Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vitamine D-spiegels en myoma uteri

12 maart 2019 bijgewerkt door: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Vitamine D-spiegels bij vrouwen met en zonder myoma uteri

Vrouwen met ten minste één uterien leiomyoom en polycysteus ovariumsyndroom van meer dan 10 mm en vrouwen met normale echografische bevindingen werden in het onderzoek opgenomen. Er werden bloedmonsters genomen voor biochemische analyse, zoals vitamine D, calcium, magnesium, fosfor, schildklierstimulerend hormoon (TSH), hemoglobine (hb), hematocriet (htc), bloedplaatjes (plt) en albumine. De onderzoeksgroepen werden vergeleken op basis van deze biochemische markers en familiegeschiedenis van patiënten, aantal uren zonneschijn, kledingvoorkeuren en opleidingsniveau.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 33403
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De vrouwen in de vruchtbare leeftijd (25-50 jaar) met ten minste één leiomyoom met een diameter van 10 mm of groter, gedetecteerd door middel van transvaginale echografie, vormden de onderzoeksgroep.

Beschrijving

Inclusiecriteria: De vrouwen in de reproductieve leeftijd (25-50 jaar) met ten minste één leiomyoom met een diameter van 10 mm of groter, gedetecteerd door middel van transvaginale echografie, vormden de onderzoeksgroep.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van myomectomie,
  • chronische systemische ziekte
  • maligniteit
  • voorgeschiedenis van adenomyose
  • vrouwen in de menopauze
  • zwangere vrouw
  • suppletie van vitamine D
  • borstvoeding
  • abortus en zwangerschapsverlies in de laatste 6 maanden
  • orale anticonceptiva / hormonale middelen in de afgelopen 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
studiegroep
Bij Vrouw Met Myoma Baarmoeders
controlegroep
Bij vrouw zonder baarmoedermyoom

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vitamine D-spiegels
Tijdsspanne: december 2018 - maart 2019
Vitamine D-waarden in bloedonderzoek
december 2018 - maart 2019

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2019

Laatst geverifieerd

1 maart 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018/11/43

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vitamine D-tekort

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Peru

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren