- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04478045
Zastosowanie ultrasonografii przyłóżkowej w diagnostyce różnicowej wstrząsu w nagłych wypadkach i intensywnej terapii
16 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Dla lekarzy medycyny ratunkowej i specjalistów intensywnej opieki ważne jest, jak szybko rozpoznać wstrząs na podstawie różnych cech klinicznych i natychmiast leczyć pacjentów we wstrząsie, aby zapobiec progresji do nieodwracalnej dysfunkcji narządów z początkowo odwracalnego stanu wstrząsu.
W ostatnich latach ultrasonografia była ostatnio szeroko stosowana w praktyce klinicznej, a dobrze wyszkolony personel medyczny może szybko i łatwo zastosować ultrasonografię do oceny, badania, diagnozowania, a nawet leczenia pacjentów.
Kliniczne zastosowanie ultrasonografii w miejscu opieki może pomóc lekarzom pierwszej linii w szybkiej ocenie i zdiagnozowaniu głównych objawów i oznak pacjentów przy łóżku chorego, a także dalszej wstępnej stabilizacji i odpowiednim leczeniu pacjentów.
Celem tego programu jest prospektywne gromadzenie wyników ultrasonografii przyłóżkowej u pacjentów we wstrząsie w izbie przyjęć w NTUH.
Zostaną również zebrane objawy kliniczne i dalsze badania, leczenie i rokowanie.
Przeanalizowany zostanie wpływ ultrasonografii przyłóżkowej na diagnostykę różnicową i leczenie pacjentów we wstrząsie.
Wyniki obecnego badania mogą stanowić podstawę do dalszych badań klinicznych i powołania zespołu wstrząsowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Wstrząs definiuje się jako niedotlenienie komórek i tkanek spowodowane albo zmniejszonym dostarczaniem tlenu, zwiększonym zużyciem tlenu, niewystarczającym wykorzystaniem tlenu lub kombinacją tych procesów.
Zgodnie z etiologią dotyczącą tego, w jaki sposób powoduje zmniejszenie przepływu krwi do komórek i tkanek, istnieją cztery rodzaje wstrząsów, które nazywają odpowiednio wstrząs kardiogenny, wstrząs hipowolemiczny, wstrząs zaporowy i wstrząs dystrybucyjny.
Ocena i leczenie pacjentów we wstrząsie jest niezwykle trudnym wyzwaniem dla lekarzy medycyny ratunkowej i specjalistów intensywnej terapii.
Jak szybko i na czas zdiagnozować, sklasyfikować, ustabilizować i leczyć pacjentów we wstrząsie, to żmudne zadania.
Dla lekarzy medycyny ratunkowej i specjalistów intensywnej opieki ważne jest, jak szybko rozpoznać wstrząs na podstawie różnych cech klinicznych i natychmiast leczyć pacjentów we wstrząsie, aby zapobiec progresji do nieodwracalnej dysfunkcji narządów z początkowo odwracalnego stanu wstrząsu.
W ostatnich latach stopniowo rozwijały się instrumenty ultrasonograficzne o wyższej jakości radiograficznej i niższych kosztach.
Ultrasonografia była ostatnio szeroko stosowana w praktyce klinicznej, a dobrze wyszkolony personel medyczny może szybko i łatwo zastosować ultrasonografię do oceny, badania, diagnozy, a nawet leczenia pacjentów.
Kliniczne zastosowanie ultrasonografii w miejscu opieki może pomóc lekarzom pierwszego rzutu w szybkiej ocenie i zdiagnozowaniu głównych objawów i oznak pacjentów przy łóżku pacjenta, a także dalszej wstępnej stabilizacji i odpowiednim leczeniu pacjentów.
Celem tego programu jest prospektywne gromadzenie wyników ultrasonografii przyłóżkowej u pacjentów we wstrząsie w izbie przyjęć w NTUH.
Zostaną również zebrane objawy kliniczne i dalsze badania, leczenie i rokowanie.
Przeanalizowany zostanie wpływ ultrasonografii przyłóżkowej na diagnostykę różnicową i leczenie pacjentów we wstrząsie.
Wyniki obecnego badania mogą stanowić podstawę do dalszych badań klinicznych i powołania zespołu wstrząsowego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
278
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do naszego badania zakwalifikowano dorosłych, nieurazowych pacjentów ze wstrząsem bez DNR w izbie przyjęć w NTUH.
USG przyłóżkowe u pacjentów we wstrząsie jest wykonywane przez dobrze wyszkolony personel medyczny.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci z szokiem na izbie przyjęć w NTUH z jednym z następujących warunków:
- Lekarz oceniał pacjentów z niewystarczającą lub niewłaściwą tkanką
- Skurczowe ciśnienie krwi pacjenta < 90 mmHg lub średnie ciśnienie tętnicze < 65 mmHg
- Dane laboratoryjne pacjentów wykazały stężenie kwasu mlekowego > 2,2 mmol/l
Kryteria wyłączenia:
- Wiek < 20 lat
- Ciąża
- Pacjenci traumatyczni
- Pacjenci ze statusem DNR (nie reanimować).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między zastosowaniem ultrasonografii przyłóżkowej a diagnostyką różnicową u pacjentów we wstrząsie
Ramy czasowe: 6 miesiąc
|
Wpływ ultrasonografii przyłóżkowej na diagnostykę różnicową i leczenie pacjentów we wstrząsie.
|
6 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Min-Shan Tsai, PhD, National Taiwan University Medical College and Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
31 lipca 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
31 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
20 lipca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
18 sierpnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 sierpnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202005121RINB
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .