- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04522453
E-MhGAP Intervention Guide i lav- og mellemindkomstlande: Proof-of-concept for Impact and Acceptability (EMILIA)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Psykiske sygdomme er almindelige og rammer hver tredje person i løbet af deres levetid. Globalt er psykiske sygdomme den førende bidragyder af år levet med et handicap. På trods af udbredelsen og virkningen af psykisk sygdom er der en stor forskel mellem sande og behandlede forekomster af psykiske lidelser, også kendt som den mentale sundhedsbehandlingskløft. Det anslås, at mere end 80 % af mennesker med alvorlig psykisk sygdom i lav- og mellemindkomstlande ikke modtager behandling. Kun 16,5 % af mennesker med depression, der bor i lav- og mellemindkomstlande, har adgang til minimalt passende behandling. Konsekvenserne af dette behandlingsgab omfatter vedvarende og forværring af symptomer, social udstødelse og langvarig handicap hos mennesker, der kunne være økonomisk produktive og socialt inkluderede. Globalt er der en voksende anerkendelse af vigtigheden af mental sundhed, som det fremgår af dets optagelse i 2030 De Forenede Nationers dagsorden for bæredygtig udvikling og forlængelse af World Health Organization Comprehensive Mental Health Action Plan til 2030 af World Health Assembly.
Begrænset antal specialister i mental sundhed og koncentrationen af pleje i hospitalsmiljøer begrænser tilgængeligheden og tilgængeligheden af pleje. Lave behandlingsrater i lav- og mellemindkomstlande er relateret til dårlige efterspørgsels- og udbudskræfter. Høje niveauer af stigmatisering i forbindelse med psykisk sygdom manifesterer sig i lav grad af hjælp-søgning blandt dem, der ville have gavn af pleje. Verdenssundhedsorganisationen anbefaler en opgaveskiftende tilgang for at styrke den generelle arbejdsstyrke og forbedre adgangen til sundhedspleje, herunder mental sundhedspleje. Dette kræver dog tilgængeligheden af evidensbaserede værktøjer og passende træning, supervision og støtte.
I de senere år har der været en eksponentiel stigning i global adgang til mobilteknologier i lav- og mellemindkomstlande. I 2012 var der 287 millioner unikke mobiltelefonabonnenter i Afrika syd for Sahara, som dækkede 32 % af befolkningen. Seks år senere steg dette tal til 465 millioner, hvilket repræsenterer 44% af befolkningen. I Nepal overstiger antallet af mobilkontrakter den samlede befolkning (26,49 millioner). Den øgede anvendelse af mobil teknologi på sundhedsområdet, kendt som mobil sundhed (mobil-sundhed), har til formål at give en kraftfuld platform til at forbedre kvaliteten af interventioner ved at anvende en opgaveskiftende tilgang og reducere behandlingskløften. Mobil sundhed (mobil-sundhed) refererer til brugen af mobil teknologi i sundhedsinterventioner og serviceydelser. I en nylig undersøgelse fra Verdenssundhedsorganisationen rapporterede 87 % af de reagerende lande mindst ét regeringssponsoreret mobilsundhedsprogram i deres land. Imidlertid rapporterede kun 14 % af landene om en evaluering af disse programmer, hvilket gav anledning til bekymring over utilstrækkelige beviser for virkning.
En systematisk gennemgang af smartphonebrug i klinisk beslutningstagning foretaget af sundhedspersonale identificerede syv randomiserede kontrolforsøg udført i højindkomstmiljøer, som viste forbedret viden, diagnose, behandlingsbeslutninger og dokumentation ved hjælp af mobil-sundhedsteknologi. Undersøgelser af mobile sundhedsværktøjer i lav- og mellemindkomstlande har haft mere blandede resultater. Forbedret overholdelse af protokoller er blevet demonstreret med et smartphone-værktøj i Indien. Omvendt viste en undersøgelse i Uganda ikke forbedringer i servicebrugernes resultater, når lokalsamfundsbaserede peer-arbejdere brugte mobiltelefoner til at kommunikere med supervisorer. Kvalitative data tyder dog på, at interventionen lettede opgaveskift og forbedrede sundhedsarbejdernes moral.
I 2010 lancerede Verdenssundhedsorganisationen Mental Health Gap Action Program Intervention Guide, en evidensbaseret vurderings- og ledelsesvejledning for mentale, neurologiske og stofbrugstilstande designet til brug af primært og lokalt sundhedspersonale i lav- og mellemindkomstlande . Den første udgave af Gap Action Program-Intervention Guide til mental sundhed er blevet implementeret i over 100 lande. En opdateret version blev lanceret i 2016 med nye afsnit og opdateret evidensbaseret vejledning. Handlingsprogrammet for mental sundhed Gap-interventionsvejledning v2.0 består af otte moduler, der adresserer prioriterede forhold (dvs. depression, psykoser, epilepsi, børn og unges psykiske og adfærdsmæssige lidelser, demens, forstyrrelser på grund af stofbrug, selvskade/selvmord og tilstande relateret til ekstrem stress). Vejledningen giver et overblik over fælles præsentationer for hver tilstand efterfulgt af detaljeret vejledning til vurdering, håndtering (inklusive henvisning til speciallæge) og opfølgning.
E-mental health Gap Action Program Intervention guide i lav- og mellemindkomstlande: proof-of-concept for Impact and Acceptability (Emilia)-projektet søger at rette op på behandlingskløften ved at udvikle en potentielt gennemførlig måde for primært sundhedspersonale at overvåge og behandle mennesker med psykisk sygdom efter evidensbaserede retningslinjer. Projektet består af tre faser: (1) udvikling af en tilpasset e-mental health Gap Action Program interventionsguide, (2) gennemførlighedstest og (3) videnoverførsel og fremtidigt arbejde.
Mål
Emilia sigter mod at teste gennemførligheden af en elektronisk version af mental sundhed Gap Action Program-Intervention Guide v2.0 og forsøgsprocedurer for den fremtidige evaluering af et storstilet forsøg, som vil evaluere forskelle i depressionsdetektion mellem faciliteter, der bruger e-mental sundhed Gap handlingsprogram vs papir mental sundhed Gap handlingsprogram. Målene for denne feasibility-undersøgelse, som forberedelse til et fremtidigt forsøg, omfatter følgende:
- At evaluere gennemførligheden og acceptablen af primærplejens mentale sundhedstjenester ved at bruge handlingsprogrammet for e-mental health Gap-interventionsvejledning til træning, supervision og levering af pleje [primært mål];
- At bestemme rekrutterings- og fastholdelsesrater for primærplejearbejdere og patienter;
- At fastslå acceptabiliteten og gennemførligheden af at vurdere primære sundhedsarbejdere og patienters resultater;
- At vurdere etik og sikkerhedsprocedurer ved hjælp af rapportering om uønskede hændelser;
- At beskrive depressionsdetektionsrater i primære sundhedsklinikker; og
- At beskrive depressionsbehandlingsresultater i primære sundhedsklinikker.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Primært sundhedspersonale: Primært sundhedspersonale vil være berettiget til at deltage, hvis de er ansat af den primære sundhedsklinik eller regering og har roller og ansvar, der relaterer til brugen af mental sundhed Gap Action Program (f.eks. direkte klinisk brug eller supervision). Alt relevant primært personale, uanset individuel studiedeltagelse, vil modtage undervisning i handlingsprogrammet for mental sundhed Gap Action Program. (elektronisk eller papirversion) og har løbende fjernsupport og supervision.
- Patienter: Deltager i primærpleje til behandling; taler flydende nepalesisk (for stedet i Nepal) eller Yoruba (for webstedet i Nigeria);
Ekskluderingskriterier:
- Primary Care Health Workers: Ingen eksklusionskriterier.
- Patienter: Voksne deltagere vil blive anset for ikke at være kvalificerede til undersøgelsen, hvis de ikke er i stand til at forstå eller fuldføre undersøgelsesvurderingen (f. personer med svær indlæringsvanskelighed eller demens), ude af stand til at give informeret samtykke eller har en medicinsk nødsituation, der kræver øjeblikkelig indgriben.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: papir mental sundhed Gap Action Program-Intervention Guide
Denne arm vil være træning og supervision som sædvanligt ved at anvende standard papirversionen af mental health Gap Action Program-Intervention Guide.
Primærplejepersonale vil blive trænet i at bruge papirversionen af dette værktøj og vil bruge papirversionen, når de evaluerer patienter.
|
En papirbaseret vejledning til diagnosticering og håndtering af psykiske lidelser i primærplejen.
|
|
EKSPERIMENTEL: digital mental sundhed Gap Action Program-Intervention Guide
Denne arm vil være træning og supervision i en eksperimentel tilgang ved hjælp af en digital version af versionen af mental health Gap Action Program-Intervention Guide.
Den digitale version giver mulighed for interaktiv beslutningstagning om diagnoser og pleje, og den giver mulighed for indtastning af patientdata.
Primærplejepersonale i denne arm vil blive trænet i at bruge den digitale version af dette værktøj og vil bruge den digitale version, når de evaluerer patienter.
|
En digital guide og klientdataindtastningsværktøj til diagnosticering og håndtering af psykiske lidelser i primærplejen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mental Health Gap Action Program Depression Diagnose Tool
Tidsramme: Tre måneder efter træning
|
Uforkortet navn på skalaen: "Mental Health Gap Action Program Depression Diagnosis Tool"; Primær sundhedsplejers diagnose af depression dokumenteret i kliniske journaler; Målenhed: % af patienter med Mental Health Gap Action Program Depression Diagnose sammenlignet med antal patienter med positiv Patient Health Questionnaire depression screen
|
Tre måneder efter træning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mental Health Gap Action Program Depression Diagnose Tool
Tidsramme: En måned før træning
|
Uforkortet navn på skalaen: "Mental Health Gap Action Program Depression Diagnosis Tool"; Primær sundhedsplejers diagnose af depression dokumenteret i kliniske journaler; Målenhed: % af patienter med Mental Health Gap Action Program Depression Diagnose sammenlignet med antal patienter med positiv Patient Health Questionnaire depression screen
|
En måned før træning
|
|
Patientsundhedsspørgeskema 9
Tidsramme: En måned før træning
|
Uforkortet skalatitel "Patientsundhedsspørgeskema 9"; Selvrapporterede symptomer på depression; minimum 0, maksimum 27; høj score er dårligere resultat
|
En måned før træning
|
|
Patientsundhedsspørgeskema 9
Tidsramme: Tre måneder efter træning
|
Uforkortet skalatitel "Patientsundhedsspørgeskema 9"; Selvrapporterede symptomer på depression; minimum 0, maksimum 27; høj score er dårligere resultat
|
Tre måneder efter træning
|
|
Patientsundhedsspørgeskema 9
Tidsramme: Seks måneder efter træning
|
Uforkortet skalatitel "Patientsundhedsspørgeskema 9"; Selvrapporterede symptomer på depression; minimum 0, maksimum 27; høj score er dårligere resultat
|
Seks måneder efter træning
|
|
Verdenssundhedsorganisationens handicapvurderingsplan
Tidsramme: En måned før træning
|
Uforkortet navn på skala: "World Health Organization Disability Assessment Schedule"; Selvrapporteret mål for funktionsnedsættelse; Minimumscore 0, maksimum 60; højere score er dårligere resultat
|
En måned før træning
|
|
Verdenssundhedsorganisationens handicapvurderingsplan
Tidsramme: Tre måneder efter træning
|
Uforkortet navn på skala: "World Health Organization Disability Assessment Schedule"; Selvrapporteret mål for funktionsnedsættelse; Minimumscore 0, maksimum 60; højere score er dårligere resultat
|
Tre måneder efter træning
|
|
Verdenssundhedsorganisationens handicapvurderingsplan
Tidsramme: Seks måneder efter træning
|
Uforkortet navn på skala: "World Health Organization Disability Assessment Schedule"; Selvrapporteret mål for funktionsnedsættelse; Minimumscore 0, maksimum 60; højere score er dårligere resultat
|
Seks måneder efter træning
|
|
Mental health gap handlingsprogram videnvurdering
Tidsramme: En dag før træning
|
Uforkortet skalatitel: "Mental health gap handlingsprogram videnvurdering"; Multiple choice test af mental lidelse diagnose og håndtering; Minimum score 0%, maksimum 100%, højere score er bedre resultat
|
En dag før træning
|
|
Mental health gap handlingsprogram videnvurdering
Tidsramme: En dag efter træning
|
Uforkortet skalatitel: "Mental health gap handlingsprogram videnvurdering"; Multiple choice test af mental lidelse diagnose og håndtering; Minimum score 0%, maksimum 100%, højere score er bedre resultat
|
En dag efter træning
|
|
Mental health gap handlingsprogram videnvurdering
Tidsramme: Tre måneder efter træning
|
Uforkortet skalatitel: "Mental health gap handlingsprogram videnvurdering"; Multiple choice test af mental lidelse diagnose og håndtering; Minimum score 0%, maksimum 100%, højere score er bedre resultat
|
Tre måneder efter træning
|
|
Mental health gap handlingsprogram videnvurdering
Tidsramme: Otte måneder efter træning
|
Uforkortet skalatitel: "Mental health gap handlingsprogram videnvurdering"; Multiple choice test af mental lidelse diagnose og håndtering; Minimum score 0%, maksimum 100%, højere score er bedre resultat
|
Otte måneder efter træning
|
|
Forbedring af vurdering af fælles terapeutiske faktorer
Tidsramme: En dag før træning
|
Uforkortet titel: "Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors"; Objektiv struktureret klinisk undersøgelse af fælles faktorer og diagnostisk praksis; Minimum=15, Maksimum=60; højere score er bedre resultat
|
En dag før træning
|
|
Forbedring af vurdering af fælles terapeutiske faktorer
Tidsramme: En dag efter træning
|
Uforkortet titel: "Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors"; Objektiv struktureret klinisk undersøgelse af fælles faktorer og diagnostisk praksis; Minimum=15, Maksimum=60; højere score er bedre resultat
|
En dag efter træning
|
|
Forbedring af vurdering af fælles terapeutiske faktorer
Tidsramme: Tre måneder efter træning
|
Uforkortet titel: "Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors"; Objektiv struktureret klinisk undersøgelse af fælles faktorer og diagnostisk praksis; Minimum=15, Maksimum=60; højere score er bedre resultat
|
Tre måneder efter træning
|
|
Forbedring af vurdering af fælles terapeutiske faktorer
Tidsramme: Otte måneder efter træning
|
Uforkortet titel: "Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors"; Objektiv struktureret klinisk undersøgelse af fælles faktorer og diagnostisk praksis; Minimum=15, Maksimum=60; højere score er bedre resultat
|
Otte måneder efter træning
|
|
Social Distance Scale
Tidsramme: En dag før træning
|
Uforkortet skala titel: "Social Distance Scale"; Selvrapporteret mål for stigma mod personer med psykisk sygdom; Minimum score=12, maksimal score=72; højere score er dårligere resultat
|
En dag før træning
|
|
Social Distance Scale
Tidsramme: En dag efter træning
|
Uforkortet skala titel: "Social Distance Scale"; Selvrapporteret mål for stigma mod personer med psykisk sygdom; Minimum score=12, maksimal score=72; højere score er dårligere resultat
|
En dag efter træning
|
|
Social Distance Scale
Tidsramme: Tre måneder efter træning
|
Uforkortet skala titel: "Social Distance Scale"; Selvrapporteret mål for stigma mod personer med psykisk sygdom; Minimum score=12, maksimal score=72; højere score er dårligere resultat
|
Tre måneder efter træning
|
|
Social Distance Scale
Tidsramme: Otte måneder efter træning
|
Uforkortet skala titel: "Social Distance Scale"; Selvrapporteret mål for stigma mod personer med psykisk sygdom; Minimum score=12, maksimal score=72; højere score er dårligere resultat
|
Otte måneder efter træning
|
|
Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors - patientversion
Tidsramme: En måned før træning
|
Uforkortet skalatitel: "Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors - patient version"; Patientrapport fra primærplejearbejdere fælles faktorer færdigheder; minimumscore=0, maksimumscore=15; højere score er bedre resultat
|
En måned før træning
|
|
Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors - patientversion
Tidsramme: Tre måneder efter træning
|
Uforkortet skalatitel: "Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors - patient version"; Patientrapport fra primærplejearbejdere fælles faktorer færdigheder; minimumscore=0, maksimumscore=15; højere score er bedre resultat
|
Tre måneder efter træning
|
|
Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors - patientversion
Tidsramme: Seks måneder efter træning
|
Uforkortet skalatitel: "Enhancing Assessment of Common Therapeutic Factors - patient version"; Patientrapport fra primærplejearbejdere fælles faktorer færdigheder; minimumscore=0, maksimumscore=15; højere score er bedre resultat
|
Seks måneder efter træning
|
|
Acceptabilitet af interventionsforanstaltning
Tidsramme: Tre måneder efter træning
|
Uforkortet skalatitel "Acceptabilitet af interventionsforanstaltning"; Subjektiv rapport om accept af intervention; En 5-elementskala, der måler opfattelsen blandt implementeringsinteressenter af, at en given behandling, service, praksis eller innovation er behagelig, velsmagende eller tilfredsstillende.
Minimum=5, Maksimum=25; højere score er bedre
|
Tre måneder efter træning
|
|
Acceptabilitet af interventionsforanstaltning
Tidsramme: Otte måneder efter træning
|
Uforkortet skalatitel "Acceptabilitet af interventionsforanstaltning"; Subjektiv rapport om accept af intervention; En 5-elementskala, der måler opfattelsen blandt implementeringsinteressenter af, at en given behandling, service, praksis eller innovation er behagelig, velsmagende eller tilfredsstillende.
Minimum=5, Maksimum=25; højere score er bedre
|
Otte måneder efter træning
|
|
Acceptabilitet af interventionsforanstaltning - patientversion
Tidsramme: Seks måneder efter træning
|
Uforkortet skalatitel "Acceptabilitet af interventionsforanstaltning"; Subjektiv rapport om accept af intervention; En 5-elementskala, der måler opfattelsen blandt implementeringsinteressenter af, at en given behandling, service, praksis eller innovation er behagelig, velsmagende eller tilfredsstillende.
Minimum=5, Maksimum=25; højere score er bedre
|
Seks måneder efter træning
|
|
Gennemførlighed af interventionsforanstaltning
Tidsramme: Tre måneder efter træning
|
Uforkortet titel: "Fasibility of Intervention Foranstaltning"; Subjektiv rapport om gennemførligheden af intervention; måler, i hvilket omfang en ny behandling eller en innovation med succes kan bruges eller udføres inden for et givet bureau eller miljø.
Minimum=5, Maksimum=25; højere score er bedre
|
Tre måneder efter træning
|
|
Gennemførlighed af interventionsforanstaltning
Tidsramme: Otte måneder efter træning
|
Uforkortet titel: "Fasibility of Intervention Foranstaltning"; Subjektiv rapport om gennemførligheden af intervention; måler, i hvilket omfang en ny behandling eller en innovation med succes kan bruges eller udføres inden for et givet bureau eller miljø.
Minimum=5, Maksimum=25; højere score er bedre
|
Otte måneder efter træning
|
|
Foranstaltning om passende intervention
Tidsramme: Tre måneder efter træning
|
Uforkortet titel: "Foranstaltning for passende intervention"; Subjektiv rapport om hensigtsmæssigheden af intervention; En 5-elementskala, der måler den opfattede egnethed, relevans eller kompatibilitet af innovationen eller evidensbaseret praksis for en given praksisindstilling, udbyder eller forbruger og/eller opfattet egnethed af innovationen til at løse et bestemt problem eller problem.
Minimum=5, Maksimum=25; højere score er bedre
|
Tre måneder efter træning
|
|
Foranstaltning om passende intervention
Tidsramme: Otte måneder efter træning
|
Uforkortet titel: "Foranstaltning for passende intervention"; Subjektiv rapport om hensigtsmæssigheden af intervention; En 5-elementskala, der måler den opfattede egnethed, relevans eller kompatibilitet af innovationen eller evidensbaseret praksis for en given praksisindstilling, udbyder eller forbruger og/eller opfattet egnethed af innovationen til at løse et bestemt problem eller problem.
Minimum=5, Maksimum=25; højere score er bedre
|
Otte måneder efter træning
|
|
Intervention passende Foranstaltning - patientversion
Tidsramme: Seks måneder efter træning
|
Uforkortet titel: "Foranstaltning for passende intervention"; Subjektiv rapport om hensigtsmæssigheden af intervention; En 5-elementskala, der måler den opfattede egnethed, relevans eller kompatibilitet af innovationen eller evidensbaseret praksis for en given praksisindstilling, udbyder eller forbruger og/eller opfattet egnethed af innovationen til at løse et bestemt problem eller problem.
Minimum=5, Maksimum=25; højere score er bedre
|
Seks måneder efter træning
|
|
Organisatorisk parathed til at implementere forandringer
Tidsramme: En dag før træning
|
Uforkortet titel: "Organisatorisk parathed til at implementere forandring"; Subjektiv rapport om parathed til at implementere en ny intervention; et værktøj med 16 elementer til at vurdere. Vurderer perspektiver på intra- og ekstraorganisatorisk implementeringsparathed; minimum=16, maksimum=90; højere score er bedre
|
En dag før træning
|
|
Normaliseringstiltag Udvikling
Tidsramme: Otte måneder efter træning
|
Uforkortet titel: "Normaliseringstiltag Udvikling"; Subjektiv rapport om normalisering af måludvikling; et kort selvrapporteringsspørgeskema, der kunne være nyttigt til at måle implementeringsfremskridt.
Baseret på normaliseringsprocesteorien fokuserer dette instrument på 4 generative mekanismer involveret i implementeringsprocesser: sammenhæng, kognitiv deltagelse, kollektiv handling og refleksiv overvågning.
20 genstande; minimum=20, maksimum=100, højere score er bedre resultat
|
Otte måneder efter træning
|
|
Opfattelser af tilsynsstøtteskala
Tidsramme: Otte måneder efter træning
|
Uforkortet titel: "Perceptions of supervisory support scale"; Sundhedsarbejderes opfattelse af supervisionsstøtte; 19 genstande, minimumscore=19, maksimumscore=95; højere score er bedre resultat
|
Otte måneder efter træning
|
|
Depression Attitudes spørgeskema
Tidsramme: En dag før træning
|
Uforkortet titel: "Depression Attitudes Questionnaire"; Sundhedsarbejdere rapporterer om holdninger til depressionsbehandling; Minimum=10; Maksimum = 40, højere score = bedre resultat
|
En dag før træning
|
|
Depression Attitudes spørgeskema
Tidsramme: En dag efter træning
|
Uforkortet titel: "Depression Attitudes Questionnaire"; Sundhedsarbejdere rapporterer om holdninger til depressionsbehandling; Minimum=10; Maksimum = 40, højere score = bedre resultat
|
En dag efter træning
|
|
Depression Attitudes spørgeskema
Tidsramme: En måned efter træning
|
Uforkortet titel: "Depression Attitudes Questionnaire"; Sundhedsarbejdere rapporterer om holdninger til depressionsbehandling; Minimum=10; Maksimum = 40, højere score = bedre resultat
|
En måned efter træning
|
|
Depression Attitudes spørgeskema
Tidsramme: Tre måneder efter træning
|
Uforkortet titel: "Depression Attitudes Questionnaire"; Sundhedsarbejdere rapporterer om holdninger til depressionsbehandling; Minimum=10; Maksimum = 40, højere score = bedre resultat
|
Tre måneder efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Graham Thornicroft, MD, PhD, King's College London
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MR/R023697/1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depression
-
Sorlandet Hospital HFUniversity of Oslo; Karolinska Institutet; Australian Catholic University; Helse...RekrutteringAngst | Angst Depression | Depression Angstlidelse | Depression - svær depressiv lidelseNorge
-
University of California, San FranciscoNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Aktiv, ikke rekrutterendeDepression Moderat | Depression Mild | Depression, teenagerForenede Stater
-
ProgenaBiomeTrukket tilbageDepression | Depression, postpartum | Depression, angst | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression KroniskForenede Stater
-
Bekelu Teka WorkuJimma UniversityIkke rekrutterer endnuPrænatal depression | Mental sundhedsrelateret livskvalitet | Mødre postpartum depression | Faders postpartum depressionEtiopien
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Vituity PsychiatryAktiv, ikke rekrutterendeDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildForenede Stater
-
Fondation FondaMentalGYNOVIkke rekrutterer endnuDepression | Depression hos voksne | Depression lidelseFrankrig
-
University of CincinnatiNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrutteringMild depressionForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringDepression | Depression - svær depressiv lidelse | Depression Kronisk | Depression hos voksne | Depressionslidelser | Depression lidelseForenede Stater
-
Kintsugi Mindful Wellness, Inc.Sonar Strategies; Kolby Walker, DO; Brittany KimbleRekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression MildForenede Stater
-
University of MinnesotaAfsluttetDepression SymptomerForenede Stater