Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunstmuseumprogramma voor senioren met cognitieve stoornissen en zorgpartners

10 november 2021 bijgewerkt door: Johns Hopkins University

Naarmate de bevolking ouder wordt, is er steeds meer belangstelling voor het ontwikkelen van innovatieve benaderingen om mentaal en emotioneel welzijn te bevorderen en in stand te houden. Recente studies hebben betrokkenheid bij kunst in verband gebracht met het ondersteunen van cognitief functioneren, het bevorderen van empathie en een groter gevoel van levensdoel. De noodzaak om alternatieve benaderingen te ontwikkelen om emotioneel welzijn te behouden is vooral acuut voor de bijna 6 miljoen oudere Amerikanen die aan de ziekte van Alzheimer lijden. Er is behoefte aan kwaliteitsvolle activiteiten die virtueel kunnen worden gedaan voor aan huis gebonden personen met cognitieve stoornissen en hun mantelzorgpartners.

De onderzoekers zijn van plan een proefprogramma voor virtuele kunstmusea van 3 sessies op te zetten voor senioren met cognitieve stoornissen en zorgpartners met behulp van de Visual Thinking Strategies-benadering. De onderzoekers veronderstellen dat deelname aan een virtuele begeleide ervaring met beeldende kunst het emotionele welzijn en het gevoel van eigenwaarde zal verbeteren voor zowel senioren met cognitieve stoornissen als de zorgpartners van de senioren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er bestaat momenteel landelijk een aantal innovatieve programma's die manieren onderzoeken om oudere volwassenen met cognitieve beperkingen te verbinden met kunst. Een voorbeeld is het programma "Meet Me at MOMA" in het Museum of Modern Art (MOMA) in New York City, dat een maandelijks programma verzorgde voor volwassenen met dementie en de zorgpartners van de volwassenen. Onderzoekers die dit programma bestudeerden, ontdekten dat deelnemers er baat bij hadden in termen van verbetering van welzijnsmetingen, waaronder hogere scores op schalen die kijken naar zelfrespect en kwaliteit van leven. Bovendien hebben andere op kunst gebaseerde interventies verbeteringen laten zien in het welzijn en de stemming voor de zorgpartners van personen met dementie.

Een goed gevalideerde benadering om individuen te betrekken bij kunstwerken is "Visual Thinking Strategies". Visual Thinking Strategies (VTS) gebruikt een gestructureerde techniek om kijkers te begeleiden bij het omgaan met beeldende kunst die voortbouwt op doorleefde ervaringen en geen kennis van kunst of kunstgeschiedenis veronderstelt. Eerder werk heeft Visual Thinking Strategies gebruikt in educatieve omgevingen en voor clinici om professionele identiteitsvorming te bevorderen. Het is niet onderzocht in klinische settings met patiënten of met individuen met cognitieve stoornissen. Toch kan deze benadering bijzondere voordelen hebben voor ouderen met cognitieve stoornissen, aangezien het de betrokkenheid van de ouderen bij het "hier en nu" aanmoedigt en daarom ook onmiddellijke positieve feedback en validatie aan deelnemers geeft. Als zodanig hebben Visual Thinking Strategies het potentieel om bij te dragen aan emotioneel welzijn, zelfrespect en betekenis voor oudere volwassenen met cognitieve stoornissen.

Onderwerpen: De Johns Hopkins Club Memory Group bestaat uit ongeveer 25 ouderen met cognitieve stoornissen en de mantelzorgpartners van de ouderen. Deze groep komt twee keer per maand bijeen voor sociale interactie en betrokkenheid en wordt geleid door senior verpleegkundige, Andrea Nelson, geregistreerde verpleegster (RN). Aangezien dit een klein proefprogramma zal zijn, zullen individuen met cognitieve stoornissen en hun zorgpartners individueel worden uitgenodigd om deel te nemen aan het programma door Andrea Nelson, RN. De onderzoekers zijn van plan in totaal 4-6 personen met vroege tot matige cognitieve stoornissen en hun zorgpartners te rekruteren voor dit proefprogramma.

Toestemmingsproces:

Andrea Nelson, gediplomeerd verpleegkundige, zal telefonische toestemming krijgen van zowel de personen met een cognitieve stoornis als de gezinszorgpartners van de personen. Voor die personen die ermee instemmen om deel te nemen, zal Andrea Nelson, gediplomeerd verpleegster, screenen op geschiktheid en een telefonische bepaling van de Clinical Dementia Rating Scale uitvoeren. Deelnemers ontvangen een schriftelijk exemplaar van het onderzoek per post.

Studie plan:

Alle studieduo's nemen deel aan 3 geplande Visual Thinking Strategies-sessies via Zoom. Elke sessie duurt ongeveer een uur en omvat een geleide bespreking van vooraf geselecteerde beeldende kunst met behulp van de Visual Thinking Strategies-benadering. Naar verwachting zullen er tijdens elke sessie twee kunstwerken worden getoond. De drie sessies worden een maand na elkaar gepland. Voorafgaand aan elke sessie krijgen de deelnemers de onderstaande studie-instrumenten toegestuurd, samen met een geadresseerde, gefrankeerde envelop om de ingevulde formulieren na voltooiing terug te sturen naar Andrea Nelson, gediplomeerd verpleegster.

Onmiddellijk voorafgaand aan de start van elke kunstsessie Visual Thinking Strategies, wordt aan beide leden van het studiepaar gevraagd om de volgende schalen in te vullen.

  1. Rosenberg Self-Esteem Scale - Dit is een 10-item zelfrapportageschaal met items die worden beantwoord op een 4-punts Likert-schaal van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens. Hoewel oorspronkelijk ontwikkeld voor adolescenten, wordt het beschouwd als een valide hulpmiddel voor het beoordelen van het gevoel van eigenwaarde bij volwassenen.
  2. Smiley Face Mood Rating Scale - Een picturale zelfrapportage Likert-schaal met 5 smileygezichten variërend van zeer ongelukkig tot zeer gelukkig Onmiddellijk na elke kunstsessie zullen beide leden van de studie-dyade worden gevraagd om nog een Smiley Face Mood Rating Scale in te vullen.

Daarnaast zal na elke kunstsessie een feedbackvragenlijst worden ingevuld door de persoon met een cognitieve stoornis en een aparte feedbackvragenlijst worden ingevuld door de zorgpartner. De feedbackvragenlijsten kunnen op elk moment in de volgende 2 dagen na de VTS-sessie worden ingevuld. De vragenlijsten vragen om feedback over hoe leuk de kunstsessie was en welke veranderingen in emotioneel welzijn werden ervaren als gevolg van de deelname aan de kunstsessie.

Deelnemers zullen de ingevulde Rosenberg Self-Esteem Scales, Smiley Face Mood Rating Scales en post-sessie vragenlijsten in een geadresseerde, gefrankeerde envelop terugsturen naar Andrea Nelson, geregistreerd verpleegkundige.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lid van Club Memory met een cognitieve stoornis en mantelzorger. Dit vormt een studieduo.
  • Vroege tot matige cognitieve stoornissen, zoals blijkt uit de Clinical Dementia Rating-schaal van 0,5-2,0. De Clinical Dementia Rating-schaal is een klinische beoordelingsschaal die wordt gebruikt voor de stadiëring van dementie op basis van 6 domeinen van functioneren die zal worden uitgevoerd door Andrea Nelson, gediplomeerd verpleegkundige, en maakt deel uit van de normale dementiezorg in het Johns Hopkins Bayview Memory and Alzheimer's Treatment Center. Een beoordeling van 0=normaal, 0,5=lichte cognitieve stoornis, 1,0=lichte dementie, 2,0=matige dementie, 3,0=ernstige dementie.
  • Zorgpartner toegang tot laptop of iPad en comfort met behulp van Zoom-technologie
  • Instemming van persoon met cognitieve stoornis en zorgpartner om deel te nemen aan alle 3 Visual Thinking beeldende kunstsessies
  • Instemming van persoon met cognitieve stoornis en zorgpartner om deel te nemen aan het onderzoek en vragenlijsten in te vullen voor en na elke sessie

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-Engelse spreker
  • Klinische dementiescore hoger dan 2,0 voor persoon met cognitieve stoornissen
  • Onvermogen om een ​​laptop of iPad te gebruiken voor Zoom-sessies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: virtuele beeldende kunstbeleving voor mensen met dementie en hun mantelzorgers
Individuen met dementie en hun mantelzorgpartners zullen deelnemen aan drie maandelijkse virtuele kunstsessies van een uur waarin de facilitator de Visual Thinking Strategies-techniek gebruikt om het bekijken en bespreken van virtuele kunstbeelden door de deelnemers te vergemakkelijken.
Alle studieduo's (waarbij de studieduo bestaat uit een deelnemer met dementie en zijn/haar zorgpartner) nemen deel aan 3 geplande virtuele beeldende kunstsessies via Zoom. Elke sessie duurt ongeveer een uur en omvat een geleide bespreking van vooraf geselecteerde beeldende kunst met behulp van de Visual Thinking Strategies-benadering. Naar verwachting zullen er tijdens elke kunstsessie twee kunstwerken worden getoond. De drie sessies worden een maand na elkaar gepland.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in zelfrespect zoals beoordeeld door de Rosenberg Self-Esteem Scale
Tijdsspanne: Bij de eerste sessie en derde sessie, tot 3 maanden
Impact van deelname aan een virtueel kunstmuseumprogramma op zowel oudere volwassenen met cognitieve stoornissen als hun zorgpartners op enquêtemeting van zelfrespect. De Rosenberg Self-Esteem Scale is een zelfrapportageschaal met 10 items. Elke itemreactie wordt gescoord op een 4-punts Likertschaal waarbij 1 = helemaal mee eens en 4 = helemaal mee oneens. Hogere scores duiden op een hoger zelfbeeld en lagere scores duiden op een lager zelfbeeld.
Bij de eerste sessie en derde sessie, tot 3 maanden
Verandering in zelfgerapporteerde stemming zoals beoordeeld door de Smiley Face Mood Rating Scale
Tijdsspanne: Voor en direct na elke beeldende kunstsessie, maximaal 3 maanden
Impact van deelname aan een virtueel kunstmuseumprogramma op zowel oudere volwassenen met cognitieve stoornissen als hun zorgpartners op zelfrapportage van de stemming. Smiley Face Mood Rating Scale - Een picturale zelfrapportage Likert-schaal met 5 smileygezichten variërend van zeer ongelukkig (gescoord als 1) tot zeer gelukkig (gescoord als 5). Hogere scores duiden op een meer positieve stemming en lagere scores duiden op een meer negatieve stemming.
Voor en direct na elke beeldende kunstsessie, maximaal 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om feedback te krijgen van mantelzorgpartners over hun ervaring met deelname aan een virtueel kunstmuseumprogramma met betrekking tot tevredenheid over een dergelijk virtueel programma
Tijdsspanne: tot 48 uur na eerste sessie beeldende kunst
Vragenlijst post-visuele kunstervaring met vragen over tevredenheid. De vragenlijst bestaat uit 7 vraagitems, waarvan 3 JA/NEE antwoorden, 2 meerkeuzevragen, één is een 10-punts beoordelingsschaal voor tevredenheidsniveau waarbij 10 "zeer hoge tevredenheid" is en 1 "zeer laag". tevredenheid". Een vraag is open-narratief gratis antwoord.
tot 48 uur na eerste sessie beeldende kunst
om feedback te krijgen van mantelzorgpartners over hun ervaring met deelname aan een virtueel kunstmuseumprogramma met betrekking tot de aanvaardbaarheid en tevredenheid met een dergelijk virtueel programma
Tijdsspanne: tot 48 uur na tweede sessie beeldende kunst
post-visual art experience vragenlijst met vragen over tevredenheid. De vragenlijst bestaat uit 7 vraagitems, waarvan 3 JA/NEE antwoorden, 2 meerkeuzevragen, 1 is een 10-punts beoordelingsschaal voor tevredenheidsniveau waarbij "zeer hoge tevredenheid" is en 1 "zeer lage tevredenheid". ". Een vraag is open-narratief gratis antwoord
tot 48 uur na tweede sessie beeldende kunst
om feedback te krijgen van mantelzorgpartners over hun ervaring met deelname aan een virtueel kunstmuseumprogramma met betrekking tot de aanvaardbaarheid en tevredenheid met een dergelijk virtueel programma
Tijdsspanne: tot 48 uur na derde sessie beeldende kunst
post-visual art experience vragenlijst met vragen over tevredenheid. De vragenlijst bestaat uit 7 vraagitems, waarvan 3 JA/NEE antwoorden, 2 meerkeuzevragen, 1 is een 10-punts beoordelingsschaal voor tevredenheidsniveau waarbij "zeer hoge tevredenheid" is en 1 "zeer lage tevredenheid". ". Een vraag is open-narratief gratis antwoord
tot 48 uur na derde sessie beeldende kunst
om feedback te krijgen van personen met cognitieve stoornissen over hun ervaring met deelname aan een virtueel kunstmuseumprogramma met betrekking tot de aanvaardbaarheid en tevredenheid met een dergelijk virtueel programma
Tijdsspanne: tot 48 uur na eerste sessie beeldende kunst
post-visual art experience vragenlijst met vragen over tevredenheid. De vragenlijst bestaat uit 6 vraagitems. 5 items zijn een JA/NEE-antwoord en 1 item is een meerkeuzeantwoord
tot 48 uur na eerste sessie beeldende kunst
om feedback te krijgen van personen met cognitieve stoornissen over hun ervaring met deelname aan een virtueel kunstmuseumprogramma met betrekking tot de aanvaardbaarheid en tevredenheid met een dergelijk virtueel programma
Tijdsspanne: tot 48 uur na tweede sessie beeldende kunst
post-visual art experience vragenlijst met vragen over tevredenheid. De vragenlijst bestaat uit 6 vraagitems. 5 items zijn een JA/NEE-antwoord en 1 item is een meerkeuzeantwoord
tot 48 uur na tweede sessie beeldende kunst
om feedback te krijgen van personen met cognitieve stoornissen over hun ervaring met deelname aan een virtueel kunstmuseumprogramma met betrekking tot de aanvaardbaarheid en tevredenheid met een dergelijk virtueel programma
Tijdsspanne: tot 48 uur na derde sessie beeldende kunst
post-visual art experience vragenlijst met vragen over tevredenheid. De vragenlijst bestaat uit 6 vraagitems. 5 items zijn een JA/NEE-antwoord en 1 item is een meerkeuzeantwoord
tot 48 uur na derde sessie beeldende kunst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan W Lehmann, MD, Johns Hopkins University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 augustus 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren