- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04050033
Evoke Radiofrequentie-apparaat voor verbetering van het uiterlijk van de huid
Klinische studie ter evaluatie van de prestaties van het Evoke radiofrequentieapparaat ter verbetering van het uiterlijk van de huid
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Verenigde Staten, 89511
- Avance Plastic Surgery Institute
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10003
- Union Square Laser Dermatology
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10019
- BodySculpt
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- - Ondertekende geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek.
- Vrouwelijke en mannelijke proefpersonen, 35 - 75 jaar oud op het moment van inschrijving
- Als vrouw, niet zwanger, borstvoeding geeft en ofwel postmenopauzaal moet zijn, chirurgisch gesteriliseerd moet zijn, of een medisch aanvaardbare vorm van anticonceptie moet gebruiken ten minste 3 maanden voorafgaand aan inschrijving (d.w.z. orale anticonceptiva, anticonceptie-implantatie, barrièremethoden met zaaddodend middel of onthouding) .
- Bovendien, negatieve urine-zwangerschapstest zoals getest vóór elke behandeling en bij het laatste bezoek voor vrouwen die zwanger kunnen worden (bijv. geen menopauze).
- Algemene goede gezondheid bevestigd door medische geschiedenis en huidonderzoek van het behandelde gebied.
- Bereid zijn om foto's en afbeeldingen te laten maken van de behandelde gebieden om geanonimiseerd te gebruiken in evaluaties, publicaties en presentaties.
- De patiënten dienen bereid te zijn zich te houden aan de onderzoeksprocedure en het studieschema, inclusief het vervolgbezoek, en dienen gedurende de laatste 6 maanden en gedurende de gehele onderzoeksperiode af te zien van het gebruik van andere esthetische behandelingsmethoden.
Uitsluitingscriteria:
- - Pacemaker of interne defibrillator, of een ander actief elektrisch implantaat waar dan ook in het lichaam.
- Permanent implantaat in het behandelde gebied zoals metalen platen en schroeven, siliconenimplantaten of een geïnjecteerde chemische stof, tenzij diep genoeg in het periostale vlak.
- Huidige of voorgeschiedenis van huidkanker, of huidige toestand van een andere vorm van kanker, of premaligne moedervlekken.
- Ernstige gelijktijdig optredende aandoeningen, zoals hartaandoeningen, epilepsie, ongecontroleerde hypertensie en lever- of nieraandoeningen.
- Zwangerschap en borstvoeding.
- Verminderd immuunsysteem als gevolg van immunosuppressieve ziekten zoals AIDS en HIV, of het gebruik van immunosuppressieve medicijnen.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van door hitte gestimuleerde ziekten, zoals terugkerende herpes simplex in het behandelgebied, mogen alleen worden behandeld volgens een profylactisch regime.
- Slecht gecontroleerde endocriene stoornissen, zoals diabetes of schildklierdisfunctie.
- Elke actieve aandoening in het behandelgebied, zoals zweren, psoriasis, eczeem en huiduitslag.
- Geschiedenis van huidaandoeningen, keloïden, abnormale wondgenezing, evenals een zeer droge en kwetsbare huid.
- Geschiedenis van bloedingscoagulopathieën of gebruik van anticoagulantia in de afgelopen 10 dagen.
- Elke operatie in het behandelde gebied binnen 3 maanden voorafgaand aan de behandeling.
- Zes maanden vertraging is vereist als andere recente behandelingen zoals licht, CO2-laser of RF op hetzelfde gebied zijn uitgevoerd.
- Gebruik van Isotretinoïne (Accutane®) binnen 6 maanden voorafgaand aan de behandeling.
- Naar goeddunken van de beoefenaar, onthoud u van het behandelen van een aandoening die het onveilig zou kunnen maken voor de patiënt
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Behandelingsarm
Geregistreerde proefpersonen zullen maximaal 3 opeenvolgende tweewekelijkse (elke 2 weken) behandelingen ondergaan (Tx.1, Tx.2 en Tx.3).
|
Onderwerpen ondergaan een behandeling met Evoke Device
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met verandering in uiterlijk van de huid
Tijdsspanne: 1 maand, 3 maand, 6 maanden
|
Beeldevaluatie door geblindeerde onderzoekers.
|
1 maand, 3 maand, 6 maanden
|
|
Evalueer de mate van verandering in het uiterlijk van de huid met behulp van 3D-fotografische analyse
Tijdsspanne: 1 maand, 3 maand, 6 maanden
|
3D fotografische analyse zal worden uitgevoerd met behulp van het QuantifiCare-systeem
|
1 maand, 3 maand, 6 maanden
|
|
Evalueer huidveranderingen met VivoSight Optical Coherence Tomography (OCT)-software
Tijdsspanne: 1 maand, 3 maand, 6 maanden
|
Niet-invasieve in vivo huidbeeldvorming zal worden gemaakt met de VivoSight Optical Coherence Tomography (OCT).
|
1 maand, 3 maand, 6 maanden
|
|
Evalueer veranderingen in het uiterlijk van de huid door foto's te vergelijken met Mechanical Turk (MTurk). De foto's worden door het systeem gestuurd en beoordeeld door crowdwerkers.
Tijdsspanne: 1 maand, 3 maand, 6 maanden
|
De foto's worden door het systeem gestuurd en beoordeeld door crowdwerkers.
|
1 maand, 3 maand, 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evalueer de beoordeling door de onderzoeker van de verbetering van het uiterlijk van de huid
Tijdsspanne: 1 maand, 3 maanden, 6 maanden
|
Beoordeling door de onderzoeker van de verbetering van het uiterlijk van de huid door vergelijking van voor- en nabehandeling met behulp van een 0-4-punts Likert-schaal na 1 maand, 3 maanden en 6 maanden follow-upbezoeken: • 4 = Aanzienlijk duidelijke verbetering; 3 = Duidelijke verbetering; 2 = Matige verbetering; 1 = Lichte verbetering; 0 = Geen verschil |
1 maand, 3 maanden, 6 maanden
|
|
Evalueren Onderwerp beoordeling van verbetering en tevredenheid
Tijdsspanne: 1 maand, 3 maanden, 6 maanden
|
De verbeteringsbeoordeling wordt onafhankelijk uitgevoerd door de proefpersoon zelf 4-punts Likertschaalvragenlijst (Global Aesthetic Improvement Scale), als volgt: • 4 = Aanzienlijk duidelijke verbetering; 3 = Duidelijke verbetering; 2 = Matige verbetering; 1 = Lichte verbetering; 0 = Geen verschil. De tevredenheidsbeoordeling van de proefpersoon wordt als volgt ingevuld door proefpersonen met behulp van een 5-punts Likert-schaal: • +2 = zeer tevreden; +1 = Tevreden; 0 = onverschillig; -1 = Teleurgesteld; -2 = Zeer teleurgesteld. |
1 maand, 3 maanden, 6 maanden
|
|
Evalueer histologische veranderingen in de huid van het te behandelen gebied
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Positieve veranderingen in histologische evaluatie: maximaal 5 proefpersonen ondergaan biopsieën van het behandelde gebied voor histologie bij baseline en bij een follow-upbezoek van 3 miljoen.
Histologische secties worden gekleurd met behulp van elastine, H&E en andere collageenspecifieke kleurstoffen.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Erez Dayan, MD, Avance Plastic Surgery Institute 5570 Longley Lane, Suite A Reno, NV 89511
- Hoofdonderzoeker: Christopher Chia, MD, BodySculpt 128 Central Park S New York, NY 10019
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DO608679A
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .