- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04478045
Tillämpningen av punkt-of-care ultraljud i differentialdiagnos av chock i akut och kritisk vård
16 augusti 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
För akutläkare och intensivvårdsspecialister är hur man snabbt känner igen chock från olika kliniska egenskaper och omedelbart behandlar chockpatienter för att förhindra progression till irreversibel organdysfunktion från initialt reversibelt chocktillstånd viktiga frågor och utmaningar.
Under de senaste åren har ultraljud använts flitigt i klinisk praxis nyligen, och välutbildad medicinsk personal kan snabbt och enkelt använda ultraljud för att utvärdera, undersöka, diagnostisera och till och med behandla patienterna.
Den kliniska tillämpningen av point-of-care ultraljud kan hjälpa första linjens läkare att snabbt utvärdera och diagnostisera de viktigaste symtomen och tecknen hos patienterna vid sängkanten, och ytterligare initialt stabilisera och behandla patienterna på lämpligt sätt därefter.
Syftet med det här programmet är att prospektivt samla in fynden av punkt-of-care ultraljud hos chockpatienter på akutmottagningen i NTUH.
De kliniska manifestationerna och uppföljda undersökningar, behandlingar och prognos kommer också att samlas in.
Effekten av ultraljud vid sängkanten på differentialdiagnostik och behandling av chockpatienter kommer att analyseras.
Resultaten av den aktuella studien kan utgöra basen för ytterligare kliniska prövningar och inrättande av chockteam.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Chock definieras som cellulär och vävnadshypoxi på grund av antingen minskad syretillförsel, ökad syreförbrukning, otillräckligt syreutnyttjande eller en kombination av dessa processer.
Enligt etiologin om hur det orsakar ett minskat blodflöde till cellerna och vävnaden, finns det fyra typer av chock som benämner kardiogen chock, hypovolemisk chock, obstruktiv chock och distributiv chock, respektive.
Utvärdering och hantering av chockpatienter är en extremt svår utmaning för akutläkare och intensivvårdsspecialister.
Hur man snabbt och i tid ska diagnostisera, klassificera, stabilisera och behandla chockpatienter är de mödosamma uppgifterna.
För akutläkare och intensivvårdsspecialister är hur man snabbt känner igen chock från olika kliniska egenskaper och omedelbart behandlar chockpatienter för att förhindra progression till irreversibel organdysfunktion från initialt reversibelt chocktillstånd viktiga frågor och utmaningar.
Under senare år har ultraljudsinstrument gradvis utvecklats med högre radiografisk kvalitet och lägre kostnad.
Ultraljud har använts flitigt i klinisk praxis nyligen och välutbildad medicinsk personal kan snabbt och enkelt använda ultraljud för att utvärdera, undersöka, diagnostisera och till och med behandla patienterna.
Den kliniska tillämpningen av point-of-care ultraljud kan hjälpa förstahandsläkarna att snabbt utvärdera och diagnostisera de viktigaste symtomen och tecknen hos patienterna vid sängkanten, och ytterligare initialt stabilisera och behandla patienterna på lämpligt sätt därefter.
Syftet med det här programmet är att prospektivt samla in fynden av punkt-of-care ultraljud hos chockpatienter på akutmottagningen i NTUH.
De kliniska manifestationerna och uppföljda undersökningar, behandlingar och prognos kommer också att samlas in.
Effekten av ultraljud vid sängkanten på differentialdiagnostik och behandling av chockpatienter kommer att analyseras.
Resultaten av den aktuella studien kan utgöra basen för ytterligare kliniska prövningar och inrättande av chockteam.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
278
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
De vuxna, icke-traumatiska, icke-DNR-chockpatienter på akuten på NTUH är inskrivna i vår studie.
Point-of-care ultraljud hos chockpatienter utförs av välutbildad medicinsk personal.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Chockpatienterna på akuten på NTUH med något av följande tillstånd:
- En läkare utvärderade patienter hade otillräcklig eller felaktig vävnad
- Patienternas systoliska blodtryck < 90 mmHg eller medelartärtryck < 65 mmHg
- Patienternas laboratoriedata visade på mjölksyra > 2,2 mmol/L
Exklusions kriterier:
- Ålder < 20 år
- Graviditet
- Traumatiska patienter
- Patienter med DNR (Do Not Resuscitate) status
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Korrelationen mellan tillämpning av ultraljud vid sängkanten och differentialdiagnos hos chockpatienter
Tidsram: 6 månader
|
Effekten av ultraljud vid sängkanten på differentialdiagnos och behandling av chockpatienter.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Min-Shan Tsai, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 augusti 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 juli 2022
Avslutad studie (FAKTISK)
31 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2020
Första postat (FAKTISK)
20 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
18 augusti 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 202005121RINB
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Chock
-
Biomedizinische Forschungs gmbHMedical University of ViennaAvslutadSepsis | Toxic-Shock Syndrome
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Avslutad
-
Luzerner KantonsspitalRekrytering
-
Cairo UniversityAvslutad
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleAvslutad
-
Cairo UniversityRekrytering
-
Nepal Health Research CouncilFogarty International Center of the National Institute of HealthRekrytering
-
Akdeniz UniversityTÜBİTAKHar inte rekryterat ännuExtrakorporeal Shock Wave Lithotripsy | Litotripsi
-
Ohio State UniversityAvslutadSepsis, Svår Sepsis och Septisk ShockFörenta staterna