Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En skolbaserad intervention för att minska stigma och främja användningen av tjänster för mental hälsa

13 juli 2018 uppdaterad av: Bruce Link, University of California, Riverside
Detta är ett skolbaserat fältexperiment som genomförts i klassrum sjätte klass för att utvärdera en mångfacetterad intervention utformad för att förändra attityder och beteenden angående psykiska sjukdomar. Forskningen prövar hypoteser om huruvida ensamma eller i kombination med insatser som är 1) en läroplansbaserad klasspresentation, 2) kontaktbaserad med en person som upplevt en psykisk ohälsa, eller 3) eller baserad på utbildningsmaterial som distribueras i klasser förbättrar kunskaper/attityder och uppmuntrar hjälp att söka efter psykiska problem i en uppföljningsstudie på två år.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syfte.

Forskning har dokumenterat att stigma och diskriminering är smärtsamt närvarande i livet för människor med psykiska sjukdomar och deras familjer, vilket blockerar möjligheter, kompromissar med självkänsla och hindrar människor från att få tillgång till hjälpsamma behandlingar. Det föreslagna projektet eftersträvar ett rigoröst test, med långtidsuppföljning , av en intervention i klassrum sjätte klass som är utformad för att 1) ​​förbättra kunskaper, attityder och föreställningar om psykiska sjukdomar, 2) förändra beteenden gentemot personer med psykiska sjukdomar och 3) underlätta lämplig hjälp att söka för psykiska problem. Den här studien utvärderar effektiviteten på kort och lång sikt, både individuellt och i kombination, av 1) kursplanen Eliminering av skillnader, 2) kontakt med en ung vuxen med psykisk sjukdom och 3) användning av kompletterande material, inklusive affischer och andra medier som förstärker ett antistigmabudskap.

Design

Studien omfattar två faser. Fas I är en pre-post design för att bedöma förändringar i kunskap, attityder och beteenden hos elever i sjätte klass från före interventionen till 3 veckor efter dess avslutande. Fas II är en longitudinell bedömning av fas I-deltagare som var villiga att delta i hembesöksbedömningar 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention.

Studien utformades som ett helt korsat två och två av två faktoriellt kluster randomiserat beteendefältsexperiment. Sexton skolor med separata postnummer från ett urbant skoldistrikt i Texas rangordnades enligt prestationer på den statliga standardiserade bedömningen av matematik, engelska och naturvetenskap. Vi tilldelade slumpmässigt de åtta bästa skolorna till en av åtta celler; de bottenrankade åtta skolorna tilldelades sedan en cell i omvänd ordning så att till exempel de högst- och bottenrankade skolorna parades ihop. Varje cell (två skolor i varje) tilldelades slumpmässigt till ett studietillstånd. Innan studien påbörjades hoppade två skolor av av icke studierelaterade skäl. Av denna anledning upprepades studien under ett andra läsår med en ny uppsättning sjätteklassstudenter i fem av de ursprungliga skolorna som valdes ut eftersom de hade demografiska egenskaper som liknade de förlorade skolorna. Således ingick totalt 19 sjätteklasser från 14 skolor i studien.

Rekryteringsrutiner.

På varje skola träffade en medlem av forskargruppen eleverna för att förklara studiens båda faser och ge eleverna information att ta med sig hem till sina vårdnadshavare. Informationen inkluderade en detaljerad beskrivning av studien, kontaktnummer till huvudutredarna och en begäran om deras barns deltagande i studien (båda faserna). Dessutom inkluderades samtyckes-/samtyckesformulär och ett demografiskt frågeformulär för vårdnadshavare som ville delta att fylla i. En blankett som avböjde deras barns deltagande ingick också. Ett självadresserat frimärkt kuvert tillhandahölls för retur av antingen frågeformuläret och samtyckes-/samtyckesformuläret eller avvisningsformuläret. Ungdomar inkluderades inte i studien utan undertecknade samtyckes-/samtyckesformulär.

Fas I för- och eftertest-instrument administrerades själv i idrottslektioner på bärbara datorer från februari till maj och september till december 2012. Varje klass fick sin tilldelade kombination av interventioner inom en vecka efter förtestning. Instrument efter testet administrerades inom en vecka efter interventionen, alla elever i klassrummet exponerades för de tilldelade interventionerna; endast de elever som lämnat samtycke genomförde bedömningsinstrumenten. I den longitudinella fas II-komponenten av studien arrangerade medlemmar av forskargruppen att träffa deltagare i sina hem där deltagarna genomförde enkäter på bärbara datorer.

Interventioner

Läroplan. Eliminering av skillnadernas stigma är en tre-moduls, tre timmar lång läroplan som levereras av lärare under en period på tre till sex dagar. Modul 1 i interventionen tar upp de grunder på vilka vi bedömer att andra är annorlunda; definitionen, orsakerna och konsekvenserna av stigmatisering, inklusive för eleverna själva; sätt att få slut på stigmatisering; en definition och beskrivning av psykisk ohälsa; orsaker till psykisk sjukdom; behandling för psykisk sjukdom; hinder för att hjälpa till att söka; hur stigmatisering gäller för psykisk ohälsa; och dela personliga erfarenheter med människor som har psykisk ohälsa. Modul 2 och 3 tar upp uppmärksamhetsstörning med hyperaktivitet, ångeststörningar, depression, schizofreni och bipolär sjukdom och innehåller beskrivningar av störningarna, diskussion om orsaker och behandlingar samt innehåll som stimulerar empati. Troligheten till läroplanens innehåll, kvaliteten på leveransen och nivån på elevernas engagemang bedömdes av två oberoende observatörer i varje klassrum med ett mått på 60 punkter baserat på två befintliga verktyg med goda psykometriska egenskaper. Möjliga poäng varierar från 60 till 240, med poäng på 148 till 192 som anses "bra" och poäng på 193 till 240 "high fidelity".

Kontakt. Två unga vuxna med en historia av psykisk ohälsa gjorde vardera en tio minuters presentation i klassen (totalt 20 minuter) som beskrev uppkomsten och förloppet av deras symtom, sjukhusinläggningar och behandlingar, deras känslor om sjukdomen, hanteringsstrategier och inverkan av sjukdomen om sociala relationer och funktion i skolan, högskolan och arbetet. Baserat på tidigare forskning konstruerades samtalen för att måttligt motbevisa stereotyper av psykisk ohälsa.

Tryckt material. Lärarna visade på framträdande plats affischer i klassrummet under två veckor och försåg eleverna med bokmärken. Materialet fokuserade på individers personliga egenskaper och förmågor i motsats till språk som stämplar en person som "psykiskt sjuk".

Prover

Fas I prov. Totalt 751 studenter (60 % av de inbjudna) gick med på att delta i Fas I. Baserat på beräkningar som gjordes innan studien genomfördes, ansågs den minsta urvalsstorleken för att genomföra analys vara 242, med alfa = 0,05, effekt = 0,95, och en måttlig effektstorlek. Den uppnådda fas I-provstorleken på 721 är därför mer än tillräcklig för analys.

Fas II prov. Av de 751 som samtyckte i fas I gick 479 (64%) med på att delta i fas II. och så småningom intervjuades 416 (87%) av de som samtyckte minst en gång under uppföljningen. Av de 416 som deltog i någon uppföljning deltog 99 % (N=412) i 6-månadersintervjun, 89 % (370) vid 12 månader, 81 % (338) vid 18 månader och 75 % (312) vid 24 månader. Baserat på förstudieberäkningar är den minsta provstorleken för att utföra analysen 273, med alfa = 0,05, effekt = 0,95, och en måttlig effektstorlek.

Utfallsmått

Beskrivs i avsnitt 9

Kovariater.

En självrapporterad checklista för psykiska symtom baserad på screeningfrågor från National Institute of Mental Health Diagnostic Interview Schedule for Children, version IV, administrerades till ungdomar före intervention, 3 veckor efter intervention och vid 18 och 24 månaders uppföljning. Denna kompakta symtomskärm användes för att identifiera behov av psykisk hälsa så att vi kunde bedöma om insatser ledde till hjälpsökning bland ungdomar med stort behov.

Andra utvärderade kovariater inkluderade sociodemografiska variabler en 7-gradig skala som bedömer närheten till kontakt med en person med psykisk ohälsa och ett tillförlitligt 6-punktsmått på social önskvärdhetsbias för barn.

Statistisk analys.

Fas I kortsiktiga effekter. Vi använder analys av kovarians för att testa effekterna av varje intervention på kunskap/attityder och sociala distansresultat. Vi inkluderade förtestvärden för motsvarande utfallsmått i huvudanalyserna för att kontrollera för eventuella skillnader i grupp före intervention som randomisering msy inte har stått för. Vi genomför också analyser inklusive eventuella personliga egenskaper som kan ha skiljt sig vid baslinjen för att avgöra om tillägg av dessa ytterligare kontroller ändrar slutsatserna.

Fas II longitudinella effekter. Den randomiserade longitudinella klustrets design innebär 1) klustring av ungdomar i klassrum och 2) bedömningar vid flera uppföljningar inom ungdomar. För att bedöma omfattningen av klustring på varje nivå kommer vi att beräkna intraklasskorrelationskoefficienter för var och en av de beroende variablerna. Vi kommer att använda Generalized Estimating Equations (GEE) för att redogöra för kapsling av tillfällen inom individer. Vi undersöker om det finns signifikanta skillnader genom pre-interventionsegenskaper i de 8 cellerna i vår intervention så att eventuella skillnader kan förklaras genom att kontrollera dessa variabler i vår analys. Vi börjar analysen genom att testa en helt mättad modell som möjliggör interaktion mellan interventionerna i vår helt korsade design. Vi testar vidare om interventionseffekter kvarstår över tid genom att undersöka interaktion mellan interventioner och tidsperioder. Slutligen undersöker vi om interventionerna verkar vara mer eller mindre effektiva för grupper av individer som definieras av kön, ålder, ras/etnicitet och utbildningsnivån hos barnets vårdgivare.

Saknar data. För att åtgärda saknade data, används multipel imputering av kedjade ekvationer i Stata 15.1 för att imputera saknade värden. Vi kommer att imputera tjugofem datamängder, genomföra regressionsanalyser på dessa tjugofem imputationer och sedan rekombinera dem med hjälp av Rubins regler. Analyser kommer att presentera resultat som imputerar alla saknade värden utom när det saknade värdet är den beroende variabeln. Känslighetsanalyser inkluderar 1) analyser utan imputation (fullständig fallanalys) och 2) analyser med imputering av alla variabler inklusive beroende variabler. Effekten av saknade data på studieslutsatser bedöms i dessa känslighetsanalyser genom att fastställa om slutsatserna varierar enligt dessa olika specifikationer.

Styrkor och begränsningar.

Förutom att ta itu med ett kritiskt viktigt problem för människor med psykiska sjukdomar, inkluderar styrkorna i denna studie: 1) den multikomponentintervention som tillåter inte en utan tre olika chanser till framgång; 2) utvecklingen av interventionen inom skolmiljöns ekologi som både bidrar till att säkerställa dess acceptans i det sammanhanget och sannolikheten för dess breda spridning i andra liknande sammanhang; 3) genomförandet av interventionen under den viktiga utvecklingsperioden av tidig tonåren; 4) bedömning av inte bara kunskap och attityder utan hjälp att söka beteenden; 5) den relativt långa uppföljningsperioden på två år, 6) inkluderingen av mått på ungdomars psykiska hälsa och 7) ett etniskt och socioekonomiskt varierat urval.

Som med alla experimentella studier kan rekryteringsbias vara problematisk. Detta är viktigt eftersom icke-deltagande studenter eller deras familjer kan ha särskilt negativa åsikter om psykisk ohälsa, vilket möjligen begränsar generaliserbarheten av våra resultat. Vår studie är begränsad i sin användning av självrapporteringsdata för både attityder och hjälpsökande beteenden. Vår inkludering av ett mått på social önskvärdhetsbias och vår förmåga att kontrollera för före-interventionsvärden för beroende variabler (vilket skulle inkludera alla tendenser till partisk rapportering) mildrar något vår oro över rapporteringsbias. Förlust att följa upp, ett vanligt problem för longitudinella studier, är en annan begränsning. För att bedöma hur stort ett problem det är kommer vi att bedöma om differentiellt bortfall uppstår genom tilldelade interventioner och andra uppmätta variabler. Vidare kommer vi att använda känslighetsanalyser för att imputera och saknade värden för beroende variabler så att alla individer som genomfört minst en våg ingår i analysen. Trots att skolor matchar testresultaten, kan vår klusterrandomisering av klassrum resultera i skillnader mellan grupper före ingrepp på några av de baslinjeegenskaper vi mätte. Som ett resultat justerar vi för kovariater och före-interventionsmått för beroende variabler.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

751

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier

• Elever i sjätte klass skrevs in i obligatoriska fysisk träning/hälsoklasser vid 14 deltagande skolor i Arlington, Texas School District.

Exklusions kriterier

  • Elever i sjätte klass som inte hade vårdgivarens samtycke att delta.
  • Elever i sjätte klass som inte gett sitt samtycke till att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Läroplan
Deltagarna fick endast läroplansinterventionen
Läroplansinterventionen är en tre-moduls, tre timmar lång läroplan som levereras av lärare i sjätte klass klassrum under en tre till sex dagar lång period. Läroplanen är utformad för att öka kunskapen och förbättra attityden om psykisk ohälsa för att förbättra skolklimatet med avseende på psykisk ohälsa stigma och uppmuntra till att söka hjälp åt unga i nöd.
Andra namn:
  • Eliminera stigmatiseringen av skillnader
Aktiv komparator: Kontakt
Deltagarna fick endast kontaktinterventionen
Kontaktinterventionen involverar två högskolestudenter - en 27-årig man med en historia av bipolär I-störning och en 24-årig kvinna med en historia av bipolär II-störning - som var och en gör en tio minuters presentation i klassen ( 20 minuter totalt) som beskriver uppkomsten och förloppet av deras symtom, sjukhusinläggningar och behandlingar, deras känslor om sjukdomen, hanteringsstrategier och sjukdomens inverkan på sociala relationer och funktion i skolan och arbetet.
Aktiv komparator: Material
Deltagarna fick endast materialinterventionen
Materialinterventionen genomförs av lärare som tydligt visar affischer i klassrummet under två veckor och förser eleverna med bokmärken. Materialet fokuserar på individer med psykisk ohälsa och betonar deras personliga egenskaper och förmågor i motsats till språk som stämplar en person som "psykiskt sjuk".
Experimentell: Läroplan och kontakt
Deltagarna fick både läroplans- och kontaktinsatser
Läroplansinterventionen är en tre-moduls, tre timmar lång läroplan som levereras av lärare i sjätte klass klassrum under en tre till sex dagar lång period. Läroplanen är utformad för att öka kunskapen och förbättra attityden om psykisk ohälsa för att förbättra skolklimatet med avseende på psykisk ohälsa stigma och uppmuntra till att söka hjälp åt unga i nöd.
Andra namn:
  • Eliminera stigmatiseringen av skillnader
Kontaktinterventionen involverar två högskolestudenter - en 27-årig man med en historia av bipolär I-störning och en 24-årig kvinna med en historia av bipolär II-störning - som var och en gör en tio minuters presentation i klassen ( 20 minuter totalt) som beskriver uppkomsten och förloppet av deras symtom, sjukhusinläggningar och behandlingar, deras känslor om sjukdomen, hanteringsstrategier och sjukdomens inverkan på sociala relationer och funktion i skolan och arbetet.
Experimentell: Läroplan och material
Deltagarna fick kursplan och materialinterventioner
Läroplansinterventionen är en tre-moduls, tre timmar lång läroplan som levereras av lärare i sjätte klass klassrum under en tre till sex dagar lång period. Läroplanen är utformad för att öka kunskapen och förbättra attityden om psykisk ohälsa för att förbättra skolklimatet med avseende på psykisk ohälsa stigma och uppmuntra till att söka hjälp åt unga i nöd.
Andra namn:
  • Eliminera stigmatiseringen av skillnader
Materialinterventionen genomförs av lärare som tydligt visar affischer i klassrummet under två veckor och förser eleverna med bokmärken. Materialet fokuserar på individer med psykisk ohälsa och betonar deras personliga egenskaper och förmågor i motsats till språk som stämplar en person som "psykiskt sjuk".
Aktiv komparator: Kontakt och material
Deltagarna fick kontakt och materialintervention
Kontaktinterventionen involverar två högskolestudenter - en 27-årig man med en historia av bipolär I-störning och en 24-årig kvinna med en historia av bipolär II-störning - som var och en gör en tio minuters presentation i klassen ( 20 minuter totalt) som beskriver uppkomsten och förloppet av deras symtom, sjukhusinläggningar och behandlingar, deras känslor om sjukdomen, hanteringsstrategier och sjukdomens inverkan på sociala relationer och funktion i skolan och arbetet.
Materialinterventionen genomförs av lärare som tydligt visar affischer i klassrummet under två veckor och förser eleverna med bokmärken. Materialet fokuserar på individer med psykisk ohälsa och betonar deras personliga egenskaper och förmågor i motsats till språk som stämplar en person som "psykiskt sjuk".
Aktiv komparator: Läroplan, kontakt och material
Deltagarna fick läroplans-, kontakt- och materialinsatser
Läroplansinterventionen är en tre-moduls, tre timmar lång läroplan som levereras av lärare i sjätte klass klassrum under en tre till sex dagar lång period. Läroplanen är utformad för att öka kunskapen och förbättra attityden om psykisk ohälsa för att förbättra skolklimatet med avseende på psykisk ohälsa stigma och uppmuntra till att söka hjälp åt unga i nöd.
Andra namn:
  • Eliminera stigmatiseringen av skillnader
Kontaktinterventionen involverar två högskolestudenter - en 27-årig man med en historia av bipolär I-störning och en 24-årig kvinna med en historia av bipolär II-störning - som var och en gör en tio minuters presentation i klassen ( 20 minuter totalt) som beskriver uppkomsten och förloppet av deras symtom, sjukhusinläggningar och behandlingar, deras känslor om sjukdomen, hanteringsstrategier och sjukdomens inverkan på sociala relationer och funktion i skolan och arbetet.
Materialinterventionen genomförs av lärare som tydligt visar affischer i klassrummet under två veckor och förser eleverna med bokmärken. Materialet fokuserar på individer med psykisk ohälsa och betonar deras personliga egenskaper och förmågor i motsats till språk som stämplar en person som "psykiskt sjuk".
Inget ingripande: Inget ingripande
Deltagarna fick ingen intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i kunskap och attityder om psykisk ohälsa
Tidsram: Bedömdes 3 veckor efter intervention, och sedan 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention.
Detta är ett mått med 21 artiklar (alfa 0,78) anpassade från föremål skapade av Wahl och kollegor. Den frågar barn om deras nivå av överensstämmelse (från instämmer helt till starkt inte) med uttalanden som "det skulle vara pinsamt att ha en psykisk sjukdom", "människor med psykisk sjukdom tenderar att vara våldsamma och farliga", "schizofreni är en psykisk störning". som involverar flera personligheter," och "Jag skulle bli rädd om en person med en psykisk sjukdom närmade sig mig." Höga poäng tyder på större kunskap och mer positiva attityder. Regresserad förändring bedöms genom att kontrollera variabelns värden före intervention. Variabler för regresserade förändringsutfall är 3 veckor efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention, 18 månader efter intervention och 24 månader efter intervention.
Bedömdes 3 veckor efter intervention, och sedan 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention.
Förändringar i hjälpsökande beteenden
Tidsram: Bedömdes 3 veckor efter intervention, och sedan 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention.
Deltagarna rapporterade om de hade pratat med 1) vänner, 2) föräldrar, 3) en läkare, 4) en terapeut eller om de 5) tagit medicin för ett psykiskt problem. För att mäta intensiteten i hjälpen skapades ett index som tilldelade en 4 till ungdomar som antingen träffade en terapeut eller tog mediciner, en 3 till ungdomar som pratade med en läkare men inte träffade en terapeut eller tog medicin, en 2 till ungdomar som pratat med sina föräldrar men inte träffat en läkare, en terapeut eller tagit medicin, en 1 till ungdomar som pratat med vänner men inte engagerat sig i någon av de andra hjälpsökande beteendena och slutligen en 0 till ungdomar som inte ägnade sig åt något av dessa hjälpsökande beteenden . Regresserad förändring bedöms genom att kontrollera variabelns värden före intervention. Variabler för regresserade förändringsutfall är 3 veckor efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention, 18 månader efter intervention och 24 månader efter intervention.
Bedömdes 3 veckor efter intervention, och sedan 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i barns sociala distansskala
Tidsram: Bedömd pre-intervention, 3 veckor efter intervention, och sedan 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention.
Denna skala är en sex-post är en förkortad och något modifierad version av Wahl och kollegors skala för barns sociala avstånd (alfa = 0,89). Deltagarna presenteras med frågan "Skulle det vara okej att du...." följt av sex frågor inklusive följande: "Har någon med psykisk ohälsa som granne?" "Sitta bredvid någon med psykisk ohälsa i klassen?" och "Arbeta på ett klassprojekt med någon med psykisk ohälsa?" Svarskategorierna var "definitivt ja" (1), "förmodligen ja" (2), "förmodligen nej" (3) och "definitivt nej" (4). Regresserad förändring bedöms genom att kontrollera variabelns värden före intervention. Variabler för regresserade förändringsutfall är 3 veckor efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention, 18 månader efter intervention och 24 månader efter intervention.
Bedömd pre-intervention, 3 veckor efter intervention, och sedan 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention.
Förändringar i problembeteende Frekvens Aggressionsskala
Tidsram: Bedömdes 3 veckor efter intervention, och sedan 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention.
Är en skala med 19 punkter som mäter frekvensen av utövade och mottagna aggressiva beteenden. I inkluderar föremål som bedömer fysisk kontakt som att slå eller knuffa, verbala trakasserier och hot om fysiskt våld och relationsföremål inklusive ryktesspridning eller avsiktligt utelämnad. Regresserad förändring bedöms genom att kontrollera variabelns värden före intervention. Variabler för regresserade förändringsutfall är 3 veckor efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention, 18 månader efter intervention och 24 månader efter intervention.
Bedömdes 3 veckor efter intervention, och sedan 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention.
Förändringar i erkännande av psykiska problem
Tidsram: Bedömdes 3 veckor efter intervention, och sedan 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention.
Med tanke på att ett kritiskt steg i att söka hjälp är att känna igen ett problem mäts denna aspekt genom att fråga deltagarna: "Finns det någon gång under de senaste sex månaderna när du verkade ha ett känslomässigt eller beteendemässigt problem som att vara orolig, deprimerad, hyperaktiv, tillbakadragen eller alltid hamnat i problem?" (Ja=1/Nej=0). Regresserad förändring bedöms genom att kontrollera variabelns värden före intervention. Variabler för regresserade förändringsutfall är 3 veckor efter intervention, 6 månader efter intervention, 12 månader efter intervention, 18 månader efter intervention och 24 månader efter intervention.
Bedömdes 3 veckor efter intervention, och sedan 6, 12, 18 och 24 månader efter intervention.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2018

Första postat (Faktisk)

24 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R01MH095254-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • R01MH095254 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mental sjukdom

Kliniska prövningar på Läroplan

3
Prenumerera