- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04478045
Anvendelse av behandlingspunkt-ultrasonografi i differensialdiagnose av sjokk i akutt- og kritisk omsorg
16. august 2022 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
For akuttleger og akuttspesialister er det viktige spørsmål og utfordringer for å raskt gjenkjenne sjokk fra ulike kliniske funksjoner og umiddelbart behandle sjokkpasienter for å forhindre progresjon til irreversibel organdysfunksjon fra opprinnelig reversibel sjokktilstand.
De siste årene har ultrasonografi blitt mye brukt i klinisk praksis nylig, og godt trent medisinsk personell kan raskt og enkelt bruke ultralyd for å evaluere, undersøke, diagnostisere og til og med behandle pasientene.
Den kliniske anvendelsen av behandlingspunkt-ultralyd kan hjelpe førstelinjeleger til raskt å evaluere og diagnostisere de viktigste symptomene og tegnene til pasientene ved sengekanten, og til å begynne med stabilisere og behandle pasientene på riktig måte senere.
Målet med dette programmet er å prospektivt innhente funnene fra behandlingspunkt-ultralyd hos sjokkpasienter ved akuttmottaket i NTUH.
De kliniske manifestasjonene og oppfølging av undersøkelser, behandlinger og prognose vil også bli samlet inn.
Effekten av ultralyd ved sengekanten på differensialdiagnostikk og behandling av sjokkpasienter vil bli analysert.
Resultatene av den nåværende studien kan gi grunnlag for ytterligere kliniske studier og oppsett av sjokkteam.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Sjokk er definert som cellulær og vevshypoksi på grunn av enten redusert oksygentilførsel, økt oksygenforbruk, utilstrekkelig oksygenutnyttelse eller en kombinasjon av disse prosessene.
I følge etiologien om hvordan det forårsaker en reduksjon i blodstrømmen til cellene og vevet, er det fire typer sjokk som navngir henholdsvis kardiogent sjokk, hypovolemisk sjokk, obstruktivt sjokk og distributivt sjokk.
Evaluering og håndtering av sjokkpasienter er en ekstremt vanskelig utfordring for akuttleger og spesialister i kritisk pleie.
Hvordan diagnostisere, klassifisere, stabilisere og behandle sjokkpasientene raskt og i tide er de vanskelige oppgavene.
For akuttleger og akuttspesialister er det viktige spørsmål og utfordringer for å raskt gjenkjenne sjokk fra ulike kliniske funksjoner og umiddelbart behandle sjokkpasienter for å forhindre progresjon til irreversibel organdysfunksjon fra opprinnelig reversibel sjokktilstand.
De siste årene har ultralydinstrumenter gradvis utviklet seg med høyere radiografisk kvalitet og lavere kostnad.
Ultralyd har blitt mye brukt i klinisk praksis nylig, og godt trent medisinsk personell kan raskt og enkelt bruke ultralyd for å evaluere, undersøke, diagnostisere og til og med behandle pasientene.
Den kliniske anvendelsen av pleiepunkt-ultralyd kan hjelpe førstelinjelegene til raskt å evaluere og diagnostisere hovedsymptomene og tegnene til pasientene ved sengen, og til å begynne med stabilisere og behandle pasientene på riktig måte senere.
Målet med dette programmet er å prospektivt innhente funnene fra behandlingspunkt-ultralyd hos sjokkpasienter ved akuttmottaket i NTUH.
De kliniske manifestasjonene og oppfølging av undersøkelser, behandlinger og prognose vil også bli samlet inn.
Effekten av ultralyd ved sengekanten på differensialdiagnostikk og behandling av sjokkpasienter vil bli analysert.
Resultatene av den nåværende studien kan gi grunnlag for ytterligere kliniske studier og oppsett av sjokkteam.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
278
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
De voksne, ikke-traumatiske, ikke-DNR sjokkpasientene på legevakten ved NTUH er registrert i vår studie.
Point-of-care ultralyd hos sjokkpasienter utføres av godt trent medisinsk personale.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Sjokkpasientene på legevakten ved NTUH med en av følgende tilstander:
- En kliniker evaluerte pasienter hadde utilstrekkelig eller feil vev
- Pasienters systoliske blodtrykk < 90 mmHg eller gjennomsnittlig arterielt trykk < 65 mmHg
- Pasientenes laboratoriedata viste melkesyre > 2,2 mmol/L
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 20 år
- Svangerskap
- Traumatiske pasienter
- Pasienter med DNR (Do Not Resuscitate) status
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sammenhengen mellom bruk av ultralyd ved sengekanten og differensialdiagnose hos sjokkpasienter
Tidsramme: 6 måneder
|
Effekten av ultralyd ved sengekanten på differensialdiagnose og behandling av sjokkpasienter.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Min-Shan Tsai, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. august 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
31. juli 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
31. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juli 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
20. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
18. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202005121RINB
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sjokk
-
Cairo UniversityFullført
-
Cairo UniversityRekruttering
-
Nepal Health Research CouncilFogarty International Center of the National Institute of HealthRekruttering
-
Hospices Civils de LyonRekrutteringToxic Shock Syndrome stafylokokkerFrankrike
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Fullført
-
Arrowhead Regional Medical CenterFullførtBrannsår | Mangel på askorbinsyre | Væske og elektrolytt ubalanse | Forbrenningsgrad andre | Forbrenningsgrad tredje | Burn ShockForente stater
-
University of WashingtonFogarty International Center of the National Institute of HealthFullført