Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van cabozantinib in combinatie met atezolizumab versus tweede NHT bij proefpersonen met mCRPC (CONTACT-02)

17 december 2025 bijgewerkt door: Exelixis

Een gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde fase 3-studie van cabozantinib (XL184) in combinatie met atezolizumab versus tweede nieuwe hormonale therapie (NHT) bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Dit is een fase 3, multicenter, gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde studie die is opgezet om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van cabozantinib gegeven in combinatie met atezolizumab versus een tweede nieuwe hormonale therapie (NHT) bij mannen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC) die eerder zijn behandeld met één, en slechts één, NHT voor hun prostaatkankerziekte.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de werkzaamheid van cabozantinib (XL184) in combinatie met atezolizumab versus een tweede NHT (abirateron of enzalutamide) bij proefpersonen met mCRPC die eerder zijn behandeld met één en slechts één NHT (bijv. abiraterone, apalutamide, darolutamide of enzalutamide) voor de behandeling van gemetastaseerde castratiegevoelige prostaatkanker (mCSPC), niet-gemetastaseerde CRPC (M0 CRPC) of mCRPC, en die een meetbare extrapelvische aandoening hebben. De meerdere primaire werkzaamheidseindpunten die de experimentele arm en de controlearm vergelijken, zijn de duur van de progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1 door de Blinded Independent Radiology Committee (BIRC) en de duur van de totale overleving (OS). Het secundaire werkzaamheidseindpunt is Objective Response Rate (ORR) volgens RECIST 1.1 per BIRC.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

575

Fase

Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Argentinië
- - Buenos Aires, Argentinië, C1426ANZ
    - Exelixis Clinical Site #200
  - Caba, Argentinië, C1120AAT
    - Exelixis Clinical Site #256
  - Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Argentinië, C1012AAR
    - Exelixis Clinical Site #44
  - La Rioja, Argentinië, F5300
    - Exelixis Clinical Site #105
  - San Juan, Argentinië, 5400
    - Exelixis Clinical Site #124
  - San Salvador de Jujuy, Argentinië, Y4600EHA
    - Exelixis Clinical Site #101
- Buenos Aires
  - Ciudad Autonoma de Buenos Aire, Buenos Aires, Argentinië, C1280AEB
    - Exelixis Clinical Site #122
  - Mar del Plata, Buenos Aires, Argentinië, B7600FZO
    - Exelixis Clinical Site #120
  - Pergamino, Buenos Aires, Argentinië, B2700CPM
    - Exelixis Site #170
- Córdoba Province
  - Córdoba, Córdoba Province, Argentinië, X5004FHP
    - Exelixis Clinical Site #210
- Río Negro Province
  - Viedma, Río Negro Province, Argentinië, R8500ACE
    - Exelixis Clinical Site #152
- Santa Fe Province
  - Rosario, Santa Fe Province, Argentinië, S2000CVB
    - Exelixis Clinical Site #183
  - Rosario, Santa Fe Province, Argentinië, S2000KZE
    - Exelixis Clinical #261
Australië
- - Adelaide, Australië, 5000
    - Exelixis Clinical Site #115
  - Box Hill, Australië, 3128
    - Exelixis Clinical Site #149
- Australian Capital Territory
  - Garran, Australian Capital Territory, Australië, 2605
    - Exelixis Clinical Site #151
- New South Wales
  - Port Macquarie, New South Wales, Australië, 2444
    - Exelixis Clinical Site #252
  - Saint Leonards, New South Wales, Australië, 2065
    - Exelixis Clinical Site #175
  - Sydney, New South Wales, Australië, 2109
    - Exelixis Clinical Site # 189
  - Wollongong, New South Wales, Australië, 2500
    - Exelixis Site #162
- Queensland
  - Chermside, Queensland, Australië, 4032
    - Exelixis Clinical Site #253
- Tasmania
  - Launceston, Tasmania, Australië, 7250
    - Exelixis Clinical Site #103
- Victoria
  - Ballarat, Victoria, Australië, 3350
    - Exelixis Clinical Site #79
  - Frankston, Victoria, Australië, 3199
    - Exelixis Clinical Site #95
  - Geelong, Victoria, Australië, 3220
    - Exelixis Clinical #262
  - Melbourne, Victoria, Australië, 3000
    - Exelixis Clinical Site #53
  - Saint Albans, Victoria, Australië, 3021
    - Exelixis Clinical Stie #260
België
- - Brussels, België, 1000
    - Exelixis Clinical Site #141
  - Roeselare, België, 8800
    - Exelixis Site #165
- Antwerpen
  - Bonheiden, Antwerpen, België, 2820
    - Exelixis Clinical Site #126
- Oost-Vlaanderen
  - Ghent, Oost-Vlaanderen, België, 9000
    - Exelixis Clinical Site #39
Brazilië
- - Barretos, Brazilië, 14784-400
    - Exelixis Clinical Site #154
  - Fortaleza, Brazilië, 60336-232
    - Exelixis Clinical Site #140
  - Porto Alegre, Brazilië, 90110-270
    - Exelixis Clinical Site #153
  - Ribeirão Preto, Brazilië, 14015-130
    - Exelixis Clinical Site #145
  - Santa Cruz do Sul, Brazilië, 96810-110
    - Exelixis Clinical Site #116
- Paraná
  - Curitiba, Paraná, Brazilië, 80510-130
    - Exelixis Site #163
  - Curitiba, Paraná, Brazilië, 80520-174
    - Exelixis Clinical Site #204
- Rio Grande do Sul
  - Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazilië, 90610-00
    - Exelixis Site #157
- Rio de Janeiro
  - Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazilië, 22793-080
    - Exelixis Clinical Site #171
- Santa Catarina
  - Blumenau, Santa Catarina, Brazilië, 89010-340
    - Exelixis Clinical Site #132
- São Paulo
  - Campinas, São Paulo, Brazilië, 13083-970
    - Exelixis Clinical Site #191
  - Ribeirão Preto, São Paulo, Brazilië, 14048-900
    - Exelixis Clinical Site #128
  - São José do Rio Preto, São Paulo, Brazilië, 15090-000
    - Exelixis Clinical Site #106
  - São Paulo, São Paulo, Brazilië, 04538-132
    - Exelixis Site #161
Canada
- Alberta
  - Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
    - Exelixis Clinical Site #69
- British Columbia
  - Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 5L3
    - Exelixis Clinical Site #112
- New Brunswick
  - Moncton, New Brunswick, Canada, E1C 6Z8
    - Exelixis Clinical Site #147
- Ontario
  - Hamilton, Ontario, Canada, L8V 5C2
    - Exelixis Clinical Site #83
  - London, Ontario, Canada, N6A 5W9
    - Exelixis Clinical Site #127
  - Oakville, Ontario, Canada, L6H 3PI
    - Exelixis Clinical Site #7
- Quebec
  - Granby, Quebec, Canada, J2GIT7
    - Exelixis Clinical Site #178
  - Montreal, Quebec, Canada, H2X 3E4
    - Exelixis Site #160
Chili
- - Providencia, Chili, 7500713
    - Exelixis Clinical Site #142
  - Recoleta, Chili, 8420383
    - Exelixis Clinical Site #148
  - Santiago, Chili, 7500653
    - Exelixis Clinical Site #90
  - Temuco, Chili, 4810469
    - Exelixis Clinical Site #113
  - Valparaíso, Chili, 2540333
    - Exelixis Clinical Site #119
- Región de Valparaíso
  - Viña del Mar, Región de Valparaíso, Chili, 2520598
    - Exelixis Clinical Site #247
- Santiago Metropolitan
  - Santiago, Santiago Metropolitan, Chili, 7500787
    - Exelixis Clinical #263
  - Santiago, Santiago Metropolitan, Chili, 7500921
    - Exelixis Clinical Site #139
Duitsland
- - Berlin, Duitsland, 10117
    - Exelixis Clinical Site #227
  - Hamburg, Duitsland, 20246
    - Exelixis Clinical Site #239
  - Hanover, Duitsland, 30625
    - Exelixis Clinical Site #273
  - Tübingen, Duitsland, 72076
    - Exelixis Clinical Site #136
- Baden-Wurttemberg
  - Nürtingen, Baden-Wurttemberg, Duitsland, 72622
    - Exelixis Clinical Site #176
- North Rhine-Westphalia
  - Duisburg, North Rhine-Westphalia, Duitsland, 47179
    - Exelixis Clinical Site #180
  - Gütersloh, North Rhine-Westphalia, Duitsland, 33332
    - Exelixis Clinical Site #98
  - Münster, North Rhine-Westphalia, Duitsland, 48149
    - Exelixis Clinical Site #179
- Schleswig-Holstein
  - Lübeck, Schleswig-Holstein, Duitsland, 23538
    - Exelixis Clinical Site #185
Frankrijk
- - Brest, Frankrijk, 29229
    - Exelixis Clinical Site #134
  - Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63011
    - Exelixis Clinical Site #77
  - Dijon, Frankrijk, 21079
    - Exelixis Clinical Site #155
  - Hyères, Frankrijk, 83400
    - Exelixis Clinical Site #74
  - La Roche-sur-Yon, Frankrijk, 85925
    - Exelixis Clinical Site #222
  - Nîmes, Frankrijk, 30029
    - Exelixis Clinical Site #146
  - Paris, Frankrijk, 75015
    - Exelixis Clinical Site #38
  - Quimper, Frankrijk, 29107
    - Exelixis Clinical Site #66
  - Reims, Frankrijk, 51100
    - Exelixis Clinical Site #214
  - Saint-Grégoire, Frankrijk, 35760
    - Exelixis Clinical Site #135
  - Strasbourg, Frankrijk, 67000
    - Exelixis Clinical Site #213
  - Strasbourg, Frankrijk, 67200
    - Exelixis Clinical Site #36
  - Toulouse, Frankrijk, 31059
    - Exelixis Clinical Site #73
  - Toulouse, Frankrijk, 31076
    - Exelixis Clinical Site #85
  - Vandœuvre-lès-Nancy, Frankrijk, 54511
    - Exelixis Clinical Site #230
Georgië
- - Tbilisi, Georgië, 0112
    - Exelixis Clinical Site #16
  - Tbilisi, Georgië, 0141
    - Exelixis Clinical Site #9
  - Tbilisi, Georgië, 0144
    - Exelixis Clinical Site #10
  - Tbilisi, Georgië, 0159
    - Exelixis Clinical Site #11
  - Tbilisi, Georgië, 0167
    - Exelixis Clinical Site #15
  - Tbilisi, Georgië, 0186
    - Exelixis Clinical Site #8
Griekenland
- Attica
  - Athens, Attica, Griekenland, 11526
    - Exelixis Clinical Site #238
  - Cholargós, Attica, Griekenland, 15562
    - Exelixis Clinical Site #93
  - Marousi, Attica, Griekenland, 15123
    - Exelixis Clinical Site #202
  - Marousi, Attica, Griekenland, 15125
    - Exelixis Clinical Site #92
  - Nea Kifissia, Attica, Griekenland, 14564
    - Exelixis Clinical Site #244
  - Neo Faliro, Attica, Griekenland, 18547
    - Exelixis Clinical Site #99
- Crete
  - Heraklion, Crete, Griekenland, 71110
    - Exelixis Clinical Site #45
- Macedonia
  - Thessaloniki, Macedonia, Griekenland, 54007
    - Exelixis Clinical Site #64
- Thessaly
  - Larissa, Thessaly, Griekenland, 41110
    - Exelixis Clinical Site #97
Hongarije
- - Budapest, Hongarije, 1062
    - Exelixis Clinical Site #118
  - Budapest, Hongarije, 1082
    - Exelixis Clinical Site #207
  - Budapest, Hongarije, 1122
    - Exelixis Clinical Site #57
  - Budapest, Hongarije, 1145
    - Exelixis Clinical Site #109
  - Debrecen, Hongarije, 4032
    - Exelixis Clinical Site #240
  - Gyula, Hongarije, 5700
    - Exelixis site #167
Israël
- - Haifa, Israël, 3109601
    - Exelixis Clinical Site #55
  - Jerusalem, Israël, 9112001
    - Exelixis Clinical Site #27
  - Petah Tikva, Israël, 4941492
    - Exelixis Clinical Site #150
  - Ramat Gan, Israël, 5265601
    - Exelixis Clinical Site #117
  - Safed, Israël, 1311001
    - Exelixis Clinical Site #30
  - Tel Aviv, Israël, 6423906
    - Exelixis Clinical Site #35
Italië
- - Ancona, Italië, 60126
    - Exelixis Clinical Site #217
  - Florence, Italië, 50134
    - Exelixis Clinical Site #121
  - Milan, Italië, 20132
    - Exelixis Clinical Site #192
  - Milan, Italië, 20133
    - Exelixis Clinical Site #258
  - Parma, Italië, 43126
    - Exelixis Clinical #267
  - Pavia, Italië, 27100
    - Exelixis Clinical Site #237
  - Perugia, Italië, 06132
    - Exelixis Clinical Site #107
  - Pisa, Italië, 56126
    - Exelixis Clinical #269
  - Roma, Italië, 00144
    - Exelixis Clinical Site #62
  - Roma, Italië, 00168
    - Exelixis Clinical Site #234
  - Terni, Italië, 05100
    - Exelixis Clinical Site #96
- FC
  - Meldola, FC, Italië, 47014
    - Exelixis Site #168
- Milano
  - Rozzano, Milano, Italië, 20089
    - Exelixis Clinical Site #246
- SO
  - Sondrio, SO, Italië, 23100
    - Exelixis Site #156
- Trentino-Alto Adige
  - Trento, Trentino-Alto Adige, Italië, 38122
    - Exelixis Clinical Site #199
Japan
- - Chiba, Japan, 260-8717
    - Exelixis Clinical Site #78
  - Fukuoka, Japan, 815-8588
    - Exelixis Clinical Site #209
  - Nagano, Japan, 381-8551
    - Exelixis Clinical Site #26
  - Tokyo, Japan, 135-8550
    - Exelixis Clinical Site #75
  - Wakayama, Japan, 641-8510
    - Exelixis Clinical Site #32
  - Ōsaka-sayama, Japan, 589-8511
    - Exelixis Clinical Site #81
- Aichi-ken
  - Toyota-shi, Aichi-ken, Japan, 471-8513
    - Exelixis Clinical Site #232
- Akita
  - Akita, Akita, Japan, 010-8543
    - Exelixis Clinical Site #100
- Aomori
  - Hirosaki, Aomori, Japan, 036-8563
    - Exelixis Clinical Site #104
- Chiba
  - Kashiwa-shi, Chiba, Japan, 277-8577
    - Exelixis Clinical Site #43
  - Sakura-shi, Chiba, Japan, 285-8741
    - Exelixis Clinical Site #54
- Hokkaido
  - Sapporo, Hokkaido, Japan, 060-8543
    - Exelixis Clinical Site #72
  - Sapporo, Hokkaido, Japan, 060-8648
    - Exelixis Clinical Site #37
- Hyōgo
  - Kobe, Hyōgo, Japan, 650-0017
    - Exelixis Clinical Site #70
  - Kobe, Hyōgo, Japan, 650-0047
    - Exelixis Clinical Site #52
- Kagawa-ken
  - Kita-gun, Kagawa-ken, Japan, 761-0793
    - Exelixis Clinical Site #84
- Kanagawa
  - Sagamihara, Kanagawa, Japan, 252-0375
    - Exelixis Clinical Site #68
  - Yokohama, Kanagawa, Japan, 232-0024
    - Exelixis Clinical Site #22
- Miyagi
  - Natori-shi, Miyagi, Japan, 981-1293
    - Exelixis Clinical Site #211
- Osaka-shi
  - Chūōku, Osaka-shi, Japan, 541-8567
    - Exelixis Clinical Site #88
- Saitama
  - Hidaka, Saitama, Japan, 350-1298
    - Exelixis Clinical Site #51
- Shizuoka
  - Shizuoka, Shizuoka, Japan, 420-8527
    - Exelixis Clinical Site #216
- Tokyo
  - Shinjuku-Ku, Tokyo, Japan, 160-8582
    - Exelixis Clinical Site #65
- Yamaguchi
  - Ube, Yamaguchi, Japan, 755-8505
    - Exelixis Clinical Site #61
Mexico
- - Mexico City, Mexico, 01120
    - Exelixis Clinical Site #174
  - Puebla City, Mexico, 72530
    - Exelixis Clinical Site #272
- Chiapas
  - Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, Mexico, 29038
    - Exelixis Clinical Site #206
- Guanajuato
  - León, Guanajuato, Mexico, 37178
    - Exelixis Clinical Site #254
- Jalisco
  - Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44500
    - Exelixis Clinical Site #212
  - Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44600
    - Exelixis Clinical Site #173
  - Zapopan, Jalisco, Mexico, 45040
    - Exelixis Clinical Site #219
- Mexico City
  - Mexico City, Mexico City, Mexico, 06760
    - Exelixis Clinical Site #187
- Nuevo León
  - Monterrey, Nuevo León, Mexico, 64710
    - Exelixis Clinical Site #257
- Querétaro
  - Querétaro City, Querétaro, Mexico, 76070
    - Exelixis Clinical Site #172
  - Querétaro City, Querétaro, Mexico, 76230
    - Exelixis Clinical Site #182
- San Luis Potosí
  - San Luis Potosí City, San Luis Potosí, Mexico, 78200
    - Exelixis Clinical Site #250
  - San Luis Potosí City, San Luis Potosí, Mexico, 78209
    - Exelixis Clinical Site #184
- Sinaloa
  - Culiacán, Sinaloa, Mexico, C.P. 80020
    - Exelixis Clinical Site #208
Oekraïne
- - Dnipro, Oekraïne, 49005
    - Exelixis Clinical Site #102
  - Dnipro, Oekraïne, 49102
    - Exelixis Clinical Site #186
  - Kyiv, Oekraïne, 02125
    - Exelixis Clinical Site #76
  - Lutsk, Oekraïne, 43018
    - Exelixis Clinical Site #71
Oostenrijk
- - Vienna, Oostenrijk, 1080
    - Exelixis Clinical Site #218
- Upper Austria
  - Linz, Upper Austria, Oostenrijk, 4020
    - Exelixis Clinical Site #156
  - Linz, Upper Austria, Oostenrijk, 4020
    - Exelixis Site #158
Polen
- - Bydgoszcz, Polen, 85-796
    - Exelixis Clinical Site #82
  - Lodz, Polen, 93-513
    - Exelixis Clinical #268
  - Poznan, Polen, 60-569
    - Exelixis Clinical Site #89
- Masovian Voivodeship
  - Otwock, Masovian Voivodeship, Polen, 05-400
    - Exelixis Clinical Site #243
Portugal
- - Braga, Portugal, 4710-243
    - Exelixis Clinical Site #110
  - Guimarães, Portugal, 4835-044
    - Exelixis Clinical Site #188
  - Lisbon, Portugal, 1400-038
    - Exelixis Site #164
  - Lisbon, Portugal, 1500-650
    - Exelixis Clinical Site #197
  - Loures, Portugal, 2674-514
    - Exelixis Clinical Site #196
  - Porto, Portugal, 4099-001
    - Exelixis Clinical Site #56
  - Porto, Portugal, 4200-072
    - Exelixis Clinical Site #223
  - Vila Real, Portugal, 5000-508
    - Exelixis Clinical Site #193
Rusland
- - Moscow, Rusland, 115478
    - Exelixis Site #166
  - Saint Petersburg, Rusland, 197022
    - Exelixis Clinical Site #137
  - Saint Petersburg, Rusland, 197758
    - Exelixis Clinical Site #195
Singapore
- - Singapore, Singapore, 169610
    - Exelixis Clinical Site #50
  - Singapore, Singapore, 258499
    - Exelixis Clinical Site #87
  - Singapore, Singapore, 329563
    - Exelixis Clinical Site #181
Spanje
- - Badalona, Spanje, 08916
    - Exelixis Clinical Site #274
  - Barcelona, Spanje, 08003
    - Exelixis Clinical Site #228
  - Barcelona, Spanje, 08035
    - Exelixis Clinical Site #23
  - Barcelona, Spanje, 08036
    - Exelixis Clinical Site #255
  - Barcelona, Spanje, 08041
    - Exelixis Clinical Site #190
  - Cadiz, Spanje, 11407
    - Exelixis Clinical Site #226
  - Córdoba, Spanje, 14004
    - Exelixis Clinical Site #33
  - Lugo, Spanje, 27003
    - Exelixis Clinical Site #28
  - Madrid, Spanje, 28033
    - Exelixis Clinical Site #131
  - Madrid, Spanje, 28040
    - Exelixis Clinical Site #248
  - Madrid, Spanje, 28041
    - Exelixis Clinical Site #236
  - Madrid, Spanje, 28046
    - Exelixis Clinical Site #251
  - Madrid, Spanje, 28050
    - Exelixis Clinical Site #13
  - Málaga, Spanje, 29010
    - Exelixis Clinical #270
  - Seville, Spanje, 41009
    - Exelixis Clinical Site #29
- Alicante
  - Elche, Alicante, Spanje, 03203
    - Exelixis Clinical Site #229
- Balearic Islands
  - Palma de Mallorca, Balearic Islands, Spanje, 07120
    - Exelixis Clinical Site #220
- Barcelona
  - Manresa, Barcelona, Spanje, 08243
    - Exelixis Clinical Site #12
- La Coruna
  - Santiago de Compostela, La Coruna, Spanje, 15706
    - Exelixis Clinical Site #233
- Madrid
  - Alcorcón, Madrid, Spanje, 28922
    - Exelixis Clinical Site #17
- Principality of Asturias
  - Oviedo, Principality of Asturias, Spanje, 33011
    - Exelixis Clinical Site #225
Taiwan
- - Kaohsiung City, Taiwan, 81362
    - Exelixis Clinical #266
  - Kaohsiung City, Taiwan, 833
    - Exelixis Clinical Site #138
  - Taichung, Taiwan, 407
    - Exelixis Clinical Site #133
  - Taichung, Taiwan, 404
    - Exelixis Clinical Site #86
  - Tainan, Taiwan, 704
    - Exelixis Clinical Site #111
  - Tainan, Taiwan, 710
    - Exelixis Clinical Site #271
  - Taipei, Taiwan, 11217
    - Exelixis Clinical #264
  - Taoyuan District, Taiwan, 333
    - Exelixis Clinical #265
Tsjechië
- - Brno, Tsjechië, 656 91
    - Exelixis Clinical Site #129
  - Olomouc, Tsjechië, 779 00
    - Exelixis Clinical Site #130
  - Prague, Tsjechië, 128 00
    - Exelixis Clinical Site #80
  - Prague, Tsjechië, 140 59
    - Exelixis Clinical Site #31
  - Prague, Tsjechië, 180 81
    - Exelixis Clinical Site #47
- Prague
  - Prague, Prague, Tsjechië, 120 00
    - Exelixis Clinical Site #63
Verenigd Koninkrijk
- England
  - London, England, Verenigd Koninkrijk, SE1 9RT
    - Exelixis Clinical Site #205
  - Surrey Quays, England, Verenigd Koninkrijk, SM2 5PT
    - Exelixis Clinical Site #235
  - Taunton, England, Verenigd Koninkrijk, TA1 5DA
    - Exelixis Clinical Site #241
- Lancashire
  - Blackburn, Lancashire, Verenigd Koninkrijk, BB2 3HH
    - Exelixis Clinical Site #249
- Middlesex
  - Northwood, Middlesex, Verenigd Koninkrijk, HA6 2RN
    - Exelixis Clinical Site #231
- Wales
  - Swansea, Wales, Verenigd Koninkrijk, SA2 Q8A
    - Exelixis Clinical Site #194
Verenigde Staten
- Arizona
  - Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85741
    - Exelixis Clinical Site #4
- California
  - Duarte, California, Verenigde Staten, 91010
    - Exelixis Clinical Site #42
  - Fullerton, California, Verenigde Staten, 92835
    - Exelixis Clinical Site #2
  - La Jolla, California, Verenigde Staten, 92093-0698
    - Exelixis Clinical Site #224
  - Marina del Rey, California, Verenigde Staten, 90292
    - Exelixis Clinical Site #3
  - San Diego, California, Verenigde Staten, 92161
    - Exelixis Clinical Site #114
  - Santa Monica, California, Verenigde Staten, 90404
    - Exelixis Clinical Site #125
  - Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
    - Exelixis Clinical Site #245
- Colorado
  - Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
    - Exelixis Clinical Site #91
  - Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80211
    - Exelixis Clinical Site #14
- Connecticut
  - New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
    - Yale University School of Medicine
  - New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06520
    - Yale University, School of Medicine
- Florida
  - Miami, Florida, Verenigde Staten, 33125
    - Exelixis Clinical Site #108
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
    - Winship Cancer Institute of Emory University
- Kansas
  - Westwood, Kansas, Verenigde Staten, 66205
    - Exelixis Clinical Site #215
- Kentucky
  - Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40202
    - Exelixis Clinical Site #242
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21204
    - Exelixis Clinical Site #6
- Michigan
  - Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48202
    - Non-participating Site
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
    - Exelixis Clinical Site #203
- Nebraska
  - Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68130
    - Exelixis Clinical Site #19
- Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Verenigde Staten, 89169
    - Exelixis Clinical Site #144
- New Jersey
  - East Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08816
    - Exelixis Clinical Site #123
  - Lawrenceville, New Jersey, Verenigde Staten, 08648
    - Non-participating Site
- New York
  - New York, New York, Verenigde Staten, 10065
    - Weill Cornell Medical College
  - The Bronx, New York, Verenigde Staten, 10461
    - Exelixis Clinical Site #198
- Ohio
  - Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
    - Exelixis Site #159
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73104
    - Exelixis Clinical Site #221
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19111
    - Exelixis Clinical Site #18
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15232
    - Exelixis Clinical Site #201
- Tennessee
  - Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37209
    - Exelixis Clinical Site #1
- Texas
  - Houston, Texas, Verenigde Staten, 77027
    - Exelixis Clinical Site #5
  - Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
    - Exelixis Clinical Site #177
  - Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
    - Exelixis Clinical Site #259
  - Temple, Texas, Verenigde Staten, 76504
    - Exelixis Clinical Site #41
- Utah
  - Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84112
    - Exelixis Clinical Site #67
- Virginia
  - Roanoke, Virginia, Verenigde Staten, 24014
    - Exelixis Clinical Site #143
Zuid -Korea
- - Busan, Zuid -Korea, 47392
    - Exelixis Clinical Site #58
  - Busan, Zuid -Korea, 49241
    - Exelixis Clinical Site #24
  - Daegu, Zuid -Korea, 41404
    - Exelixis Clinical Site #94
  - Daegu, Zuid -Korea, 42601
    - Exelixis Clinical Site #21
  - Gwangju, Zuid -Korea, 61469
    - Exelixis Clinical Site #40
  - Seoul, Zuid -Korea, 03080
    - Exelixis Clinical Site #59
  - Seoul, Zuid -Korea, 03722
    - Exelixis Clinical Site #46
  - Seoul, Zuid -Korea, 06273
    - Exelixis Clinical Site #25
  - Seoul, Zuid -Korea, 06351
    - Exelixis Clinical Site #48
- Daejeon
  - Junggu, Daejeon, Zuid -Korea, 35015
    - Exelixis Clinical Site #20
- Gyeonggi-do
  - Goyang-si, Gyeonggi-do, Zuid -Korea, 10408
    - Exelixis Clinical Site #49
  - Seongnam-si, Gyeonggi-do, Zuid -Korea, 13620
    - Exelixis Clinical Site #60
- Jeollanam-do
  - Hwasun, Jeollanam-do, Zuid -Korea, 58128
    - Exelixis Clinical Site #34

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Mannen met histologisch of cytologisch bevestigd adenocarcinoom van de prostaat
Voorafgaande behandeling met één, en slechts één, NHT (bijv. abiraterone, apalutamide, darolutamide of enzalutamide) voor castratiegevoelig lokaal gevorderd (T3 of T4) of mCSPC, M0 CRPC of mCRPC
Chirurgische of medische castratie, met serumtestosteron ≤ 50 ng/dL (≤ 1,73 nmol/L) bij screening
Meetbare (extrapelviene weke delen) gemetastaseerde ziekte volgens de beoordeling van de onderzoeker gedefinieerd door ten minste een van de volgende: meetbare viscerale ziekte (bijv. bijnier, nier, lever, long, pancreas, milt) volgens RECIST 1.1; OF meetbare extrapelvische adenopathie (d.w.z. adenopathie boven de aortabifurcatie)
Progressieve ziekte bij aanvang van de studie zoals gedefinieerd door specifieke criteria voor progressie van prostaatspecifiek antigeen (PSA) OF progressie van ziekte van zacht weefsel naar de mening van de onderzoeker (Opmerking: proefpersonen met alleen progressie van botziekte komen niet in aanmerking)
Leeftijd ≥ 18 jaar of voldoet aan de landsdefinitie van volwassene, afhankelijk van wat ouder is, op de dag van toestemming
ECOG-prestatiestatus van 0 of 1
Herstel tot baseline of ≤ Graad 1 volgens Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5 van toxiciteit gerelateerd aan eerdere behandelingen, tenzij bijwerkingen volgens de onderzoeker klinisch niet-significant en/of stabiel zijn bij ondersteunende therapie
Adequate orgaan- en beenmergfunctie op basis van specifieke laboratoriumbeoordelingen verkregen binnen 21 dagen voorafgaand aan randomisatie
Inzicht in en vermogen om te voldoen aan protocolvereisten

Uitsluitingscriteria:

Elke eerdere niet-hormonale therapie die is gestart voor de behandeling van mCRPC
Ontvangst van abiraterone binnen 1 week; cyproteron binnen 10 dagen; of flutamide, nilutamide, bicalutamide, enzalutamide of andere androgeenreceptorremmers binnen 2 weken vóór randomisatie
Bestralingstherapie binnen 4 weken (2 weken voor botmetastasen) voorafgaand aan randomisatie (proefpersonen met klinisch relevante aanhoudende complicaties van eerdere bestralingstherapie komen niet in aanmerking)
Bekende hersenmetastasen of craniale epidurale ziekte tenzij adequaat behandeld en klinisch stabiel ten minste 4 weken voorafgaand aan randomisatie
Symptomatische of dreigende compressie van het ruggenmerg of cauda-equinasyndroom
Gelijktijdige antistolling met orale anticoagulantia (enkele specifieke uitzonderingen zijn van toepassing)
Toediening van een levend, verzwakt vaccin binnen 30 dagen voorafgaand aan randomisatie
Systematische behandeling met, of elke aandoening die corticosteroïden (> 10 mg dagelijkse prednison-equivalent) of andere immunosuppressieve medicatie vereist, binnen 14 dagen voorafgaand aan randomisatie
Ongecontroleerde, significante bijkomende of recente ziekte
Grote operatie binnen 4 weken voorafgaand aan randomisatie
Gecorrigeerd QT-interval berekend door de Fridericia-formule (QTcF) > 480 ms per ECG binnen 21 dagen vóór randomisatie
Onvermogen of onwil om pillen te slikken of IV-toediening te krijgen
Eerder vastgestelde allergie of overgevoeligheid voor componenten van de onderzoeksbehandelingsformuleringen of voorgeschiedenis van ernstige infusiegerelateerde reacties op monoklonale antilichamen
Elke andere actieve maligniteit op het moment van randomisatie of diagnose van een andere maligniteit binnen 2 jaar voorafgaand aan randomisatie die actieve behandeling vereist (sommige uitzonderingen zijn van toepassing, zoals lokaal geneesbare kankers die blijkbaar zijn genezen).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Parallelle opdracht
Masker: Geen (open label)

Aantal wapens

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm	Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele arm Proefpersonen met mCRPC krijgen cabozantinib 40 mg oraal, qd + atezolizumab 1200 mg infuus, q3w	Geneesmiddel: Cabozantinib Geleverd als tabletten van 20 mg; dagelijks oraal toegediend met 40 mg Andere namen: XL184 Cabometyx® Geneesmiddel: Atezolizumab Geleverd als injectieflacons van 1200 mg/20 ml; eenmaal per 3 weken toegediend als een intraveneus infuus (q3w) Andere namen: Tecentriq®
Actieve vergelijker: Bedieningsarm Proefpersonen met mCRPC krijgen een actieve comparator van OFWEL abirateron 1000 mg oraal, qd + prednison 5 mg oraal, tweemaal daags; OF enzalutamide 160 mg oraal, qd zoals aangewezen door de onderzoeker voorafgaand aan randomisatie	Geneesmiddel: Abirateronacetaat Geleverd als tabletten van 500 mg; dagelijks oraal toegediend bij 1000 mg met prednison 5 mg oraal tweemaal daags Andere namen: Zytiga Abirateron Geneesmiddel: Enzalutamide Geleverd als capsules van 40 mg; dagelijks oraal toegediend met 160 mg Andere namen: Xtandi Geneesmiddel: Prednison Geleverd als tabletten van 5 mg; oraal toegediend tweemaal daags 5 mg met abirateron 1000 mg oraal per dag

Deelnemersgroep / Arm

Interventie / Behandeling

Experimenteel: Experimentele arm

Proefpersonen met mCRPC krijgen cabozantinib 40 mg oraal, qd + atezolizumab 1200 mg infuus, q3w

Geneesmiddel: Cabozantinib

Geleverd als tabletten van 20 mg; dagelijks oraal toegediend met 40 mg

Andere namen:

XL184
Cabometyx®

Geneesmiddel: Atezolizumab

Geleverd als injectieflacons van 1200 mg/20 ml; eenmaal per 3 weken toegediend als een intraveneus infuus (q3w)

Andere namen:

Tecentriq®

Actieve vergelijker: Bedieningsarm

Proefpersonen met mCRPC krijgen een actieve comparator van OFWEL abirateron 1000 mg oraal, qd + prednison 5 mg oraal, tweemaal daags; OF enzalutamide 160 mg oraal, qd zoals aangewezen door de onderzoeker voorafgaand aan randomisatie

Geneesmiddel: Abirateronacetaat

Geleverd als tabletten van 500 mg; dagelijks oraal toegediend bij 1000 mg met prednison 5 mg oraal tweemaal daags

Andere namen:

Zytiga
Abirateron

Geneesmiddel: Enzalutamide

Geleverd als capsules van 40 mg; dagelijks oraal toegediend met 160 mg

Andere namen:

Xtandi

Geneesmiddel: Prednison

Geleverd als tabletten van 5 mg; oraal toegediend tweemaal daags 5 mg met abirateron 1000 mg oraal per dag

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Duur van Progressievrije Overleving (PFS) Volgens de Beoordeelbare Responscriteria voor Solide Tumoren Versie 1.1 (RECIST 1.1) door de Geblindeerde Onafhankelijke Radiologiecommissie (BIRC) Tijdsspanne: Tot maximaal ongeveer 30 maanden (De mediane follow-upduur was 14,31 maanden)	De duur van PFS werd gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot het vroegste van twee data: de datum van radiologische progressie (gedefinieerd als progressieve ziekte [PD] volgens RECIST 1.1) volgens BIRC of de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook. PD werd gedefinieerd als een toename van minimaal 20% in de som van de diameters van doelwitletsels, met een absolute toename van ≥ 5 mm, eenduidige progressie van niet-doelwitletsels en/of het verschijnen van nieuwe letsels.	Tot maximaal ongeveer 30 maanden (De mediane follow-upduur was 14,31 maanden)
Duur van de algehele overleving (OS) Tijdsspanne: Tot een maximum van ongeveer 45 maanden (de mediane follow-upduur was 24,05 maanden)	De duur van OS werd gedefinieerd als de tijd vanaf randomisatie tot overlijden door welke oorzaak dan ook. Voor deelnemers van wie op het moment van de data-afsluitdatum niet bekend was dat zij waren overleden en die permanent uit follow-up waren, werd de duur van OS gecensureerd op de vroegste van de volgende data: de datum waarop de deelnemer voor het laatst in leven was of de datum van volledige intrekking van toestemming (inclusief follow-up voor overleving), of de data-afsluitdatum. OS werd berekend als (de vroegste van datum van overlijden of censurering - datum van randomisatie + 1)/30,4375	Tot een maximum van ongeveer 45 maanden (de mediane follow-upduur was 24,05 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Objectief responspercentage (ORR) Tijdsspanne: Ongeveer 37 maanden nadat de eerste proefpersoon is gerandomiseerd	ORR per RECIST 1.1 door BIRC	Ongeveer 37 maanden nadat de eerste proefpersoon is gerandomiseerd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Exelixis

Medewerkers

Takeda

Roche-Genentech

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

16 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

18 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

XL184-315

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Uitgezaaide prostaatkanker

Sun Yat-sen University

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar het gebruik van hetrombopag in combinatie met rhTPO bij de behandeling van kankerbehandeling-geïnduceerde trombocytopenie (CTIT) bij patiënten met solide tumoren.

Cancer therapie-geïnduceerde trombocytopenie (CTIT)
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Actief, niet wervend

NeoOPTIMIZE: Vroegtijdig overschakelen van mFOLFIRINOX of Gemcitabine/Nab-Paclitaxel vóór de operatie voor de behandeling van resectabele, borderline reseceerbare of lokaal gevorderde inoperabele alvleesklierkanker

Pancreas Adenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium 0 Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium I alvleesklierkanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium IV alvleesklierkanker American Joint Committee on Cancer...

Verenigde Staten
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Voltooid

Met behulp van positieve drukventilatie voor preoxygenatie tijdens panendoscopie. (PANNIV)

Ent Cancer Screening

Frankrijk
Hitit University
Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Voltooid

HET EFFECT van ONTSLAGEDUCATIE op HERSTELKWALITEIT en ZELF-EFFECTIVITEIT NA EEN HYSTERECTOMIE

Hysterectomie (MeSH nr: E04.950.300.399) | Had een hysterectomie ondergaan | Had Not Been Diagnosed With Cancer | Na hysterectomie

Turkije (Türkiye)
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Bevacizumab, Capecitabine en Oxaliplatin bij de behandeling van gevorderde dunne darm of ampulla van Vater adenocarcinoom

Adenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
University of Utah
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Weerstandstraining +/- Creatine voor patiënten met gemetastaseerde prostaatkanker

Vermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8

Verenigde Staten
Xijing Hospital

Actief, niet wervend

Vrijstelling van SLNB na neoadjuvante therapie voor triple-negatieve en Her2-positieve borstkanker

Borstkanker | Borstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))

China
Shanghai Henlius Biotech

Nog niet aan het werven

Fase II-studie naar HLX43-monotherapie of in combinatie met immuuncheckpointremmers bij patiënten met lokaal gevorderde, recidiverende of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker.

Borstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))

China
Shandong Cancer Hospital and Institute

Werving

Nano-Megestrolacetaat voor Kanker Cachexie bij Gevorderde Alvleesklierkanker

Geavanceerd ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier | Cancer Anorexia-Cachexia Syndroom

China
Georgetown University
National Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...

Voltooid

Chinese vrouwen en screening op mammografie

Bestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer Society

Verenigde Staten

Klinische onderzoeken op Cabozantinib

Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Voltooid

Cabozantinib bij ouderen met gemetastaseerd niercelcarcinoom (ZEBRA)

Niercelcarcinoom

Italië
Stephen Chan Lam

Actief, niet wervend

Cabozantinib bij hepatocellulair carcinoom

HCC

Hongkong, Zuid -Korea
dr. Tom van der Hulle

Werving

Cabozantinib dosis overslaan als alternatief voor dosisverlagingen (SKIPPY 2)

Niercelcarcinoom (RCC)

Nederland
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Exelixis

Werving

Cabozantinib bij patiënten met RET Fusion-positieve gevorderde niet-kleincellige longkanker en patiënten met andere genotypen: ROS1- of NTRK-fusies of verhoogde MET- of AXL-activiteit

Niet-kleincellige longkanker

Verenigde Staten
Jennifer King
Exelixis; JDS Foundation Testis Cancer Clinical Trials Support Fund

Actief, niet wervend

Een fase II-onderzoek met cabozantinib bij patiënten met refractaire GCT's

Ovariële kiemceltumor | Seminoom | Kiemceltumor | Niet-seminomateuze kiemceltumor

Verenigde Staten
Exelixis

Beëindigd

Meerdere doseringen en behandelingsschema's van Cabozantinib bij proefpersonen met graad IV astrocytaire tumoren in eerste of tweede recidief

Astrocytische tumoren

Verenigde Staten, Canada
Takeda

Voltooid

Overzicht van Cabozantinib-tabletten die worden gebruikt om mensen met hepatocellulair carcinoom te behandelen

Hepatocellulaire kanker

Japan
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... en andere medewerkers

Onbekend

Fase II-studie met cabozantinib bij patiënten met RET-positieve NSCLC (CRETA)

Niet-kleincellige longkanker

Italië
National Health Research Institutes, Taiwan
National Taiwan University Hospital; Mackay Memorial Hospital; China Medical University... en andere medewerkers

Nog niet aan het werven

Cabozantinib voor progressieve HCC post-first-line immuno-oncologische combinatietherapie (CAPIO)

Hepatocellulair carcinoom (HCC)

Taiwan
Exelixis

Voltooid

Dosisbepalende studie van cabozantinib (XL184) bij Japanse proefpersonen met vergevorderde kanker

Kanker | NSCLC | Vaste tumoren

Japan

Studie van cabozantinib in combinatie met atezolizumab versus tweede NHT bij proefpersonen met mCRPC (CONTACT-02)

Een gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde fase 3-studie van cabozantinib (XL184) in combinatie met atezolizumab versus tweede nieuwe hormonale therapie (NHT) bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker

Studie Overzicht

Toestand

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Studietype

Inschrijving (Werkelijk)

Fase

Contacten en locaties

Studie Locaties

Deelname Criteria

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Accepteert gezonde vrijwilligers

Beschrijving

Studie plan

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal wapens

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Interventie / Behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat

Maatregel Beschrijving

Tijdsspanne

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat

Maatregel Beschrijving

Tijdsspanne

Medewerkers en onderzoekers

Sponsor

Medewerkers

Publicaties en nuttige links

Algemene publicaties

Studie record data

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing (Geschat)

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatst geverifieerd

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Klinische onderzoeken op Uitgezaaide prostaatkanker

Klinische onderzoeken op Cabozantinib

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties