Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Особенности микроциркуляции миокарда у больных с различными патоморфологическими субстратами до и после реканализации КТО коронарных артерий

24 сентября 2019 г. обновлено: Milan Dobric, University of Belgrade

Особенности микроциркуляции миокарда у больных с различными патоморфологическими субстратами до и после реканализации хронической тотальной окклюзии коронарных артерий

В данном исследовании будут оценены изменения микроциркуляторных параметров миокарда коллатеральной донорской артерии после реканализации хронической тотальной окклюзии коронарной артерии.

Обзор исследования

Подробное описание

В это исследование будут включены пациенты с хронической тотальной окклюзией (ХТО) одной коронарной артерии, которым будет проведена реканализация ХТО. Перед процедурой оценивают жизнеспособность миокарда, ишемию, функциональные параметры коллатеральных донорских сосудов, эхокардиографию и качество жизни. После реканализации эти параметры будут оцениваться повторно через 24 часа и 6 месяцев после процедуры.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Belgrade, Сербия, 11000
        • Clinical Centre of Serbia, University of Belgrade

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет с подписанным информированным согласием на участие в исследовании
  • Наличие одного CTO на нативных коронарных артериях (с потоком TIMI 0)
  • Наличие клинических показаний для проведения ЧКВ по поводу ХТО (как минимум один из критериев):

    1. Симптомы типичной стабильной стенокардии
    2. Наличие индуцируемой ишемии на территории окклюзированной артерии
    3. Наличие жизнеспособного миокарда на территории окклюзированной артерии
  • Диаметр окклюзированной артерии ≥2,5 мм.

Критерий исключения:

  • Острый коронарный синдром в течение последнего месяца
  • Существующие противопоказания для назначения двойной антитромбоцитарной терапии в течение 12 мес.
  • Противопоказания к имплантации стентов с лекарственным покрытием
  • Наличие 2 или более КТО на нативных коронарных артериях (с потоком TIMI 0)
  • Сильная извитость или кальцификация коронарных артерий
  • Аневризма левого желудочка
  • Предшествующее коронарное коронарное шунтирование или любая другая операция на сердце
  • Предыдущий инфаркт миокарда на территории коронарной артерии, отличной от КТО
  • Фракция выброса левого желудочка менее 30%
  • Постоянная мерцательная аритмия
  • Беременность
  • Пациенты с известной аллергией на йодсодержащие контрасты, которую нельзя контролировать с помощью лекарств.
  • Пациенты, которые не могут или не хотят сотрудничать и приходят на контрольные визиты
  • Ожидаемая продолжительность жизни менее года
  • Геморрагический диатез, коагулопатия или отказ от переливания крови

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Пациенты с хронической тотальной окклюзией коронарной артерии
У каждого пациента перед процедурой ЧКВ оценивают жизнеспособность миокарда, функциональные параметры коллатеральных сосудов и качество жизни. Через 24 часа и 6 месяцев после процедуры эти параметры будут оцениваться повторно, как и функциональные параметры пролеченной коронарной артерии.
ЧКВ хронической тотальной окклюзии коронарной артерии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Резерв коронарного кровотока
Временное ограничение: шесть месяцев
Изменение резерва коронарного кровотока коллатерального донорского сосуда (после ЧКВ по сравнению со значениями до ЧКВ) будет рассматриваться как первичная оценка результата
шесть месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Резерв скорости коронарного кровотока
Временное ограничение: шесть месяцев
Корреляция изменения резерва скорости коронарного кровотока коллатерального донорского сосуда (после ЧКВ по сравнению со значениями до ЧКВ) с жизнеспособностью, измеряемой процентом жизнеспособного миокарда на однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) перфузии миокарда.
шесть месяцев
Индекс движения стены (WMSI)
Временное ограничение: шесть месяцев
Зависимость изменения резерва скорости коронарного кровотока от индекса движения стенок при стресс-эхокардиографии, где аномалии сегмента движения стенок будут классифицироваться следующим образом: 1 - нормокинез, 2 - гипокинез, 3 - акинез и 4 дискинез, причем более высокие значения указывают на худшее исход
шесть месяцев
Изменение по сравнению с исходным опросником стабильной стенокардии (SAQ) через 6 месяцев
Временное ограничение: шесть месяцев
Связь изменения резерва скорости коронарного кровотока с качеством жизни, измеренным с помощью Сиэтлского опросника стенокардии, состоящего из 19 пунктов, который оценивает частоту стенокардии (с 9 вопросами, где ответы варьируются от 1 до 6, общий балл варьируется от 0 до 100, где более высокое значение указывает на лучший результат), стабильность стенокардии (с 1 вопросом, где ответы варьируются от 1 до 6, общая оценка варьируется от 0 до 100, где более высокое значение указывает на лучший результат), шкала частоты стенокардии (с 2 вопросами, где ответы варьируются от 1 до 5, общий балл варьируется от 0 до 100, где более высокое значение указывает на лучший результат), удовлетворенность лечением (с 4 вопросами, где ответы варьируются от 1 до 6, общий балл находится в диапазоне от 0 до 100, где более высокое значение указывает на лучший результат). ) и восприятие болезни/QoL (с 3 вопросами, где ответы варьируются от 1 до 5, общая оценка варьируется от 0 до 100, где более высокое значение указывает на лучший результат)
шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Branko D Beleslin, MD, PhD, University of Belgrade
  • Директор по исследованиям: Miodrag C Ostojic, MD, PhD, University of Belgrade

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 марта 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 61206-1296/2-17

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться