- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04522453
E-MhGAP-interventiegids in lage- en middeninkomenslanden: proof-of-concept voor impact en aanvaardbaarheid (EMILIA)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Psychische aandoeningen komen veel voor en treffen één op de drie mensen tijdens hun leven. Wereldwijd leveren psychische aandoeningen de grootste bijdrage aan het aantal jaren geleefd met een handicap. Ondanks de prevalentie en impact van psychische aandoeningen, bestaat er een groot verschil tussen de werkelijke en behandelde prevalentiecijfers van psychische stoornissen, ook wel bekend als de behandelingskloof in de geestelijke gezondheidszorg. Naar schatting krijgt meer dan 80% van de mensen met een ernstige psychische aandoening in lage- en middeninkomenslanden geen behandeling. Slechts 16,5% van de mensen met een depressie in lage- en middeninkomenslanden heeft toegang tot minimaal adequate behandeling. De gevolgen van deze behandelingskloof zijn onder meer aanhoudende en verslechterende symptomen, sociale uitsluiting en langdurige invaliditeit van mensen die economisch productief en sociaal geïntegreerd zouden kunnen zijn. Wereldwijd wordt het belang van geestelijke gezondheid steeds meer erkend, zoals blijkt uit de opname ervan in de Agenda van de Verenigde Naties voor duurzame ontwikkeling van 2030 en de uitbreiding van het alomvattende actieplan voor geestelijke gezondheid van de Wereldgezondheidsorganisatie tot 2030 door de Wereldgezondheidsvergadering.
Beperkte aantallen GGZ-specialisten en de concentratie van zorg in ziekenhuisomgevingen beperken de beschikbaarheid en toegankelijkheid van zorg. Lage behandelingspercentages in lage- en middeninkomenslanden houden verband met slechte vraag- en aanbodkrachten. Hoge niveaus van stigma in verband met psychische aandoeningen manifesteren zich in lage percentages hulpzoekende onder degenen die baat zouden hebben bij zorg. De Wereldgezondheidsorganisatie beveelt een taakverschuivende aanpak aan om het generalistische personeelsbestand te versterken en de toegang tot gezondheidszorg, met inbegrip van geestelijke gezondheidszorg, te verbeteren. Dit vereist echter de beschikbaarheid van evidence-based tools en passende training, supervisie en ondersteuning.
De afgelopen jaren is de wereldwijde toegang tot mobiele technologieën in lage- en middeninkomenslanden exponentieel toegenomen. In 2012 waren er 287 miljoen unieke mobiele telefoonabonnees in Afrika bezuiden de Sahara, wat neerkomt op 32% van de bevolking. Zes jaar later steeg dat aantal tot 465 miljoen, wat neerkomt op 44% van de bevolking. In Nepal overtreft het aantal mobiele abonnementen de totale bevolking (26,49 miljoen). De toegenomen toepassing van mobiele technologie in de gezondheidszorg, bekend als mobiele gezondheid (mobile-health), heeft tot doel een krachtig platform te bieden om de kwaliteit van interventies te verbeteren met behulp van een taakverschuivende aanpak en om de behandelingskloof te verkleinen. Mobiele gezondheid (mobile-health) verwijst naar het gebruik van mobiele technologie bij gezondheidsinterventies en dienstverlening. In een recent onderzoek van de Wereldgezondheidsorganisatie meldde 87% van de reagerende landen dat er in hun land ten minste één door de overheid gesponsord mobiel gezondheidsprogramma was. Slechts 14% van de landen rapporteerde echter een evaluatie van deze programma's, wat aanleiding gaf tot bezorgdheid over onvoldoende bewijs van de impact.
Een systematische review van smartphonegebruik bij klinische besluitvorming door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg identificeerde zeven gerandomiseerde controleonderzoeken die werden uitgevoerd in omgevingen met hoge inkomens, die verbeterde kennis, diagnose, behandelbeslissingen en documentatie met behulp van mobiele gezondheidstechnologie aantoonden. Studies naar mobiele gezondheidshulpmiddelen in lage- en middeninkomenslanden hebben meer gemengde resultaten opgeleverd. Verbeterde naleving van protocollen is aangetoond met een smartphonetool in India. Omgekeerd liet een onderzoek in Oeganda geen verbetering zien in de resultaten voor gebruikers van diensten wanneer collega's in de gemeenschap mobiele telefoons gebruikten om met supervisors te communiceren. Kwalitatieve gegevens suggereren echter dat de interventie taakverschuiving en een beter moreel van de gezondheidswerker mogelijk maakte.
In 2010 lanceerde de Wereldgezondheidsorganisatie de Mental Health Gap Action Program Intervention Guide, een evidence-based beoordelings- en managementgids voor mentale, neurologische en middelengebruik, ontworpen voor gebruik door eerstelijns- en gemeenschapsgezondheidspersoneel in lage- en middeninkomenslanden . De eerste editie van de Gap Action Program-Intervention Guide voor de geestelijke gezondheid is geïmplementeerd in meer dan 100 landen. In 2016 is een bijgewerkte versie gelanceerd met nieuwe secties en bijgewerkte evidence-based richtlijnen. De mental health Gap Action Program-Intervention Guide v2.0 bestaat uit acht modules die prioriteitscondities behandelen (d.w.z. depressie, psychosen, epilepsie, mentale en gedragsstoornissen bij kinderen en adolescenten, dementie, stoornissen als gevolg van middelengebruik, zelfbeschadiging/zelfmoord en aandoeningen die verband houden met extreme stress). De gids biedt een overzicht van veel voorkomende presentaties voor elke aandoening, gevolgd door gedetailleerde richtlijnen voor beoordeling, beheer (inclusief verwijzing naar specialistische zorg) en follow-up.
Het E-mental health Gap Action Program Intervention guide in Low and middle-income countries: proof-of-concept for Impact and Acceptability (Emilia)-project tracht de behandelingskloof opnieuw aan te pakken door een potentieel werkbare manier te ontwikkelen voor personeel in de eerstelijnsgezondheidszorg om mensen met een psychische aandoening te monitoren en te behandelen volgens evidence-based richtlijnen. Het project bestaat uit drie fasen: (1) ontwikkeling van een aangepaste e-mental health Gap Action Program-interventiegids, (2) haalbaarheidstesten, en (3) kennisoverdracht en toekomstig werk.
Doelstellingen
Emilia wil de haalbaarheid testen van een elektronische versie van de Gap Action Program-Intervention Guide v2.0 voor de geestelijke gezondheid en proefprocedures voor de toekomstige evaluatie van een grootschalige proef, die de verschillen in depressiedetectie tussen instellingen die e-mental gebruiken, zou evalueren Health Gap Action Program vs. papier geestelijke gezondheid Gap Action Program. De doelstellingen van deze haalbaarheidsstudie, ter voorbereiding van een toekomstige proef, omvatten het volgende:
- Evalueren van de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van diensten voor geestelijke gezondheidszorg in de eerste lijn met behulp van de e-mental health Gap Action Program-Intervention Guide voor training, supervisie en zorgverlening [primair doel];
- Om wervings- en retentiepercentages voor eerstelijnszorgmedewerkers en patiënten te bepalen;
- Om de aanvaardbaarheid en haalbaarheid vast te stellen van het beoordelen van de resultaten van de primaire gezondheidswerker en de patiënt;
- Om ethische en veiligheidsprocedures te beoordelen met behulp van het melden van ongewenste voorvallen;
- Om de detectiepercentages van depressie in klinieken voor eerstelijnsgezondheidszorg te beschrijven; En
- Om de resultaten van de behandeling van depressie in klinieken voor eerstelijnsgezondheidszorg te beschrijven.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eerstelijnsgezondheidswerkers: eerstelijnsgezondheidswerkers komen in aanmerking voor deelname als ze in dienst zijn van de eerstelijnskliniek of de overheid en rollen en verantwoordelijkheden hebben die verband houden met het gebruik van het Gap Action Program voor geestelijke gezondheid (bijv. direct klinisch gebruik of supervisie). Alle relevante eerstelijnszorgmedewerkers, ongeacht individuele deelname aan het onderzoek, krijgen training in het Gap Action Program voor geestelijke gezondheid. (elektronische of papieren versie) en doorlopend ondersteuning en supervisie op afstand hebben.
- Patiënten: Eerstelijnszorg bijwonen voor behandeling; vloeiend Nepalees (voor Nepal site) of Yoruba (voor Nigeria site);
Uitsluitingscriteria:
- Gezondheidswerkers in de eerste lijn: geen uitsluitingscriteria.
- Patiënten: volwassen deelnemers worden geacht niet in aanmerking te komen voor het onderzoek als ze de beoordeling van het onderzoek niet kunnen begrijpen of voltooien (bijv. personen met een ernstige leerstoornis of dementie), geen geïnformeerde toestemming kunnen geven of een medisch noodgeval hebben dat onmiddellijke interventie vereist.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: DIAGNOSTIEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: paper mental health Gap Action Program-Intervention Guide
Deze arm zal zoals gewoonlijk training en toezicht houden met behulp van de standaard papieren versie van de Gap Action Program-Intervention Guide voor geestelijke gezondheid.
Eerstelijnszorgmedewerkers zullen worden opgeleid om de papieren versie van deze tool te gebruiken en zullen de papieren versie gebruiken bij het evalueren van patiënten.
|
Een papieren gids voor de diagnose en behandeling van psychische stoornissen in de eerste lijn.
|
|
EXPERIMENTEEL: Digital Mental Health Gap Action Program-Intervention Guide
Deze arm zal worden getraind en begeleid in een experimentele benadering met behulp van een digitale versie van de versie van de Gap Action Program-Intervention Guide voor geestelijke gezondheid.
De digitale versie maakt interactieve besluitvorming over diagnose en zorg mogelijk en het invoeren van patiëntgegevens.
Eerstelijnszorgmedewerkers in deze arm zullen worden opgeleid om de digitale versie van deze tool te gebruiken en zullen de digitale versie gebruiken bij het evalueren van patiënten.
|
Een digitale gids en een hulpmiddel voor het invoeren van klantgegevens voor de diagnose en behandeling van psychische stoornissen in de eerste lijn.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Actieprogramma voor geestelijke gezondheidskloof Hulpmiddel voor diagnose van depressie
Tijdsspanne: Drie maanden na de training
|
Onverkorte naam van de schaal: "Mental Health Gap Action Program Depression Diagnosis Tool"; Diagnose van depressie door eerstelijnsgezondheidswerkers gedocumenteerd in klinische dossiers; Meeteenheid: % patiënten met een actieprogramma voor geestelijke gezondheidskloven Diagnose van depressie vergeleken met het aantal patiënten met een positieve vragenlijst voor de patiëntengezondheidsvragenlijst voor depressiescreening
|
Drie maanden na de training
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Actieprogramma voor geestelijke gezondheidskloof Hulpmiddel voor diagnose van depressie
Tijdsspanne: Een maand voor de training
|
Onverkorte naam van de schaal: "Mental Health Gap Action Program Depression Diagnosis Tool"; Diagnose van depressie door eerstelijnsgezondheidswerkers gedocumenteerd in klinische dossiers; Meeteenheid: % patiënten met een actieprogramma voor geestelijke gezondheidskloven Diagnose van depressie vergeleken met het aantal patiënten met een positieve vragenlijst voor de patiëntengezondheidsvragenlijst voor depressiescreening
|
Een maand voor de training
|
|
Gezondheidsvragenlijst patiënt 9
Tijdsspanne: Een maand voor de training
|
Onverkorte schaaltitel "Vragenlijst patiëntgezondheid 9"; Zelfgerapporteerde symptomen van depressie; minimaal 0, maximaal 27; hoge score is slechter resultaat
|
Een maand voor de training
|
|
Gezondheidsvragenlijst patiënt 9
Tijdsspanne: Drie maanden na de training
|
Onverkorte schaaltitel "Vragenlijst patiëntgezondheid 9"; Zelfgerapporteerde symptomen van depressie; minimaal 0, maximaal 27; hoge score is slechter resultaat
|
Drie maanden na de training
|
|
Gezondheidsvragenlijst patiënt 9
Tijdsspanne: Zes maanden na de training
|
Onverkorte schaaltitel "Vragenlijst patiëntgezondheid 9"; Zelfgerapporteerde symptomen van depressie; minimaal 0, maximaal 27; hoge score is slechter resultaat
|
Zes maanden na de training
|
|
Beoordelingsschema voor invaliditeit van de Wereldgezondheidsorganisatie
Tijdsspanne: Vooropleiding van een maand
|
Niet-afgekorte naam van de schaal: "World Health Organization Disability Assessment Schedule"; Zelfgerapporteerde maatstaf voor functiebeperking; Minimale score 0, maximaal 60; hogere score is slechter resultaat
|
Vooropleiding van een maand
|
|
Beoordelingsschema voor invaliditeit van de Wereldgezondheidsorganisatie
Tijdsspanne: Drie maanden na de training
|
Niet-afgekorte naam van de schaal: "World Health Organization Disability Assessment Schedule"; Zelfgerapporteerde maatstaf voor functiebeperking; Minimale score 0, maximaal 60; hogere score is slechter resultaat
|
Drie maanden na de training
|
|
Beoordelingsschema voor invaliditeit van de Wereldgezondheidsorganisatie
Tijdsspanne: Zes maanden na de training
|
Niet-afgekorte naam van de schaal: "World Health Organization Disability Assessment Schedule"; Zelfgerapporteerde maatstaf voor functiebeperking; Minimale score 0, maximaal 60; hogere score is slechter resultaat
|
Zes maanden na de training
|
|
Kennisbeoordeling van het actieprogramma voor de geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: Een dag vooropleiding
|
Niet-afgekorte titel van de schaal: "Kennisbeoordeling actieprogramma geestelijke gezondheidskloof"; Meerkeuzetest voor diagnose en beheer van psychische stoornissen; Minimumscore 0%, maximum 100%, hogere score is beter resultaat
|
Een dag vooropleiding
|
|
Kennisbeoordeling van het actieprogramma voor de geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: Een dag na de training
|
Niet-afgekorte titel van de schaal: "Kennisbeoordeling actieprogramma geestelijke gezondheidskloof"; Meerkeuzetest voor diagnose en beheer van psychische stoornissen; Minimumscore 0%, maximum 100%, hogere score is beter resultaat
|
Een dag na de training
|
|
Kennisbeoordeling van het actieprogramma voor de geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: Drie maanden na de training
|
Niet-afgekorte titel van de schaal: "Kennisbeoordeling actieprogramma geestelijke gezondheidskloof"; Meerkeuzetest voor diagnose en beheer van psychische stoornissen; Minimumscore 0%, maximum 100%, hogere score is beter resultaat
|
Drie maanden na de training
|
|
Kennisbeoordeling van het actieprogramma voor de geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: Acht maanden na de training
|
Niet-afgekorte titel van de schaal: "Kennisbeoordeling actieprogramma geestelijke gezondheidskloof"; Meerkeuzetest voor diagnose en beheer van psychische stoornissen; Minimumscore 0%, maximum 100%, hogere score is beter resultaat
|
Acht maanden na de training
|
|
Verbetering van de beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren
Tijdsspanne: Een dag vooropleiding
|
Niet-afgekorte titel: "Beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren verbeteren"; Objectief gestructureerd klinisch onderzoek van gemeenschappelijke factoren en diagnostische praktijken; Minimum=15, Maximum=60; hogere score is beter resultaat
|
Een dag vooropleiding
|
|
Verbetering van de beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren
Tijdsspanne: Een dag na de training
|
Niet-afgekorte titel: "Beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren verbeteren"; Objectief gestructureerd klinisch onderzoek van gemeenschappelijke factoren en diagnostische praktijken; Minimum=15, Maximum=60; hogere score is beter resultaat
|
Een dag na de training
|
|
Verbetering van de beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren
Tijdsspanne: Drie maanden na de training
|
Niet-afgekorte titel: "Beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren verbeteren"; Objectief gestructureerd klinisch onderzoek van gemeenschappelijke factoren en diagnostische praktijken; Minimum=15, Maximum=60; hogere score is beter resultaat
|
Drie maanden na de training
|
|
Verbetering van de beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren
Tijdsspanne: Acht maanden na de training
|
Niet-afgekorte titel: "Beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren verbeteren"; Objectief gestructureerd klinisch onderzoek van gemeenschappelijke factoren en diagnostische praktijken; Minimum=15, Maximum=60; hogere score is beter resultaat
|
Acht maanden na de training
|
|
Sociale afstandsschaal
Tijdsspanne: Een dag vooropleiding
|
Titel van de onverkorte schaal: "Social Distance Scale"; Zelfgerapporteerde mate van stigma tegen personen met een psychische aandoening; Minimumscore=12, Maximumscore=72; hogere score is slechter resultaat
|
Een dag vooropleiding
|
|
Sociale afstandsschaal
Tijdsspanne: Een dag na de training
|
Titel van de onverkorte schaal: "Social Distance Scale"; Zelfgerapporteerde mate van stigma tegen personen met een psychische aandoening; Minimumscore=12, Maximumscore=72; hogere score is slechter resultaat
|
Een dag na de training
|
|
Sociale afstandsschaal
Tijdsspanne: Drie maanden na de training
|
Titel van de onverkorte schaal: "Social Distance Scale"; Zelfgerapporteerde mate van stigma tegen personen met een psychische aandoening; Minimumscore=12, Maximumscore=72; hogere score is slechter resultaat
|
Drie maanden na de training
|
|
Sociale afstandsschaal
Tijdsspanne: Acht maanden na de training
|
Titel van de onverkorte schaal: "Social Distance Scale"; Zelfgerapporteerde mate van stigma tegen personen met een psychische aandoening; Minimumscore=12, Maximumscore=72; hogere score is slechter resultaat
|
Acht maanden na de training
|
|
Verbetering van de beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren - patiëntenversie
Tijdsspanne: Vooropleiding van een maand
|
Titel van de onverkorte schaal: "Verbetering van de beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren - patiëntenversie"; Patiëntrapportage van gemeenschappelijke factoren vaardigheden van eerstelijnswerkers; minimale score=0, maximale score=15; hogere score is beter resultaat
|
Vooropleiding van een maand
|
|
Verbetering van de beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren - patiëntenversie
Tijdsspanne: Drie maanden na de training
|
Titel van de onverkorte schaal: "Verbetering van de beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren - patiëntenversie"; Patiëntrapportage van gemeenschappelijke factoren vaardigheden van eerstelijnswerkers; minimale score=0, maximale score=15; hogere score is beter resultaat
|
Drie maanden na de training
|
|
Verbetering van de beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren - patiëntenversie
Tijdsspanne: Zes maanden na de training
|
Titel van de onverkorte schaal: "Verbetering van de beoordeling van gemeenschappelijke therapeutische factoren - patiëntenversie"; Patiëntrapportage van gemeenschappelijke factoren vaardigheden van eerstelijnswerkers; minimale score=0, maximale score=15; hogere score is beter resultaat
|
Zes maanden na de training
|
|
Aanvaardbaarheid van de interventiemaatregel
Tijdsspanne: Drie maanden na de training
|
Onverkorte schaaltitel "Aanvaardbaarheid van interventiemaatregel"; Subjectief verslag van de aanvaardbaarheid van de interventie; Een schaal met 5 items die de perceptie meet onder belanghebbenden bij de implementatie dat een bepaalde behandeling, dienst, praktijk of innovatie aangenaam, smakelijk of bevredigend is.
Minimum=5, Maximum=25; hogere score is beter
|
Drie maanden na de training
|
|
Aanvaardbaarheid van de interventiemaatregel
Tijdsspanne: Acht maanden na de training
|
Onverkorte schaaltitel "Aanvaardbaarheid van interventiemaatregel"; Subjectief verslag van de aanvaardbaarheid van de interventie; Een schaal met 5 items die de perceptie meet onder belanghebbenden bij de implementatie dat een bepaalde behandeling, dienst, praktijk of innovatie aangenaam, smakelijk of bevredigend is.
Minimum=5, Maximum=25; hogere score is beter
|
Acht maanden na de training
|
|
Aanvaardbaarheid van interventiemaatregel - patiëntenversie
Tijdsspanne: Zes maanden na de training
|
Onverkorte schaaltitel "Aanvaardbaarheid van interventiemaatregel"; Subjectief verslag van de aanvaardbaarheid van de interventie; Een schaal met 5 items die de perceptie meet onder belanghebbenden bij de implementatie dat een bepaalde behandeling, dienst, praktijk of innovatie aangenaam, smakelijk of bevredigend is.
Minimum=5, Maximum=25; hogere score is beter
|
Zes maanden na de training
|
|
Haalbaarheid van interventiemaatregel
Tijdsspanne: Drie maanden na de training
|
Onverkorte titel: "Haalbaarheid van interventiemaatregel"; Subjectieve rapportage van haalbaarheid van interventie; meet de mate waarin een nieuwe behandeling, of een innovatie, met succes kan worden gebruikt of uitgevoerd binnen een bepaalde instelling of instelling.
Minimum=5, Maximum=25; hogere score is beter
|
Drie maanden na de training
|
|
Haalbaarheid van interventiemaatregel
Tijdsspanne: Acht maanden na de training
|
Onverkorte titel: "Haalbaarheid van interventiemaatregel"; Subjectieve rapportage van haalbaarheid van interventie; meet de mate waarin een nieuwe behandeling, of een innovatie, met succes kan worden gebruikt of uitgevoerd binnen een bepaalde instelling of instelling.
Minimum=5, Maximum=25; hogere score is beter
|
Acht maanden na de training
|
|
Maatregel geschiktheid interventie
Tijdsspanne: Drie maanden na de training
|
Niet-afgekorte titel: "Intervention Appropriateness Measure"; Subjectief verslag van de geschiktheid van de interventie; Een schaal met 5 items die de waargenomen geschiktheid, relevantie of compatibiliteit meet van de innovatie of evidence-based praktijk voor een bepaalde praktijkomgeving, aanbieder of consument, en/of waargenomen geschiktheid van de innovatie om een bepaald probleem of probleem aan te pakken.
Minimum=5, Maximum=25; hogere score is beter
|
Drie maanden na de training
|
|
Maatregel geschiktheid interventie
Tijdsspanne: Acht maanden na de training
|
Niet-afgekorte titel: "Intervention Appropriateness Measure"; Subjectief verslag van de geschiktheid van de interventie; Een schaal met 5 items die de waargenomen geschiktheid, relevantie of compatibiliteit meet van de innovatie of evidence-based praktijk voor een bepaalde praktijkomgeving, aanbieder of consument, en/of waargenomen geschiktheid van de innovatie om een bepaald probleem of probleem aan te pakken.
