Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitgaand longteam - een sectoroverschrijdende interventie bij patiënten met COPD

19 januari 2021 bijgewerkt door: University of Aarhus

Uitgaand longteam - een sectoroverschrijdende en preventieve interventie bij patiënten die risico lopen op ziekenhuisopname als gevolg van exacerbatie van COPD

Deze studie onderzoekt de effecten van het werk van een extern longteam in de gemeente Aarhus, Denemarken voor patiënten met COPD (chronische obstructieve longziekte) die het risico lopen op exacerbatie van COPD.

Het vertrekkende longteam is een sectoroverschrijdend team van verpleegkundigen en artsen van de afdeling Luchtwegaandoeningen en Allergie van het Universitair Ziekenhuis van Aarhus en verpleegkundigen van het Acute Team in de gemeente Aarhus.

Het werk van het uitgaande longteam vindt plaats bij de patiënt thuis en omvat het volgende:

  • Het uitgaande longteam geeft voorlichting aan patiënten, familieleden en eerstelijnszorgmedewerkers over symptomen, behandelingen en instructies met betrekking tot COPD.
  • De patiënten, naasten en eerstelijnszorgmedewerkers kunnen dag en nacht telefonisch contact opnemen met het uitgaand longteam.
  • Het uitgaand longteam initieert een passende behandeling per telefoon of een huisbezoek in overleg met een arts.
  • De patiënten melden symptomen en metingen aan het uitgaande longteam met behulp van telemedicine-oplossingen (AmbuFlex).
  • Het uitgaande longteam initieert acuut overleg op de afdeling Luchtwegaandoeningen en Allergie op basis van door de patiënt gerapporteerde resultaten, huisbezoek of telefoontje.

De helft van de deelnemers is aangesloten bij het uitgaand longteam, de andere helft niet, en zet bij verergering van COPD zijn gebruikelijke praktijk voort door contact op te nemen met de huisartsen.

De belangrijkste hypothese van het project is dat een vertrekkend longteam een ​​positieve invloed heeft op de continuïteit van de zorg voor patiënten met COPD in alle sectoren van het Deense gezondheidszorgsysteem. Meer specifiek zijn de hypothesen:

  1. Aansluiting bij het uitgaande longteam vermindert het aantal opnames, heropnames, de duur van het ziekenhuisverblijf en het aantal poliklinische consultaties.
  2. Aansluiting bij het uitgaande longteam vermindert angst en depressie en vergroot de betrokkenheid van de patiënt, en verbetert de gezondheidstoestand en zelfredzaamheid van de patiënt.
  3. Aansluiting bij het uitgaande longteam verhoogt het niveau van gezondheidsvaardigheden van patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond

COPD is wereldwijd een belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit en is momenteel de vierde belangrijkste doodsoorzaak en zal naar verwachting in 2020 de derde belangrijkste doodsoorzaak zijn. In 2010 bedroeg het geschatte aantal COPD-gevallen wereldwijd 384 miljoen met een prevalentie van 11% (95% betrouwbaarheidsinterval: 8,4%-15,0%).

COPD wordt gekenmerkt door luchtwegobstructie als gevolg van ontsteking en vernietiging van longweefsel. De ziekte veroorzaakt kortademigheid, hoesten, slijm en frequente luchtweginfecties en leidt tot een verminderde longfunctie. COPD heeft vaak een negatieve invloed op de kwaliteit van leven van patiënten, aangezien velen angst ervaren vanwege kortademigheid. Ademhalingsmoeilijkheden verminderen het activiteitenniveau van patiënten en kunnen leiden tot sociaal isolement. In Denemarken hebben naar schatting 320.000 Denen COPD. In 2018 bedroeg het aantal opnames als gevolg van COPD in Denemarken 34.961 met een heropnamepercentage (nieuwe ziekenhuisopname binnen 30 dagen na de laatste ziekenhuisopname) van 19% en een sterftecijfer na 30 dagen van 11%. Er waren 49.424 poliklinische bezoeken vanwege COPD in Denemarken in 2018, en ongeveer 5.500 jaarlijkse sterfgevallen waarbij COPD de directe of bijdragende oorzaak is.

Naar schatting bedragen de totale jaarlijkse behandelingskosten voor patiënten met COPD in Denemarken ongeveer DKK 3.345 miljard, en de meeste van deze kosten houden verband met acute opnames.

Uit eerder onderzoek blijkt dat patiënten met COPD ervaren dat ze niet dezelfde kwaliteit van behandeling krijgen als andere chronische patiënten. Bovendien geven patiënten met COPD aan dat ze niet serieus worden genomen door zorgprofessionals, wat leidt tot onzekerheid.

Omdat patiënten met COPD zowel in de eerste als tweede lijn een grote groep vormen, willen we de samenwerking tussen beide sectoren verbeteren op basis van de voorkeur van de patiënt. De patiënten benadrukten het belang van de mogelijkheid om 24/7 contact te hebben met een gespecialiseerde longverpleegkundige. Patiënten meldden dat ze er de voorkeur aan gaven onderwijs dicht bij huis te volgen, omdat vervoer naar het ziekenhuis of het wijkcentrum voor ouderen zowel mentaal als fysiek belastend was.

Uit onderzoek blijkt dat huisbezoeken door een longverpleegkundige uit het ziekenhuis het aantal opnames en heropnames verminderen. Verder blijkt uit onderzoek dat huisbezoeken door de verpleegkundigen in de eerste lijn ook zorgen voor minder opnames en heropnames. Sommige van de interventies waren thuisbehandeling en sommige omvatten voorlichting over de behandeling van acute exacerbaties en observatie van symptomen, inhalatie, stoppen met roken, voeding enz.

De interventies bestonden uit samenwerking tussen eerstelijnsverpleegkundigen en de huisartsen, en bij andere interventies werden eerstelijnsverpleegkundigen begeleid door de gespecialiseerde longverpleegkundigen in het ziekenhuis, vaak telefonisch of tijdens gezamenlijke bezoeken bij patiënten thuis.

Huisbezoeken na ontslag door een longverpleegkundige en interdisciplinaire samenwerking toonden aan dat patiënten met COPD zich veilig en getroost voelden en gemotiveerd waren om veranderingen door te voeren om een ​​betere gezondheid te bereiken.

Andere onderzoeken toonden echter aan dat onderwijs de kennis van patiënten verbeterde, maar heropnames niet verhinderde.

Tot nu toe zijn er geen studies uitgevoerd naar cross-sectorale samenwerking met een longteam en preventieve interventie bij patiënten die het risico lopen op ziekenhuisopname vanwege exacerbatie van COPD.

De afdeling Ademhalingsziekten en Allergie van het Universitair Ziekenhuis van Aarhus, Denemarken en het Acute Team in de gemeente Aarhus, Denemarken startten een proefproject van september 2015 tot oktober 2016. Het project betrof het opzetten van een uitgaand longteam bestaande uit een team van verpleegkundigen uit zowel de primaire als de secundaire sector. Het doel was om de kennis en vaardigheden van patiënten, familieleden en personeel met betrekking tot zorg en behandeling te vergroten, het aantal ziekenhuisopnames en heropnames te verminderen en de impact van het vertrekkende longteam op de gezondheidstoestand van de deelnemers te evalueren. Het pilootproject had verschillende beperkingen: 1) Het effect van het uitgaande longteam kon slechts gedurende zes maanden worden geëvalueerd. We waren dus niet in staat om de variatie gedurende het jaar te beoordelen, die mogelijk van invloed is geweest op het aantal ziekenhuisopnames, heropnames en episodes van exacerbaties. 2) Het pilotproject had geen controlegroep. We wilden het project daarom kwalificeren door gebruik te maken van een gerandomiseerd gecontroleerd proefontwerp.

We wilden ook de impact onderzoeken van het uitgaande longteam op de mate van patiëntenbetrokkenheid, angst, depressie en gezondheidsvaardigheden. Gezondheidsgeletterdheid is gekoppeld aan geletterdheid en omvat de kennis, motivatie en competenties van mensen om toegang te krijgen tot gezondheidsinformatie, deze te begrijpen, te beoordelen en toe te passen om oordelen te vellen en beslissingen te nemen in het dagelijks leven met betrekking tot gezondheidszorg, ziektepreventie en gezondheidsbevordering om de kwaliteit van de gezondheidszorg te handhaven of te verbeteren. leven tijdens de levensloop. Studies tonen aan dat patiënten met COPD een lager niveau van gezondheidsvaardigheden hebben in vergelijking met mensen zonder chronische ziekten. Het verhogen van het niveau van gezondheidsvaardigheden in deze populatie zou dus relevant zijn.

Verder wilden we het effect onderzoeken van het uitgaande longteam op de gezondheidstoestand van patiënten, hun ervaringen met deelname aan het uitgaande longteam en hun zelfredzaamheid.

Objectief

Het doel is om de effecten te onderzoeken van het werk van een extern longteam in de gemeente Aarhus voor patiënten met COPD die het risico lopen op exacerbatie van COPD.

Hypothese

De belangrijkste hypothese is dat een vertrekkend longteam een ​​positieve invloed heeft op de continuïteit van de zorg voor patiënten met COPD in alle sectoren van het Deense gezondheidszorgsysteem. Om dit te onderzoeken hebben we drie subhypothesen.

  1. Aansluiting bij het uitgaande longteam vermindert het aantal opnames, heropnames, de duur van het ziekenhuisverblijf en het aantal poliklinische consultaties.
  2. Aansluiting bij het uitgaande longteam vermindert angst en depressie en vergroot de betrokkenheid van de patiënt, en verbetert de gezondheidstoestand en zelfredzaamheid van de patiënt.
  3. Aansluiting bij het uitgaande longteam verhoogt het niveau van gezondheidsvaardigheden van patiënten.

Materialen en methode

Instelling en locatie

Het vertrekkende longteam is een sectoroverschrijdend team van verpleegkundigen en artsen van de afdeling Luchtwegaandoeningen en Allergie van het Aarhus Universitair Ziekenhuis in Denemarken en verpleegkundigen van het Acute Team in de gemeente Aarhus in Denemarken. Het demissionair longteam wil patiënten met een exacerbatie van COPD behouden, opsporen, diagnosticeren en behandelen. Het uitgaande longteam is fysiek gehuisvest op het kantoor van het Acuut Team; in dit kantoor vinden kennisdeling en bijscholing plaats.

Het werk van het uitgaande longteam vindt plaats bij de patiënt thuis en omvat het volgende:

  • Het uitgaande longteam geeft voorlichting aan patiënten, familieleden en eerstelijnszorgmedewerkers over symptomen, behandelingen en instructies met betrekking tot COPD.
  • De patiënten, naasten en eerstelijnszorgmedewerkers kunnen dag en nacht telefonisch contact opnemen met het uitgaand longteam.
  • De patiënten rapporteren symptomen en metingen aan het uitgaande longteam met behulp van telemedicine-oplossingen, ook wel patiëntgerapporteerde uitkomsten genoemd.
  • Het uitgaand longteam initieert een passende behandeling via telefoon of een huisbezoek. Het uitgaande longteam raadpleegt altijd een arts van de afdeling Ademhalingsziekten en Allergie alvorens een behandeling te starten.
  • Het uitgaande longteam initieert acuut overleg op de afdeling Luchtwegaandoeningen en Allergie op basis van door de patiënt gerapporteerde resultaten, huisbezoek of telefoontje.

Artsen van de afdeling Ademhalingsziekten en Allergie zijn verantwoordelijk voor de medische behandeling zolang de patiënt deelneemt aan het project. De huisartsen in de gemeente Aarhus hebben hiermee ingestemd. De huisartsen kunnen patiënten doorverwijzen naar het project en een deel van hen neemt deel aan een projectadviesraad.

Studie ontwerp

Het project is opgezet als een mixed-method-studie op basis van een gerandomiseerde gecontroleerde studie met een interventiegroep verbonden aan het vertrekkende longteam en een controlegroep die het standaardtrajectprogramma bijwoont bij de afdeling Respiratoire Ziekten en Allergie van het Universitair Ziekenhuis van Aarhus, Denemarken.

Steekproefgrootte

Op basis van een retrospectieve steekproef van opnames in verband met COPD in de periode februari tot en met augustus 2014-2016 kan een verwachte afname van de ligduur worden berekend aangezien het uitgaande longteam in 2016 is ingevoerd. Het gemiddelde aantal opnamedagen in de retrospectieve steekproef volgde een normale verdeling na logaritmische transformatie, zoals beoordeeld door histogrammen. Het aantal opnamedagen (geometrisch gemiddelde) was 5,69 (95% BI: 2,78-11,6) in 2014-2015 en 4,50 (2,62-7,76) in 2016. Op basis van deze getallen resulteerde de powerberekening in inclusie van 64 patiënten in respectievelijk de interventie- en controlegroep om een ​​significant verschil aan te kunnen tonen met een power van 80% en bij een significantieniveau van 5%.

In het pilotproject was de onttrekking 23%. Met een geschatte opname van 23% hebben we 83 patiënten nodig in elke groep.

Ontbrekende gegevens

Na een jaar nemen we contact op met alle deelnemers en maken we een plan voor het beantwoorden van de vragenlijsten. De ontbrekende gegevens worden geregistreerd in Stata en vermeld in het onderzoek.

Analyse

Gegevens zullen zowel beschrijvend als analytisch statistisch worden geanalyseerd. Correlaties en significante factoren zoals longfunctie, geslacht, leeftijd enz. zullen worden onderzocht en significante verschillen tussen de twee groepen (interventiegroep en controlegroep) in de studies die van invloed kunnen zijn op de resultaten.

Om voorspellers van de impact op de afhankelijke variabele te identificeren, gebruiken we een bivariate x 2-test en berekening van odds ratio's, meervoudige logistische regressie en logaritmische gegevens. De statistische analyse wordt uitgevoerd in Stata 16.

Kwalitatieve gegevens uit de interviews worden getranscribeerd en geanalyseerd op basis van betekeniscondensatieanalyse.

Ethiek

Ethische goedkeuring zal worden verkregen van Centraal-Deense regiocommissies voor gezondheidsonderzoekethiek en goedkeuring van gegevensarchieven en -opslag zal worden verkregen van het Deense bureau voor gegevensbescherming in de regio Midden-Denemarken in RedCap. Alle verzamelde persoonlijke gegevens worden geanonimiseerd, verwerkt, geanalyseerd en opgeslagen in overeenstemming met het Deense bureau voor gegevensbescherming. Alle deelnemers krijgen mondelinge en schriftelijke informatie. Patiënten die ermee instemmen om deel te nemen, zullen schriftelijke geïnformeerde toestemming geven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

144

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aarhus N, Denemarken, 8200
        • Department of Respiratory Diseases and Allergy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Burgers van de gemeente Aarhus
  2. FEV1 <50% voorspeld en ten minste één ziekenhuisopname vanwege COPD en/of twee met tabletten behandelde episodes van exacerbatie (prednisolon en/of antibiotica) in het afgelopen jaar
  3. Speciale behoeften als gevolg van angst, kortademigheid enz. die frequente ziekenhuisopnames veroorzaken

Uitsluitingscriteria:

  1. Deelname aan het pilotproject
  2. Onvermogen om Deens te spreken, lezen en begrijpen
  3. Ernstige cognitieve handicap en dus onvermogen om vragenlijsten te begrijpen en in te vullen (bijv. Dementie)
  4. Geen wens om deel te nemen aan het project

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Interventie groep

Aansluiting bij uitgaand longteam

  • Instructies en onderwijs door het uitgaande longteam.
  • Op behoeften gebaseerd overleg bij de afdeling Ademhalingsziekten en Allergie.
  • Contact opnemen met het uitgaande longteam bij verergering van COPD.

Het werk van het uitgaande longteam vindt plaats bij de patiënt thuis en omvat het volgende:

  • Het uitgaande longteam geeft voorlichting aan patiënten, familieleden en eerstelijnszorgmedewerkers over symptomen, behandelingen en instructies met betrekking tot COPD.
  • De patiënten, naasten en eerstelijnszorgmedewerkers kunnen dag en nacht telefonisch contact opnemen met het uitgaand longteam.
  • De patiënten rapporteren symptomen en metingen aan het uitgaande longteam met behulp van telegeneeskunde als door de patiënt gerapporteerde resultaten.
  • Het uitgaand longteam initieert een passende behandeling via telefoon of een huisbezoek. Het uitgaande longteam raadpleegt altijd een arts van de afdeling Ademhalingsziekten en Allergie alvorens een behandeling te starten.
  • Het uitgaande longteam initieert acuut overleg op de afdeling Luchtwegaandoeningen en Allergie op basis van door de patiënt gerapporteerde resultaten, huisbezoek of telefoontje.
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep

De gebruikelijke praktijk

  • Geplande raadplegingen op de afdeling Ademhalingsziekten en Allergie.
  • Contact met huisarts/dokter van wacht bij verergering COPD.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wijziging in opnames en heropnames.
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Gegevens uit het patiëntendossier.
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Duur van ziekenhuisopname in verband met COPD.
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar
Gegevens uit het patiëntendossier.
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal poliklinische consulten gerelateerd aan COPD.
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Gegevens uit het patiëntendossier.
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Meet de betrokkenheid van de patiënt
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Zelfgerapporteerd niveau van patiëntenbetrokkenheid. De vragenlijst PACIC (Patient Assessment of Chronic Illness Care) bestond uit 20 items. Elk item wordt gescoord met "Nooit", "Meestal niet", "Soms", "Meestal" of "Altijd"
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Verandering in gezondheidstoestand
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Zelfgerapporteerde gezondheidsstatus. De vragenlijst CAT (COPD Assessment Test) bestond uit 8 items. Elk item krijgt een score van 0-5 (O = nooit en 5 = altijd)
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Verandering in kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Zelfgerapporteerde gegevens op basis van de vragenlijst EQ-5D-3L (Euro-kwaliteit van leven groep - 5 dimensies - 3 niveau). Elk item scoort 1-3 (1= geen problemen, 3= veel problemen)
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Verandering in angst en depressie
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Zelfgerapporteerde gegevens op basis van de vragenlijst HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale). Het bestaat uit 14 artikelen. Elk item krijgt een score van 1-4 (1 = meestal/zeker tot 4= zeer zelden/zeker niet)
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Verandering in het niveau van gezondheidsvaardigheden
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Zelfgerapporteerde gegevens op basis van de vragenlijst HLQ (Health Literacy Questionnaire). Het bestaat uit 9 domeinen. In dit onderzoek gebruiken we 3 domeinen en het bestaat uit 15 items. 1 domein bestaande uit 5 items, en elk item wordt gescoord van "helemaal niet mee eens" tot "niet mee eens", "mee eens" en "helemaal mee eens". De twee andere domeinen omvatten in totaal 10 domeinen, waarbij elk item wordt gescoord op basis van "Altijd moeilijk", "Vaak moeilijk", "Soms moeilijk", "Vaak gemakkelijk" en "Altijd gemakkelijk".
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Verandering in zelfredzaamheid
Tijdsspanne: Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Zelfgerapporteerde gegevens op basis van de vragenlijst CSES (COPD Self-Efficacy Scale). Het bestaat uit 34 items en elk item bestaat uit scores van "zeer zeker", "redelijk zeker", "gedeeltelijk zeker", "niet erg zeker" en zeker niet zeker".
Een jaar. Vanaf datum randomisatie en na één jaar.
Ervaringen van aansluiting bij het uitgaande longteam.
Tijdsspanne: De ene keer daarna zijn ze minimaal 7 maanden aangesloten bij het uitgaande longteam.
Interviews met patiënten die zijn aangesloten bij het uitgaande longteam.
De ene keer daarna zijn ze minimaal 7 maanden aangesloten bij het uitgaande longteam.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Birgit R Iversen, Ph.d.-stud., Department of Respiratory Diseases and Allergy, Aarhus University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 september 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 maart 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 oktober 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

8 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren