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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03349905
Aufgeschobener versus frischer Embryotransfer (DEFETOSE)
26. März 2026 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Eine randomisierte Studie zum verzögerten versus frischen Embryotransfer bei unfruchtbaren Frauen, die sich einer IVF-ICSI unterziehen
Die kontrollierte ovarielle Stimulation (COS) erhöht die Wirksamkeit der ART (Assisted Reproductive Technology), indem sie die Ausbeute mehrerer Eizellen ermöglicht, verändert aber auch die Empfänglichkeit des Endometriums (ER) durch eine Förderung der Entwicklung des Endometriums, was zu einer Verringerung der Schwangerschaftschancen beiträgt.
Frühere Berichte deuten darauf hin, dass die Schwangerschaftsraten nach verzögerten Transfers eingefrorener Embryonen steigen.
Darüber hinaus scheinen Transfers eingefrorener Embryonen im Vergleich zu Transfers frischer Embryonen mit weniger beeinträchtigten perinatalen Ergebnissen verbunden zu sein, insbesondere einem geringeren Risiko einer Frühgeburt, einem geringen Schwangerschaftsalter und einem Kaiserschnitt.
Leider basieren die meisten aktuellen Beweise nur auf vorläufigen Berichten, die weiterer wissenschaftlicher Beweise bedürfen.
Ob also unterschiedliche Embryotransfers die optimale ER wiederherstellen könnten, was zu einer höheren Lebendgeburtenrate (LBR) und besseren geburtshilflichen Ergebnissen im Vergleich zu frischen Embryotransfers führt, wird derzeit noch untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die kontrollierte ovarielle Stimulation (COS) erhöht die Wirksamkeit der ART (Assisted Reproductive Technology), indem sie die Ausbeute mehrerer Eizellen ermöglicht, verändert aber auch die Empfänglichkeit des Endometriums (ER) durch eine Förderung der Entwicklung des Endometriums, was zu einer Verringerung der Schwangerschaftschancen beiträgt.
In jüngster Zeit haben technische Verbesserungen bei der Vitrifizierung den Transfer gefrorener Embryonen (FETs) zu einer sicheren und praktikablen Alternative zum Transfer frischer Embryonen gemacht (Evans et al., 2014).
Im Falle von FET ist das Fehlen von COS die Veränderung der Empfänglichkeit des Endometriums zu vermeiden.
Frühere Berichte deuten darauf hin, dass die Schwangerschaftsraten nach FET erhöht und die perinatalen Ergebnisse weniger beeinträchtigt sind (Evans et al., 2014).
Tatsächlich plädieren frühere Studien für ein erhöhtes Risiko einer Frühgeburt, klein für das Gestationsalter, Kaiserschnitt nach Transfer frischer Embryonen im Vergleich zum Transfer eingefrorener Embryonen (Maheshwari et al., 2012).
Leider basieren die meisten aktuellen Beweise nur auf vorläufigen Berichten, die weiterer wissenschaftlicher Beweise bedürfen.
Daher besteht eine der Hauptfragen bei der Behandlung unfruchtbarer Frauen darin, zu wissen, ob unterschiedliche Embryotransfers die optimale Empfänglichkeit des Endometriums wiederherstellen könnten, was zu einer höheren Lebendgeburtenrate (LBR) und besseren geburtshilflichen Ergebnissen im Vergleich zum Transfer frischer Embryonen führt.
Diese Frage wird in der Literatur tatsächlich in vielen verschiedenen Reviews diskutiert (Blockeel et al., 2016; Cedars, 2016; Engmann et al., 2016; Evans et al., 2014; Roque, 2015).
Doch selbst wenn die wissenschaftliche Begründung für erhöhte Schwangerschaftsraten nach unterschiedlichem FET spricht, fehlen immer noch überzeugende klinische Beweise, und die meisten aktuellen Beweise basieren auf retrospektiven und unkontrollierten Studien.
Derzeit stammen die besten Beweise aus einer kürzlich durchgeführten randomisierten Kontrollstudie zum Transfer frischer versus gefrorener Embryonen in einer bestimmten Population von Frauen, die vom polyzystischen Ovarialsyndrom betroffen sind (Chen et al., 2016).
Die Autoren konnten keinen Unterschied in der Schwangerschaftsrate nach Transfers frischer und gefrorener Embryonen nachweisen, aber sie fanden eine höhere Rate an Fehlgeburten nach Transfers frischer Embryonen und infolgedessen einen leichten, aber signifikanten Rückgang der Lebendgeburten nach Transfers frischer im Vergleich zu Transfers gefrorener Embryonen (Chen et al ., 2016).
Ob diese Ergebnisse, die von einer bestimmten Population von Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom stammen, verallgemeinerbar sind, ist jedoch noch nicht bekannt.
Darüber hinaus stammen einige Hinweise aus einer Metaanalyse, darunter 3 randomisierte Studien.
Die Schlussfolgerungen dieser Metaanalyse sind, dass die IVF-Ergebnisse durch die Durchführung von FET im Vergleich zum Transfer frischer Embryonen wahrscheinlich durch eine Verbesserung der Empfänglichkeit des Endometriums verbessert werden können (Roque et al., 2013).
Dennoch sollte diese Metaanalyse mit Vorsicht interpretiert werden.
Eine der eingeschlossenen Studien wurde wegen methodischer Probleme aus der Literatur zurückgezogen (Aflatoonian et al., 2010).
Daher scheint diese Metaanalyse, die sich auf eine zurückgezogene Studie stützt, nicht mehr gültig und ihre Schlussfolgerungen blieben daher ungewiss.
Selbst ohne solide klinische Studien und sogar ohne gültige Empfehlungen kommen einige Autoren zu dem Schluss, dass die IVF-Ergebnisse durch die Freeze-All-Richtlinie mit unterschiedlichem FET verbessert werden können (Roque et al., 2015).
Darüber hinaus empfehlen sie, dass weitere randomisierte klinische Studien erforderlich sind, um den Vorteil dieser Strategie zu bestätigen und die Population zu bestimmen, für die sie am vorteilhaftesten wäre.
Dieser letzte Punkt scheint entscheidend zu sein, da ART-Verfahren (IVF-ICSI) eine Mischung aus verschiedenen Fertilitätsproblemen umfassen, die mehr oder weniger sensibel für die Auswirkungen von COS auf die Empfänglichkeit des Endometriums sind.
Unter den verschiedenen Ursachen für Unfruchtbarkeit ist Endometriose recht häufig und bis zu 20 % der Frauen, die sich einer ART unterziehen, haben eine assoziierte Endometriose (Kawwass et al., 2015; Kuivasaari-Pirinen et al., 2012; Senapati et al., 2016).
Darüber hinaus ist Endometriose durch eine beeinträchtigte Empfänglichkeit des Endometriums gekennzeichnet, was zu den Mechanismen beiträgt, durch die Endometriose die Fruchtbarkeit beeinträchtigt (de Ziegler et al., 2010).
Die geschätzte Prävalenz der Endometriose reicht von 2 bis 10 % bei Frauen im gebärfähigen Alter bis zu 50 % bei unfruchtbaren Frauen (Eskenazi und Warner, 1997; Meuleman et al., 2009).
Die Rückkehr zur ART im Falle von Endometriose-bedingter Unfruchtbarkeit bleibt eine solide Option.
Jüngste Metaanalysen weisen jedoch auf eine verringerte Lebendgeburtenrate bei schwerer Endometriose im Vergleich zu krankheitsfreien Frauen hin (Hamdan et al., 2015).
Darüber hinaus kann Endometriose mit unerwünschten geburtshilflichen Ergebnissen in Verbindung gebracht werden (Leone Roberti Maggiore et al., 2016).
Angesichts der Existenz einer veränderten Empfänglichkeit des Endometriums bei Endometriose und verringerter ART-Ergebnisse wird tatsächlich auch diskutiert, ob ein Aufschieben des Embryotransfers die optimale Empfänglichkeit des Endometriums wiederherstellen könnte, was zu einer höheren Lebendgeburtenrate und einem verringerten Geburtsrisiko bei von Endometriose betroffenen Frauen führt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
237
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Paris, Frankreich, 75014
- Hopital Cochin
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen [18 - 40 Jahre (gemäß Geburtsdatum zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung), die für eine ovarielle Stimulation und ART-Behandlung, einschließlich intrazytoplasmatischer Spermieninjektion (ICSI), in Frage kommen
- Fehlen anatomischer Anomalien des Fortpflanzungstraktes, die die Einnistung oder Schwangerschaft beeinträchtigen würden
- Fehlen einer Erkrankung, bei der eine Schwangerschaft kontraindiziert ist
- Bewegliches, ejakulatorisches Sperma muss verfügbar sein (gespendetes und/oder kryokonserviertes Sperma ist erlaubt). Die intrazytoplasmatische Spermieninjektion (ICSI) ist während dieser Studie erlaubt
- Body-Mass-Index 18 bis einschließlich 35 kg/m2
- Kann die Studie verstehen
- Zugehörigkeit zu einem Sozialversicherungssystem
- Datierte und unterzeichnete Einwilligungserklärung
Ausschlusskriterien:
- Veränderte ovarielle Reserve (Tag 3: FSH >12 UI/l; AMH<1,0 ng/ml; AFC<8)
- Vorgeschichte oder Vorhandensein von Tumoren des Hypothalamus oder der Hypophyse
- Vorhandensein einer nicht isolierten ein- oder beidseitigen Hydrosalpinx
- Abnormale gynäkologische Blutung unbestimmter Ursache
- Kontraindikation für eine Schwangerschaft und/oder das Austragen einer Schwangerschaft
- Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus, aktivem Hepatitis B- oder C-Virus bei der Partnerin oder dem Partner
- Geschichte oder Vorhandensein von Eierstock-, Gebärmutter- oder Brustkrebs
- Bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen humane Gonadotropinpräparate oder gegen Verbindungen, die strukturell ähnlich zu einem der anderen während der Studie verabreichten Medikamente sind
- Drogenmissbrauch, der die Durchführung des Verfahrens beeinträchtigen würde, wie vom Ermittler festgestellt
- Verwendung von Hoden- oder Nebenhodensperma
- Schwangere Patientin, Pflegepatientin
- Teilnahme an einer anderen klinischen ART-Studie innerhalb der letzten 30 Tage
- Frauen, bei denen das Risiko besteht, während der kontrollierten ovariellen Stimulation (COS) ein schweres ovarielles Überstimulationssyndrom (OHSS) zu entwickeln, definiert als ≥ 18 Follikel mit einer Größe von 10 – 14 mm am Tag der Auslösung
- Frauen mit weniger als 3 Follikeln ≥ 15 mm am Tag der Auslösung oder am Tag vor der Auslösung
- Frauen mit vorzeitiger Progesteronerhöhung während COS (≥1,5 ng/ml)
- Frauen mit Uteruspolypen, die während COS diagnostiziert wurden
- Teilnahme an einer anderen Interventionsstudie mit menschlichen Probanden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Frische Übertragung
Frauen, die in die nicht experimentelle Gruppe randomisiert wurden, haben:
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Frauen, die in die nicht experimentelle Gruppe randomisiert wurden, haben:
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Experimental: Aufgeschobener gefrorener Embryotransfer
Frauen, die in die Versuchsgruppe randomisiert wurden, haben:
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Frauen, die in die Versuchsgruppe randomisiert wurden, haben:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lebendgeburtenraten
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Die Grenze von 35 Wochen nach der Menstruation soll die Gesundheit und das Wohlbefinden der Neugeborenen gewährleisten.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fehlgeburt
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozystenembryotransfer a
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Eine Fehlgeburt ist definiert als eine intrauterine klinische Schwangerschaft, die vor der vollendeten 20. Woche nach der Menstruation (18 Wochen nach der Befruchtung) auftritt.
Eine klinische Schwangerschaft ist definiert als eine Schwangerschaft, die durch Ultraschall-Visualisierung einer oder mehrerer Fruchthöhlen oder definitiver klinischer Anzeichen einer Schwangerschaft diagnostiziert wird.
Es schließt Eileiterschwangerschaft ein
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozystenembryotransfer a
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Frühgeburt
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozystenembryotransfer a
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Frühgeburt ist definiert als eine Lebend- oder Totgeburt, die nach mindestens 20, aber vor 37 vollendeten Wochen des postmenstruellen Alters stattfindet.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozystenembryotransfer a
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Vorzeitiger Blasensprung
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozystenembryotransfer a
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s definiert als Blasensprung vor der Geburt und vor der 37. Woche nach der Menstruation.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozystenembryotransfer a
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Präeklampsie
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozystenembryotransfer a
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ist definiert als Schwangerschaftshypertonie (Blutdruck ≥ 14 mm Hg systolisch oder ≥ 9 mm Hg diastolisch, zweimal gemessen im Abstand von mindestens vier Stunden) verbunden mit Proteinurie ≥ 0,3 Gramm (300 mg) oder mehr Protein im 24-Stunden-Urin Probe.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozystenembryotransfer a
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Plazenta praevia
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozystenembryotransfer a
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ist definiert durch das Vorhandensein des unteren Randes der Plazenta < 50 mm hinter dem inneren Muttermund, wie während des geburtshilflichen Ultraschalls während des dritten Trimenons der Schwangerschaft diagnostiziert.
Wir haben auch als Plazenta praevia definiert, wenn die Plazenta den inneren Gebärmutterhals teilweise oder vollständig bedeckt.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozystenembryotransfer a
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Lebendgeburtenraten bei Endometriose-bedingter Unfruchtbarkeit
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozystenembryotransfer a
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Analyse der Lebendgeburt bei Frauen mit Endometriose-bedingter Unfruchtbarkeit
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozystenembryotransfer a
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Anzahl der entnommenen Eizellen
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Anzahl der MII-Oozyten
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Anzahl Embryonen
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Anzahl der Blastozysten
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Anzahl der übertragenen Blastozysten
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Die Stornoquote
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Die Rate der begonnenen Schwangerschaft
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Die durch Echographie (Herzaktivität) bestätigte Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Eingetretene Schwangerschaft, definiert durch eine HCG-Rate von >100
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Rate der Mehrlingsschwangerschaften
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Implantationsrate
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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definiert als die Anzahl der mittels transvaginaler Ultraschalluntersuchung sichtbaren Gestationssäcke 4-5 Wochen nach dem Embryotransfer pro Anzahl der übertragenen Embryonen
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Auftaurate der Kryokonservierung
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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definiert als Prozentsatz verglaster Blastozysten, die die Erwärmung überleben.
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Das inkrementelle Kosteneffektivitätsverhältnis
Zeitfenster: ≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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unter Verwendung der Lebendgeburtenrate als Wirksamkeitsendpunkt nach 35 Wochen
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≥ 35. Schwangerschaftswoche nach dem ersten einzelnen Blastozysten-Embryonentransfer gemäß frischem oder verzögertem gefrorenem Transfer.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Khaled POCATE, PhD, Assistance Publique - Hopitaux de Paris
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. September 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
19. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. November 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. November 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- K160918J
- AOM160313 (Andere Kennung: AOM)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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