Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evoke Radiofrequentie-apparaat voor verbetering van het uiterlijk van de huid

10 januari 2022 bijgewerkt door: InMode MD Ltd.

Klinische studie ter evaluatie van de prestaties van het Evoke radiofrequentieapparaat ter verbetering van het uiterlijk van de huid

Het doel van de studie is het evalueren van de veiligheid, werkzaamheid, patiëntcomfort en patiënttevredenheid na behandeling met Evoke

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nevada
      • Reno, Nevada, Verenigde Staten, 89511
        • Avance Plastic Surgery Institute
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10003
        • Union Square Laser Dermatology
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10019
        • BodySculpt

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • - Ondertekende geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek.
  • Vrouwelijke en mannelijke proefpersonen, 35 - 75 jaar oud op het moment van inschrijving
  • Als vrouw, niet zwanger, borstvoeding geeft en ofwel postmenopauzaal moet zijn, chirurgisch gesteriliseerd moet zijn, of een medisch aanvaardbare vorm van anticonceptie moet gebruiken ten minste 3 maanden voorafgaand aan inschrijving (d.w.z. orale anticonceptiva, anticonceptie-implantatie, barrièremethoden met zaaddodend middel of onthouding) .
  • Bovendien, negatieve urine-zwangerschapstest zoals getest vóór elke behandeling en bij het laatste bezoek voor vrouwen die zwanger kunnen worden (bijv. geen menopauze).
  • Algemene goede gezondheid bevestigd door medische geschiedenis en huidonderzoek van het behandelde gebied.
  • Bereid zijn om foto's en afbeeldingen te laten maken van de behandelde gebieden om geanonimiseerd te gebruiken in evaluaties, publicaties en presentaties.
  • De patiënten dienen bereid te zijn zich te houden aan de onderzoeksprocedure en het studieschema, inclusief het vervolgbezoek, en dienen gedurende de laatste 6 maanden en gedurende de gehele onderzoeksperiode af te zien van het gebruik van andere esthetische behandelingsmethoden.

Uitsluitingscriteria:

  • - Pacemaker of interne defibrillator, of een ander actief elektrisch implantaat waar dan ook in het lichaam.
  • Permanent implantaat in het behandelde gebied zoals metalen platen en schroeven, siliconenimplantaten of een geïnjecteerde chemische stof, tenzij diep genoeg in het periostale vlak.
  • Huidige of voorgeschiedenis van huidkanker, of huidige toestand van een andere vorm van kanker, of premaligne moedervlekken.
  • Ernstige gelijktijdig optredende aandoeningen, zoals hartaandoeningen, epilepsie, ongecontroleerde hypertensie en lever- of nieraandoeningen.
  • Zwangerschap en borstvoeding.
  • Verminderd immuunsysteem als gevolg van immunosuppressieve ziekten zoals AIDS en HIV, of het gebruik van immunosuppressieve medicijnen.
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van door hitte gestimuleerde ziekten, zoals terugkerende herpes simplex in het behandelgebied, mogen alleen worden behandeld volgens een profylactisch regime.
  • Slecht gecontroleerde endocriene stoornissen, zoals diabetes of schildklierdisfunctie.
  • Elke actieve aandoening in het behandelgebied, zoals zweren, psoriasis, eczeem en huiduitslag.
  • Geschiedenis van huidaandoeningen, keloïden, abnormale wondgenezing, evenals een zeer droge en kwetsbare huid.
  • Geschiedenis van bloedingscoagulopathieën of gebruik van anticoagulantia in de afgelopen 10 dagen.
  • Elke operatie in het behandelde gebied binnen 3 maanden voorafgaand aan de behandeling.
  • Zes maanden vertraging is vereist als andere recente behandelingen zoals licht, CO2-laser of RF op hetzelfde gebied zijn uitgevoerd.
  • Gebruik van Isotretinoïne (Accutane®) binnen 6 maanden voorafgaand aan de behandeling.
  • Naar goeddunken van de beoefenaar, onthoud u van het behandelen van een aandoening die het onveilig zou kunnen maken voor de patiënt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Behandelingsarm
Geregistreerde proefpersonen zullen maximaal 3 opeenvolgende tweewekelijkse (elke 2 weken) behandelingen ondergaan (Tx.1, Tx.2 en Tx.3).
Onderwerpen ondergaan een behandeling met Evoke Device

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met verandering in uiterlijk van de huid
Tijdsspanne: 1 maand, 3 maand, 6 maanden
Beeldevaluatie door geblindeerde onderzoekers.
1 maand, 3 maand, 6 maanden
Evalueer de mate van verandering in het uiterlijk van de huid met behulp van 3D-fotografische analyse
Tijdsspanne: 1 maand, 3 maand, 6 maanden
3D fotografische analyse zal worden uitgevoerd met behulp van het QuantifiCare-systeem
1 maand, 3 maand, 6 maanden
Evalueer huidveranderingen met VivoSight Optical Coherence Tomography (OCT)-software
Tijdsspanne: 1 maand, 3 maand, 6 maanden
Niet-invasieve in vivo huidbeeldvorming zal worden gemaakt met de VivoSight Optical Coherence Tomography (OCT).
1 maand, 3 maand, 6 maanden
Evalueer veranderingen in het uiterlijk van de huid door foto's te vergelijken met Mechanical Turk (MTurk). De foto's worden door het systeem gestuurd en beoordeeld door crowdwerkers.
Tijdsspanne: 1 maand, 3 maand, 6 maanden
De foto's worden door het systeem gestuurd en beoordeeld door crowdwerkers.
1 maand, 3 maand, 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueer de beoordeling door de onderzoeker van de verbetering van het uiterlijk van de huid
Tijdsspanne: 1 maand, 3 maanden, 6 maanden

Beoordeling door de onderzoeker van de verbetering van het uiterlijk van de huid door vergelijking van voor- en nabehandeling met behulp van een 0-4-punts Likert-schaal na 1 maand, 3 maanden en 6 maanden follow-upbezoeken:

• 4 = Aanzienlijk duidelijke verbetering; 3 = Duidelijke verbetering; 2 = Matige verbetering; 1 = Lichte verbetering; 0 = Geen verschil

1 maand, 3 maanden, 6 maanden
Evalueren Onderwerp beoordeling van verbetering en tevredenheid
Tijdsspanne: 1 maand, 3 maanden, 6 maanden

De verbeteringsbeoordeling wordt onafhankelijk uitgevoerd door de proefpersoon zelf 4-punts Likertschaalvragenlijst (Global Aesthetic Improvement Scale), als volgt:

• 4 = Aanzienlijk duidelijke verbetering; 3 = Duidelijke verbetering; 2 = Matige verbetering; 1 = Lichte verbetering; 0 = Geen verschil.

De tevredenheidsbeoordeling van de proefpersoon wordt als volgt ingevuld door proefpersonen met behulp van een 5-punts Likert-schaal:

• +2 = zeer tevreden; +1 = Tevreden; 0 = onverschillig; -1 = Teleurgesteld; -2 = Zeer teleurgesteld.

1 maand, 3 maanden, 6 maanden
Evalueer histologische veranderingen in de huid van het te behandelen gebied
Tijdsspanne: 3 maanden
Positieve veranderingen in histologische evaluatie: maximaal 5 proefpersonen ondergaan biopsieën van het behandelde gebied voor histologie bij baseline en bij een follow-upbezoek van 3 miljoen. Histologische secties worden gekleurd met behulp van elastine, H&E en andere collageenspecifieke kleurstoffen.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erez Dayan, MD, Avance Plastic Surgery Institute 5570 Longley Lane, Suite A Reno, NV 89511
  • Hoofdonderzoeker: Christopher Chia, MD, BodySculpt 128 Central Park S New York, NY 10019

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

19 juni 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 december 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

8 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DO608679A

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren