Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stigma tegen psychiatrie onder medische studenten verminderen

9 april 2019 bijgewerkt door: Dr. Raz Gross, Sheba Medical Center

Stigma tegen psychiatrie onder medische studenten verminderen: een multicenter gecontroleerd onderzoek

Deze studie onderzoekt het effect van het opnemen van een nieuw anti-stigma-interventiecurriculum (ASIC) tijdens een klinische rotatie in de psychiatrie tijdens de medische opleiding. Het behandelt stigma in de perceptie van medische studenten van psychiatrische patiënten, psychiatrische ziekten en behandelingen, en de kennisbasis van de psychiatrie in de klinische praktijk.

Geneeskundestudenten van acht ziekenhuizen werden verdeeld in interventie- (één ziekenhuis, n=57) en controle- (zeven ziekenhuizen, n=163) armen aan het begin van een psychiatrierotatie van zes weken gedurende één academisch jaar (2017/18). De studenten vulden de Attitudes to Psychiatry-schaal (ATP-30) en de Attitudes to the Mental Illness-schaal (AMI) in bij het begin en einde van de rotatie. De ASIC is ontworpen om vooroordelen en stigmatisering aan te pakken door directe informele ontmoetingen met mensen met een ernstige psychische aandoening (SMI) tijdens perioden van remissie en herstel. Na deze ontmoetingen volgden onder toezicht kleine groepsdiscussies om de verwerking van gedachten en emoties die daaruit voortkwamen te vergemakkelijken, en om in het oog springende onderwerpen te bespreken, waaronder psychiatrische zorg, evidence-based geneeskunde in de psychiatrie en de neurowetenschappelijke onderbouwing van de klinische psychiatrie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ontwerp en deelnemers- Deze studie gebruikte een gecontroleerd proefontwerp. De onderzoekspopulatie bestond uit geneeskundestudenten tijdens hun zes weken durende stage in de psychiatrie. De studie werd uitgevoerd tussen november 2017 en juli 2018 in acht academische ziekenhuizen in centraal Israël. Er waren 16 groepen studenten.

De interventiearm omvatte 3 groepen studenten (n=57) in één algemeen ziekenhuis en de controlegroep bestond uit 13 groepen studenten (n=163) uit zes psychiatrische ziekenhuizen (n=139) en één algemeen ziekenhuis (n =24). Alle studenten werden geïnformeerd dat het doel van het onderzoek was om hun houding tegenover mensen met een psychische aandoening en tegenover de psychiatrie in het algemeen aan het begin (baseline) en aan het einde (eindpunt) van hun rotatie te onderzoeken. De deelnemers kregen de verzekering dat hun antwoorden vertrouwelijk zouden blijven en dat ze geen invloed zouden hebben op hun rotatiecijfer.

Werkwijze - De interventie- en controlegroep kregen dezelfde hoorcollege- en praktijkonderdelen. Onderwerpen die in de colleges aan bod kwamen waren onder meer psychopathologie, psychofarmacologische behandeling, psychotherapie en forensische psychiatrie. Praktische training omvatte deelname aan klinische rondes, bezoeken aan poliklinieken en consultatie-verbindingsdiensten, en seminars bestaande uit interviews met patiënten en bespreking van klinische casussen. Alle studenten werden op een psychiatrische afdeling geplaatst, onder toezicht en verantwoordelijkheid van psychiatrische bewoners en senior psychiaters. Elke afdeling had een reeks van 4 tot 7 studenten toegewezen. Tijdens de rotatie namen de studenten onder supervisie de klinische verantwoordelijkheid op zich voor ten minste één klinische casus. Hoewel alle studenten werden blootgesteld aan verschillende patiënten in verschillende klinische scenario's, werden ze vooral blootgesteld aan acuut zieke intramurale patiënten.

Studieinterventie De component Anti-Stigma Interventions Curriculum (ASIC) die aan de interventiegroep werd toegevoegd, was ontworpen om stigmatisering van psychiatrische patiënten, psychiatrische behandelingen en de kennisbasis van de klinische praktijk in de psychiatrie aan te pakken. Een eerste deel, gericht op het verminderen van stigmatisering van psychiatrische patiënten, bestond uit twee vormen van directe ontmoetingen met personen met een ernstige psychische aandoening (SMI) in herstel of rehabilitatie: 1) Een twee uur durend panel van drie mensen die hun persoonlijke verhalen deelden als consumenten van de GGZ, gevolgd door een open gesprek met de studenten; en 2) Een bezoek aan een revalidatiecentrum, inclusief direct contact met de consument. De nadruk bij beide ontmoetingen lag op het blootstellen van studenten aan de competentie en sterke punten van de individuen, in plaats van aan de symptomen en tekenen van hun onderliggende ziekten. Het tweede deel, dat bedoeld was om stigmatisering van psychiatrische behandelingen en de kennisbasis van de klinische praktijk in de psychiatrie aan te pakken, omvatte kleine groepsdiscussies (elk 20 minuten) over de doeltreffendheid van verschillende behandelingen, het klinische nut van opname op intramurale afdelingen, bewijzen- geneeskunde in de psychiatrie, en de biologische wegen die ten grondslag liggen aan psychiatrische stoornissen.

De studie werd uitgevoerd na goedkeuring van de ethische commissie van Helsinki voor een multicenter studie van de University of Tel Aviv Institutional Review Board. Omdat de goedkeuring van de ethische commissie afhankelijk was van het de-identificeren van persoonlijke informatie, gebruikten de onderzoekers alleen geaggregeerde, ongepaarde pre- en post-rotatiegegevens.

Onderzoeksevaluaties Deelnemers vulden een sociaal-demografische en twee zelfrapportagevragenlijsten in, de Attitudes to Psychiatry (ATP-30)22 en de Attitudes to Mental Illness (AMI)7, die werden beheerd via een beveiligde online server (SurveyMonkey®). De ATP-30 bestaat uit 30 items en meet de houding van medische studenten ten opzichte van acht verschillende attitudedomeinen: 1) psychiatrische patiënten; 2) Psychiatrische ziekte; 3) psychiatrische behandeling; 4) Psychiatrische instellingen; 5) Psychiatrische kennisbasis in de klinische praktijk; 6) Psychiatrisch onderwijs; 7) Psychiatrie als beroepskeuze; en 8) Psychiaters. De AMI bestaat uit 20 items en meet de houding van medische studenten ten opzichte van psychische aandoeningen en, meer specifiek, ten opzichte van de oorzaken, behandelingen en impact op individuen en de samenleving. Elk item in beide vragenlijsten wordt beoordeeld op een 5-punts Likertschaal gaande van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens. Sommige items zijn negatief geformuleerd om de kans op sociale wenselijkheid te minimaliseren, en hogere samengestelde scores duiden op een gunstigere houding (minder stigma) ten opzichte van psychische aandoeningen. Van zowel ATP-30 als AMI is aangetoond dat ze goede psychometrische eigenschappen hebben, en beide zijn in veel talen vertaald en in veel landen over de hele wereld gebruikt.7,22

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

220

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tel Aviv, Israël, 6432633
        • Doron Amsalem

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Alle geneeskundestudenten in psychiatrische roulatie gedurende het academisch jaar 2017-2018 verbonden aan Tel Aviv University

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Interventie
De interventiearm neemt deel aan een educatief programma dat gericht is op het verminderen van stigmatisering
onderwijscurriculum gericht op het verminderen van stigmatisering
Geen tussenkomst: controle
regulier curriculum zonder aanvullende educatieve inhoud

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding ten opzichte van de schaal van de psychiatrie (ATP).
Tijdsspanne: 6 weken (psychiatrische rotatie)
schaal die het stigma onder geneeskundestudenten meet. 30 stellingen, schaal van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens). Minimale score: 30; maximale score: 150; Hogere scores duiden op minder stigma.
6 weken (psychiatrische rotatie)
Houding ten opzichte van de schaal van psychische aandoeningen (AMI).
Tijdsspanne: 6 weken (psychiatrische rotatie)
schaal die het stigma onder geneeskundestudenten meet. 30 stellingen, schaal van 1 (helemaal mee oneens) tot 5 (helemaal mee eens). Minimale score: 20; maximale score: 100. Hogere scores duiden op minder stigma.
6 weken (psychiatrische rotatie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Doron Amsalem, MD, Sheba medical center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 4716-17-SMC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers zijn niet beschikbaar voor andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren