Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evoke Radio Frequency Device ihon ulkonäön parantamiseen

maanantai 10. tammikuuta 2022 päivittänyt: InMode MD Ltd.

Kliininen tutkimus Evoke-radiotaajuuslaitteen tehokkuuden arvioimiseksi ihon ulkonäön parantamiseksi

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida turvallisuutta, tehoa, potilaan mukavuutta ja tyytyväisyyttä Evoke-hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nevada
      • Reno, Nevada, Yhdysvallat, 89511
        • Avance Plastic Surgery Institute
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10003
        • Union Square Laser Dermatology
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10019
        • BodySculpt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Allekirjoitettu tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.
  • Nais- ja mieshenkilöt, ilmoittautumishetkellä 35-75-vuotiaat
  • Jos nainen, ei raskaana, imettävä ja hänen on oltava joko postmenopausaalinen, kirurgisesti steriloitu tai käytettävä lääketieteellisesti hyväksyttävää ehkäisymenetelmää vähintään 3 kuukautta ennen ilmoittautumista (eli ehkäisyvalmisteet, ehkäisyimplantti, estemenetelmät spermisidillä tai raittius) .
  • Lisäksi negatiivinen virtsaraskaustesti, joka on testattu ennen jokaista hoitoa ja viimeisellä käynnillä hedelmällisessä iässä oleville naisille (esim. ei vaihdevuodet).
  • Yleinen terveydentila vahvistetaan sairaushistorialla ja hoidetun alueen ihotutkimuksella.
  • Haluan ottaa valokuvia ja kuvia käsitellyistä alueista käytettäväksi tunnistamattomina arvioinneissa, julkaisuissa ja esityksissä.
  • Potilaiden tulee olla valmiita noudattamaan tutkimusmenettelyä ja aikataulua, mukaan lukien seurantakäynti, ja pidättäytymään muista esteettisistä hoitomenetelmistä viimeisen 6 kuukauden aikana ja koko tutkimusjakson ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Tahdistin tai sisäinen defibrillaattori tai mikä tahansa muu aktiivinen sähköinen implantti missä tahansa kehossa.
  • Pysyvä implantti hoidetulle alueelle, kuten metallilevyt ja ruuvit, silikoni-implantti tai injektoitu kemiallinen aine, ellei se ole riittävän syvällä periostaalissa.
  • Nykyinen tai historiallinen ihosyöpä tai minkä tahansa muun syövän nykyinen tila tai pahanlaatuiset luomat.
  • Vaikeat samanaikaiset sairaudet, kuten sydänsairaudet, epilepsia, hallitsematon verenpainetauti ja maksa- tai munuaissairaudet.
  • Raskaus ja imetys.
  • Immuunivastetta heikentävien sairauksien, kuten AIDS ja HIV, tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käytön aiheuttama immuunijärjestelmän heikkeneminen.
  • Potilaita, joilla on aiemmin ollut lämmön aiheuttamia sairauksia, kuten toistuva Herpes simplex hoitoalueella, voidaan hoitaa vain ennaltaehkäisevän hoito-ohjelman mukaisesti.
  • Huonosti hallitut endokriiniset sairaudet, kuten diabetes tai kilpirauhasen vajaatoiminta.
  • Mikä tahansa aktiivinen sairaus hoidettavalla alueella, kuten haavaumat, psoriaasi, ekseema ja ihottuma.
  • Aiemmat ihosairaudet, keloidit, epänormaali haavan paraneminen sekä erittäin kuiva ja herkkä iho.
  • Aiempi verenvuotokoagulopatia tai antikoagulanttien käyttö viimeisen 10 päivän aikana.
  • Mikä tahansa leikkaus hoidetulla alueella 3 kuukauden sisällä ennen hoitoa.
  • Kuuden kuukauden viive vaaditaan, jos samalle alueelle on suoritettu muita äskettäisiä hoitoja, kuten valo-, CO2-laser- tai RF-hoitoja.
  • Isotretinoiinin (Accutane®) käyttö 6 kuukauden sisällä ennen hoitoa.
  • Lääkärin harkinnan mukaan pidättäydy hoitamasta mitään sairauksia, jotka saattavat tehdä siitä vaarallisen potilaalle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Hoitovarsi
Ilmoittautuneille koehenkilöille suoritetaan enintään kolme peräkkäistä kahden viikon välein (2 viikon välein) hoitoa (Tx.1, Tx.2 ja Tx.3).
Koehenkilöitä hoidetaan Evoke Devicella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joiden ihon ulkonäkö on muuttunut
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Sokettujen tutkijoiden kuvien arviointi.
1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Arvioi ihon ulkonäön muutosnopeus 3D-valokuvaanalyysin avulla
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
3D-valokuvaanalyysi suoritetaan QuantifiCare Systemin avulla
1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Arvioi ihon muutokset VivoSight Optical Coherence Tomography (OCT) -ohjelmistolla
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Non-invasiivinen in vivo ihokuvaus otetaan VivoSight Optical Coherence Tomography (OCT) -laitteella.
1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Arvioi ihon ulkonäön muutoksia vertaamalla valokuvia käyttämällä Mechanical Turkia (MTurk). Kuvat lähetetään järjestelmän kautta ja joukkotyöntekijät arvioivat.
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Kuvat lähetetään järjestelmän kautta ja joukkotyöntekijät arvioivat.
1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi Tutkijan arvio ihon ulkonäön paranemisesta
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta

Tutkijan arvio ihon ulkonäön paranemisesta vertaamalla ennen ja jälkeen hoitoa 0-4 pisteen Likert-asteikolla 1 kuukauden, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurantakäynneillä:

• 4 = Merkittävä parannus; 3 = Merkittävä parannus; 2 = kohtalainen parannus; 1 = Pieni parannus; 0 = Ei eroa

1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Arvioi Kohteen parantamisen ja tyytyväisyyden arviointi
Aikaikkuna: 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta

Kehittymisarvioinnin tekee tutkittava itse itsenäisesti 4 pisteen Likert-asteikkokysely (Global Aesthetic Improvement Scale) seuraavasti:

• 4 = Merkittävä parannus; 3 = Merkittävä parannus; 2 = kohtalainen parannus; 1 = Pieni parannus; 0 = Ei eroa.

Aiheen tyytyväisyysarviointi täytetään 5 pisteen Likert-asteikkoa käyttäen seuraavasti:

• +2 = Erittäin tyytyväinen; +1 = Tyytyväinen; 0 = välinpitämätön; -1 = pettynyt; -2 = Erittäin pettynyt.

1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta
Arvioi hoitoalueen ihon histologiset muutokset
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Positiiviset muutokset histologisessa arvioinnissa: jopa 5 koehenkilölle tehdään biopsiat hoidetusta alueesta histologiaa varten lähtötilanteessa ja 3M-seurantakäynnillä. Histologiset leikkeet värjätään elastiini-, H&E- ja muilla kollageenispesifisillä väreillä.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Erez Dayan, MD, Avance Plastic Surgery Institute 5570 Longley Lane, Suite A Reno, NV 89511
  • Päätutkija: Christopher Chia, MD, BodySculpt 128 Central Park S New York, NY 10019

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 8. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DO608679A

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihon ulkonäön parantaminen

Tilaa