Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

USG-beeldvorming van de brachiale plexusschede en zijn fasciale compartimenten in de costoclaviculaire ruimte en infraclaviculaire fossa

26 januari 2021 bijgewerkt door: Prof Manoj K Karmakar, Chinese University of Hong Kong

Echografie van de brachiale plexusschede en zijn fasciale compartimenten in de costoclaviculaire ruimte en infraclaviculaire fossa

Het bestaan ​​van de brachiale plexusschede (BPS) en zijn septae en compartimenten is een onderwerp van discussie en controverse geweest. Talrijke kadaverstudies geven aan dat BPS aanwezig is, terwijl andere onderzoekers op basis van beperkte klinische gegevens geen suggereren. Desalniettemin geeft cumulatief bewijs van de afgelopen zes decennia aan dat het meerlagig, vezelig en webachtig bindweefsel is dat is afgeleid van de diepe cervicale fascia en gefuseerd met de diepe fascia van de arm. gevuld met los bindweefsel en vet. Het is een structuur met meerdere compartimenten in de oksel waarbij elke zenuw een apart compartiment heeft, die met elkaar communiceren. Sommige onderzoeken suggereerden dat de septae de verspreiding van lokaal anestheticum beïnvloeden tijdens een axillaire of infraclaviculaire plexus brachialisblokkade, terwijl sommige het tegenovergestelde suggereren. Met behulp van ultrasone beeldvorming vonden onderzoekers de aanwezigheid van dit bindweefselseptum in de BPS in de costoclaviculaire ruimte en infraclaviculaire fossa. Het septum wordt gevisualiseerd als een lineaire hyperechoïsche band op echografie en lijkt, indien aanwezig, de verspreiding van de medicijnen tijdens plexus brachialisblokkade te verminderen. Toch is de anatomie slecht te zien met de vorige generatie echografie. Het doel van deze studie is het definiëren van de bindweefsellagen (fascia) die de plexus brachialis en het septum bij de fossa infraclaviculaire omringen door onze gearchiveerde high-definition echografiebeelden te bekijken van 100 patiënten die met succes de echogeleide plexus brachialisblokkade hadden ondergaan gedurende een Periode van 5 jaar (2013 tot 2018).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een retrospectieve studie waarin gearchiveerde high-definition echografiebeelden worden beoordeeld als meerdere korte videoloops (6 seconden) in avi-formaat van 100 volwassen patiënten die gedurende een periode van 5 jaar een echogeleide costoclaviculaire plexus-brachialisblokkade hadden ondergaan voor chirurgische anesthesie voor hun operatie aan de bovenste ledematen. van april 2013 tot april 2018 door drie ervaren anesthesisten. Demografische gegevens zoals leeftijd, geslacht, body mass index, ASA Physical Classification System, gebruikt lokaal anestheticum en wijze van anesthesie kunnen worden opgehaald uit het patiëntendossier of het Clinical Management System. Er zal geen direct contact of tussenkomst worden gedaan met de patiënten in deze studie, dus er is gevraagd om afstand te doen van geïnformeerde toestemming van de patiënt. Er zullen geen patiëntgegevens op de echografiebeelden staan, aangezien de echografievideoloops voor het costoclaviculaire plexus brachialisblok routinematig anoniem worden opgeslagen voor alle patiënten. Alle informatie met betrekking tot de patiënten zal vertrouwelijk worden behandeld en ze zullen in geen enkele vorm worden geïdentificeerd in toekomstige publicaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Territories
      • Shatin, New Territories, Hongkong
        • Prince of Wales Hosptial

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 66 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

100 volwassen patiënten die gedurende een periode van 5 jaar, van april 2013 tot april 2018, echogeleide costoclaviculaire plexus-brachialisblokkade hadden ondergaan voor chirurgische anesthesie tijdens onderarm- of handchirurgie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gearchiveerde high-definition echografiebeelden (datasets) als meerdere korte videoloops (6 seconden) in avi-formaat van 100 volwassen patiënten die gedurende een periode van 5 jaar vanaf april een echogeleide costoclaviculaire plexus-brachialisblokkade hadden ondergaan voor chirurgische anesthesie tijdens onderarm- of handchirurgie 2013 tot en met april 2018 worden ter beoordeling opgehaald.

Uitsluitingscriteria:

  • > 70 jaar oud, BMI >30, ASA fysieke status > III, en met een voorgeschiedenis van operaties aan de fossa infraclaviculaire

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
echografie zichtbaarheid van de anatomische structuren rond de nek
Tijdsspanne: 1 dag (wordt eenmalig beoordeeld)
Positieve of negatieve echografie zichtbaarheid (ja of geen respons) van een bepaalde anatomische structuur (musculus pectoralis major, musculus subclavius, musculus serratus anterior, costoclaviculaire ruimte, okselslagader, laterale, mediale en achterste koorden van de brachiale plexus, brachiale plexusruimte (BPS ), septum binnen de BPS, en het voorste en achterste compartiment) worden overeengekomen bij consensus tussen de drie uitkomstbeoordelaars. Als een structuur zichtbaar is, wordt de kwaliteit van de zichtbaarheid met ultrageluid beoordeeld met behulp van een 4-punts Likert-schaal (0=niet zichtbaar, 1=nauwelijks zichtbaar, 2=goed zichtbaar, 3=zeer goed zichtbaar). De totale ultrasone zichtbaarheidsscore (UVS, maximaal mogelijke score is 36 in de costoclaviculaire ruimte en 33 in de laterale infraclaviculaire fossa wordt daarbij berekend.
1 dag (wordt eenmalig beoordeeld)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HD BPS Protocol Version 1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren