- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04478045
De toepassing van point-of-care echografie bij differentiële diagnose van shock bij spoedeisende hulp en kritieke zorg
16 augustus 2022 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Voor de spoedeisende hulpartsen en intensive care-specialisten zijn het snel herkennen van shock van diverse klinische kenmerken en het onmiddellijk behandelen van shockpatiënten om progressie naar onomkeerbare orgaandisfunctie van aanvankelijk reversibele shockconditie te voorkomen, belangrijke kwesties en uitdagingen.
In de afgelopen jaren is echografie de laatste tijd op grote schaal gebruikt in de klinische praktijk, en goed opgeleid medisch personeel kan snel en gemakkelijk echografie toepassen om patiënten te evalueren, onderzoeken, diagnosticeren en zelfs te behandelen.
De klinische toepassing van point-of-care echografie kan de eerstelijnsartsen helpen bij het snel evalueren en diagnosticeren van de belangrijkste symptomen en tekenen van de patiënten aan het bed, en om de patiënten aanvankelijk te stabiliseren en vervolgens op de juiste manier te behandelen.
Het doel van dit programma is het prospectief verzamelen van de bevindingen van point-of-care echografie bij shockpatiënten op de spoedeisende hulp in NTUH.
Ook worden de klinische manifestaties, het vervolgonderzoek, de behandelingen en de prognose verzameld.
Het effect van echografie aan het bed op differentiële diagnose en behandeling van shockpatiënten zal worden geanalyseerd.
De resultaten van de huidige studie kunnen de basis vormen voor verdere klinische onderzoeken en het opzetten van een shockteam.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Shock wordt gedefinieerd als cellulaire en weefselhypoxie als gevolg van verminderde zuurstoftoevoer, verhoogd zuurstofverbruik, onvoldoende zuurstofgebruik of een combinatie van deze processen.
Volgens de etiologie over hoe het een afname van de bloedtoevoer naar de cellen en het weefsel veroorzaakt, zijn er vier soorten shock, respectievelijk cardiogene shock, hypovolemische shock, obstructieve shock en distributieve shock.
De evaluatie en het beheer van shockpatiënten is een buitengewoon moeilijke uitdaging voor de spoedeisende hulpartsen en specialisten op het gebied van kritieke zorg.
Hoe de shockpatiënten snel en op tijd kunnen diagnosticeren, classificeren, stabiliseren en behandelen, zijn de zware taken.
Voor de spoedeisende hulpartsen en intensive care-specialisten zijn het snel herkennen van shock van diverse klinische kenmerken en het onmiddellijk behandelen van shockpatiënten om progressie naar onomkeerbare orgaandisfunctie van aanvankelijk reversibele shockconditie te voorkomen, belangrijke kwesties en uitdagingen.
In de afgelopen jaren hebben ultrasone instrumenten zich geleidelijk ontwikkeld met een hogere radiografische kwaliteit en lagere kosten.
Echografie wordt de laatste tijd veel gebruikt in de klinische praktijk en goed opgeleid medisch personeel kan snel en gemakkelijk echografie toepassen om de patiënten te evalueren, onderzoeken, diagnosticeren en zelfs behandelen.
De klinische toepassing van point-of-care echografie kan de eerstelijnsartsen helpen om snel de belangrijkste symptomen en tekenen van de patiënten aan het bed te evalueren en te diagnosticeren, en om de patiënten vervolgens in eerste instantie verder te stabiliseren en op de juiste manier te behandelen.
Het doel van dit programma is het prospectief verzamelen van de bevindingen van point-of-care echografie bij shockpatiënten op de spoedeisende hulp in NTUH.
Ook worden de klinische manifestaties, het vervolgonderzoek, de behandelingen en de prognose verzameld.
Het effect van echografie aan het bed op differentiële diagnose en behandeling van shockpatiënten zal worden geanalyseerd.
De resultaten van de huidige studie kunnen de basis vormen voor verdere klinische onderzoeken en het opzetten van een shockteam.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
278
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De volwassen, niet-traumatische, niet-DNR-shockpatiënten op de spoedeisende hulp van NTUH zijn ingeschreven voor ons onderzoek.
De point-of-care echografie bij shockpatiënten wordt uitgevoerd door goed opgeleid medisch personeel.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
De shockpatiënten op de eerste hulp van NTUH met een van de volgende aandoeningen:
- Een arts evalueerde patiënten met onvoldoende of onjuist weefsel
- Systolische bloeddruk patiënt < 90 mmHg of gemiddelde arteriële druk < 65 mmHg
- Laboratoriumgegevens van patiënten toonden melkzuur > 2,2 mmol/L
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd < 20 jaar
- Zwangerschap
- Traumatische patiënten
- Patiënten met DNR-status (niet reanimeren).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De correlatie tussen toepassing van echografie aan het bed en differentiële diagnose bij shockpatiënten
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Het effect van echografie aan het bed op differentiële diagnose en behandeling van shockpatiënten.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Min-Shan Tsai, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 augustus 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
31 juli 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
31 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juli 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
20 juli 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
18 augustus 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 augustus 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202005121RINB
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .