Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comorbidities and Health Care Services Utilisation Among Long-term Breast Cancer Survivors (SURBCAN)

19 februari 2019 bijgewerkt door: Maria Sala, Parc de Salut Mar
The increased likelihood of survival can be explained by numerous factors, such as improvements in breast cancer screening and advances in diagnosis and treatment and aging. This phenomenon is associated with comorbidity due to cancer treatment and external factors like aging or lifestyle. Little is known about how these women follow-up their disease, their pattern of use of health resources and their met and unmet needs. Studying the health needs of these women is a cancer-related priority for Cancer Organizations.The project is aimed at: 1) Describing the comorbidities and patterns of use of primary and specialized care in women who have survived a breast cancer for at least five years; 2) Comparing the comorbidities and patterns of use of long time breast cancer survivors with women without a cancer diagnosis; and 3) Estimating the use of resources in long time survivors of breast cancer adjusted for survival-time and comorbidities.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The general objective of this study is to analyze the pattern of comorbidities and utilization of primary care officers and specialized attention of long-term breast cancer survivors and to compare it with women without history of cancer. Long-term breast cancer survivors are those women who survived for at least five years since de primary breast cancer diagnosis.The use of health care services for long-term breast cancer survivors presents new challenges for health systems in terms of defining the role of each health professional and each level of care in contact with these women during their follow-up.

The SURBCAN Project is an observational study that includes a retrospective cohort of women from five Spanish areas. The study is based on Real World Data from clinical history and tumor registration. Women with a diagnosis of breast cancer and a survival period of ≥ 5 years were identified, as well as those women without a cancer diagnosis and matched by age and area with breast cancer survivors (1:2). N= 21639 women (7241 cases /13,398 controls). Sociodemographic and clinical variables were included. The use of primary care and hospital attention and the presence of comorbidities were assessed during the follow-up period (2012-2016). The basal cohort, the comorbidities and the use of health services were described. Factors associated with use were analyzed through multi-level logistic regression models.

Expected results: Nowadays there are no results of cohort analysis that focus specifically in long-term breast cancer survivors. The SURBCAN study will provide evidence regarding comorbidity patterns and follow-up characteristics. The results will guide the elaboration of new recommendations and the decision making by stakeholders concerned to breast cancer survivor's follow-up.

This project combines the experience from experts groups in health services assessment, and analysis of comorbidities and chronic diseases, belonging to the REDISSEC network.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

21639

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Women with a diagnosis of breast cancer (during 2000 until 2006) with a survival period of ≥ 5 years that had a visit with the healthcare services during the period from 2012 to 2016 were identified, as well as those women without a cancer diagnosis and matched by age and area with breast cancer survivors.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • >18 years old
  • Women diagnosed with an incident breast cancer during the period from 01/01/2000 until 31/12/2006 who survived for at least 5 years.
  • Women who visited at least once the primary health services during follow-up period (01/01/2012 to 31/12/2016).

Exclusion Criteria:

- Unknown diagnostic year

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Long-term breast cancer survivors

Analyze comorbidities and patterns of use of health services. Describe the specific use of health services in primary care vs. specialized care.

Analyze comorbidities and patterns of use of health services by tumor characteristics.
Women without history of cancer
Analyze comorbidities and patterns of use of health services. Describe the specific use of health services in primary care vs. specialized care.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequency of comorbidities
Tijdsspanne: 5 years of survival
Number of comorbidities of each woman at five-year survival from breast cancer. Assessed through ICD10.
5 years of survival
Frequency of visits to healthcare services
Tijdsspanne: 5 years of survival
Number of visits to primary care attention or specialised attention done by each women at five-year survival from breast cancer.
5 years of survival
Main health provider visited
Tijdsspanne: 5 years of survival
Leading provider of health services (GP, oncologist, community nurse, oncology nurse, physiotherapist...) of each women at five-year survival from breast cancer.
5 years of survival

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequency of visits to primary care attention
Tijdsspanne: at 5 years of survival
Number of visits to primary care attention done by each women at five-year survival from breast cancer.
at 5 years of survival
Frequency of visits to specialized care attention
Tijdsspanne: at 5 years of survival
Number of visits to specialised attention done by each women at five-year survival from breast cancer.
at 5 years of survival
Annual mammogram frequency
Tijdsspanne: 1 year
Assessment of the percentage of women who have a mammogram every year.
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Parc de Salut Mar

Medewerkers

Fondo de Investigacion Sanitaria
European Regional Development Fund
Red de Investigación en Servicios de Salud en Enfermedades Crónicas

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 februari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SURBCAN Project

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Pakistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren