Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Transferencias de embriones diferidos versus frescos (DEFETOSE)

26 de marzo de 2026 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Un ensayo aleatorizado de transferencias de embriones diferidos versus frescos en mujeres infértiles sometidas a FIV-ICSI

La estimulación ovárica controlada (COS, por sus siglas en inglés) mejora la eficacia de la ART (tecnología de reproducción asistida) al permitir la producción de múltiples ovocitos, pero también altera la receptividad endometrial (RE, por sus siglas en inglés) mediante un avance del desarrollo endometrial que contribuye a disminuir las posibilidades de embarazo. Informes anteriores sugieren que las tasas de embarazo aumentan después de las transferencias diferidas de embriones congelados. Además, en comparación con las transferencias de embriones frescos, las transferencias de embriones congelados parecen estar asociadas con resultados perinatales menos afectados, en particular, un menor riesgo de parto prematuro, pequeño para la edad gestacional y cesárea. Desafortunadamente, la mayor parte de la evidencia actual se basa solo en informes preliminares, que necesitan más evidencia científica. Por lo tanto, todavía se está investigando si las diferentes transferencias de embriones podrían restaurar la RE óptima que conduzca a una mayor tasa de nacidos vivos (LBR) y mejores resultados obstétricos en comparación con las transferencias de embriones frescos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La estimulación ovárica controlada (COS, por sus siglas en inglés) mejora la eficacia de la ART (tecnología de reproducción asistida) al permitir la producción de múltiples ovocitos, pero también altera la receptividad endometrial (RE, por sus siglas en inglés) mediante un avance del desarrollo endometrial que contribuye a disminuir las posibilidades de embarazo. Recientemente, las mejoras técnicas en la vitrificación hacen que las transferencias de embriones congelados (FET) sean una alternativa segura y factible a la transferencia de embriones frescos (Evans et al., 2014). En caso de FET la ausencia de COS evita la alteración de la receptividad endometrial. Informes anteriores sugieren que las tasas de embarazo aumentan y los resultados perinatales se ven menos afectados después de FET (Evans et al., 2014). De hecho, estudios previos abogan por un mayor riesgo de parto prematuro, pequeño para la edad gestacional, cesárea después de la transferencia de embriones frescos en comparación con la transferencia de embriones congelados (Maheshwari et al., 2012). Desafortunadamente, la mayor parte de la evidencia actual se basa solo en informes preliminares, que necesitan más evidencia científica. Por lo tanto, una de las preguntas principales, en el manejo de mujeres infértiles, es saber si las diferentes transferencias de embriones podrían restaurar la receptividad endometrial óptima que conduce a una mayor tasa de nacidos vivos (LBR) y mejores resultados obstétricos en comparación con la transferencia de embriones frescos. De hecho, esta pregunta se debate en la literatura en muchas revisiones diferentes (Blockeel et al., 2016; Cedars, 2016; Engmann et al., 2016; Evans et al., 2014; Roque, 2015). Sin embargo, incluso si la justificación científica está a favor del aumento de las tasas de embarazo después de un FET diferido, aún falta evidencia clínica convincente y la mayoría de la evidencia actual se basa en estudios retrospectivos y no controlados. Actualmente, la mejor evidencia proviene de un ensayo controlado aleatorizado muy reciente de transferencias de embriones frescos versus congelados en una población específica de mujeres afectadas por el síndrome de ovario poliquístico (Chen et al., 2016). Los autores no pudieron mostrar ninguna diferencia en la tasa de embarazo después de las transferencias de embriones frescos versus congelados, pero encontraron una tasa más alta de abortos espontáneos después de las transferencias de embriones frescos y, en consecuencia, una disminución leve pero significativa en los nacidos vivos después de las transferencias de embriones frescos en comparación con las transferencias de embriones congelados (Chen et al. ., 2016). Sin embargo, aún se desconoce si estos resultados, provenientes de una población específica de mujeres afectadas por el síndrome de ovario poliquístico, pueden ser generalizables. Además, algunas pruebas provienen de un metanálisis, incluidos 3 estudios aleatorizados. Las conclusiones de este metanálisis son que los resultados de la FIV pueden mejorar al realizar FET en comparación con la transferencia de embriones frescos, probablemente a través de una mejora de la receptividad endometrial (Roque et al., 2013). Sin embargo, este metanálisis debe interpretarse con cautela. Uno de los estudios incluidos se retiró de la literatura debido a un problema metodológico (Aflatoonian et al., 2010). Por lo tanto, este metanálisis que se basa en un estudio retractado no parece más válido y, por lo tanto, sus conclusiones siguen siendo inciertas. Incluso en ausencia de estudios clínicos sólidos e incluso en ausencia de recomendaciones válidas, algunos autores concluyen que los resultados de la FIV se pueden mejorar utilizando la política de congelación total con FET diferido (Roque et al., 2015). Además, recomiendan que se necesitan más ensayos clínicos aleatorizados para confirmar la ventaja de esta estrategia y determinar la población para la que sería más beneficiosa. Este último punto parece crucial ya que los procedimientos TRA (FIV-ICSI) abarcan una mezcla de diferentes problemas de fertilidad más o menos sensibles a los efectos de los COS sobre la receptividad endometrial. Entre las diferentes causas de infertilidad, la endometriosis es bastante común y hasta el 20 % de las mujeres que se someten a TRA tienen endometriosis asociada (Kawwass et al., 2015; Kuivasaari-Pirinen et al., 2012; Senapati et al., 2016). Además, la endometriosis se caracteriza por una receptividad endometrial alterada, lo que contribuye a los mecanismos por los cuales la endometriosis interfiere con la fecundidad (de Ziegler et al., 2010). La prevalencia estimada de endometriosis oscila entre el 2 y el 10 % de las mujeres en edad reproductiva hasta el 50 % de las mujeres infértiles (Eskenazi y Warner, 1997; Meuleman et al., 2009). Volver a ART en caso de infertilidad relacionada con la endometriosis sigue siendo una opción sólida. Sin embargo, un metanálisis reciente evoca una tasa de nacidos vivos más baja en caso de endometriosis grave en comparación con las mujeres sin enfermedad (Hamdan et al., 2015). Además, la endometriosis puede estar asociada con resultados obstétricos adversos (Leone Roberti Maggiore et al., 2016). Por lo tanto, dada la existencia de una receptividad endometrial alterada en la endometriosis y la disminución de los resultados del TRA, en realidad también se debate si el aplazamiento de las transferencias de embriones podría restaurar la receptividad endometrial óptima, lo que conduciría a una mayor tasa de nacidos vivos y un riesgo obstétrico reducido en las mujeres afectadas por endometriosis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

237

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75014
        • Hôpital Cochin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres [18 - 40[años de edad (según la fecha de nacimiento en el momento del consentimiento informado) que son elegibles para estimulación ovárica y tratamiento ART, incluida la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI)
  • Ausencia de anormalidades anatómicas del tracto reproductivo que pudieran interferir con la implantación o el embarazo
  • Ausencia de cualquier condición médica en la que esté contraindicado el embarazo.
  • Debe haber disponible esperma eyaculador móvil (se permite esperma donado y/o crioconservado). Se permitirá la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) durante este ensayo
  • Índice de masa corporal 18 a 35 kg/m2, inclusive
  • Capaz de entender el estudio.
  • Afiliación a un régimen de seguridad social
  • Consentimiento informado fechado y firmado

Criterio de exclusión:

  • Reserva ovárica alterada (Día 3: FSH >12 UI/l; AMH<1,0 ng/ml; AFC<8)
  • Antecedentes o presencia de tumores del hipotálamo o de la hipófisis
  • Presencia de hidrosálpinx uni o bilateral no aislado
  • Sangrado ginecológico anormal de origen indeterminado
  • Contraindicación para estar embarazada y/o llevar un embarazo a término
  • Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana, virus de la hepatitis B o C activa en la pareja femenina o masculina
  • Antecedentes o presencia de cáncer de ovario, útero o mama
  • Alergia conocida o hipersensibilidad a las preparaciones de gonadotropina humana o a compuestos que son estructuralmente similares a cualquiera de los otros medicamentos administrados durante el ensayo.
  • Abuso de sustancias que interferiría con la conducta del juicio, según lo determine el investigador
  • Uso de espermatozoides testiculares o del epidídimo
  • Paciente embarazada, paciente lactante
  • Participación en otro ensayo clínico de ART en los últimos 30 días
  • Mujeres que tienen riesgo de desarrollar síndrome de hiperestimulación ovárica grave (SHEO) durante la estimulación ovárica controlada (COS) definida como ≥ 18 folículos que miden 10 - 14 mm el día de la activación
  • Mujeres con menos de 3 folículos ≥ 15 mm el día del desencadenamiento o el día anterior al desencadenamiento
  • Mujeres con elevación prematura de progesterona durante COS (≥1,5 ng/ml)
  • Mujeres con pólipos uterinos diagnosticados durante COS
  • Participación en otro estudio de intervención con seres humanos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Transferencia fresca

Las mujeres aleatorizadas en el grupo no experimental tendrán:

  • Protocolo de estimulación con antagonistas
  • Activación ovárica mediante una única inyección de rhCG (Ovitrelle®; Serono, Francia)
  • Todo su embrión mantenido en cultivo prolongado.
  • Una transferencia de embrión único fresco en la etapa de blastocisto (en el día 5 o 6 según la etapa de blastocisto)
  • Blastocistos supernumerarios criopreservados

Las mujeres aleatorizadas en el grupo no experimental tendrán:

  • Protocolo de estimulación con antagonistas
  • Activación ovárica mediante una única inyección de rhCG (Ovitrelle®; Serono, Francia)
  • Todo su embrión mantenido en cultivo prolongado.
  • Una transferencia de embrión único fresco en la etapa de blastocisto (en el día 5 o 6 según la etapa de blastocisto)
  • Blastocistos supernumerarios criopreservados
Experimental: Transferencia de embriones congelados diferidos

Las mujeres asignadas al azar en el grupo experimental tendrán:

  • Protocolo de estimulación con antagonistas
  • Activación ovárica mediante una inyección única de 0,2 mg de triptorelina agonista de GnRH (Decapeptyl® Ipsen France)
  • Todos sus embriones criopreservados en la etapa de blastocisto después de un cultivo embrionario prolongado.
  • Se planea una transferencia de un solo embrión congelado-descongelado en la etapa de blastocisto de 3 a 11 semanas después de la criopreservación

Las mujeres asignadas al azar en el grupo experimental tendrán:

  • Protocolo de estimulación con antagonistas
  • Activación ovárica mediante una inyección única de 0,2 mg de triptorelina agonista de GnRH (Decapeptyl® Ipsen France)
  • Todos sus embriones criopreservados en la etapa de blastocisto después de un cultivo embrionario prolongado.
  • Se planea una transferencia de un solo embrión congelado-descongelado en la etapa de blastocisto de 3 a 11 semanas después de la criopreservación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas de nacidos vivos
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
El límite de 35 semanas de edad posmenstrual es para garantizar la salud y el bienestar de los bebés recién nacidos.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aborto espontáneo
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único a
El aborto espontáneo se define como un embarazo clínico intrauterino que ocurre antes de las 20 semanas completas de edad postmenstrual (18 semanas después de la fertilización). El embarazo clínico se define como un embarazo diagnosticado por visualización ultrasonográfica de uno o más sacos gestacionales o signos clínicos definitivos de embarazo. Incluye embarazo ectópico.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único a
Parto prematuro
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único a
El parto prematuro se define como un nacido vivo o mortinato que tiene lugar después de al menos 20 pero antes de las 37 semanas completas de edad posmenstrual.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único a
Rotura prematura de membranas
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único a
Se define como la ruptura de las membranas fetales que ocurre antes del trabajo de parto y antes de las 37 semanas de edad posmenstrual.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único a
Preeclampsia
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único a
se define como hipertensión gestacional (presión arterial ≥ 14 mm Hg sistólica o ≥ 9 mm Hg diastólica, medidas en dos ocasiones con al menos cuatro horas de diferencia) asociada con proteinuria ≥ 0,3 gramos (300 mg) o más de proteína en una orina de 24 horas muestra.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único a
Placenta previa
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único a
se define por la presencia de borde inferior de la placenta < 50 mm detrás del orificio cervical interno diagnosticado durante la ecografía obstétrica durante el tercer trimestre del embarazo. También definimos como placenta previa cuando la placenta cubre parcial o completamente el cuello uterino interno.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único a
Tasas de nacidos vivos en la infertilidad relacionada con la endometriosis
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único a
Análisis de nacidos vivos entre mujeres con infertilidad relacionada con endometriosis
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único a
Número de ovocitos recuperados
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
Número de ovocitos MII
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
Número de embrión
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
Número de blastocisto
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
Número de blastocistos transferidos
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
La tasa de cancelación
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
La tasa de embarazo iniciado
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
La tasa de embarazo confirmada por la Ecografía (actividad cardíaca)
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
Embarazo iniciado definido por una tasa de HCG>100
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
Tasa de embarazo múltiple
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
Tasa de implantación
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
definido como el número de sacos gestacionales vistos mediante ultrasonografía transvaginal 4-5 semanas después de la transferencia de embriones, por número de embriones transferidos
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
Tasa de descongelación de criopreservación
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
definido como el porcentaje de blastocistos vitrificados que sobreviven al calentamiento.
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
La relación costo-efectividad incremental
Periodo de tiempo: ≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.
utilizando la tasa de nacidos vivos como criterio de valoración de la eficacia, después de 35 semanas
≥ 35 semanas de gestación después de la primera transferencia de embrión de blastocisto único según transferencia fresca o congelada diferida.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Khaled POCATE, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

19 de enero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

22 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre nueva transferencia

Suscribir