Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydänlihaksen mikroverenkierron ominaisuudet potilailla, joilla on erilaisia ​​patomorfologisia substraatteja, ennen ja jälkeen sepelvaltimon CTO:n uudelleenkanavaa

tiistai 24. syyskuuta 2019 päivittänyt: Milan Dobric, University of Belgrade

Sydänlihaksen mikroverenkierron ominaisuudet potilailla, joilla on erilaisia ​​patomorfologisia substraatteja, ennen ja jälkeen sepelvaltimon kroonisen kokonaistukoksen uudelleenkanavaa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan muutoksia sydänlihaksen mikroverenkiertoparametreissa kollateraalisessa luovuttajavaltimossa sepelvaltimon kroonisen kokonaistukoksen rekanalisoinnin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistuu potilaita, joilla on yhden sepelvaltimon krooninen kokonaistukos (CTO), joille tehdään CTO:n uudelleenkanava. Ennen toimenpidettä arvioidaan sydänlihaksen elinkyky, iskemia, sivuluovuttajien verisuonten toimintaparametrit, kaikukardiografia ja elämänlaatu. Rekanalisoinnin jälkeen nämä parametrit arvioidaan uudelleen 24 tuntia ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Belgrade, Serbia, 11000
        • Clinical Centre of Serbia, University of Belgrade

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on allekirjoitettu tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen
  • Yhden CTO:n läsnäolo alkuperäisissä sepelvaltimoissa (TIMI 0 -virtauksella)
  • Kliininen indikaatio PCI:n yritykselle CTO:lle (vähintään yksi kriteereistä on olemassa):

    1. Tyypillisen stabiilin angina pectoris -oireet
    2. Indusoituvan iskemian esiintyminen tukkeutuneen valtimon alueella
    3. Elinkykyisen sydänlihaksen läsnäolo tukkeutuneen valtimon alueella
  • Tukkeutuneen valtimon halkaisija ≥ 2,5 mm

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti sepelvaltimooireyhtymä viimeisen kuukauden aikana
  • Olemassa oleva vasta-aihe kaksoisverihiutaleiden vastaisen hoidon antamiselle 12 kuukauden ajan
  • Vasta-aiheet lääkkeitä eluoivien stenttien istuttamiseen
  • Kahden tai useamman CTO:n olemassaolo alkuperäisissä sepelvaltimoissa (TIMI 0 -virtauksella)
  • Sepelvaltimoiden vakava mutkaisuus tai kalkkeutuminen
  • Vasemman kammion aneurysma
  • Edellinen sepelvaltimon lahdensiirto tai mikä tahansa muu sydänleikkaus
  • Aiempi sydäninfarkti sepelvaltimoalueella, joka on erilainen kuin CTO
  • Vasemman kammion ejektiofraktio alle 30 %
  • Pysyvä eteisvärinä
  • Raskaus
  • Potilaat, joilla on tunnettu allergia jodivarjoaineelle, jota ei voida hallita lääkkeillä
  • Potilaat, jotka eivät pysty tai halua tehdä yhteistyötä ja tulevat tarkastuskäynneille
  • Elinajanodote alle vuosi
  • Hemorraginen diateesi, koagulopatia tai verensiirron hylkääminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Potilaat, joilla on krooninen sepelvaltimon täydellinen tukos
Jokaisella potilaalla ennen PCI-toimenpidettä tutkijat arvioivat sydänlihaksen elinkelpoisuuden, sivuverisuonten toiminnalliset parametrit ja elämänlaadun. 24 tuntia ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen nämä parametrit sekä hoidetun sepelvaltimon toiminnalliset parametrit arvioidaan uudelleen.
Sepelvaltimon kroonisen täydellisen tukkeuman PCI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sepelvaltimovirtausreservi
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Ensisijaisena tulosmitana pidetään muutosta lisäluovutusaluksen sepelvaltimovirtausreservissä (PCI:n jälkeen verrattuna arvoihin ennen PCI:tä)
kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sepelvaltimon virtausnopeusreservi
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Kolateraaliluovutussuonen sepelvaltimon virtausnopeuden reservin muutoksen korrelaatio (PCI:n jälkeen verrattuna arvoihin ennen PCI:tä) elinkelpoisen sydänlihaksen prosenttiosuudella mitattuna sydänlihaksen perfuusion Single Photon Emission Computed Tomography (SPECT) -tutkimuksessa.
kuusi kuukautta
Wall Motion Score Index (WMSI)
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Sepelvaltimon virtausnopeuden reservin muutoksen suhde seinän liikepisteindeksiin stres-echokardiografiatestissä, jossa seinämän liikesegmentin poikkeavuudet luokitellaan seuraavasti: 1 - normokinesi, 2 - hypokinesis, 3- akinesis ja 4 dyskinesis, ja korkeammat arvot osoittavat huonompaa tulokset
kuusi kuukautta
Muutos stabiili angina -kyselylomakkeesta (SAQ) 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Sepelvaltimon virtausnopeuden reservin muutoksen suhde elämänlaatuun mitattuna 19-kohtaisella Seattle Angina -kyselyllä, joka arvioi angina pectoris-taajuuden (9 kysymyksellä, joissa vastaukset vaihtelevat 1-6, kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100, missä korkeampi arvo osoittaa parempi lopputulos), angina pectoriksen vakaus (yhdellä kysymyksellä, joissa vastaukset vaihtelevat välillä 1-6, kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100, missä korkeampi arvo tarkoittaa parempaa lopputulosta), angina pectoris -taajuusasteikko (kaksi kysymystä, joissa vastaukset vaihtelevat 1-1 5, kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 - 100, jossa korkeampi arvo tarkoittaa parempaa lopputulosta), hoitotyytyväisyys (4 kysymyksellä, joissa vastaukset vaihtelevat 1 - 6, kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 - 100, missä korkeampi arvo tarkoittaa parempaa lopputulosta ), ja sairauden havainnointi/QoL (kolme kysymystä, joissa vastaukset vaihtelevat 1–5, kokonaispistemäärä on 0–100, missä korkeampi arvo osoittaa parempaa lopputulosta)
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Branko D Beleslin, MD, PhD, University of Belgrade
  • Opintojohtaja: Miodrag C Ostojic, MD, PhD, University of Belgrade

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 61206-1296/2-17

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset perkutaaninen sepelvaltimointerventio

3
Tilaa