- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03349905
Trasferimenti differiti rispetto a quelli di embrioni freschi (DEFETOSE)
26 marzo 2026 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Uno studio randomizzato sui trasferimenti differiti rispetto a quelli freschi di embrioni in donne infertili sottoposte a fecondazione in vitro-ICSI
La stimolazione ovarica controllata (COS) migliora l'efficacia dell'ART (tecnologia di riproduzione assistita) consentendo la produzione di più ovociti, ma altera anche la ricettività endometriale (ER) mediante un avanzamento dello sviluppo endometriale che contribuisce a ridurre le possibilità di gravidanza.
Precedenti rapporti suggeriscono che i tassi di gravidanza sono aumentati a seguito di trasferimenti differiti di embrioni congelati.
Inoltre, rispetto ai trasferimenti di embrioni freschi, i trasferimenti di embrioni congelati sembrano essere associati a esiti perinatali meno compromessi, in particolare un minor rischio di parto pretermine, piccolo per l'età gestazionale e taglio cesareo.
Sfortunatamente, la maggior parte delle prove attuali si basa solo su rapporti preliminari, che necessitano di ulteriori prove scientifiche.
Pertanto, se diversi trasferimenti di embrioni potrebbero ripristinare un ER ottimale che porta a un tasso di nati vivi (LBR) più elevato e migliori risultati ostetrici rispetto ai trasferimenti di embrioni freschi, è in realtà ancora oggetto di indagine.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La stimolazione ovarica controllata (COS) migliora l'efficacia dell'ART (tecnologia di riproduzione assistita) consentendo la produzione di più ovociti, ma altera anche la ricettività endometriale (ER) mediante un avanzamento dello sviluppo endometriale che contribuisce a ridurre le possibilità di gravidanza.
Recentemente, i miglioramenti tecnici nella vetrificazione hanno reso i trasferimenti di embrioni congelati (FET) un'alternativa sicura e praticabile al trasferimento di embrioni freschi (Evans et al., 2014).
In caso di FET l'assenza di COS evita l'alterazione della ricettività endometriale.
Rapporti precedenti suggeriscono che i tassi di gravidanza sono aumentati e gli esiti perinatali sono meno influenzati dopo il FET (Evans et al., 2014).
In effetti, studi precedenti sostengono un aumento del rischio di parto pretermine, piccolo per l'età gestazionale, taglio cesareo dopo il trasferimento di embrioni freschi rispetto al trasferimento di embrioni congelati (Maheshwari et al., 2012).
Sfortunatamente, la maggior parte delle prove attuali si basa solo su rapporti preliminari, che necessitano di ulteriori prove scientifiche.
Pertanto, una delle domande principali, nella gestione delle donne infertili, è sapere se diversi trasferimenti di embrioni potrebbero ripristinare una ricettività endometriale ottimale che porta a un tasso di nati vivi più elevato (LBR) e migliori risultati ostetrici rispetto al trasferimento di embrioni freschi.
Questa domanda è attualmente dibattuta in letteratura in molte revisioni diverse (Blockeel et al., 2016; Cedars, 2016; Engmann et al., 2016; Evans et al., 2014; Roque, 2015).
Tuttavia, anche se la logica scientifica è a favore di un aumento dei tassi di gravidanza dopo FET diverso, mancano ancora prove cliniche convincenti e la maggior parte delle prove attuali si basa su studi retrospettivi e non controllati.
Attualmente le prove migliori provengono da un recentissimo studio di controllo randomizzato sui trasferimenti di embrioni freschi rispetto a quelli congelati in una popolazione specifica di donne affette da sindrome dell'ovaio policistico (Chen et al., 2016).
Gli autori non sono riusciti a mostrare alcuna differenza nel tasso di gravidanza dopo i trasferimenti di embrioni freschi rispetto a quelli congelati, ma hanno riscontrato un tasso più elevato di aborti spontanei dopo i trasferimenti di embrioni freschi e di conseguenza una leggera ma significativa diminuzione dei nati vivi dopo i trasferimenti di embrioni freschi rispetto ai trasferimenti di embrioni congelati (Chen et al. ., 2016).
Tuttavia, non è ancora noto se questi risultati, provenienti da una specifica popolazione di donne affette da sindrome dell'ovaio policistico, possano essere generalizzabili.
Inoltre alcune evidenze provengono da una meta-analisi, comprendente 3 studi randomizzati.
Le conclusioni di questa meta-analisi sono che i risultati della fecondazione in vitro possono essere migliorati eseguendo FET rispetto al trasferimento di embrioni freschi, probabilmente attraverso un miglioramento della ricettività endometriale (Roque et al., 2013).
Tuttavia, questa meta-analisi dovrebbe essere interpretata con cautela.
Uno degli studi inclusi era stato ritirato dalla letteratura a causa di problemi metodologici (Aflatoonian et al., 2010).
Pertanto, questa meta-analisi basata su uno studio ritirato non sembra più valida e quindi le sue conclusioni sono rimaste incerte.
Anche in assenza di studi clinici solidi e anche in assenza di raccomandazioni valide, alcuni autori concludono che i risultati della fecondazione in vitro possono essere migliorati utilizzando la politica del congelamento con FET diverso (Roque et al., 2015).
Inoltre raccomandano che siano necessari ulteriori studi clinici randomizzati per confermare il vantaggio di questa strategia e determinare la popolazione per la quale sarebbe più vantaggiosa.
Quest'ultimo punto sembra cruciale in quanto le procedure ART (IVF-ICSI) comprendono una miscela di diversi problemi di fertilità più o meno sensibili agli effetti della COS sulla ricettività endometriale.
Tra le diverse cause di infertilità, l'endometriosi è abbastanza comune e fino al 20% delle donne sottoposte ad ART ha associato l'endometriosi (Kawwass et al., 2015; Kuivasaari-Pirinen et al., 2012; Senapati et al., 2016).
Inoltre, l'endometriosi è caratterizzata da una ridotta ricettività endometriale, che contribuisce ai meccanismi attraverso i quali l'endometriosi interferisce con la fecondità (de Ziegler et al., 2010).
La prevalenza stimata dell'endometriosi varia dal 2 al 10% delle donne in età riproduttiva, al 50% delle donne infertili (Eskenazi e Warner, 1997; Meuleman et al., 2009).
Il ritorno all'ART in caso di infertilità correlata all'endometriosi rimane un'opzione solida.
Tuttavia, una recente meta-analisi evoca una diminuzione del tasso di nati vivi in caso di grave endometriosi rispetto alle donne senza malattia (Hamdan et al., 2015).
Inoltre l'endometriosi può essere associata a esiti ostetrici avversi (Leone Roberti Maggiore et al., 2016).
Pertanto, data l'esistenza di una ricettività endometriale alterata nell'endometriosi e di esiti ART diminuiti, in realtà si discute anche se il rinvio dei trasferimenti di embrioni possa ripristinare una ricettività endometriale ottimale che porta a un tasso di natalità vivo più elevato e a un ridotto rischio ostetrico nelle donne affette da endometriosi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
237
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Paris, Francia, 75014
- Hopital Cochin
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne di età compresa tra i 18 e i 40 anni (in base alla data di nascita al momento del consenso informato) idonee alla stimolazione ovarica e al trattamento ART, inclusa l'iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI)
- Assenza di anomalie anatomiche del tratto riproduttivo che potrebbero interferire con l'impianto o la gravidanza
- Assenza di qualsiasi condizione medica in cui la gravidanza è controindicata
- Deve essere disponibile sperma mobile ed eiaculatorio (è consentito lo sperma donato e/o criopreservato). Durante questo studio sarà consentita l'iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI).
