- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04050033
Evoke Radio Frequency Device ihon ulkonäön parantamiseen
Kliininen tutkimus Evoke-radiotaajuuslaitteen tehokkuuden arvioimiseksi ihon ulkonäön parantamiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Yhdysvallat, 89511
- Avance Plastic Surgery Institute
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10003
- Union Square Laser Dermatology
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10019
- BodySculpt
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- - Allekirjoitettu tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.
- Nais- ja mieshenkilöt, ilmoittautumishetkellä 35-75-vuotiaat
- Jos nainen, ei raskaana, imettävä ja hänen on oltava joko postmenopausaalinen, kirurgisesti steriloitu tai käytettävä lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymenetelmää vähintään 3 kuukautta ennen ilmoittautumista (eli ehkäisyvalmisteet, ehkäisyimplantti, estemenetelmät spermisidillä tai raittius) .
- Lisäksi negatiivinen virtsaraskaustesti, joka on testattu ennen jokaista hoitoa ja viimeisellä käynnillä hedelmällisessä iässä oleville naisille (esim. ei vaihdevuodet).
- Yleinen terveydentila vahvistetaan sairaushistorialla ja hoidetun alueen ihotutkimuksella.
- Haluan ottaa valokuvia ja kuvia käsitellyistä alueista käytettäväksi tunnistamattomina arvioinneissa, julkaisuissa ja esityksissä.
- Potilaiden tulee olla valmiita noudattamaan tutkimusmenettelyä ja aikataulua, mukaan lukien seurantakäynti, ja pidättäytymään muista esteettisistä hoitomenetelmistä viimeisen 6 kuukauden aikana ja koko tutkimusjakson ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- - Tahdistin tai sisäinen defibrillaattori tai mikä tahansa muu aktiivinen sähköinen implantti missä tahansa kehossa.
- Pysyvä implantti hoidetulle alueelle, kuten metallilevyt ja ruuvit, silikoni-implantti tai injektoitu kemiallinen aine, ellei se ole riittävän syvällä periostaalissa.
- Nykyinen tai historiallinen ihosyöpä tai minkä tahansa muun syövän nykyinen tila tai pahanlaatuiset luomat.
- Vaikeat samanaikaiset sairaudet, kuten sydänsairaudet, epilepsia, hallitsematon verenpainetauti ja maksa- tai munuaissairaudet.
- Raskaus ja imetys.
- Immuunivastetta heikentävien sairauksien, kuten AIDS ja HIV, tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käytön aiheuttama immuunijärjestelmän heikkeneminen.
- Potilaita, joilla on aiemmin ollut lämmön aiheuttamia sairauksia, kuten toistuva Herpes simplex hoitoalueella, voidaan hoitaa vain ennaltaehkäisevän hoito-ohjelman mukaisesti.
- Huonosti hallitut endokriiniset sairaudet, kuten diabetes tai kilpirauhasen vajaatoiminta.
- Mikä tahansa aktiivinen sairaus hoidettavalla alueella, kuten haavaumat, psoriaasi, ekseema ja ihottuma.
- Aiemmat ihosairaudet, keloidit, epänormaali haavan paraneminen sekä erittäin kuiva ja herkkä iho.
- Aiempi verenvuotokoagulopatia tai antikoagulanttien käyttö viimeisen 10 päivän aikana.
- Mikä tahansa leikkaus hoidetulla alueella 3 kuukauden sisällä ennen hoitoa.
- Kuuden kuukauden viive vaaditaan, jos samalle alueelle on suoritettu muita äskettäisiä hoitoja, kuten valo-, CO2-laser- tai RF-hoitoja.
- Isotretinoiinin (Accutane®) käyttö 6 kuukauden sisällä ennen hoitoa.
- Lääkärin harkinnan mukaan pidättäydy hoitamasta mitään sairauksia, jotka saattavat tehdä siitä vaarallisen potilaalle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Hoitovarsi
Ilmoittautuneille koehenkilöille suoritetaan enintään kolme peräkkäistä kahden viikon välein (2 viikon välein) hoitoa (Tx.1, Tx.2 ja Tx.3).
|
Koehenkilöitä hoidetaan Evoke Devicella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien määrä, joiden ihon ulkonäkö on muuttunut
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
Sokettujen tutkijoiden kuvien arviointi.
|
1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
|
Arvioi ihon ulkonäön muutosnopeus 3D-valokuvaanalyysin avulla
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
3D-valokuvaanalyysi suoritetaan QuantifiCare Systemin avulla
|
1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
|
Arvioi ihon muutokset VivoSight Optical Coherence Tomography (OCT) -ohjelmistolla
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
Non-invasiivinen in vivo ihokuvaus otetaan VivoSight Optical Coherence Tomography (OCT) -laitteella.
|
1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
|
Arvioi ihon ulkonäön muutoksia vertaamalla valokuvia käyttämällä Mechanical Turkia (MTurk). Kuvat lähetetään järjestelmän kautta ja joukkotyöntekijät arvioivat.
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
Kuvat lähetetään järjestelmän kautta ja joukkotyöntekijät arvioivat.
|
1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi Tutkijan arvio ihon ulkonäön paranemisesta
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
Tutkijan arvio ihon ulkonäön paranemisesta vertaamalla ennen ja jälkeen hoitoa 0-4 pisteen Likert-asteikolla 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantakäynneillä: • 4 = Merkittävä parannus; 3 = Merkittävä parannus; 2 = kohtalainen parannus; 1 = Pieni parannus; 0 = Ei eroa |
1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
|
Arvioi Kohteen parantamisen ja tyytyväisyyden arviointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
Kehittymisarvioinnin tekee tutkittava itse itsenäisesti 4 pisteen Likert-asteikkokysely (Global Aesthetic Improvement Scale) seuraavasti: • 4 = Merkittävä parannus; 3 = Merkittävä parannus; 2 = kohtalainen parannus; 1 = Pieni parannus; 0 = Ei eroa. Aiheen tyytyväisyysarviointi täytetään 5 pisteen Likert-asteikkoa käyttäen seuraavasti: • +2 = Erittäin tyytyväinen; +1 = Tyytyväinen; 0 = välinpitämätön; -1 = pettynyt; -2 = Erittäin pettynyt. |
1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
|
|
Arvioi hoitoalueen ihon histologiset muutokset
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Positiiviset muutokset histologisessa arvioinnissa: jopa 5 koehenkilölle tehdään biopsiat hoidetusta alueesta histologiaa varten lähtötilanteessa ja 3M-seurantakäynnillä.
Histologiset leikkeet värjätään elastiini-, H&E- ja muilla kollageenispesifisillä väreillä.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Erez Dayan, MD, Avance Plastic Surgery Institute 5570 Longley Lane, Suite A Reno, NV 89511
- Päätutkija: Christopher Chia, MD, BodySculpt 128 Central Park S New York, NY 10019
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DO608679A
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ihon ulkonäön parantaminen
-
Istanbul Training and Research HospitalValmisMycosis Fungoides of SkinTurkki