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A Aplicação da Ultrassonografia Point-of-Care no Diagnóstico Diferencial de Choque em Emergências e Cuidados Intensivos

16 de agosto de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Para os médicos de emergência e especialistas em cuidados intensivos, como reconhecer rapidamente o choque de diversas características clínicas e tratar imediatamente os pacientes em choque para evitar a progressão para disfunção irreversível de órgãos a partir de uma condição de choque inicialmente reversível são questões e desafios importantes. Nos últimos anos, a ultrassonografia tem sido extensivamente utilizada na prática clínica, e equipes médicas bem treinadas podem aplicar a ultrassonografia com rapidez e facilidade para avaliar, examinar, diagnosticar e até mesmo tratar os pacientes. A aplicação clínica do ultrassom no local de atendimento pode ajudar os médicos de primeira linha a avaliar e diagnosticar rapidamente os principais sintomas e sinais dos pacientes à beira do leito e, inicialmente, estabilizar e tratar adequadamente os pacientes posteriormente. O objetivo deste programa é coletar prospectivamente os achados da ultrassonografia no local de atendimento em pacientes em choque na sala de emergência do NTUH. Também serão coletadas as manifestações clínicas, acompanhamento dos exames, tratamentos e prognósticos. Será analisado o efeito da ultrassonografia à beira do leito no diagnóstico diferencial e tratamento de pacientes em choque. Os resultados do estudo atual podem fornecer a base para novos ensaios clínicos e criação de equipe de choque.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O choque é definido como hipóxia celular e tecidual devido à redução do fornecimento de oxigênio, aumento do consumo de oxigênio, utilização inadequada de oxigênio ou uma combinação desses processos. De acordo com a etiologia sobre como causa a diminuição do fluxo sanguíneo para as células e tecidos, existem quatro tipos de choque, denominados choque cardiogênico, choque hipovolêmico, choque obstrutivo e choque distributivo, respectivamente. A avaliação e manejo de pacientes em choque é um desafio extremamente difícil para os médicos de emergência e especialistas em cuidados intensivos. Como diagnosticar, classificar, estabilizar e tratar os pacientes em choque de forma rápida e a tempo são as tarefas árduas. Para os médicos de emergência e especialistas em cuidados intensivos, como reconhecer rapidamente o choque de diversas características clínicas e tratar imediatamente os pacientes em choque para evitar a progressão para disfunção irreversível de órgãos a partir de uma condição de choque inicialmente reversível são questões e desafios importantes. Nos últimos anos, os instrumentos de ultrassom foram gradualmente desenvolvidos com maior qualidade radiográfica e menor custo. A ultrassonografia tem sido amplamente utilizada na prática clínica recentemente, e equipes médicas bem treinadas podem aplicar a ultrassonografia com rapidez e facilidade para avaliar, examinar, diagnosticar e até mesmo tratar os pacientes. A aplicação clínica do ultrassom no local de atendimento pode ajudar os médicos de primeira linha a avaliar e diagnosticar rapidamente os principais sintomas e sinais dos pacientes à beira do leito, além de inicialmente estabilizar e tratar adequadamente os pacientes posteriormente. O objetivo deste programa é coletar prospectivamente os achados da ultrassonografia no local de atendimento em pacientes em choque na sala de emergência do NTUH. Também serão coletadas as manifestações clínicas, acompanhamento dos exames, tratamentos e prognósticos. Será analisado o efeito da ultrassonografia à beira do leito no diagnóstico diferencial e tratamento de pacientes em choque. Os resultados do estudo atual podem fornecer a base para novos ensaios clínicos e criação de equipe de choque.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

278

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes adultos, não traumáticos e com choque não DNR na sala de emergência do NTUH foram incluídos em nosso estudo. O ultrassom no local de atendimento em pacientes em choque é realizado por equipes médicas bem treinadas.

Descrição

Critério de inclusão:

Os pacientes em choque na sala de emergência do NTUH com uma das seguintes condições:

  1. Um clínico avaliou que os pacientes estavam com tecidos insuficientes ou impróprios
  2. Pressão arterial sistólica dos pacientes < 90mmHg ou pressão arterial média < 65mmHg
  3. Os dados laboratoriais dos pacientes mostraram ácido lático > 2,2 mmol/L

Critério de exclusão:

  1. Idade < 20 anos
  2. Gravidez
  3. Pacientes traumáticos
  4. Pacientes com status DNR (Não Ressuscitar)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A correlação entre a aplicação do ultrassom à beira do leito e o diagnóstico diferencial em pacientes em choque
Prazo: 6 meses
O efeito da ultrassonografia à beira do leito no diagnóstico diferencial e tratamento de pacientes em choque.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Min-Shan Tsai, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (REAL)

31 de julho de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

31 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2020

Primeira postagem (REAL)

20 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202005121RINB

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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