- Indice di massa corporea da 18 a 35 kg/m2, inclusi
- In grado di comprendere lo studio
- Affiliazione ad un regime previdenziale
- Consenso informato datato e firmato
Criteri di esclusione:
- Riserva ovarica alterata (Day3: FSH >12 UI/l; AMH<1,0 ng/ml; AFC<8)
- Storia o presenza di tumori dell'ipotalamo o della ghiandola pituitaria
- Presenza di idrosalpinge mono o bilaterale non isolata
- Sanguinamento ginecologico anormale di origine indeterminata
- Controindicazione alla gravidanza e/o al portare a termine una gravidanza
- Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana, virus attivo dell'epatite B o C nel partner femminile o maschile
- Storia o presenza di cancro ovarico, uterino o mammario
- Allergia o ipersensibilità nota alle preparazioni di gonadotropine umane o a composti strutturalmente simili a qualsiasi altro farmaco somministrato durante lo studio
- Abuso di sostanze che interferirebbe con la condotta del processo, come determinato dall'investigatore
- Uso di spermatozoi testicolari o dell'epididimo
- Paziente incinta, paziente che allatta
- Partecipazione a un altro studio clinico ART negli ultimi 30 giorni
- Donne a rischio di sviluppare una grave sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS) durante la stimolazione ovarica controllata (COS) definita come ≥ 18 follicoli che misurano 10 - 14 mm il giorno dell'attivazione
- Donne con meno di 3 follicoli ≥ 15 mm nel giorno di attivazione o il giorno prima dell'attivazione
- Donne con aumento prematuro del progesterone durante COS (≥1,5 ng/ml)
- Donne con polipi uterini diagnosticati durante COS
- Partecipazione a un altro studio interventistico che coinvolge soggetti umani
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Trasferimento fresco
Le donne randomizzate nel gruppo non sperimentale avranno:
|
Le donne randomizzate nel gruppo non sperimentale avranno:
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Sperimentale: Trasferimento differito di embrioni congelati
Le donne randomizzate nel gruppo sperimentale avranno:
|
Le donne randomizzate nel gruppo sperimentale avranno:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tassi di natalità dal vivo
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Il limite di 35 settimane di età postmestruale serve a garantire la salute e il benessere dei neonati.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cattiva amministrazione
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento di un singolo embrione di blastocisti a
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L'aborto spontaneo è definito come una gravidanza clinica intrauterina che si verifica prima delle 20 settimane completate dall'età postmestruale (18 settimane dopo la fecondazione).
La gravidanza clinica è definita come una gravidanza diagnosticata mediante visualizzazione ecografica di uno o più sacchi gestazionali o segni clinici definitivi di gravidanza.
Include la gravidanza extrauterina
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento di un singolo embrione di blastocisti a
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Nascita prematura
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento di un singolo embrione di blastocisti a
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La nascita pretermine è definita come un parto vivo o nato morto che avviene dopo almeno 20 ma prima di 37 settimane completate di età postmestruale.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento di un singolo embrione di blastocisti a
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Rottura pretermine delle membrane
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento di un singolo embrione di blastocisti a
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s definito come rottura delle membrane fetali che si verificano prima del travaglio e prima di 37 settimane di età postmestruale.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento di un singolo embrione di blastocisti a
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Preeclampsia
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento di un singolo embrione di blastocisti a
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è definita come ipertensione gestazionale (pressione sanguigna ≥ 14 mm Hg sistolica o ≥ 9 mm Hg diastolica, misurata in due occasioni ad almeno quattro ore di distanza) associata a proteinuria ≥ 0,3 grammi (300 mg) o più di proteine nelle urine delle 24 ore campione.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento di un singolo embrione di blastocisti a
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Placenta previa
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento di un singolo embrione di blastocisti a
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è definito dalla presenza del bordo inferiore della placenta < 50 mm dietro l'orifizio cervicale interno come diagnosticato durante l'ecografia ostetrica durante il terzo trimestre di gravidanza.
Abbiamo anche definito placenta previa quando la placenta ricopre parzialmente o completamente la cervice interna.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento di un singolo embrione di blastocisti a
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|
Tassi di natalità in diretta nell'infertilità correlata all'endometriosi
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento di un singolo embrione di blastocisti a
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Analisi dei nati vivi tra le donne con infertilità correlata all'endometriosi
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento di un singolo embrione di blastocisti a
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Numero di ovociti recuperati
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Numero di ovociti MII
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Numero di embrioni
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Numero di blastocisti
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Numero di blastocisti trasferiti
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Il tasso di cancellazione
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Il tasso di gravidanza iniziata
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Il tasso di gravidanza confermato dall'ecografia (attività cardiaca)
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Gravidanza iniziata definita da un tasso di HCG>100
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Tasso di gravidanze multiple
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Tasso di impianto
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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definito come il numero di sacchi gestazionali osservati tramite ecografia transvaginale 4-5 settimane dopo il trasferimento dell'embrione, per numero di embrioni trasferiti
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Tasso di scongelamento della crioconservazione
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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definita come percentuale di blastocisti vetrificate che sopravvivono al riscaldamento.
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Il rapporto costo-efficacia incrementale
Lasso di tempo: ≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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utilizzando il tasso di natalità dal vivo come endpoint di efficacia, dopo 35 settimane
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≥ 35 settimane di gestazione dopo il primo trasferimento embrionale di blastocisti singolo in base al trasferimento fresco o differito-congelato.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Khaled POCATE, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 settembre 2018
Completamento primario (Effettivo)
19 gennaio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 novembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 novembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
22 novembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- K160918J
- AOM160313 (Altro identificatore: AOM)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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