Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpningen av punkt-of-care ultraljud i differentialdiagnos av chock i akut och kritisk vård

16 augusti 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
För akutläkare och intensivvårdsspecialister är hur man snabbt känner igen chock från olika kliniska egenskaper och omedelbart behandlar chockpatienter för att förhindra progression till irreversibel organdysfunktion från initialt reversibelt chocktillstånd viktiga frågor och utmaningar. Under de senaste åren har ultraljud använts flitigt i klinisk praxis nyligen, och välutbildad medicinsk personal kan snabbt och enkelt använda ultraljud för att utvärdera, undersöka, diagnostisera och till och med behandla patienterna. Den kliniska tillämpningen av point-of-care ultraljud kan hjälpa första linjens läkare att snabbt utvärdera och diagnostisera de viktigaste symtomen och tecknen hos patienterna vid sängkanten, och ytterligare initialt stabilisera och behandla patienterna på lämpligt sätt därefter. Syftet med det här programmet är att prospektivt samla in fynden av punkt-of-care ultraljud hos chockpatienter på akutmottagningen i NTUH. De kliniska manifestationerna och uppföljda undersökningar, behandlingar och prognos kommer också att samlas in. Effekten av ultraljud vid sängkanten på differentialdiagnostik och behandling av chockpatienter kommer att analyseras. Resultaten av den aktuella studien kan utgöra basen för ytterligare kliniska prövningar och inrättande av chockteam.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Chock definieras som cellulär och vävnadshypoxi på grund av antingen minskad syretillförsel, ökad syreförbrukning, otillräckligt syreutnyttjande eller en kombination av dessa processer. Enligt etiologin om hur det orsakar ett minskat blodflöde till cellerna och vävnaden, finns det fyra typer av chock som benämner kardiogen chock, hypovolemisk chock, obstruktiv chock och distributiv chock, respektive. Utvärdering och hantering av chockpatienter är en extremt svår utmaning för akutläkare och intensivvårdsspecialister. Hur man snabbt och i tid ska diagnostisera, klassificera, stabilisera och behandla chockpatienter är de mödosamma uppgifterna. För akutläkare och intensivvårdsspecialister är hur man snabbt känner igen chock från olika kliniska egenskaper och omedelbart behandlar chockpatienter för att förhindra progression till irreversibel organdysfunktion från initialt reversibelt chocktillstånd viktiga frågor och utmaningar. Under senare år har ultraljudsinstrument gradvis utvecklats med högre radiografisk kvalitet och lägre kostnad. Ultraljud har använts flitigt i klinisk praxis nyligen och välutbildad medicinsk personal kan snabbt och enkelt använda ultraljud för att utvärdera, undersöka, diagnostisera och till och med behandla patienterna. Den kliniska tillämpningen av point-of-care ultraljud kan hjälpa förstahandsläkarna att snabbt utvärdera och diagnostisera de viktigaste symtomen och tecknen hos patienterna vid sängkanten, och ytterligare initialt stabilisera och behandla patienterna på lämpligt sätt därefter. Syftet med det här programmet är att prospektivt samla in fynden av punkt-of-care ultraljud hos chockpatienter på akutmottagningen i NTUH. De kliniska manifestationerna och uppföljda undersökningar, behandlingar och prognos kommer också att samlas in. Effekten av ultraljud vid sängkanten på differentialdiagnostik och behandling av chockpatienter kommer att analyseras. Resultaten av den aktuella studien kan utgöra basen för ytterligare kliniska prövningar och inrättande av chockteam.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

278

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

De vuxna, icke-traumatiska, icke-DNR-chockpatienter på akuten på NTUH är inskrivna i vår studie. Point-of-care ultraljud hos chockpatienter utförs av välutbildad medicinsk personal.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Chockpatienterna på akuten på NTUH med något av följande tillstånd:

  1. En läkare utvärderade patienter hade otillräcklig eller felaktig vävnad
  2. Patienternas systoliska blodtryck < 90 mmHg eller medelartärtryck < 65 mmHg
  3. Patienternas laboratoriedata visade på mjölksyra > 2,2 mmol/L

Exklusions kriterier:

  1. Ålder < 20 år
  2. Graviditet
  3. Traumatiska patienter
  4. Patienter med DNR (Do Not Resuscitate) status

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelationen mellan tillämpning av ultraljud vid sängkanten och differentialdiagnos hos chockpatienter
Tidsram: 6 månader
Effekten av ultraljud vid sängkanten på differentialdiagnos och behandling av chockpatienter.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Min-Shan Tsai, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 juli 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

31 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2020

Första postat (FAKTISK)

20 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202005121RINB

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Chock

3
Prenumerera