Minimum=5, Maximum=25; hogere score is beter
|
Acht maanden na de training
|
|
Maatregel geschiktheid interventie - patiëntenversie
Tijdsspanne: Zes maanden na de training
|
Niet-afgekorte titel: "Intervention Appropriateness Measure"; Subjectief verslag van de geschiktheid van de interventie; Een schaal met 5 items die de waargenomen geschiktheid, relevantie of compatibiliteit meet van de innovatie of evidence-based praktijk voor een bepaalde praktijkomgeving, aanbieder of consument, en/of waargenomen geschiktheid van de innovatie om een bepaald probleem of probleem aan te pakken.
Minimum=5, Maximum=25; hogere score is beter
|
Zes maanden na de training
|
|
Organisatorische gereedheid voor het implementeren van verandering
Tijdsspanne: Een dag vooropleiding
|
Niet-afgekorte titel: "Organizational Readiness for Implementing Change"; Subjectief rapport van gereedheid voor het implementeren van een nieuwe interventie; een tool met 16 items om te beoordelen Beoordeelt perspectieven op implementatiegereedheid binnen en buiten de organisatie; minimum=16, maximum=90; hogere score is beter
|
Een dag vooropleiding
|
|
Normalisatie Maatregel Ontwikkeling
Tijdsspanne: Acht maanden na de training
|
Onverkorte titel: "Normalisatie Maatregel Ontwikkeling"; Subjectief verslag van normalisatie van maatontwikkeling; een korte zelfrapportagevragenlijst die nuttig kan zijn bij het meten van de voortgang van de implementatie.
Dit instrument is gebaseerd op de normalisatieprocestheorie en richt zich op 4 generatieve mechanismen die betrokken zijn bij implementatieprocessen: coherentie, cognitieve participatie, collectieve actie en reflexieve monitoring.
20 artikelen; minimum=20, maximum=100, hogere score is beter resultaat
|
Acht maanden na de training
|
|
Percepties van de schaal van toezichthoudende ondersteuning
Tijdsspanne: Acht maanden na de training
|
Niet-verkorte titel: "Perceptions of Supervisory Support Scale"; Perceptie van gezondheidswerkers van toezichtondersteuning; 19 items, minimale score=19, maximale score=95; hogere score is beter resultaat
|
Acht maanden na de training
|
|
Vragenlijst over depressieve houdingen
Tijdsspanne: Een dag vooropleiding
|
Niet-afgekorte titel: "Vragenlijst over depressieve houdingen"; Gezondheidswerkers rapporteren over de houding ten opzichte van de zorg voor depressie; Minimaal=10; Maximum=40, hogere scores=beter resultaat
|
Een dag vooropleiding
|
|
Vragenlijst over depressieve houdingen
Tijdsspanne: Een dag na de training
|
Niet-afgekorte titel: "Vragenlijst over depressieve houdingen"; Gezondheidswerkers rapporteren over de houding ten opzichte van de zorg voor depressie; Minimaal=10; Maximum=40, hogere scores=beter resultaat
|
Een dag na de training
|
|
Vragenlijst over depressieve houdingen
Tijdsspanne: Een maand na de training
|
Niet-afgekorte titel: "Vragenlijst over depressieve houdingen"; Gezondheidswerkers rapporteren over de houding ten opzichte van de zorg voor depressie; Minimaal=10; Maximum=40, hogere scores=beter resultaat
|
Een maand na de training
|
|
Vragenlijst over depressieve houdingen
Tijdsspanne: Drie maanden na de training
|
Niet-afgekorte titel: "Vragenlijst over depressieve houdingen"; Gezondheidswerkers rapporteren over de houding ten opzichte van de zorg voor depressie; Minimaal=10; Maximum=40, hogere scores=beter resultaat
|
Drie maanden na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Graham Thornicroft, MD, PhD, King's College London
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MR/R023697/1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .