- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03349905
Lykätyt vs. tuoreet alkionsiirrot (DEFETOSE)
maanantai 24. lokakuuta 2022 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Satunnaistettu koe lykättyjen ja tuoreiden alkioiden siirroista hedelmättömillä naisilla, joille tehdään IVF-ICSI
Kontrolloitu munasarjojen stimulaatio (COS) parantaa ART:n (avusteisen lisääntymisen teknologian) tehokkuutta sallimalla useiden munasolujen tuoton, mutta muuttaa myös kohdun limakalvon vastaanottavuutta (ER) edistämällä kohdun limakalvon kehitystä, mikä vähentää raskauden mahdollisuuksia.
Aiemmat raportit viittaavat siihen, että raskausluvut lisääntyvät jäädytettyjen alkionsiirtojen jälkeen.
Lisäksi tuoreisiin alkionsiirtoihin verrattuna jäädytetyt alkionsiirrot näyttävät liittyvän vähemmän vaikuttaviin perinataalisiin tuloksiin, erityisesti pienempään ennenaikaisen synnytyksen riskiin, raskausikään nähden pieni ja keisarileikkaukseen.
Valitettavasti suurin osa nykyisistä todisteista perustuu vain alustaviin raportteihin, ja se tarvitsee lisää tieteellistä näyttöä.
Siten tutkitaan edelleen, voisivatko erilaiset alkionsiirrot palauttaa optimaalisen ER:n, mikä nostaisi elävänä syntyvyyttä (LBR) ja parempia synnytystuloksia verrattuna tuoreiden alkionsiirtoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kontrolloitu munasarjojen stimulaatio (COS) parantaa ART:n (avusteisen lisääntymisen teknologian) tehokkuutta sallimalla useiden munasolujen tuoton, mutta muuttaa myös kohdun limakalvon vastaanottavuutta (ER) edistämällä kohdun limakalvon kehitystä, mikä vähentää raskauden mahdollisuuksia.
Viime aikoina lasituksen tekniset parannukset tekevät pakastealkioiden siirroista (FET) turvallisen ja toteuttamiskelpoisen vaihtoehdon tuoreen alkion siirrolle (Evans et al., 2014).
FET:n tapauksessa COS:n puuttuminen välttää endometriumin vastaanoton muuttumista.
Aiemmat raportit viittaavat siihen, että raskausaste lisääntyy ja perinataaliset tulokset eivät vaikuta vähemmän FET:n jälkeen (Evans et al., 2014).
Itse asiassa aiemmat tutkimukset vetoavat lisääntyneeseen ennenaikaisen synnytyksen riskiin, pieneen raskausikään nähden, keisarinleikkaukseen tuoreen alkionsiirron jälkeen verrattuna pakastetun alkion siirtoon (Maheshwari et al., 2012).
Valitettavasti suurin osa nykyisistä todisteista perustuu vain alustaviin raportteihin, ja se tarvitsee lisää tieteellistä näyttöä.
Näin ollen yksi tärkeimmistä kysymyksistä hedelmättömien naisten hoidossa on tietää, voisivatko erilaiset alkionsiirrot palauttaa kohdun limakalvon optimaalisen vastaanottavuuden, mikä johtaisi korkeampaan elävänä syntyvyyden määrään (LBR) ja parempiin synnytystuloksiin verrattuna tuoreen alkionsiirtoon.
Tästä kysymyksestä keskustellaan kirjallisuudessa monissa eri katsauksissa (Blockeel et al., 2016; Cedars, 2016; Engmann ym., 2016; Evans et al., 2014; Roque, 2015).
Vaikka tieteellinen perustelu puoltaa raskauden lisääntymistä erilaisten FET:ien jälkeen, vakuuttavaa kliinistä näyttöä ei silti ole, ja suurin osa nykyisestä todisteesta perustuu retrospektiivisiin ja kontrolloimattomiin tutkimuksiin.
Tällä hetkellä parhaat todisteet ovat peräisin äskettäin tehdystä satunnaistetusta kontrollitutkimuksesta tuoreiden ja pakastettujen alkioiden siirroista tietyllä munasarjojen monirakkulatautipotilaiden populaatiolla (Chen et al., 2016).
Kirjoittajat eivät pystyneet osoittamaan eroa raskausasteessa tuoreen ja pakastetun alkionsiirron jälkeen, mutta he havaitsivat suuremman keskenmenon tuoreiden alkionsiirtojen jälkeen ja sen seurauksena, että elävänä syntymässä oli vähäistä, mutta merkittävää laskua tuoreen alkionsiirron jälkeen verrattuna pakastealkioiden siirtoihin (Chen et al. ., 2016).
Kuitenkin, ovatko nämä tulokset, jotka ovat peräisin tietystä munasarjojen monirakkulatauti-oireyhtymää sairastavien naisten populaatiosta, yleistettävissä, ei itse asiassa vielä tiedetä.
Lisäksi jotkut todisteet ovat peräisin meta-analyysistä, mukaan lukien kolme satunnaistettua tutkimusta.
Tämän meta-analyysin johtopäätökset ovat, että IVF-tuloksia voidaan parantaa tekemällä FET verrattuna tuoreen alkion siirtoon luultavasti parantamalla kohdun limakalvon vastaanottavuutta (Roque et al., 2013).
Tätä meta-analyysiä tulee kuitenkin tulkita varoen.
Yksi mukana olevista tutkimuksista oli vedetty pois kirjallisuudesta metodologisen ongelman vuoksi (Aflatoonian et al., 2010).
Siksi tämä perutun tutkimuksen meta-analyysipankki ei näytä olevan enää pätevä, ja siksi sen johtopäätökset jäivät epävarmoiksi.
Jopa kiinteiden kliinisten tutkimusten puuttuessa ja jopa pätevien suositusten puuttuessa, jotkut kirjoittajat päättelevät, että IVF-tuloksia voidaan parantaa käyttämällä jäähdytyskäytäntöä erilaisilla FET:illä (Roque et al., 2015).
Lisäksi he suosittelevat, että tarvitaan lisää satunnaistettuja kliinisiä tutkimuksia tämän strategian edun vahvistamiseksi ja väestön määrittämiseksi, jolle se olisi hyödyllisin.
Tämä viimeinen kohta näyttää ratkaisevan tärkeältä, koska ART-toimenpiteet (IVF-ICSI) sisältävät yhdistelmän erilaisia hedelmällisyysongelmia, jotka ovat enemmän tai vähemmän herkkiä COS:n vaikutuksille kohdun limakalvon vastaanottavuuteen.
Erilaisista hedelmättömyyden syistä endometrioosi on varsin yleinen ja jopa 20 %:lla ART-potilaista liittyy endometrioosi (Kawwass ym., 2015; Kuivasaari-Pirinen ym., 2012; Senapati ym., 2016).
Lisäksi endometrioosille on ominaista heikentynyt kohdun limakalvon vastaanottavuus, mikä myötävaikuttaa mekanismeihin, joilla endometrioosi häiritsee hedelmällisyyttä (de Ziegler et al., 2010).
Arvioitu endometrioosin esiintyvyys vaihtelee 2–10 prosentista hedelmällisessä iässä olevista naisista 50 prosenttiin hedelmättömistä naisista (Eskenazi ja Warner, 1997; Meuleman et al., 2009).
ART-hoitoon paluu endometrioosiin liittyvän hedelmättömyyden tapauksessa on edelleen hyvä vaihtoehto.
Viimeaikainen meta-analyysi kuitenkin viittaa alentuneeseen elävänä syntyvyyteen vaikean endometrioosin tapauksessa verrattuna taudista vapaisiin naisiin (Hamdan et al., 2015).
Lisäksi endometrioosi voi liittyä haitallisiin synnytystuloksiin (Leone Roberti Maggiore et al., 2016).
Siten, kun otetaan huomioon endometrioosin muuttuneen kohdun limakalvon vastaanoton olemassaolo ja heikentyneet ART-tulokset, itse asiassa keskustellaan myös siitä, voisiko alkionsiirtojen lykkääminen palauttaa optimaalisen kohdun limakalvon vastaanottavuuden, mikä nostaisi elävien syntyvyyttä ja pienenisi synnytysriskiä endometrioosiin sairastuneilla naisilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
237
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75014
- Hopital Cochin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset [18–40-vuotiaat (syntymäajankohdan mukaan tietoisen suostumuksen ajankohtana), jotka ovat oikeutettuja munasarjojen stimulaatioon ja ART-hoitoon, mukaan lukien intrasytoplasminen siittiöinjektio (ICSI)
- Lisääntymiskanavan anatomisten poikkeavuuksien puuttuminen, jotka voisivat häiritä implantaatiota tai raskautta
- Sellaisen sairauden puuttuminen, jossa raskaus on vasta-aiheinen
- Liikkuvia, siemensyöksyjä siittiöitä on oltava saatavilla (lahjoitetut ja/tai kylmäsäilötyt siittiöt ovat sallittuja). Intrasytoplasminen siittiöinjektio (ICSI) sallitaan tämän kokeen aikana
- Painoindeksi 18-35 kg/m2, mukaan lukien
- Pystyy ymmärtämään tutkimusta
- Liittyminen sosiaaliturvajärjestelmään
- Päivätty ja allekirjoitettu ilmoittava suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Muuttunut munasarjavarasto (Päivä 3: FSH >12 UI/l; AMH<1,0 ng/ml; AFC<8)
- Hypotalamuksen tai aivolisäkkeen kasvaimien historia tai esiintyminen
- Eristämättömän yksi- tai molemminpuolisen hydrosalpinxin esiintyminen
- Epänormaali gynekologinen verenvuoto, jonka alkuperä on epäselvä
- Raskauden ja/tai raskauden kestämisen vasta-aihe
- Tunnettu ihmisen immuunikatoviruksen aiheuttama infektio, aktiivinen hepatiitti B- tai C-virus nais- tai mieskumppanilla
- Aiempi munasarja-, kohdun- tai rintasyöpäsyöpä tai sen esiintyminen
- Tunnettu allergia tai yliherkkyys ihmisen gonadotropiinivalmisteille tai yhdisteille, jotka ovat rakenteeltaan samanlaisia kuin muut tutkimuksen aikana annetut lääkkeet
- Päihteiden väärinkäyttö, joka häiritsisi kokeen suorittamista tutkijan määrityksen mukaisesti
- Kivesten tai lisäkiveksen siittiöiden käyttö
- Raskaana oleva potilas, hoitava potilas
- Osallistuminen toiseen ART-kliiniseen tutkimukseen viimeisten 30 päivän aikana
- Naiset, joilla on riski kehittyä vaikea munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä (OHSS) kontrolloidun munasarjojen stimulaation (COS) aikana, joka määritellään ≥ 18 follikkelia, jotka ovat kooltaan 10-14 mm käynnistyspäivänä
- Naiset, joilla on alle 3 follikkelia ≥ 15 mm laukaisupäivänä tai päivää ennen laukaisua
- Naiset, joilla on ennenaikainen progesteronin nousu COS:n aikana (≥1,5 ng/ml)
- Naiset, joilla on COS:n aikana diagnosoitu kohdun polyyppi
- Osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen, jossa on mukana ihmisiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Active Comparator: Tuore siirto
Ei-kokeelliseen ryhmään satunnaistetuilla naisilla on:
|
Ei-kokeelliseen ryhmään satunnaistetuilla naisilla on:
|
Kokeellinen: Lykätty jäädytetty alkionsiirto
Koeryhmään satunnaistetuilla naisilla on:
|
Koeryhmään satunnaistetuilla naisilla on:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Elävä syntyvyys
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
35 viikon ikäraja kuukautisten jälkeen on tarkoitettu vastasyntyneiden vauvojen terveyden ja hyvinvoinnin varmistamiseksi.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Keskenmeno
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokysta alkionsiirron jälkeen a
|
Keskenmeno määritellään kohdunsisäiseksi kliiniseksi raskaudeksi, joka tapahtuu ennen 20 viikkoa kuukautisten jälkeistä ikää (18 viikkoa hedelmöittymisen jälkeen).
Kliininen raskaus määritellään raskaudeksi, joka on diagnosoitu ultraäänivisualisoinnilla yhden tai useamman raskauspussin tai lopullisen kliinisen raskauden oireen perusteella.
Se sisältää kohdunulkoisen raskauden
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokysta alkionsiirron jälkeen a
|
Ennenaikainen synnytys
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokysta alkionsiirron jälkeen a
|
Ennenaikainen synnytys määritellään elävänä tai kuolleena syntymäksi, joka tapahtuu vähintään 20, mutta ennen 37 täyteen viikkoa kuukautisten jälkeistä ikää.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokysta alkionsiirron jälkeen a
|
Kalvojen ennenaikainen repeämä
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokysta alkionsiirron jälkeen a
|
s määritellään sikiön kalvojen repeämäksi, joka tapahtuu ennen synnytystä ja ennen 37 viikkoa kuukautisten jälkeistä ikää.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokysta alkionsiirron jälkeen a
|
Pre-eklampsia
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokysta alkionsiirron jälkeen a
|
määritellään raskausajan hypertensioksi (verenpaine ≥ 14 mm Hg systolinen tai ≥ 9 mm Hg diastolinen, mitattuna kahdesti vähintään neljän tunnin välein), johon liittyy proteinuria ≥ 0,3 grammaa (300 mg) tai enemmän proteiinia 24 tunnin virtsassa näyte.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokysta alkionsiirron jälkeen a
|
Placenta praevia
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokysta alkionsiirron jälkeen a
|
määritellään istukan alareunalla < 50 mm sisäisen kohdunkaulan takaosan takana, mikä on todettu synnytyksen ultraäänitutkimuksessa raskauden kolmannen kolmanneksen aikana.
Määritimme myös placenta praeviaksi, kun istukka peittää osittain tai kokonaan sisäisen kohdunkaulan.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokysta alkionsiirron jälkeen a
|
Elävä syntyvyys endometrioosiin liittyvässä hedelmättömyydessä
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokysta alkionsiirron jälkeen a
|
Analyysi elävänä syntymästä naisilla, joilla on endometrioosiin liittyvä hedelmättömyys
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokysta alkionsiirron jälkeen a
|
Haettujen munasolujen määrä
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
|
MII-oosyyttien lukumäärä
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
|
Alkioiden lukumäärä
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
|
Blastokystien lukumäärä
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
|
Siirrettyjen blastokystien lukumäärä
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
|
Peruutusprosentti
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
|
Alkaneen raskauden määrä
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
|
Kaikukuvauksella vahvistettu raskausnopeus (sydämen toiminta)
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
|
Alkanut raskaus määritellään HCG:llä >100
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
|
Useita raskauksia
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
|
Implantaationopeus
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
määritellään transvaginaalisella ultraäänellä 4-5 viikkoa alkionsiirron jälkeen havaittujen raskauspussien lukumääränä siirrettyjen alkioiden lukumäärää kohti
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
Kryosäilytyksen sulamisnopeus
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
määritellään prosenttiosuutena lasitetuista blastokysta, jotka selviävät lämpenemisestä.
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
Kasvava kustannustehokkuussuhde
Aikaikkuna: ≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
käyttämällä elävää syntyvyyttä tehokkuuden päätepisteenä 35 viikon kuluttua
|
≥ 35 raskausviikkoa ensimmäisen yksittäisen blastokystialkionsiirron jälkeen tuoreen tai viivästetyn pakastetun siirron mukaan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Khaled POCATE, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. syyskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 19. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. marraskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. marraskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AOM160313
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset tuore siirto
-
Amin JaverRekrytointiPoskiontelon tulehdus | Sinuiitti, krooninen | Krooninen poskiontelotulehdus | Sinus-tautiKanada
-
Xinqiao Hospital of ChongqingTuntematon
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleRekrytointi
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrytointi
-
Northwestern UniversityUniversity of Alabama at Birmingham; University of Southern California; Medical... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaKeskivaikea tai vaikea traumaattinen aivovaurio
-
University Hospital, BordeauxValmisVerenmenetys, kirurginen | SydänleikkausRanska
-
Mayo ClinicValmisKirurgiset toimenpiteet, minimaalisesti invasiiviset | Veren hyytymishäiriötYhdysvallat
-
Panam ClinicRekrytointiHartioiden etuosan epävakaus | Anterior olkapää sijoiltaanKanada
-
Montefiore Medical CenterPeruutettuMaksakirroosi | Maksan askites
-
Shanghai Longyao Biotechnology Inc., Ltd.Xuzhou Medical University; Shanghai Jiao Tong University School of MedicineTuntematonToistuva tai tulenkestävä B-solun pahanlaatuisuusKiina