- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04478045
Применение УЗИ в месте оказания медицинской помощи в дифференциальной диагностике шока в неотложной и интенсивной терапии
16 августа 2022 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Для врачей неотложной помощи и специалистов по интенсивной терапии важным вопросом и проблемой является то, как быстро распознать шок по различным клиническим признакам и немедленно лечить пациентов с шоком, чтобы предотвратить прогрессирование необратимой дисфункции органов из первоначально обратимого состояния шока.
В последние годы ультразвуковое исследование широко используется в клинической практике, и хорошо обученный медицинский персонал может быстро и легко применять ультразвук для оценки, обследования, диагностики и даже лечения пациентов.
Клиническое применение ультразвука в месте оказания медицинской помощи может помочь врачам первой линии быстро оценить и диагностировать основные симптомы и признаки у постели больного, а также дополнительно первоначально стабилизировать состояние пациентов и в последующем проводить соответствующее лечение.
Целью этой программы является проспективный сбор результатов УЗИ у пациентов с шоком в отделении неотложной помощи в NTUH.
Клинические проявления и последующие обследования, лечение и прогноз также будут собраны.
Будет проанализировано влияние прикроватного ультразвука на дифференциальную диагностику и лечение пациентов с шоком.
Результаты текущего исследования могут стать основой для дальнейших клинических испытаний и создания ударной группы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Шок определяется как клеточная и тканевая гипоксия из-за снижения доставки кислорода, повышенного потребления кислорода, неадекватного использования кислорода или комбинации этих процессов.
В соответствии с этиологией того, как он вызывает снижение притока крови к клеткам и тканям, существует четыре типа шока: кардиогенный шок, гиповолемический шок, обструктивный шок и распределительный шок соответственно.
Оценка и ведение пациентов с шоком является чрезвычайно сложной задачей для врачей скорой помощи и специалистов по интенсивной терапии.
Как быстро и вовремя диагностировать, классифицировать, стабилизировать и лечить пациентов с шоком — трудная задача.
Для врачей неотложной помощи и специалистов по интенсивной терапии важным вопросом и проблемой является то, как быстро распознать шок по различным клиническим признакам и немедленно лечить пациентов с шоком, чтобы предотвратить прогрессирование необратимой дисфункции органов из первоначально обратимого состояния шока.
В последние годы ультразвуковые инструменты постепенно развивались с более высоким рентгенографическим качеством и более низкой стоимостью.
Ультрасонография в последнее время широко используется в клинической практике, и хорошо обученный медицинский персонал может быстро и легко применять ультразвук для оценки, обследования, диагностики и даже лечения пациентов.
Клиническое применение УЗИ в месте оказания медицинской помощи может помочь врачам первой помощи быстро оценить и диагностировать основные симптомы и признаки у постели больного, а также в дальнейшем первоначально стабилизировать состояние пациентов и в дальнейшем проводить соответствующее лечение.
Целью этой программы является проспективный сбор результатов УЗИ у пациентов с шоком в отделении неотложной помощи в NTUH.
Клинические проявления и последующие обследования, лечение и прогноз также будут собраны.
Будет проанализировано влияние прикроватного ультразвука на дифференциальную диагностику и лечение пациентов с шоком.
Результаты текущего исследования могут стать основой для дальнейших клинических испытаний и создания ударной группы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
278
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В нашем исследовании принимают участие взрослые, нетравматичные пациенты без шока DNR, находящиеся в отделении неотложной помощи NTUH.
УЗИ у пациентов с шоком проводится хорошо обученным медицинским персоналом.
Описание
Критерии включения:
Пациенты с шоком в отделении неотложной помощи НТУХ с одним из следующих состояний:
- Клиницист оценивал пациентов с недостаточным или неподходящим материалом.
- Систолическое артериальное давление пациента <90 мм рт.ст. или среднее артериальное давление <65 мм рт.ст.
- Лабораторные данные пациентов показали молочную кислоту > 2,2 ммоль/л.
Критерий исключения:
- Возраст < 20 лет
- Беременность
- Травматические пациенты
- Пациенты со статусом DNR (Не реанимировать)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимосвязь между применением прикроватного УЗИ и дифференциальной диагностикой у больных с шоком
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Влияние прикроватного ультразвука на дифференциальную диагностику и лечение пациентов с шоком.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Min-Shan Tsai, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 июля 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202005121RINB
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .