Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av behandlingspunkt-ultrasonografi i differensialdiagnose av sjokk i akutt- og kritisk omsorg

16. august 2022 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
For akuttleger og akuttspesialister er det viktige spørsmål og utfordringer for å raskt gjenkjenne sjokk fra ulike kliniske funksjoner og umiddelbart behandle sjokkpasienter for å forhindre progresjon til irreversibel organdysfunksjon fra opprinnelig reversibel sjokktilstand. De siste årene har ultrasonografi blitt mye brukt i klinisk praksis nylig, og godt trent medisinsk personell kan raskt og enkelt bruke ultralyd for å evaluere, undersøke, diagnostisere og til og med behandle pasientene. Den kliniske anvendelsen av behandlingspunkt-ultralyd kan hjelpe førstelinjeleger til raskt å evaluere og diagnostisere de viktigste symptomene og tegnene til pasientene ved sengekanten, og til å begynne med stabilisere og behandle pasientene på riktig måte senere. Målet med dette programmet er å prospektivt innhente funnene fra behandlingspunkt-ultralyd hos sjokkpasienter ved akuttmottaket i NTUH. De kliniske manifestasjonene og oppfølging av undersøkelser, behandlinger og prognose vil også bli samlet inn. Effekten av ultralyd ved sengekanten på differensialdiagnostikk og behandling av sjokkpasienter vil bli analysert. Resultatene av den nåværende studien kan gi grunnlag for ytterligere kliniske studier og oppsett av sjokkteam.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sjokk er definert som cellulær og vevshypoksi på grunn av enten redusert oksygentilførsel, økt oksygenforbruk, utilstrekkelig oksygenutnyttelse eller en kombinasjon av disse prosessene. I følge etiologien om hvordan det forårsaker en reduksjon i blodstrømmen til cellene og vevet, er det fire typer sjokk som navngir henholdsvis kardiogent sjokk, hypovolemisk sjokk, obstruktivt sjokk og distributivt sjokk. Evaluering og håndtering av sjokkpasienter er en ekstremt vanskelig utfordring for akuttleger og spesialister i kritisk pleie. Hvordan diagnostisere, klassifisere, stabilisere og behandle sjokkpasientene raskt og i tide er de vanskelige oppgavene. For akuttleger og akuttspesialister er det viktige spørsmål og utfordringer for å raskt gjenkjenne sjokk fra ulike kliniske funksjoner og umiddelbart behandle sjokkpasienter for å forhindre progresjon til irreversibel organdysfunksjon fra opprinnelig reversibel sjokktilstand. De siste årene har ultralydinstrumenter gradvis utviklet seg med høyere radiografisk kvalitet og lavere kostnad. Ultralyd har blitt mye brukt i klinisk praksis nylig, og godt trent medisinsk personell kan raskt og enkelt bruke ultralyd for å evaluere, undersøke, diagnostisere og til og med behandle pasientene. Den kliniske anvendelsen av pleiepunkt-ultralyd kan hjelpe førstelinjelegene til raskt å evaluere og diagnostisere hovedsymptomene og tegnene til pasientene ved sengen, og til å begynne med stabilisere og behandle pasientene på riktig måte senere. Målet med dette programmet er å prospektivt innhente funnene fra behandlingspunkt-ultralyd hos sjokkpasienter ved akuttmottaket i NTUH. De kliniske manifestasjonene og oppfølging av undersøkelser, behandlinger og prognose vil også bli samlet inn. Effekten av ultralyd ved sengekanten på differensialdiagnostikk og behandling av sjokkpasienter vil bli analysert. Resultatene av den nåværende studien kan gi grunnlag for ytterligere kliniske studier og oppsett av sjokkteam.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

278

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De voksne, ikke-traumatiske, ikke-DNR sjokkpasientene på legevakten ved NTUH er registrert i vår studie. Point-of-care ultralyd hos sjokkpasienter utføres av godt trent medisinsk personale.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Sjokkpasientene på legevakten ved NTUH med en av følgende tilstander:

  1. En kliniker evaluerte pasienter hadde utilstrekkelig eller feil vev
  2. Pasienters systoliske blodtrykk < 90 mmHg eller gjennomsnittlig arterielt trykk < 65 mmHg
  3. Pasientenes laboratoriedata viste melkesyre > 2,2 mmol/L

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder < 20 år
  2. Svangerskap
  3. Traumatiske pasienter
  4. Pasienter med DNR (Do Not Resuscitate) status

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhengen mellom bruk av ultralyd ved sengekanten og differensialdiagnose hos sjokkpasienter
Tidsramme: 6 måneder
Effekten av ultralyd ved sengekanten på differensialdiagnose og behandling av sjokkpasienter.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Min-Shan Tsai, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. juli 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202005121RINB

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sjokk

3
Abonnere