Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van sonodynamische therapie bij deelnemers met recidiverend hooggradig glioom

11 mei 2026 bijgewerkt door: Nader Sanai

Een fase 0, eerste in humane, open-label studie van intraveneus aminolevulinezuur HCl (ALA) en MR-geleide gefocusseerde echografie (MRgFUS) bij deelnemers met recidiverend hooggradig glioom (HGG)

Een enkelvoudig fase 0-centrum, de eerste in een open-label onderzoek bij mensen naar oplopende energiedoses van sonodynamische therapie (SDT) met behulp van de MRgFUS in combinatie met intraveneuze ALA om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen bij maximaal 45 deelnemers met recidiverende HGG. In aanmerking komende deelnemers die zijn ingepland voor resectie zullen ongeveer zes tot zeven (6-7) uur voorafgaand aan het ontvangen van sonodynamische therapie (SDT) intraveneus (IV) aminolevulinezuur HCl (ALA) worden toegediend.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85013
        • St. Joseph's Hospital and Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Armen A-D: Voorafgaande resectie van histologisch gediagnosticeerde hooggradige gliomen (III en IV), gedefinieerd als deelnemers die progressie hebben gemaakt op of na standaardtherapie zoals bepaald door de onderzoeker. Arm E: Deelnemer bij eerste recidief met een niet-gemethyleerde HGG, heeft de standaardtherapie voltooid en is momenteel niet ingepland voor resectie.
  2. Herhaling moet worden bevestigd door middel van een diagnostische biopsie met lokale pathologiebeoordeling of contrastversterkte MRI met positieve perfusie.
  3. Armen A-D (alleen): Preoperatief meetbare ziekte hebben, gedefinieerd als ten minste 1 contrastverhogende laesie, met een volume van ten minste 6 cm3 en ≤ 20 cm3 van het beoogde behandelgebied.
  4. Leeftijd ≥18 op het moment van toestemming.
  5. Een prestatiestatus (PS) van ≤2 hebben op de Eastern Cooperative Oncology (Group (ECOG)-schaal (Oken et al. 1982).
  6. Heeft een adequate beenmerg- en orgaanfunctie zoals gedefinieerd door de volgende laboratoriumwaarden (zoals beoordeeld door het plaatselijke laboratorium om in aanmerking te komen)

    Adequate beenmergfunctie:

    • absoluut aantal neutrofielen ≥1.000/mcl
    • Bloedplaatjes (op het moment van de operatie) ≥100.000/mcl
    • hemoglobine ≥8,0 g/dL Deelnemers kunnen erytrocytentransfusies krijgen om dit hemoglobinegehalte te bereiken, naar goeddunken van de onderzoeker.

    Adequate lever- en nierfunctie:

    • totaal bilirubine ≤1,5 ​​X ULN. Deelnemers met het syndroom van Gilbert met een totaal bilirubine ≤2,0 keer ULN en direct bilirubine binnen normale grenzen zijn toegestaan.
    • AST(SGOT) ≤3 X institutionele ULN
    • ALT(SGPT) ≤3 X institutionele ULN
    • GGT ≤3 X institutionele ULN
    • Serumcreatinine ≤1,5 ​​x institutionele ULN
  7. Bevestigde negatieve serumzwangerschapstest (β-hCG) vóór aanvang van de studiebehandeling of deelnemer heeft een hysterectomie ondergaan.
  8. Voor vruchtbare vrouwen: gebruik van zeer effectieve anticonceptie gedurende ten minste 1 maand voorafgaand aan de screening en instemming om een ​​dergelijke methode te gebruiken tijdens deelname aan het onderzoek en gedurende nog eens 3 maanden na het einde van de behandeling.
  9. Voor mannen die zich kunnen voortplanten: gebruik van condooms of andere methoden om effectieve anticonceptie met partner te garanderen en gedurende nog eens 1 maand na het einde van de behandeling. Een condoom moet ook worden gebruikt door mannen die een vasectomie hebben ondergaan en tijdens geslachtsgemeenschap met een mannelijke partner om te voorkomen dat het medicijn via zaadvloeistof wordt toegediend.
  10. Deelnemers die chemotherapie kregen, moeten vóór dag 1 hersteld zijn (Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] graad ≤1) van de acute effecten van chemotherapie, met uitzondering van residuele alopecia of graad 2 perifere neuropathie. Er is een wash-outperiode van ten minste 14 dagen vereist tussen de laatste dosis chemotherapie en dag 1 (mits de patiënt geen radiotherapie heeft gekregen).
  11. Deelnemers die radiotherapie hebben gekregen, moeten de acute effecten van radiotherapie hebben voltooid en volledig hersteld zijn. Tussen het einde van de radiotherapie en dag 1 is een wash-outperiode van ten minste 14 dagen vereist.
  12. Het vermogen om een ​​schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument te begrijpen en te ondertekenen (persoonlijk of door de wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger, indien van toepassing).
  13. Heeft vrijwillig ingestemd met deelname door schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven (persoonlijk of via wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger(s) en instemming indien van toepassing). Schriftelijke geïnformeerde toestemming voor het protocol moet worden verkregen voorafgaand aan eventuele screeningprocedures. Als toestemming niet schriftelijk kan worden gegeven, moet deze formeel worden gedocumenteerd en bijgewoond, idealiter via een onafhankelijke vertrouwenspersoon.
  14. Bereidheid en vermogen om geplande bezoeken, behandelplannen, levensstijloverwegingen, laboratoriumtests en andere procedures na te leven.

Uitsluitingscriteria:

  1. Bekende actieve systemische bacteriële infectie (waarvoor intraveneuze [IV] antibiotica nodig zijn op het moment dat de onderzoeksbehandeling wordt gestart), schimmelinfectie of detecteerbare virale infectie (zoals bekende positiviteit van het humaan immunodeficiëntievirus of met bekende actieve hepatitis B of C [bijvoorbeeld antigeen positief]. Screening is niet vereist voor inschrijving.
  2. U heeft recent (≤3 maanden voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel) een voorbijgaande ischemische aanval of beroerte gehad.
  3. Ernstige vasculaire ziekte (bijv. aorta-aneurysma)
  4. Bewijs van bloedingsdiathese of coagulopathie
  5. Diagnose van porfyrie
  6. Instabiele angina pectoris en/of congestief hartfalen in de afgelopen 6 maanden
  7. Transmuraal myocardinfarct in de afgelopen 6 maanden
  8. Ernstige en onvoldoende gecontroleerde hartritmestoornissen
  9. Acute exacerbatie van chronische obstructieve longziekte
  10. Onvermogen om MRI te ondergaan (bijv. aanwezigheid van een pacemaker)
  11. Zwangerschap of borstvoeding
  12. Heeft een ernstige en/of ongecontroleerde reeds bestaande medische aandoening(en) die, naar het oordeel van de onderzoeker, deelname aan dit onderzoek zou verhinderen.
  13. Gelijktijdig gebruik van andere potentieel fototoxische stoffen (bijv. tetracyclines, sulfonamiden, fluorchinolonen, hypericine-extracten)
  14. Overgevoeligheid voor porfyrines
  15. Behandeling met een ander onderzoeksgeneesmiddel binnen 30 dagen voorafgaand aan inschrijving of binnen 5 halfwaardetijden van het onderzoeksgeneesmiddel, afhankelijk van wat de langste is.
  16. Heeft een totale schedeldichtheidsverhouding van 0,45 (±0,05) of minder, zoals berekend op basis van de screening-CT.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm B Tijd-escalatie
In arm B worden het tijd-escalatiecohort, de SONALA-001 en de combinatie van kracht/energiedosis vastgesteld. Deelnemers worden ingeschreven in twee tijdcohorten (2 dagen en 6 dagen na SDT).
SONALA-001(ALA) gegeven 5-7 uur voorafgaand aan het ontvangen van de MRgFUS.
Experimenteel: Arm A Energiedosis-escalatie
In arm A, het dosis-escalatiecohort, zullen er 3 cohorten zijn van oplopende MRgFUS kracht/energiedosiscombinaties met een vaste SONALA-001-dosis en een vaste chirurgische tijd. Arm A bepaalt de combinatie van kracht/energiedosis voor arm B.
SONALA-001(ALA) gegeven 5-7 uur voorafgaand aan het ontvangen van de MRgFUS.
Experimenteel: Arm C ALA Dosis-escalatie
In arm C wordt de MRgFUS stroom/energiedosis vastgesteld op basis van arm A MTD/OBD, met de SONALA-001 dosisescalatie.
SONALA-001(ALA) gegeven 5-7 uur voorafgaand aan het ontvangen van de MRgFUS.
Experimenteel: Arm D MRgFUS alleen
In arm D wordt alleen de MRgFUS-behandeling gegeven met de optimale energie bepaald uit eerdere armen.
MR-Guided Focused Ultrasound device (MRgFUS) alleen
Experimenteel: Arm E Optimale energie- en ALA-dosis
In arm E zullen patiënten worden behandeld met de optimale energie- en ALA-dosis zoals bepaald in eerdere armen.
SONALA-001(ALA) gegeven 5-7 uur voorafgaand aan het ontvangen van de MRgFUS.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biologische veranderingen geassocieerd met de sonodynamische therapie
Tijdsspanne: Intraoperatief 4, 7 of 14 dagen na sonodynamische therapie
Het percentage (%) van gesplitste caspase-3 van het chirurgische weefsel zal worden gekwantificeerd en vergeleken met intra-patiënt controlemonsters.
Intraoperatief 4, 7 of 14 dagen na sonodynamische therapie
