- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04119856
Uitgaand longteam - een sectoroverschrijdende interventie bij patiënten met COPD
Uitgaand longteam - een sectoroverschrijdende en preventieve interventie bij patiënten die risico lopen op ziekenhuisopname als gevolg van exacerbatie van COPD
Deze studie onderzoekt de effecten van het werk van een extern longteam in de gemeente Aarhus, Denemarken voor patiënten met COPD (chronische obstructieve longziekte) die het risico lopen op exacerbatie van COPD.
Het vertrekkende longteam is een sectoroverschrijdend team van verpleegkundigen en artsen van de afdeling Luchtwegaandoeningen en Allergie van het Universitair Ziekenhuis van Aarhus en verpleegkundigen van het Acute Team in de gemeente Aarhus.
Het werk van het uitgaande longteam vindt plaats bij de patiënt thuis en omvat het volgende:
- Het uitgaande longteam geeft voorlichting aan patiënten, familieleden en eerstelijnszorgmedewerkers over symptomen, behandelingen en instructies met betrekking tot COPD.
- De patiënten, naasten en eerstelijnszorgmedewerkers kunnen dag en nacht telefonisch contact opnemen met het uitgaand longteam.
- Het uitgaand longteam initieert een passende behandeling per telefoon of een huisbezoek in overleg met een arts.
- De patiënten melden symptomen en metingen aan het uitgaande longteam met behulp van telemedicine-oplossingen (AmbuFlex).
- Het uitgaande longteam initieert acuut overleg op de afdeling Luchtwegaandoeningen en Allergie op basis van door de patiënt gerapporteerde resultaten, huisbezoek of telefoontje.
De helft van de deelnemers is aangesloten bij het uitgaand longteam, de andere helft niet, en zet bij verergering van COPD zijn gebruikelijke praktijk voort door contact op te nemen met de huisartsen.
De belangrijkste hypothese van het project is dat een vertrekkend longteam een positieve invloed heeft op de continuïteit van de zorg voor patiënten met COPD in alle sectoren van het Deense gezondheidszorgsysteem. Meer specifiek zijn de hypothesen:
- Aansluiting bij het uitgaande longteam vermindert het aantal opnames, heropnames, de duur van het ziekenhuisverblijf en het aantal poliklinische consultaties.
- Aansluiting bij het uitgaande longteam vermindert angst en depressie en vergroot de betrokkenheid van de patiënt, en verbetert de gezondheidstoestand en zelfredzaamheid van de patiënt.
- Aansluiting bij het uitgaande longteam verhoogt het niveau van gezondheidsvaardigheden van patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond
COPD is wereldwijd een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit en is momenteel de vierde belangrijkste doodsoorzaak en zal naar verwachting in 2020 de derde belangrijkste doodsoorzaak zijn. In 2010 bedroeg het geschatte aantal COPD-gevallen wereldwijd 384 miljoen met een prevalentie van 11% (95% betrouwbaarheidsinterval: 8,4%-15,0%).
COPD wordt gekenmerkt door luchtwegobstructie als gevolg van ontsteking en vernietiging van longweefsel. De ziekte veroorzaakt kortademigheid, hoesten, slijm en frequente luchtweginfecties en leidt tot een verminderde longfunctie. COPD heeft vaak een negatieve invloed op de kwaliteit van leven van patiënten, aangezien velen angst ervaren vanwege kortademigheid. Ademhalingsmoeilijkheden verminderen het activiteitenniveau van patiënten en kunnen leiden tot sociaal isolement. In Denemarken hebben naar schatting 320.000 Denen COPD. In 2018 bedroeg het aantal opnames als gevolg van COPD in Denemarken 34.961 met een heropnamepercentage (nieuwe ziekenhuisopname binnen 30 dagen na de laatste ziekenhuisopname) van 19% en een sterftecijfer na 30 dagen van 11%. Er waren 49.424 poliklinische bezoeken vanwege COPD in Denemarken in 2018, en ongeveer 5.500 jaarlijkse sterfgevallen waarbij COPD de directe of bijdragende oorzaak is.
Naar schatting bedragen de totale jaarlijkse behandelingskosten voor patiënten met COPD in Denemarken ongeveer DKK 3.345 miljard, en de meeste van deze kosten houden verband met acute opnames.
Uit eerder onderzoek blijkt dat patiënten met COPD ervaren dat ze niet dezelfde kwaliteit van behandeling krijgen als andere chronische patiënten. Bovendien geven patiënten met COPD aan dat ze niet serieus worden genomen door zorgprofessionals, wat leidt tot onzekerheid.
Omdat patiënten met COPD zowel in de eerste als tweede lijn een grote groep vormen, willen we de samenwerking tussen beide sectoren verbeteren op basis van de voorkeur van de patiënt. De patiënten benadrukten het belang van de mogelijkheid om 24/7 contact te hebben met een gespecialiseerde longverpleegkundige. Patiënten meldden dat ze er de voorkeur aan gaven onderwijs dicht bij huis te volgen, omdat vervoer naar het ziekenhuis of het wijkcentrum voor ouderen zowel mentaal als fysiek belastend was.
Uit onderzoek blijkt dat huisbezoeken door een longverpleegkundige uit het ziekenhuis het aantal opnames en heropnames verminderen. Verder blijkt uit onderzoek dat huisbezoeken door de verpleegkundigen in de eerste lijn ook zorgen voor minder opnames en heropnames. Sommige van de interventies waren thuisbehandeling en sommige omvatten voorlichting over de behandeling van acute exacerbaties en observatie van symptomen, inhalatie, stoppen met roken, voeding enz.
De interventies bestonden uit samenwerking tussen eerstelijnsverpleegkundigen en de huisartsen, en bij andere interventies werden eerstelijnsverpleegkundigen begeleid door de gespecialiseerde longverpleegkundigen in het ziekenhuis, vaak telefonisch of tijdens gezamenlijke bezoeken bij patiënten thuis.
Huisbezoeken na ontslag door een longverpleegkundige en interdisciplinaire samenwerking toonden aan dat patiënten met COPD zich veilig en getroost voelden en gemotiveerd waren om veranderingen door te voeren om een betere gezondheid te bereiken.
Andere onderzoeken toonden echter aan dat onderwijs de kennis van patiënten verbeterde, maar heropnames niet verhinderde.
Tot nu toe zijn er geen studies uitgevoerd naar cross-sectorale samenwerking met een longteam en preventieve interventie bij patiënten die het risico lopen op ziekenhuisopname vanwege exacerbatie van COPD.
De afdeling Ademhalingsziekten en Allergie van het Universitair Ziekenhuis van Aarhus, Denemarken en het Acute Team in de gemeente Aarhus, Denemarken startten een proefproject van september 2015 tot oktober 2016. Het project betrof het opzetten van een uitgaand longteam bestaande uit een team van verpleegkundigen uit zowel de primaire als de secundaire sector. Het doel was om de kennis en vaardigheden van patiënten, familieleden en personeel met betrekking tot zorg en behandeling te vergroten, het aantal ziekenhuisopnames en heropnames te verminderen en de impact van het vertrekkende longteam op de gezondheidstoestand van de deelnemers te evalueren. Het pilootproject had verschillende beperkingen: 1) Het effect van het uitgaande longteam kon slechts gedurende zes maanden worden geëvalueerd. We waren dus niet in staat om de variatie gedurende het jaar te beoordelen, die mogelijk van invloed is geweest op het aantal ziekenhuisopnames, heropnames en episodes van exacerbaties. 2) Het pilotproject had geen controlegroep. We wilden het project daarom kwalificeren door gebruik te maken van een gerandomiseerd gecontroleerd proefontwerp.
We wilden ook de impact onderzoeken van het uitgaande longteam op de mate van patiëntenbetrokkenheid, angst, depressie en gezondheidsvaardigheden. Gezondheidsgeletterdheid is gekoppeld aan geletterdheid en omvat de kennis, motivatie en competenties van mensen om toegang te krijgen tot gezondheidsinformatie, deze te begrijpen, te beoordelen en toe te passen om oordelen te vellen en beslissingen te nemen in het dagelijks leven met betrekking tot gezondheidszorg, ziektepreventie en gezondheidsbevordering om de kwaliteit van de gezondheidszorg te handhaven of te verbeteren. leven tijdens de levensloop. Studies tonen aan dat patiënten met COPD een lager niveau van gezondheidsvaardigheden hebben in vergelijking met mensen zonder chronische ziekten. Het verhogen van het niveau van gezondheidsvaardigheden in deze populatie zou dus relevant zijn.
Verder wilden we het effect onderzoeken van het uitgaande longteam op de gezondheidstoestand van patiënten, hun ervaringen met deelname aan het uitgaande longteam en hun zelfredzaamheid.
Objectief
Het doel is om de effecten te onderzoeken van het werk van een extern longteam in de gemeente Aarhus voor patiënten met COPD die het risico lopen op exacerbatie van COPD.
Hypothese
De belangrijkste hypothese is dat een vertrekkend longteam een positieve invloed heeft op de continuïteit van de zorg voor patiënten met COPD in alle sectoren van het Deense gezondheidszorgsysteem. Om dit te onderzoeken hebben we drie subhypothesen.
- Aansluiting bij het uitgaande longteam vermindert het aantal opnames, heropnames, de duur van het ziekenhuisverblijf en het aantal poliklinische consultaties.
- Aansluiting bij het uitgaande longteam vermindert angst en depressie en vergroot de betrokkenheid van de patiënt, en verbetert de gezondheidstoestand en zelfredzaamheid van de patiënt.
- Aansluiting bij het uitgaande longteam verhoogt het niveau van gezondheidsvaardigheden van patiënten.
Materialen en methode
Instelling en locatie
Het vertrekkende longteam is een sectoroverschrijdend team van verpleegkundigen en artsen van de afdeling Luchtwegaandoeningen en Allergie van het Aarhus Universitair Ziekenhuis in Denemarken en verpleegkundigen van het Acute Team in de gemeente Aarhus in Denemarken. Het demissionair longteam wil patiënten met een exacerbatie van COPD behouden, opsporen, diagnosticeren en behandelen. Het uitgaande longteam is fysiek gehuisvest op het kantoor van het Acuut Team; in dit kantoor vinden kennisdeling en bijscholing plaats.
Het werk van het uitgaande longteam vindt plaats bij de patiënt thuis en omvat het volgende:
- Het uitgaande longteam geeft voorlichting aan patiënten, familieleden en eerstelijnszorgmedewerkers over symptomen, behandelingen en instructies met betrekking tot COPD.
- De patiënten, naasten en eerstelijnszorgmedewerkers kunnen dag en nacht telefonisch contact opnemen met het uitgaand longteam.
- De patiënten rapporteren symptomen en metingen aan het uitgaande longteam met behulp van telemedicine-oplossingen, ook wel patiëntgerapporteerde uitkomsten genoemd.
- Het uitgaand longteam initieert een passende behandeling via telefoon of een huisbezoek. Het uitgaande longteam raadpleegt altijd een arts van de afdeling Ademhalingsziekten en Allergie alvorens een behandeling te starten.
- Het uitgaande longteam initieert acuut overleg op de afdeling Luchtwegaandoeningen en Allergie op basis van door de patiënt gerapporteerde resultaten, huisbezoek of telefoontje.
Artsen van de afdeling Ademhalingsziekten en Allergie zijn verantwoordelijk voor de medische behandeling zolang de patiënt deelneemt aan het project. De huisartsen in de gemeente Aarhus hebben hiermee ingestemd. De huisartsen kunnen patiënten doorverwijzen naar het project en een deel van hen neemt deel aan een projectadviesraad.
Studie ontwerp
Het project is opgezet als een mixed-method-studie op basis van een gerandomiseerde gecontroleerde studie met een interventiegroep verbonden aan het vertrekkende longteam en een controlegroep die het standaardtrajectprogramma bijwoont bij de afdeling Respiratoire Ziekten en Allergie van het Universitair Ziekenhuis van Aarhus, Denemarken.
Steekproefgrootte
Op basis van een retrospectieve steekproef van opnames in verband met COPD in de periode februari tot en met augustus 2014-2016 kan een verwachte afname van de ligduur worden berekend aangezien het uitgaande longteam in 2016 is ingevoerd. Het gemiddelde aantal opnamedagen in de retrospectieve steekproef volgde een normale verdeling na logaritmische transformatie, zoals beoordeeld door histogrammen. Het aantal opnamedagen (geometrisch gemiddelde) was 5,69 (95% BI: 2,78-11,6) in 2014-2015 en 4,50 (2,62-7,76) in 2016. Op basis van deze getallen resulteerde de powerberekening in inclusie van 64 patiënten in respectievelijk de interventie- en controlegroep om een significant verschil aan te kunnen tonen met een power van 80% en bij een significantieniveau van 5%.
In het pilotproject was de onttrekking 23%. Met een geschatte opname van 23% hebben we 83 patiënten nodig in elke groep.
Ontbrekende gegevens
Na een jaar nemen we contact op met alle deelnemers en maken we een plan voor het beantwoorden van de vragenlijsten. De ontbrekende gegevens worden geregistreerd in Stata en vermeld in het onderzoek.
Analyse
Gegevens zullen zowel beschrijvend als analytisch statistisch worden geanalyseerd. Correlaties en significante factoren zoals longfunctie, geslacht, leeftijd enz. zullen worden onderzocht en significante verschillen tussen de twee groepen (interventiegroep en controlegroep) in de studies die van invloed kunnen zijn op de resultaten.
Om voorspellers van de impact op de afhankelijke variabele te identificeren, gebruiken we een bivariate x 2-test en berekening van odds ratio's, meervoudige logistische regressie en logaritmische gegevens. De statistische analyse wordt uitgevoerd in Stata 16.
Kwalitatieve gegevens uit de interviews worden getranscribeerd en geanalyseerd op basis van betekeniscondensatieanalyse.
Ethiek
Ethische goedkeuring zal worden verkregen van Centraal-Deense regiocommissies voor gezondheidsonderzoekethiek en goedkeuring van gegevensarchieven en -opslag zal worden verkregen van het Deense bureau voor gegevensbescherming in de regio Midden-Denemarken in RedCap. Alle verzamelde persoonlijke gegevens worden geanonimiseerd, verwerkt, geanalyseerd en opgeslagen in overeenstemming met het Deense bureau voor gegevensbescherming. Alle deelnemers krijgen mondelinge en schriftelijke informatie. Patiënten die ermee instemmen om deel te nemen, zullen schriftelijke geïnformeerde toestemming geven.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Aarhus N, Denemarken, 8200
- Department of Respiratory Diseases and Allergy
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Burgers van de gemeente Aarhus
- FEV1 <50% voorspeld en ten minste één ziekenhuisopname vanwege COPD en/of twee met tabletten behandelde episodes van exacerbatie (prednisolon en/of antibiotica) in het afgelopen jaar
- Speciale behoeften als gevolg van angst, kortademigheid enz. die frequente ziekenhuisopnames veroorzaken
Uitsluitingscriteria:
- Deelname aan het pilotproject
- Onvermogen om Deens te spreken, lezen en begrijpen
- Ernstige cognitieve handicap en dus onvermogen om vragenlijsten te begrijpen en in te vullen (bijv. Dementie)
- Geen wens om deel te nemen aan het project
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: Interventie groep
Aansluiting bij uitgaand longteam
|
Het werk van het uitgaande longteam vindt plaats bij de patiënt thuis en omvat het volgende:
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
De gebruikelijke praktijk
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wijziging in opnames en heropnames.
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
Gegevens uit het patiëntendossier.
|
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
|
Duur van ziekenhuisopname in verband met COPD.
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar
|
Gegevens uit het patiëntendossier.
|
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal poliklinische consulten gerelateerd aan COPD.
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
Gegevens uit het patiëntendossier.
|
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
|
Meet de betrokkenheid van de patiënt
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
Zelfgerapporteerd niveau van patiëntenbetrokkenheid.
De vragenlijst PACIC (Patient Assessment of Chronic Illness Care) bestond uit 20 items.
Elk item wordt gescoord met "Nooit", "Meestal niet", "Soms", "Meestal" of "Altijd"
|
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
|
Verandering in gezondheidstoestand
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
Zelfgerapporteerde gezondheidsstatus.
De vragenlijst CAT (COPD Assessment Test) bestond uit 8 items.
Elk item krijgt een score van 0-5 (O = nooit en 5 = altijd)
|
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
|
Verandering in kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
Zelfgerapporteerde gegevens op basis van de vragenlijst EQ-5D-3L (Euro-kwaliteit van leven groep - 5 dimensies - 3 niveau).
Elk item scoort 1-3 (1= geen problemen, 3= veel problemen)
|
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
|
Verandering in angst en depressie
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
Zelfgerapporteerde gegevens op basis van de vragenlijst HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Het bestaat uit 14 artikelen.
Elk item krijgt een score van 1-4 (1 = meestal/zeker tot 4= zeer zelden/zeker niet)
|
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
|
Verandering in het niveau van gezondheidsvaardigheden
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
Zelfgerapporteerde gegevens op basis van de vragenlijst HLQ (Health Literacy Questionnaire).
Het bestaat uit 9 domeinen.
In dit onderzoek gebruiken we 3 domeinen en het bestaat uit 15 items. 1 domein bestaande uit 5 items, en elk item wordt gescoord van "helemaal niet mee eens" tot "niet mee eens", "mee eens" en "helemaal mee eens".
De twee andere domeinen omvatten in totaal 10 domeinen, waarbij elk item wordt gescoord op basis van "Altijd moeilijk", "Vaak moeilijk", "Soms moeilijk", "Vaak gemakkelijk" en "Altijd gemakkelijk".
|
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
|
Verandering in zelfredzaamheid
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
Zelfgerapporteerde gegevens op basis van de vragenlijst CSES (COPD Self-Efficacy Scale).
Het bestaat uit 34 items en elk item bestaat uit scores van "zeer zeker", "redelijk zeker", "gedeeltelijk zeker", "niet erg zeker" en zeker niet zeker".
|
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
|
|
Ervaringen van aansluiting bij het uitgaande longteam.
Tijdsspanne: De ene keer daarna zijn ze minimaal 7 maanden aangesloten bij het uitgaande longteam.
|
Interviews met patiënten die zijn aangesloten bij het uitgaande longteam.
|
De ene keer daarna zijn ze minimaal 7 maanden aangesloten bij het uitgaande longteam.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Birgit R Iversen, Ph.d.-stud., Department of Respiratory Diseases and Allergy, Aarhus University Hospital
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Harris PA, Taylor R, Thielke R, Payne J, Gonzalez N, Conde JG. Research electronic data capture (REDCap)--a metadata-driven methodology and workflow process for providing translational research informatics support. J Biomed Inform. 2009 Apr;42(2):377-81. doi: 10.1016/j.jbi.2008.08.010. Epub 2008 Sep 30.
- Harris PA, Taylor R, Minor BL, Elliott V, Fernandez M, O'Neal L, McLeod L, Delacqua G, Delacqua F, Kirby J, Duda SN; REDCap Consortium. The REDCap consortium: Building an international community of software platform partners. J Biomed Inform. 2019 Jul;95:103208. doi: 10.1016/j.jbi.2019.103208. Epub 2019 May 9.
- Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global Strategy for Diagnosis, Management, and Prevention of COPD - 2019. 2019; Available at: https://goldcopd.org/wp-content/uploads/2018/11/GOLD-2019-v1.7-FINAL-14Nov2018-WMS.pdf. Accessed 15.04, 2019.
- Sundhedsstyrelsen. Anbefalinger for tværsektorielle forløb for mennesker med KOL. 2017; Available at: https://www.sst.dk/da/udgivelser/2017/~/media/8365DCEC9BB240A0BD6387A81CBDBB49.ashx. Accessed 04.07, 2017.
- Dansk Register for Kronisk Obstruktiv Lungesygdom. Appendiks til National årsrapport 2018. 2019; Available at: https://www.sundhed.dk/content/cms/90/4690_appendix_drkol-aarsrapport-2018_05052019_offentlig.pdf. Accessed 12.08, 2019.
- Dansk Register for Kronisk Obstruktiv Lungesygdom. National årsrapport 2018. 2019; Available at: https://www.sundhed.dk/content/cms/90/4690_drkol-aarsrapport-2018_offentlig.pdf. Accessed 12.08, 2019.
- Witzel S, Nielsen PB, Jensen M. Patienternes perspektiv på kronisk sygdom - Oplevelser på tværs af sundhedsvæsenet i Region Midtjylland. CFK - Folkesundhed og Kvalitetsudvikling. 2012; Available at: http://www.defactum.dk/publikationer/ShowPublication?id=421&pageId=309986. Accessed 05.07, 2016.
- Martin HM, Borst L. Sammenhæng i tværsektorielle KOL - forløb. En undersøgelse af patient er og pårørendes oplevelser. KORA - Det Nationale Institut for Kommuners og Regioners Analyse og Forskning. 2013; Available at: https://www.vive.dk/media/pure/9106/2043881. Accessed 05.07, 2019.
- Rasmussen L, Ølsgaard G. Forslag til kvalitetsforbedringer fra patienter og fagpersoner i indsatsen for kronisk syge - en opfølgning på rapporten "Patientens perspektiv på kronisk sygdom". CFK - Folkesundhed og Kvalitetsudvikling. 2014; Available at: http://www.defactum.dk/publikationer/ShowPublication?id=435&pageId=309986. Accessed 05.07, 2016.
- Haggerty MC, Stockdale-Woolley R, Nair S. Respi-Care. An innovative home care program for the patient with chronic obstructive pulmonary disease. Chest. 1991 Sep;100(3):607-12. doi: 10.1378/chest.100.3.607.
- Pearson S, Inglis SC, McLennan SN, Brennan L, Russell M, Wilkinson D, Thompson DR, Stewart S. Prolonged effects of a home-based intervention in patients with chronic illness. Arch Intern Med. 2006 Mar 27;166(6):645-50. doi: 10.1001/archinte.166.6.645.
- Transition reduced readmission rate for COPD patients. Hosp Case Manag. 2010 May;18(5):71-3. No abstract available.
- Ward S, Barnes H, Ward R. Evaluating a respiratory intermediate care team. Nurs Stand. 2005 Oct 12-18;20(5):46-50. doi: 10.7748/ns2005.10.20.5.46.c3975.
- Rea H, McAuley S, Stewart A, Lamont C, Roseman P, Didsbury P. A chronic disease management programme can reduce days in hospital for patients with chronic obstructive pulmonary disease. Intern Med J. 2004 Nov;34(11):608-14. doi: 10.1111/j.1445-5994.2004.00672.x.
- Matsumura T, Takarada K, Oki Y, Fujimoto Y, Kaneko H, Ohira M, Ishikawa A. Long-term Effect of Home Nursing Intervention on Cost and Healthcare Utilization for Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Retrospective Observational Study. Rehabil Nurs. 2015 Nov-Dec;40(6):384-9. doi: 10.1002/rnj.189. Epub 2014 Nov 25.
- Spiliopoulos N, Donoghue J, Clark E, Dunford M. Outcomes from a Respiratory Coordinated Care Program (RCCP) providing community-based interventions for COPD patients from 1998 to 2006. Contemp Nurse. 2008 Dec;31(1):2-8. doi: 10.5172/conu.673.31.1.2.
- Cox K, Macleod SC, Sim CJ, Jones AW, Trueman J. Avoiding hospital admission in COPD: impact of a specialist nursing team. Br J Nurs. 2017 Feb 9;26(3):152-158. doi: 10.12968/bjon.2017.26.3.152.
- Titova E, Steinshamn S, Indredavik B, Henriksen AH. Long term effects of an integrated care intervention on hospital utilization in patients with severe COPD: a single centre controlled study. Respir Res. 2015 Feb 3;16(1):8. doi: 10.1186/s12931-015-0170-1.
- Lee G, Pickstone N, Facultad J, Titchener K. The future of community nursing: Hospital in the Home. Br J Community Nurs. 2017 Apr 2;22(4):174-180. doi: 10.12968/bjcn.2017.22.4.174.
- Davison AG, Monaghan M, Brown D, Eraut CD, O'Brien A, Paul K, Townsend J, Elston C, Ward L, Steeples S, Cubitt L. Hospital at home for chronic obstructive pulmonary disease: an integrated hospital and community based generic intermediate care service for prevention and early discharge. Chron Respir Dis. 2006;3(4):181-5. doi: 10.1177/1479972306070074.
- Hermiz O, Comino E, Marks G, Daffurn K, Wilson S, Harris M. Randomised controlled trial of home based care of patients with chronic obstructive pulmonary disease. BMJ. 2002 Oct 26;325(7370):938. doi: 10.1136/bmj.325.7370.938.
- Zwar NA, Hermiz O, Comino E, Middleton S, Vagholkar S, Xuan W, Wilson SF, Marks GB. Care of patients with a diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease: a cluster randomised controlled trial. Med J Aust. 2012 Oct 1;197(7):394-8. doi: 10.5694/mja12.10813.
- Leine M, Wahl AK, Borge CR, Hustavenes M, Bondevik H. Feeling safe and motivated to achieve better health: Experiences with a partnership-based nursing practice programme for in-home patients with chronic obstructive pulmonary disease. J Clin Nurs. 2017 Sep;26(17-18):2755-2764. doi: 10.1111/jocn.13794. Epub 2017 May 17.
- World Health Organization Europe. Health Literacy - The solid facts. 2013; Available at: http://www.euro.who.int/__data/assets/pdf_file/0008/190655/e96854.pdf?ua=1. Accessed 01.03, 2017.
- Friis K, Jensen ML, Lasgaard M, Maindal HT. Sundhedskompetence blandt personer med kronisk sygdom. Region Midtjylland CFK - Folkesundhed og Kvalitetsudvikling. 2015; Available at: https://www.rm.dk/siteassets/om-os/aktuelt/nyheder/sundhedskompetence_kronisk_sygdom_2015_temaanalyse.pdf. Accessed 13.07, 2016.
- Kvale S, Brinkmann S. Interview : det kvalitative forskningsinterview som håndværk. 3rd ed. København: Hans Reitzel; 2015.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Outgoing Lung Team
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .