Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een op school gebaseerde interventie om stigma te verminderen en het gebruik van geestelijke gezondheidszorg te bevorderen

13 juli 2018 bijgewerkt door: Bruce Link, University of California, Riverside
Dit is een veldexperiment op school dat wordt uitgevoerd in klaslokalen van de zesde klas om een ​​veelzijdige interventie te evalueren die is ontworpen om attitudes en gedragingen met betrekking tot psychische aandoeningen te veranderen. Het onderzoek toetst hypothesen of het gaat om alleen of in combinatie interventies die 1) op het curriculum gebaseerde presentaties in de klas zijn, 2) op basis van contact met een persoon die een psychische aandoening heeft gehad, of 3) of op basis van educatief materiaal dat in lessen verbeteren kennis/houding en stimuleren hulp bij het zoeken naar psychische problemen in een vervolgonderzoek van twee jaar.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doel.

Onderzoek heeft aangetoond dat stigma en discriminatie pijnlijk aanwezig zijn in het leven van mensen met psychische aandoeningen en hun families, waardoor kansen worden geblokkeerd, het gevoel van eigenwaarde wordt aangetast en mensen geen toegang krijgen tot nuttige behandelingen. Het voorgestelde project streeft naar een rigoureuze test, met follow-up op lange termijn , van een interventie in klaslokalen van de zesde klas die is ontworpen om 1) kennis, attitudes en overtuigingen over psychische aandoeningen te verbeteren, 2) gedrag ten opzichte van mensen met psychische aandoeningen te veranderen en 3) passende hulp bij het zoeken naar psychische problemen te vergemakkelijken. Deze studie evalueert de effectiviteit op korte en lange termijn, zowel individueel als in combinaties, van 1) het lesprogramma Eliminating the Stigma of Differences, 2) contact met een jongvolwassene met een psychische aandoening, en 3) het gebruik van aanvullend materiaal, inclusief posters en andere media die een anti-stigmaboodschap versterken.

Ontwerp

Het onderzoek omvat twee fasen. Fase I is een pre-post ontwerp om veranderingen in kennis, attitudes en gedragingen bij leerlingen van de zesde klas te beoordelen vanaf vóór de interventie tot 3 weken na afloop ervan. Fase II is een longitudinale beoordeling van fase I-deelnemers die bereid waren deel te nemen aan huisbezoekbeoordelingen op 6, 12, 18 en 24 maanden na de interventie.

De studie was opgezet als een volledig gekruist twee bij twee bij twee factorieel cluster gerandomiseerd gedragsveldexperiment. Zestien scholen met afzonderlijke postcodes uit een stedelijk schooldistrict in Texas werden gerangschikt op basis van de prestaties op de gestandaardiseerde beoordeling van wiskunde, Engels en natuurwetenschappen over de gehele staat. We hebben de acht beste scholen willekeurig toegewezen aan een van de acht cellen; de acht laagst gerangschikte scholen werden vervolgens in omgekeerde volgorde aan een cel toegewezen, zodat bijvoorbeeld de best en laagst gerangschikte scholen werden gekoppeld. Elke cel (twee scholen in elk) werd willekeurig toegewezen aan een studieconditie. Voor aanvang van de studie zijn twee scholen uitgevallen om niet-studiegerelateerde redenen. Om deze reden werd het onderzoek tijdens een tweede academisch jaar herhaald met een nieuwe groep leerlingen van de zesde klas in vijf van de oorspronkelijke scholen die waren gekozen omdat ze demografische kenmerken hadden die vergelijkbaar waren met de verdwenen scholen. Zo werden in totaal 19 klassen van het zesde leerjaar van 14 scholen bij het onderzoek betrokken.

Wervingsprocedures.

Op elke school had een lid van het onderzoeksteam een ​​ontmoeting met studenten om beide fasen van het onderzoek uit te leggen en studenten informatie te geven om mee naar huis te nemen voor hun voogden. De informatie omvatte een gedetailleerde beschrijving van het onderzoek, contactnummers van de hoofdonderzoekers en een verzoek om deelname van hun kinderen aan het onderzoek (beide fasen). Daarnaast waren er toestemmings-/instemmingsformulieren en een demografische vragenlijst voor voogden die wilden deelnemen om in te vullen. Er was ook een formulier bijgevoegd waarin de deelname van hun kind werd geweigerd. Er werd een aan uzelf geadresseerde gefrankeerde envelop verstrekt voor het terugsturen van ofwel de vragenlijst en de toestemmings-/instemmingsformulieren of het afwijzingsformulier. Jongeren werden niet in het onderzoek opgenomen zonder ondertekende toestemmings-/instemmingsformulieren.

Fase I pre- en post-test-instrumenten werden van februari tot mei en van september tot december 2012 zelf afgenomen tijdens lessen lichamelijke opvoeding op laptops. Elke klas ontving de toegewezen combinatie van interventies binnen een week na pretesten. Post-test instrumenten werden afgenomen binnen een week na de interventie alle leerlingen in de klas werden blootgesteld aan de toegewezen interventie(s); alleen de studenten die toestemming gaven, vulden de toetsinstrumenten in. In de longitudinale Fase II-component van de studie spraken leden van het onderzoeksteam af om de deelnemers thuis te ontmoeten, waar de deelnemers enquêtes op laptopcomputers invulden.

Interventies

Leerplan. Eliminating the Stigma of Differences is een leerplan van drie modules van drie uur dat door docenten wordt gegeven gedurende een periode van drie tot zes dagen. Module 1 van de interventie richt zich op de basis waarop we anderen als anders beoordelen; de definitie, oorzaken en gevolgen van stigmatisering, ook voor studenten zelf; manieren om stigma te beëindigen; een definitie en beschrijving van geestesziekte; oorzaken van psychische aandoeningen; behandeling voor geestesziekte; belemmeringen bij het zoeken naar hulp; hoe stigma van toepassing is op psychische aandoeningen; en het delen van persoonlijke ervaringen met mensen met een psychische aandoening. Modules 2 en 3 behandelen aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit, angststoornissen, depressie, schizofrenie en bipolaire stoornis en bevatten beschrijvingen van de stoornissen, bespreking van oorzaken en behandelingen, en inhoud die empathie stimuleert. De trouw aan de inhoud van het curriculum, de kwaliteit van de levering en de mate van betrokkenheid van de leerlingen werden beoordeeld door twee onafhankelijke waarnemers in elk klaslokaal met een meting van 60 items op basis van twee bestaande instrumenten met goede psychometrische eigenschappen. Mogelijke scores variëren van 60 tot 240, waarbij scores van 148 tot 192 als "goed" worden beschouwd en scores van 193 tot 240 "high fidelity".

Contact. Twee jongvolwassenen met een voorgeschiedenis van psychische aandoeningen hielden elk een presentatie van tien minuten in de klas (20 minuten in totaal) waarin ze het begin en verloop van hun symptomen, ziekenhuisopnames en behandelingen, hun gevoelens over de ziekte, copingstrategieën en de impact van de ziekte beschreven over sociale relaties en functioneren op school, universiteit en werk. Op basis van eerder onderzoek waren de gesprekken opgezet om stereotypen van psychische aandoeningen enigszins te weerleggen.

Geprinte materialen. Leraren hingen posters twee weken lang prominent in de klas en voorzagen leerlingen van bladwijzers. De materialen waren gericht op de persoonlijke eigenschappen en capaciteiten van individuen, in tegenstelling tot taal die een persoon bestempelt als 'geestesziek'.

Monsters

Fase I-monster. In totaal stemden 751 studenten (60% van de uitgenodigden) ermee in om deel te nemen aan fase I. Op basis van berekeningen die werden uitgevoerd voordat het onderzoek werd uitgevoerd, werd de minimale steekproefomvang voor het uitvoeren van analyses geacht 242 te zijn, met alfa = 0,05, vermogen = .95, en een gemiddelde effectgrootte. De bereikte fase I-steekproefomvang van 721 is daarom meer dan voldoende voor analyse.

Fase II-monster. Van de 751 die instemden met fase I, stemden 479 (64%) ermee in om deel te nemen aan fase II. en uiteindelijk werden 416 (87%) van degenen die ermee instemden minstens één keer geïnterviewd tijdens de follow-up. Van de 416 die deelnamen aan een follow-up, nam 99% (N=412) deel aan het 6 maanden durende interview, 89% (370) na 12 maanden, 81% (338) na 18 maanden en 75% (312) na 24 maanden. maanden. Op basis van pre-studieberekeningen is de minimale steekproefomvang om de analyse uit te voeren 273, met alfa = 0,05, power = 0,95, en een matige effectgrootte.

Uitkomstmaatregelen

Beschreven in hoofdstuk 9

Covariaten.

Een zelfgerapporteerde checklist voor psychische symptomen op basis van screeningvragen van het National Institute of Mental Health Diagnostic Interview Schedule for Children, versie IV, werd toegediend aan jongeren vóór de interventie, 3 weken na de interventie en na 18 en 24 maanden follow-up. Dit compacte symptoomscherm werd gebruikt om de behoefte aan geestelijke gezondheid in kaart te brengen, zodat we konden beoordelen of interventies leidden tot het zoeken naar hulp bij jongeren met een hoge behoefte.

Andere beoordeelde covariaten omvatten sociodemografische variabelen, een 7-puntsschaal die de nabijheid van contact met een persoon met een psychische aandoening beoordeelt en een betrouwbare 6-itemmaat voor sociale wenselijkheid voor kinderen.

Statistische analyse.

Fase I Kortetermijneffecten. We gebruiken analyse van covariantie om de effecten van elke interventie op de kennis/attitudes en sociale afstandsuitkomsten te testen. We hebben de pretestwaarden van de overeenkomstige uitkomstmaten in de hoofdanalyses opgenomen om te controleren voor groepsverschillen vóór de interventie waar randomisatie geen rekening mee heeft gehouden. We voeren ook analyses uit, inclusief eventuele persoonlijke kenmerken die bij baseline anders kunnen zijn geweest, om te bepalen of het toevoegen van deze aanvullende controles de conclusies verandert.

Fase II longitudinale effecten. Het clustergerandomiseerde longitudinale ontwerp omvat 1) clustering van jongeren in klaslokalen en 2) beoordelingen bij meerdere follow-ups binnen jongeren. Om de mate van clustering op elk niveau te beoordelen, zullen we intra-klasse correlatiecoëfficiënten berekenen voor elk van de afhankelijke variabelen. We zullen Generalized Estimating Equations (GEE's) gebruiken om rekening te houden met het nesten van gebeurtenissen binnen individuen. We onderzoeken of er significante verschillen zijn op pre-interventiekenmerken in de 8 cellen van onze interventie, zodat eventuele verschillen kunnen worden verklaard door deze variabelen in onze analyse te controleren. We beginnen de analyse door een volledig verzadigd model te testen dat interactie tussen de interventies in ons volledig gekruiste ontwerp mogelijk maakt. We testen verder of interventie-effecten in de loop van de tijd aanhouden door de interactie tussen interventies en tijdsperioden te onderzoeken. Ten slotte onderzoeken we of de interventies meer of minder effectief lijken te zijn voor groepen individuen zoals gedefinieerd door geslacht, leeftijd, ras/etniciteit en het opleidingsniveau van de verzorger van het kind.

Ontbrekende gegevens. Om ontbrekende gegevens aan te pakken, wordt meervoudige imputatie door kettingvergelijkingen in Stata 15.1 gebruikt om ontbrekende waarden toe te rekenen. We zullen vijfentwintig datasets imputeren, regressieanalyses uitvoeren op deze vijfentwintig imputaties en ze vervolgens opnieuw combineren met behulp van de regels van Rubin. Analyses zullen resultaten presenteren die alle ontbrekende waarden toerekenen, behalve wanneer de ontbrekende waarde de afhankelijke variabele is. Gevoeligheidsanalyses omvatten 1) analyses zonder imputatie (volledige casusanalyse) en 2) analyses met imputatie van alle variabelen inclusief afhankelijke variabelen. De impact van ontbrekende gegevens op onderzoeksconclusies wordt beoordeeld in deze gevoeligheidsanalyses door te bepalen of conclusies variëren volgens deze verschillende specificaties.

Sterke punten en beperkingen.

Naast het aanpakken van een kritiek belangrijk probleem voor mensen met psychische aandoeningen, omvatten de sterke punten van deze studie: 1) de multi-component interventie die niet één maar drie verschillende kansen op succes biedt; 2) de ontwikkeling van de interventie binnen de ecologie van de schoolomgeving die zowel bijdraagt ​​aan de aanvaardbaarheid ervan in die context als aan de waarschijnlijkheid van brede verspreiding ervan in soortgelijke contexten; 3) de uitvoering van de interventie tijdens de belangrijke ontwikkelingsperiode van de vroege adolescentie; 4) de beoordeling van niet alleen kennis en attitudes, maar ook hulpzoekend gedrag; 5) de relatief lange follow-upperiode van twee jaar, 6) de opname van metingen van de geestelijke gezondheid van jongeren, en 7) een etnisch en sociaaleconomisch diverse steekproef.

Zoals bij elk experimenteel onderzoek, kan rekruteringsbias problematisch zijn. Dit is belangrijk omdat niet-deelnemende studenten of hun families bijzonder negatieve opvattingen kunnen hebben over geestesziekte, wat mogelijk de generaliseerbaarheid van onze bevindingen beperkt. Onze studie is beperkt in het gebruik van zelfrapportagegegevens voor zowel attitudes als hulpzoekend gedrag. Onze opname van een maatstaf voor sociale wenselijkheid en ons vermogen om te controleren voor pre-interventiewaarden van afhankelijke variabelen (waaronder elke neiging tot vooringenomen rapportage) vermindert enigszins onze zorgen over rapportagebias. Loss to follow-up, een veelvoorkomend probleem bij longitudinale studies, is een andere beperking. Om te peilen hoe groot het probleem is, zullen we beoordelen of differentiële uitval optreedt door toegewezen interventie en andere gemeten variabelen. Verder zullen we sensitiviteitsanalyses gebruiken om en ontbrekende waarden voor afhankelijke variabelen toe te rekenen, zodat alle personen die ten minste één golf hebben voltooid, in de analyse worden opgenomen. Ondanks het matchen van scholen op testscores, kan onze clusterrandomisatie van klaslokalen resulteren in pre-interventieverschillen tussen groepen op enkele van de basiskenmerken die we hebben gemeten. Als gevolg hiervan corrigeren we voor covariaten en pre-interventiemetingen van afhankelijke variabelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

751

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

• Leerlingen van de zesde klas schreven zich in voor verplichte lessen lichamelijke opvoeding/gezondheid op 14 deelnemende scholen in het schooldistrict Arlington, Texas.

Uitsluitingscriteria

  • Leerlingen van het zesde leerjaar die geen toestemming van de verzorger hadden om deel te nemen.
  • Leerlingen van het zesde leerjaar die geen toestemming gaven om deel te nemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Leerplan
Deelnemers kregen alleen de curriculuminterventie
De leerplaninterventie is een leerplan van drie modules van drie uur dat gedurende een periode van drie tot zes dagen wordt gegeven door leraren in klaslokalen van de zesde klas. Het curriculum is ontworpen om de kennis over psychische aandoeningen te vergroten en de houding te verbeteren, om het schoolklimaat te verbeteren met betrekking tot stigmatisering van psychische aandoeningen en om het zoeken naar hulp voor jongeren in nood aan te moedigen.
Andere namen:
  • Het stigma van verschillen elimineren
Actieve vergelijker: Contact
Deelnemers kregen alleen de contactinterventie
Bij de contactinterventie zijn twee studenten betrokken - een 27-jarige man met een voorgeschiedenis van bipolaire I-stoornis en een 24-jarige vrouw met een voorgeschiedenis van bipolaire II-stoornis - die elk tien minuten in de klas presenteren ( 20 minuten in totaal) met een beschrijving van het begin en het verloop van hun symptomen, ziekenhuisopnames en behandelingen, hun gevoelens over de ziekte, copingstrategieën en de impact van de ziekte op sociale relaties en functioneren op school en op het werk.
Actieve vergelijker: Materialen
Deelnemers ontvingen alleen de materiële interventie
De materiaalinterventie wordt uitgevoerd door leraren die twee weken lang posters prominent in de klas hangen en leerlingen voorzien van bladwijzers. De materialen richten zich op personen met psychische aandoeningen en benadrukken hun persoonlijke eigenschappen en capaciteiten, in tegenstelling tot taal die een persoon bestempelt als 'geestesziek'.
Experimenteel: Leerplan en contact
Deelnemers kregen zowel curriculum- als contactinterventies
De leerplaninterventie is een leerplan van drie modules van drie uur dat gedurende een periode van drie tot zes dagen wordt gegeven door leraren in klaslokalen van de zesde klas. Het curriculum is ontworpen om de kennis over psychische aandoeningen te vergroten en de houding te verbeteren, om het schoolklimaat te verbeteren met betrekking tot stigmatisering van psychische aandoeningen en om het zoeken naar hulp voor jongeren in nood aan te moedigen.
Andere namen:
  • Het stigma van verschillen elimineren
Bij de contactinterventie zijn twee studenten betrokken - een 27-jarige man met een voorgeschiedenis van bipolaire I-stoornis en een 24-jarige vrouw met een voorgeschiedenis van bipolaire II-stoornis - die elk tien minuten in de klas presenteren ( 20 minuten in totaal) met een beschrijving van het begin en het verloop van hun symptomen, ziekenhuisopnames en behandelingen, hun gevoelens over de ziekte, copingstrategieën en de impact van de ziekte op sociale relaties en functioneren op school en op het werk.
Experimenteel: Leerplan en materialen
Deelnemers kregen leerplan- en materiaalinterventies
De leerplaninterventie is een leerplan van drie modules van drie uur dat gedurende een periode van drie tot zes dagen wordt gegeven door leraren in klaslokalen van de zesde klas. Het curriculum is ontworpen om de kennis over psychische aandoeningen te vergroten en de houding te verbeteren, om het schoolklimaat te verbeteren met betrekking tot stigmatisering van psychische aandoeningen en om het zoeken naar hulp voor jongeren in nood aan te moedigen.
Andere namen:
  • Het stigma van verschillen elimineren
De materiaalinterventie wordt uitgevoerd door leraren die twee weken lang posters prominent in de klas hangen en leerlingen voorzien van bladwijzers. De materialen richten zich op personen met psychische aandoeningen en benadrukken hun persoonlijke eigenschappen en capaciteiten, in tegenstelling tot taal die een persoon bestempelt als 'geestesziek'.
Actieve vergelijker: Contact en materialen
Deelnemers kregen contact- en materialeninterventie
Bij de contactinterventie zijn twee studenten betrokken - een 27-jarige man met een voorgeschiedenis van bipolaire I-stoornis en een 24-jarige vrouw met een voorgeschiedenis van bipolaire II-stoornis - die elk tien minuten in de klas presenteren ( 20 minuten in totaal) met een beschrijving van het begin en het verloop van hun symptomen, ziekenhuisopnames en behandelingen, hun gevoelens over de ziekte, copingstrategieën en de impact van de ziekte op sociale relaties en functioneren op school en op het werk.
De materiaalinterventie wordt uitgevoerd door leraren die twee weken lang posters prominent in de klas hangen en leerlingen voorzien van bladwijzers. De materialen richten zich op personen met psychische aandoeningen en benadrukken hun persoonlijke eigenschappen en capaciteiten, in tegenstelling tot taal die een persoon bestempelt als 'geestesziek'.
Actieve vergelijker: Curriculum, contact en materialen
Deelnemers kregen lesprogramma's, contact- en materiaalinterventies
De leerplaninterventie is een leerplan van drie modules van drie uur dat gedurende een periode van drie tot zes dagen wordt gegeven door leraren in klaslokalen van de zesde klas. Het curriculum is ontworpen om de kennis over psychische aandoeningen te vergroten en de houding te verbeteren, om het schoolklimaat te verbeteren met betrekking tot stigmatisering van psychische aandoeningen en om het zoeken naar hulp voor jongeren in nood aan te moedigen.
Andere namen:
  • Het stigma van verschillen elimineren
Bij de contactinterventie zijn twee studenten betrokken - een 27-jarige man met een voorgeschiedenis van bipolaire I-stoornis en een 24-jarige vrouw met een voorgeschiedenis van bipolaire II-stoornis - die elk tien minuten in de klas presenteren ( 20 minuten in totaal) met een beschrijving van het begin en het verloop van hun symptomen, ziekenhuisopnames en behandelingen, hun gevoelens over de ziekte, copingstrategieën en de impact van de ziekte op sociale relaties en functioneren op school en op het werk.
De materiaalinterventie wordt uitgevoerd door leraren die twee weken lang posters prominent in de klas hangen en leerlingen voorzien van bladwijzers. De materialen richten zich op personen met psychische aandoeningen en benadrukken hun persoonlijke eigenschappen en capaciteiten, in tegenstelling tot taal die een persoon bestempelt als 'geestesziek'.
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
Deelnemers kregen geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in kennis en houding over psychische aandoeningen
Tijdsspanne: Beoordeeld 3 weken na de interventie en vervolgens 6, 12, 18 en 24 maanden na de interventie.
Dit is een meting van 21 items (alpha .78) aangepast van items gemaakt door Wahl en collega's. Het vraagt ​​kinderen in hoeverre ze het eens zijn (van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens) met uitspraken als "het zou beschamend zijn om een ​​psychische aandoening te hebben", "mensen met een psychische aandoening zijn vaak gewelddadig en gevaarlijk", "schizofrenie is een psychische stoornis waarbij meerdere persoonlijkheden betrokken zijn' en 'Ik zou bang zijn als iemand met een psychische aandoening mij zou benaderen'. Hoge scores duiden op meer kennis en een positievere houding. Regressieve verandering wordt beoordeeld door de pre-interventiewaarden van de variabele te controleren. Regressed change outcome variabelen zijn 3 weken na interventie, 6 maanden na interventie, 12 maanden na interventie, 18 maanden na interventie en 24 maanden na interventie.
Beoordeeld 3 weken na de interventie en vervolgens 6, 12, 18 en 24 maanden na de interventie.
Veranderingen in hulpzoekgedrag
Tijdsspanne: Beoordeeld 3 weken na de interventie en vervolgens 6, 12, 18 en 24 maanden na de interventie.
Deelnemers meldden of ze hadden gesproken met 1) vrienden, 2) ouders, 3) een dokter, 4) een therapeut of dat ze 5) medicatie hadden genomen voor een psychisch probleem. Om de intensiteit van hulpzoeken te meten, werd een index gemaakt die een 4 toekende aan jongeren die een therapeut zagen of medicijnen gebruikten, een 3 aan jongeren die met een arts spraken maar geen therapeut zagen of medicijnen gebruikten, een 2 aan jongeren die spraken met hun ouders maar zagen geen arts of therapeut en gebruikten geen medicijnen, een 1 voor jongeren die met vrienden spraken maar geen van de andere hulpzoekgedragingen vertoonden en tot slot een 0 voor jongeren die geen van deze hulpzoekgedragingen vertoonden . Regressieve verandering wordt beoordeeld door de pre-interventiewaarden van de variabele te controleren. Regressed change outcome variabelen zijn 3 weken na interventie, 6 maanden na interventie, 12 maanden na interventie, 18 maanden na interventie en 24 maanden na interventie.
Beoordeeld 3 weken na de interventie en vervolgens 6, 12, 18 en 24 maanden na de interventie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de sociale afstandsschaal van kinderen
Tijdsspanne: Beoordeeld vóór de interventie, 3 weken na de interventie en vervolgens 6, 12, 18 en 24 maanden na de interventie.
Deze schaal is een zes-item en is een verkorte en licht gewijzigde versie van de sociale afstandsschaal van Wahl en collega's voor kinderen (alfa = .89). Deelnemers krijgen de vraag "Zou u het goed vinden om...." gevolgd door zes vragen, waaronder de volgende: "Heeft u iemand met een psychische aandoening als buurman?" "Zit je naast iemand met een psychische aandoening in de klas?" en "Werken aan een klasproject met iemand met een psychische aandoening?" De antwoordcategorieën waren "zeker wel" (1), "waarschijnlijk wel" (2), "waarschijnlijk niet" (3) en "zeker niet" (4). Regressieve verandering wordt beoordeeld door de pre-interventiewaarden van de variabele te controleren. Regressed change outcome variabelen zijn 3 weken na interventie, 6 maanden na interventie, 12 maanden na interventie, 18 maanden na interventie en 24 maanden na interventie.
Beoordeeld vóór de interventie, 3 weken na de interventie en vervolgens 6, 12, 18 en 24 maanden na de interventie.
Veranderingen in probleemgedrag Frequentie Agressieschaal
Tijdsspanne: Beoordeeld 3 weken na de interventie en vervolgens 6, 12, 18 en 24 maanden na de interventie.
Is een schaal met 19 items die de frequentie meet van gehandeld en ontvangen agressief gedrag. In omvat items die fysiek contact beoordelen, zoals slaan of duwen, verbale intimidatie en bedreigingen met fysiek geweld en relationele items, waaronder het verspreiden van geruchten of opzettelijk buitengesloten worden. Regressieve verandering wordt beoordeeld door de pre-interventiewaarden van de variabele te controleren. Regressed change outcome variabelen zijn 3 weken na interventie, 6 maanden na interventie, 12 maanden na interventie, 18 maanden na interventie en 24 maanden na interventie.
Beoordeeld 3 weken na de interventie en vervolgens 6, 12, 18 en 24 maanden na de interventie.
Veranderingen in de herkenning van psychische problemen
Tijdsspanne: Beoordeeld 3 weken na de interventie en vervolgens 6, 12, 18 en 24 maanden na de interventie.
Aangezien een cruciale stap bij het zoeken naar hulp het herkennen van een probleem is, wordt dit aspect gemeten door de deelnemers te vragen: "Is er een tijd geweest in de afgelopen zes maanden dat u een emotioneel of gedragsprobleem leek te hebben, zoals angstig, depressief, hyperactief zijn, teruggetrokken, of altijd in de problemen komen?" (Ja=1/Nee=0). Regressieve verandering wordt beoordeeld door de pre-interventiewaarden van de variabele te controleren. Regressed change outcome variabelen zijn 3 weken na interventie, 6 maanden na interventie, 12 maanden na interventie, 18 maanden na interventie en 24 maanden na interventie.
Beoordeeld 3 weken na de interventie en vervolgens 6, 12, 18 en 24 maanden na de interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01MH095254-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • R01MH095254 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren