Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eigenschappen van myocardiale microcirculatie bij patiënten met verschillende pathomorfologische substraten, voor en na rekanalisatie van kransslagader CTO

24 september 2019 bijgewerkt door: Milan Dobric, University of Belgrade

Eigenschappen van myocardiale microcirculatie bij patiënten met verschillende pathomorfologische substraten, voor en na rekanalisatie van kransslagader Chronische totale occlusie

Deze studie zal de veranderingen evalueren in de microcirculatieparameters van het myocard van de collaterale donorarterie na rekanalisatie van chronische totale occlusie van de kransslagader.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie omvat patiënten met chronische totale occlusie (CTO) van één kransslagader die de rekanalisatie van de CTO zullen ondergaan. Voorafgaand aan de procedure zullen de levensvatbaarheid van het myocard, ischemie, functionele parameters van de collaterale donorbloedvaten, echocardiografie en kwaliteit van leven worden beoordeeld. Na de herkanalisatie worden deze parameters 24 uur en 6 maanden na de ingreep opnieuw beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Belgrade, Servië, 11000
        • Clinical Centre of Serbia, University of Belgrade

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar met ondertekende geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
  • Aanwezigheid van één CTO op inheemse kransslagaders (met TIMI 0-flow)
  • Aanwezigheid van klinische indicatie voor het proberen van een PCI voor CTO (minstens één van de aanwezige criteria):

    1. Symptomen van typische stabiele angina pectoris
    2. Aanwezigheid van induceerbare ischemie op het grondgebied van de afgesloten slagader
    3. Aanwezigheid van levensvatbaar myocardium op het grondgebied van de afgesloten slagader
  • De diameter van de afgesloten slagader ≥2,5 mm

Uitsluitingscriteria:

  • Acuut coronair syndroom in de afgelopen maand
  • Bestaande contra-indicatie voor toediening van dubbele plaatjesaggregatieremmers gedurende 12 maanden
  • Contra-indicaties voor het implanteren van de medicijnafgevende stents
  • Aanwezigheid van 2 of meer CTO's op inheemse kransslagaders (met TIMI 0 flow)
  • Ernstige kronkeligheid of verkalkingen van de kransslagaders
  • Aneurysma van de linker hartkamer
  • Eerdere kransslagader-bay-pass-transplantaat of een andere hartoperatie
  • Eerder myocardinfarct in het gebied van de kransslagader verschilt van de CTO
  • Ejectiefractie van de linkerventrikel minder dan 30%
  • Permanente boezemfibrilleren
  • Zwangerschap
  • Patiënten met een bekende allergie voor jodiumcontrast die niet onder controle kan worden gehouden met medicatie
  • Patiënten die niet willen of kunnen meewerken en op controle komen
  • Levensverwachting minder dan een jaar
  • Hemorragische diathese, coagulopathie of afwijzing van bloedtransfusie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Patiënten met chronische totale occlusie van de kransslagader
Bij elke patiënt zullen de onderzoekers vóór de PCI-procedure de levensvatbaarheid van het myocard, de functionele parameters van de collaterale bloedvaten en de kwaliteit van leven beoordelen. 24 uur en 6 maanden na de ingreep worden deze parameters en de functionele parameters van de behandelde kransslagader opnieuw geëvalueerd.
PCI van de chronische totale occlusie van de kransslagader

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Coronaire stroomreserve
Tijdsspanne: zes maanden
Verandering in coronaire stroomreserve van het onderpanddonorvat (na PCI in vergelijking met waarden vóór PCI) wordt beschouwd als primaire uitkomstmaat
zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Coronaire stroomsnelheidsreserve
Tijdsspanne: zes maanden
Correlatie van coronaire stroomsnelheidreserveverandering van het collaterale donorvat (na PCI in vergelijking met waarden vóór PCI) met levensvatbaarheid gemeten door het percentage levensvatbaar myocardium op Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) van myocardiale perfusie.
zes maanden
Muurbewegingsscore-index (WMSI)
Tijdsspanne: zes maanden
Relatie tussen coronaire stroomsnelheidsreserveverandering en wandbewegingsscore-index op stres-echocardiografietest waarbij de afwijkingen van het wandbewegingssegment als zodanig worden beoordeeld: 1 - normokinese, 2 - hypokinese, 3 - akinesie en 4 dyskinesie, en de hogere waarden duiden op erger resultaat
zes maanden
Verandering ten opzichte van baseline Stabiele Angina-vragenlijst (SAQ) na 6 maanden
Tijdsspanne: zes maanden
Relatie tussen coronaire stroomsnelheidsreserveverandering en de kwaliteit van leven, gemeten door de 19-item Seattle Angina Questionnaire die de angina-frequentie beoordeelt (met 9 vragen waarbij de antwoorden variëren van 1 tot 6, de totale score varieert van 0 tot 100, waarbij de hogere waarde aangeeft betere uitkomst), anginastabiliteit (met 1 vraag waarbij de antwoorden variëren van 1 tot 6, de totale score varieert van 0 tot 100, waarbij de hogere waarde een betere uitkomst aangeeft), de anginafrequentieschaal (met 2 vragen waarbij de antwoorden variëren van 1 tot 5, de totale score varieert van 0 tot 100, waarbij de hogere waarde een beter resultaat aangeeft), tevredenheid over de behandeling (bij 4 vragen waarbij de antwoorden variëren van 1 tot 6, de totale score varieert van 0 tot 100, waarbij de hogere waarde een beter resultaat aangeeft ), en ziekteperceptie/KvL (met 3 vragen waarbij de antwoorden variëren van 1 tot 5, de totale score varieert van 0 tot 100, waarbij de hogere waarde een beter resultaat aangeeft)
zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Branko D Beleslin, MD, PhD, University of Belgrade
  • Studie directeur: Miodrag C Ostojic, MD, PhD, University of Belgrade

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 maart 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

15 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 61206-1296/2-17

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren