele groep hebben:

  • Protocol voor antagonistische stimulatie
  • Ovariële triggering met behulp van een enkele injectie met rhCG (Ovitrelle®; Serono, Frankrijk)
  • Al hun embryo's werden in langdurige kweek gehouden
  • Een verse enkele embryotransfer in het blastocyststadium (op dag 5 of 6 volgens het blastocyststadium)
  • Boventallige blastocysten ingevroren
Experimenteel: Uitgestelde ingevroren embryotransfer

Vrouwen gerandomiseerd in de experimentele groep hebben:

  • Protocol voor antagonistische stimulatie
  • Ovariële triggering met een enkele injectie van 0,2 mg GnRH-agonist triptoreline (Decapeptyl® Ipsen France)
  • Al hun embryo's gecryopreserveerd in het blastocyststadium na langdurige embryokweek.
  • Een ingevroren-ontdooide transfer van een enkel embryo in het blastocyststadium is gepland 3-11 weken na cryopreservatie

Vrouwen gerandomiseerd in de experimentele groep hebben:

  • Protocol voor antagonistische stimulatie
  • Ovariële triggering met een enkele injectie van 0,2 mg GnRH-agonist triptoreline (Decapeptyl® Ipsen France)
  • Al hun embryo's gecryopreserveerd in het blastocyststadium na langdurige embryokweek.
  • Een ingevroren-ontdooide transfer van een enkel embryo in het blastocyststadium is gepland 3-11 weken na cryopreservatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Live geboortecijfers
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
De grens van 35 weken postmenstruele leeftijd is om de gezondheid en het welzijn van de pasgeboren baby's te waarborgen.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Miskraam
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocystenembryo
Miskraam wordt gedefinieerd als een intra-uteriene klinische zwangerschap die optreedt vóór 20 voltooide weken na de menstruatie (18 weken na de bevruchting). Klinische zwangerschap wordt gedefinieerd als een zwangerschap gediagnosticeerd door echografische visualisatie van een of meer zwangerschapszakjes of definitieve klinische tekenen van zwangerschap. Het omvat buitenbaarmoederlijke zwangerschap
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocystenembryo
Vroeggeboorte
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocystenembryo
Vroeggeboorte wordt gedefinieerd als een levendgeborene of doodgeboorte die plaatsvindt na ten minste 20 maar vóór 37 voltooide weken postmenstruele leeftijd.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocystenembryo
Voortijdige breuk van de vliezen
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocystenembryo
wordt gedefinieerd als breuk van de foetale vliezen vóór de bevalling en vóór 37 weken postmenstruele leeftijd.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocystenembryo
Pre-eclampsie
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocystenembryo
wordt gedefinieerd als zwangerschapshypertensie (bloeddruk ≥ 14 mm Hg systolisch of ≥ 9 mm Hg diastolisch, gemeten bij twee gelegenheden met een tussenpoos van ten minste vier uur) geassocieerd met proteïnurie ≥ 0,3 gram (300 mg) of meer eiwit in een 24-uurs urine steekproef.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocystenembryo
Placenta praevia
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocystenembryo
wordt gedefinieerd door de aanwezigheid van de onderkant van de placenta < 50 mm achter de interne cervicale os zoals gediagnosticeerd tijdens de verloskundige echografie tijdens het derde trimester van de zwangerschap. We definieerden ook placenta praevia wanneer de placenta de interne baarmoederhals gedeeltelijk of volledig bedekt.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocystenembryo
Live geboortecijfers bij endometriose-gerelateerde onvruchtbaarheid
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocystenembryo
Analyse van levendgeborenen bij vrouwen met aan endometriose gerelateerde onvruchtbaarheid
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocystenembryo
Aantal gewonnen eicellen
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
Aantal MII eicellen
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
Aantal embryo's
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
Aantal blastocysten
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
Aantal overgedragen blastocysten
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
Het annuleringspercentage
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
De snelheid van begonnen zwangerschap
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
Het zwangerschapspercentage bevestigd door de echografie (hartactiviteit)
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
Gestarte zwangerschap gedefinieerd door een percentage van HCG> 100
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
Aantal meerlingzwangerschappen
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
Implantatie tarief
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
gedefinieerd als het aantal zwangerschapszakjes gezien via transvaginale echografie 4-5 weken na embryotransfer, per aantal teruggeplaatste embryo's
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
Cryopreservatie ontdooisnelheid
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
gedefinieerd als het percentage verglaasde blastocysten dat de opwarming overleeft.
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
De incrementele kosteneffectiviteitsratio
Tijdsspanne: ≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.
gebruik van levend geboortecijfer als effectiviteitseindpunt, na 35 weken
≥ 35 weken zwangerschap na de eerste terugplaatsing van een enkel blastocyste-embryo volgens verse of uitgestelde diepgevroren terugplaatsing.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Khaled POCATE, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AOM160313

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op verse overdracht

3
Abonneren