Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De haalbaarheidsstudie van het Fall Monty Activity Program (FallMAP)

2 oktober 2018 bijgewerkt door: Lex de Jong, Curtin University

Evaluatie van de haalbaarheid van het aanbieden van een nieuw ontwikkeld multifactorieel valpreventieprogramma voor thuiswonende patiënten na een beroerte.

Tussen 45-73% van de mensen die een beroerte hebben gehad vallen in de maanden en jaren na hun beroerte. Vallen leidt niet alleen tot blessures zoals gebroken heupen, maar kan ook leiden tot angst om te vallen. Als gevolg hiervan kunnen mensen bang worden om te lopen, hun huishoudelijke taken en hun sociale activiteiten, zoals het bezoeken van vrienden en familie, vol te houden.

Onderzoek heeft aangetoond dat oefeningen voor kracht en balans zowel ouderen als patiënten na een beroerte kunnen helpen om fitter en gezonder te worden en een val te voorkomen. Mensen vallen ook minder vaak als ze meer weten over valfeiten en veiligheidsmaatregelen thuis. Uit onderzoek blijkt verder dat mensen minder angst hebben om te vallen en minder letsel oplopen als ze hebben geleerd hoe ze moeten vallen ('veilig landen'-strategieën). Op basis van deze onderzoeksresultaten hebben de onderzoekers een nieuw valpreventieprogramma ontwikkeld, het Fall Monty Activity Program (FallMAP). Dit programma heeft tot doel te helpen bij functioneel herstel en het verminderen van vallen door een mix van activiteiten te combineren, zoals valeducatie, kracht- en evenwichtsoefeningen en activiteiten die mensen leren hoe ze van de vloer kunnen opstaan ​​en hoe ze veilig kunnen vallen.

Vooral omdat mensen met restbeperkingen na een beroerte een verhoogd valrisico hebben, wordt de haalbaarheid van dit programma eerst getest bij een kleine groep mensen na een beroerte. Deze studie is een eerste stap om vast te stellen of de verschillende componenten van de FallMAP acceptabel en praktisch zijn voor zowel patiënten na een beroerte als voor personeel dat het programma uitvoert. Het is met name van belang om te beoordelen of het haalbaar is om de zeven gecombineerde onderdelen als één integraal programma aan te bieden. Ten tweede wordt onderzocht of deelname aan het programma een positieve invloed kan hebben op de valangst, kwaliteit van leven, beenkracht, balans en mobiliteit van de deelnemers. Als deze haalbaarheidsstudie suggereert dat het programma kan werken in de klinische setting, dan zal een definitieve gerandomiseerde gecontroleerde studie worden voorgesteld om te kijken of het volledige programma effectief is in het verminderen van vallen bij patiënten na een beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australië, 6100
        • Curtin University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouder dan 50 en meer dan 6 maanden na een beroerte.
  • Wonen in de gemeenschap.
  • Een goede cognitie hebben (≥ 25 punten op het Short Mini-Mental State Examination).
  • In staat om minimaal drie keer per week buitenshuis te lopen zonder hands-on toezicht (met of zonder gebruik van een loophulpmiddel).

Uitsluitingscriteria:

  • De aanwezigheid van medische problemen waardoor iemand niet kan deelnemen aan matige tot krachtige kracht- en evenwichtsoefeningen.
  • Een receptieve afasie die invloed heeft op het vermogen om instructies op te volgen.
  • Het onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Herfst Monty Activiteitenprogramma (FallMAP)
Een multifactorieel activiteitenprogramma voor valpreventie
Het programma dat tijdens deze haalbaarheidsstudie wordt geleverd, zal bestaan ​​uit in totaal 12 multifactoriële groepsoefeningen voor valpreventie van 90-100 minuten, gevolgd door een sociale activiteit van 20-30 minuten. De sessies worden aangeboden over een periode van 8 weken. Elke sessie bestaat uit (een mix van) zeven programmaonderdelen van de interventie: 1) voorlichting over valpreventie, 2) FaME groepsoefeningen voor kracht en dynamische balans, 3) (Voorbereiding op) thuisoefeningen, 4) Interactieve, virtual reality spelgerichte oefeningen, 5) Op en van de vloer komen / vloerwerk / veilige landings- en valtechniekactiviteiten, 6) Valrisicobeoordeling thuis en 7) Een sociale activiteit na de oefensessie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De ervaringen van de deelnemers/medewerkers met het ondergaan/afleveren van het FallMAP-programma zullen worden verzameld door middel van individuele semi-gestructureerde interviews volgens een gids met interviewonderwerpen.
Tijdsspanne: 6 maanden
Kwalitatieve interviewgegevens die na het programma van 12 sessies zijn verzameld, worden woordelijk getranscribeerd, gecodeerd en geanalyseerd met behulp van (kwalitatieve) thematische analyse.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lex D de Jong, PhD, Curtin University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren