- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03349905
Transferências de embriões diferidos versus frescos (DEFETOSE)
26 de março de 2026 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Um ensaio randomizado de transferências de embriões diferidos versus frescos em mulheres inférteis submetidas a FIV-ICSI
A estimulação ovariana controlada (COS) aumenta a eficácia da ART (tecnologia de reprodução assistida) permitindo a produção de múltiplos oócitos, mas também altera a receptividade endometrial (ER) por um avanço do desenvolvimento endometrial que contribui para a diminuição das chances de gravidez.
Relatórios anteriores sugerem que as taxas de gravidez são aumentadas após transferências adiadas de embriões congelados.
Além disso, em comparação com as transferências de embriões frescos, as transferências de embriões congelados parecem estar associadas a resultados perinatais menos afetados, em particular menor risco de parto prematuro, pequeno para a idade gestacional e cesariana.
Infelizmente, a maioria das evidências atuais é baseada apenas em relatórios preliminares, necessitando de mais evidências científicas.
Assim, se diferentes transferências de embriões poderiam restaurar a ER ideal, levando a uma taxa de nascidos vivos (LBR) mais alta e melhores resultados obstétricos em comparação com transferências de embriões frescos, ainda está sob investigação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A estimulação ovariana controlada (COS) aumenta a eficácia da ART (tecnologia de reprodução assistida) permitindo a produção de múltiplos oócitos, mas também altera a receptividade endometrial (ER) por um avanço do desenvolvimento endometrial que contribui para a diminuição das chances de gravidez.
Recentemente, melhorias técnicas na vitrificação tornaram as transferências de embriões congelados (FETs) uma alternativa segura e viável à transferência de embriões frescos (Evans et al., 2014).
No caso de FET, a ausência de COS evita a alteração da receptividade endometrial.
Relatórios anteriores sugerem que as taxas de gravidez aumentam e os resultados perinatais são menos afetados após o FET (Evans et al., 2014).
De fato, estudos anteriores defendem maior risco de parto prematuro, pequeno para a idade gestacional, cesariana após a transferência de embriões frescos em comparação com a transferência de embriões congelados (Maheshwari et al., 2012).
Infelizmente, a maioria das evidências atuais é baseada apenas em relatórios preliminares, necessitando de mais evidências científicas.
Assim, uma das principais questões, no manejo de mulheres inférteis, é saber se diferentes transferências de embriões poderiam restaurar a receptividade endometrial ideal, levando a uma maior taxa de nascidos vivos (LBR) e melhores resultados obstétricos em comparação com a transferência de embriões a fresco.
Esta questão é atualmente debatida na literatura em muitas revisões diferentes (Blockeel et al., 2016; Cedars, 2016; Engmann et al., 2016; Evans et al., 2014; Roque, 2015).
No entanto, mesmo que a justificativa científica seja a favor do aumento das taxas de gravidez após FET diferido, ainda faltam evidências clínicas convincentes e a maioria das evidências atuais é baseada em estudos retrospectivos e não controlados.
Atualmente, a melhor evidência vem de um estudo de controle randomizado muito recente de transferências de embriões frescos versus congelados em uma população específica de mulheres afetadas pela síndrome dos ovários policísticos (Chen et al., 2016).
Os autores falharam em mostrar qualquer diferença na taxa de gravidez após transferências de embriões frescos versus congelados, mas encontraram maior taxa de abortos espontâneos após transferências de embriões frescos e, consequentemente, uma diminuição leve, mas significativa, de nascidos vivos após transferências de embriões frescos em comparação com transferências de embriões congelados (Chen et al ., 2016).
No entanto, ainda não se sabe se esses resultados, provenientes de uma população específica de mulheres afetadas pela síndrome dos ovários policísticos, podem ser generalizáveis.
Além disso, algumas evidências vêm de uma meta-análise, incluindo 3 estudos randomizados.
As conclusões desta meta-análise são que os resultados da fertilização in vitro podem ser melhorados pela realização de FET em comparação com a transferência de embriões frescos, provavelmente através de uma melhoria da receptividade endometrial (Roque et al., 2013).
No entanto, esta meta-análise deve ser interpretada com cautela.
Um dos estudos incluídos foi retirado da literatura devido a um problema metodológico (Aflatoonian et al., 2010).
Portanto, esta meta-análise que se baseia em um estudo retratado não parece mais válida e, portanto, suas conclusões permaneceram incertas.
Mesmo na ausência de estudos clínicos sólidos e mesmo na ausência de recomendações válidas, alguns autores concluem que os resultados da fertilização in vitro podem ser melhorados usando a política de congelar tudo com FET diferente (Roque et al., 2015).
Além disso, eles recomendam que mais ensaios clínicos randomizados sejam necessários para confirmar a vantagem dessa estratégia e determinar a população para a qual ela seria mais benéfica.
Este último ponto parece crucial, pois os procedimentos de ART (FIV-ICSI) abrangem uma mistura de diferentes problemas de fertilidade mais ou menos sensíveis aos efeitos da COS na receptividade endometrial.
Entre as diferentes causas de infertilidade, a endometriose é bastante comum e até 20% das mulheres submetidas à TARV têm endometriose associada (Kawwass et al., 2015; Kuivasaari-Pirinen et al., 2012; Senapati et al., 2016).
Além disso, a endometriose é caracterizada pela receptividade endometrial prejudicada, contribuindo para os mecanismos pelos quais a endometriose interfere na fecundidade (de Ziegler et al., 2010).
A prevalência estimada de endometriose varia de 2 a 10% das mulheres em idade reprodutiva, a 50% das mulheres inférteis (Eskenazi e Warner, 1997; Meuleman et al., 2009).
A reversão para a TARV em caso de infertilidade relacionada à endometriose continua sendo uma opção sólida.
No entanto, meta-análise recente evoca diminuição da taxa de nascidos vivos em caso de endometriose grave em comparação com mulheres livres da doença (Hamdan et al., 2015).
Além disso, a endometriose pode estar associada a resultados obstétricos adversos (Leone Roberti Maggiore et al., 2016).
Assim, dada a existência de receptividade endometrial alterada na endometriose e diminuição dos resultados da ART, também é debatido se o adiamento da transferência de embriões poderia restaurar a receptividade endometrial ideal, levando a uma maior taxa de nascidos vivos e risco obstétrico reduzido em mulheres afetadas por endometriose.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
237
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Paris, França, 75014
- Hôpital Cochin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres [18 - 40 anos de idade (de acordo com a data de nascimento no momento do consentimento informado) que são elegíveis para estimulação ovariana e tratamento ART, incluindo injeção intracitoplasmática de esperma (ICSI)
- Ausência de anormalidades anatômicas do trato reprodutivo que possam interferir na implantação ou na gravidez
- Ausência de qualquer condição médica em que a gravidez seja contra-indicada
- Esperma ejaculatório móvel deve estar disponível (esperma doado e/ou criopreservado é permitido). A injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) será permitida durante este estudo
- Índice de massa corporal 18 a 35 kg/m2, inclusive
- Capaz de entender o estudo
- Afiliação a um regime de segurança social
- Consentimento informado datado e assinado
Critério de exclusão:
- Reserva ovariana alterada (Dia 3: FSH >12 UI/l; AMH<1,0 ng/ml; AFC<8)
- História ou presença de tumores do hipotálamo ou da glândula pituitária
- Presença de hidrossalpinge uni ou bilateral não isolada
- Sangramento ginecológico anormal de origem indeterminada
- Contra-indicação para estar grávida e/ou levar uma gravidez a termo
- Infecção conhecida com o vírus da imunodeficiência humana, vírus da hepatite B ou C ativa no parceiro feminino ou masculino
- História ou presença de câncer de ovário, útero ou mama
- Alergia ou hipersensibilidade conhecida a preparações de gonadotrofinas humanas ou a compostos estruturalmente semelhantes a qualquer um dos outros medicamentos administrados durante o estudo
- Abuso de substâncias que interferiria na condução do estudo, conforme determinado pelo investigador
- Uso de esperma testicular ou epididimário
- Paciente grávida, paciente amamentando
- Participação em outro ensaio clínico de TARV nos últimos 30 dias
- Mulheres com risco de desenvolver síndrome de hiperestimulação ovariana grave (OHSS) durante a estimulação ovariana controlada (COS), definida como ≥ 18 folículos medindo 10 - 14 mm no dia do desencadeamento
- Mulheres com menos de 3 folículos ≥ 15 mm no dia do desencadeamento ou no dia anterior ao desencadeamento
- Mulheres com elevação prematura de progesterona durante COS (≥1,5 ng/ml)
- Mulheres com pólipos uterinos diagnosticados durante COS
- Participação em outro estudo intervencional envolvendo seres humanos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Nova transferência
As mulheres randomizadas no grupo não experimental terão:
|
As mulheres randomizadas no grupo não experimental terão:
|
|
Experimental: Transferência de embrião diferido-congelado
As mulheres randomizadas no grupo experimental terão:
|
As mulheres randomizadas no grupo experimental terão:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxas de nascidos vivos
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
O limite de 35 semanas de idade pós-menstrual é para garantir a saúde e o bem-estar dos recém-nascidos.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Aborto espontâneo
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de embrião de blastocisto único a
|
O aborto espontâneo é definido como uma gravidez clínica intrauterina que ocorre antes de 20 semanas completas de idade pós-menstrual (18 semanas após a fertilização).
A gravidez clínica é definida como uma gravidez diagnosticada pela visualização ultrassonográfica de um ou mais sacos gestacionais ou sinais clínicos definitivos de gravidez.
Inclui gravidez ectópica
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de embrião de blastocisto único a
|
|
Nascimento prematuro
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de embrião de blastocisto único a
|
O nascimento prematuro é definido como um nascido vivo ou natimorto que ocorre após pelo menos 20, mas antes de 37 semanas completas de idade pós-menstrual.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de embrião de blastocisto único a
|
|
Ruptura prematura de membranas
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de embrião de blastocisto único a
|
s definida como ruptura das membranas fetais ocorrendo antes do trabalho de parto e antes de 37 semanas de idade pós-menstrual.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de embrião de blastocisto único a
|
|
Pré-eclâmpsia
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de embrião de blastocisto único a
|
é definida como hipertensão gestacional (pressão arterial ≥ 14 mm Hg sistólica ou ≥ 9 mm Hg diastólica, medida em duas ocasiões com pelo menos quatro horas de intervalo) associada a proteinúria ≥ 0,3 gramas (300 mg) ou mais de proteína em uma urina de 24 horas amostra.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de embrião de blastocisto único a
|
|
Placenta prévia
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de embrião de blastocisto único a
|
é definida pela presença da borda inferior da placenta < 50 mm atrás do orifício cervical interno, diagnosticada durante a ultrassonografia obstétrica durante o terceiro trimestre da gravidez.
Também definimos como placenta prévia quando a placenta cobre parcialmente ou completamente o colo do útero interno.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de embrião de blastocisto único a
|
|
Taxas de nascidos vivos na infertilidade relacionada à endometriose
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de embrião de blastocisto único a
|
Análise de nascidos vivos entre mulheres com infertilidade relacionada à endometriose
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de embrião de blastocisto único a
|
|
Número de oócitos recuperados
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
|
|
Número de oócitos MII
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
|
|
Número de embriões
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
|
|
Número de blastocisto
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
|
|
Número de blastocistos transferidos
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
|
|
A taxa de cancelamento
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
|
|
A taxa de gravidez iniciada
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
|
|
A taxa de gravidez confirmada pela ecografia (atividade cardíaca)
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
|
|
Gravidez iniciada definida por uma taxa de HCG>100
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
|
|
Taxa de gravidez múltipla
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
|
|
Taxa de implantação
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
definido como o número de sacos gestacionais vistos por ultrassonografia transvaginal 4-5 semanas após a transferência do embrião, por número de embriões transferidos
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
|
Taxa de descongelamento de criopreservação
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
definida como a porcentagem de blastocistos vitrificados que sobrevivem ao aquecimento.
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
|
A taxa de eficácia de custo incremental
Prazo: ≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
usando a taxa de nascidos vivos como o endpoint de eficácia, após 35 semanas
|
≥ 35 semanas de gestação após a primeira transferência de um único embrião de blastocisto de acordo com a transferência a fresco ou diferida-congelada.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Khaled POCATE, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
19 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2017
Primeira postagem (Real)
22 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- K160918J
- AOM160313 (Outro identificador: AOM)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em nova transferência
-
Weill Medical College of Cornell UniversityJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; University of California... e outros colaboradoresRecrutamento
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationConcluído
-
Panam ClinicRecrutamentoInstabilidade do ombro anterior | Luxação anterior do ombroCanadá
-
Anja Bisgaard PinborgZealand University Hospital; Copenhagen University Hospital at Herlev; Hillerod... e outros colaboradoresConcluído
-
Federal University of Minas GeraisNestle Health ScienceRecrutamento
-
Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)RecrutamentoPrevenção do HIV | Adesão à PrEP | Estigma Relacionado com o VIHTailândia
-
University of South FloridaNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)RecrutamentoObesidade e Sobrepeso | Comportamentos DietéticosEstados Unidos
-
Molnlycke Health Care ABConcluído
-
Molnlycke Health Care ABConcluído
-
Molnlycke Health Care ABConcluídoComplicação do sítio doadorEstados Unidos