Radiografisch bewijs van tumorfysiologische beeldvormingsveranderingen geassocieerd met SDT bij recidiverende HGG-patiënten (arm E)
Tijdsspanne: Intraoperatief 4, 7 of 14 dagen na sonodynamische therapie
Volume van aangroeiende tumor wordt gekwantificeerd en vergeleken tussen pre- en postprocedurele scans (arm E)
Intraoperatief 4, 7 of 14 dagen na sonodynamische therapie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Radiografisch bewijs van tumorfysiologische beeldvormingsveranderingen geassocieerd met sonodynamische therapie
Tijdsspanne: Pre- en 14 dagen postoperatieve scan
Dynamic Contrast Enhanced (DCE)-MRI-gegevens om de permeabiliteit te kwantificeren
Pre- en 14 dagen postoperatieve scan
Radiografisch bewijs van tumorfysiologische beeldvormingsveranderingen geassocieerd met sonodynamische therapie
Tijdsspanne: Pre- en 14 dagen postoperatieve scan
Dynamic Susceptibility Contrast (DSC)-MRI-gegevens om perfusie te kwantificeren
Pre- en 14 dagen postoperatieve scan
Radiografisch bewijs van tumorfysiologische beeldvormingsveranderingen geassocieerd met sonodynamische therapie
Tijdsspanne: Pre- en 14 dagen postoperatieve scan
Diffusion Weighted Imaging (DWI) gegevens om cellulariteit te evalueren
Pre- en 14 dagen postoperatieve scan
Om oxidatieve stress te identificeren in weefsel dat is blootgesteld aan sonodynamische therapie bij recidiverende hooggradige glioompatiënten.
Tijdsspanne: Intraoperatief 2, 4 of 6 dagen na sonodynamische therapie
Kwantificering van markers voor oxidatieve stress (eiwitoxidatie (eiwitcarbonylgehalte), lipideperoxidatie (4-hydroxynonenal en MDA), DNA-schade (8-hydroxyguanosine), algemeen (GSH, GSSG, Cys, CySS) in het hersentumorweefsel (2 -, 4- en 6-dagen na SDT) (zowel in SDT- als controlefracties)
Intraoperatief 2, 4 of 6 dagen na sonodynamische therapie
Prestaties van MRgFUS
Tijdsspanne: Dag 1
Percentage SDT-behandelingen waarbij het MRgFUS-systeem werkt zoals gepland
Dag 1
Prestaties van MRgFUS
Tijdsspanne: Dag 1
Percentage behandelingen waarbij procedureafwijkingen werden geconstateerd
Dag 1
Veiligheid en verdraagzaamheid
Tijdsspanne: tot 30 dagen na de laatste studiedosis
Aantal en incidentie van geneesmiddelgerelateerde toxiciteit
tot 30 dagen na de laatste studiedosis
Veiligheid en verdraagzaamheid
Tijdsspanne: tot 30 dagen na de laatste studiedosis
Nadelige apparaateffecten
tot 30 dagen na de laatste studiedosis
Karakteriseren van de biologische veranderingen geassocieerd met sonodynamische therapie bij recidiverende hooggradige glioompatiënten.
Tijdsspanne: Intraoperatief 4, 7 of 14 dagen na sonodynamische therapie
Het percentage (%) MIB-1-niveau, 4-hydroxynonenal (4-HNE) van het chirurgische weefsel zal worden gekwantificeerd en vergeleken met intra-patiënt controlemonsters.
Intraoperatief 4, 7 of 14 dagen na sonodynamische therapie
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 24 maanden
Mediane totale overleving
24 maanden
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 6 maanden
Aantal patiënten dat een progressievrije overlevingskans van 6 maanden (PFS6) bereikt
6 maanden
Beste algehele respons (BOR)
Tijdsspanne: 24 maanden
Percentage patiënten met een BOR van CR of PR per RANO
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nader Sanai, MD, St. Joseph's Hospital and Medical Center, Phoenix

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-11
  • 21-500-032-34-38 (Andere identificatie: St. Joseph's Hospital and Medical Center)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren