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認知障害のある高齢者とケアパートナーのための美術館プログラム

2021年11月10日 更新者:Johns Hopkins University

人口の高齢化に伴い、精神的および感情的な健康を促進および維持するための革新的なアプローチの開発への関心が高まっています。 最近の研究では、芸術との関わりが認知機能のサポート、共感の促進、人生の目的意識の向上と関連付けられています。 精神的な健康を維持するための代替アプローチを開発する必要性は、アルツハイマー病に苦しむ約600万人の高齢のアメリカ人にとって特に深刻です。 在宅にいる認知障害のある個人とその家族の介護パートナーのために、仮想的に実行できる質の高い活動が必要です。

研究者らは、視覚的思考戦略アプローチを使用して、認知障害のある高齢者とケアパートナーを対象とした 3 セッションの仮想美術館パイロット プログラムを開始する予定です。 研究者らは、仮想のガイド付き視覚芸術体験に参加することで、認知障害のある高齢者と高齢者の介護パートナーの両方の精神的な幸福と自尊心が高まるのではないかと仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

現在、認知障害のある高齢者と芸術を結びつける方法を模索する革新的なプログラムが全国的に多数存在しています。 一例は、ニューヨーク市の近代美術館(MOMA)で行われた「Meet Me at MOMA」プログラムで、認知症の成人と成人のケアパートナーを対象とした毎月のプログラムを実施しました。 このプログラムを研究している研究者らは、自尊心や生活の質を調べる尺度でのより高い評価を含め、参加者が幸福度の尺度の改善という点で恩恵を受けていることを発見しました。 さらに、他の芸術に基づいた介入では、認知症患者の介護パートナーの幸福と気分の改善が示されています。

個人を視覚芸術作品に引き込むための十分に検証されたアプローチの 1 つは、「視覚的思考戦略」です。 ビジュアル シンキング ストラテジーズ (VTS) は、構造化された手法を使用して、実際の経験に基づいたビジュアル アートに取り組むように視聴者を導きます。アートや美術史の知識は前提としません。 これまでの研究では、教育現場や臨床医が専門的アイデンティティの形成を促進するために視覚的思考戦略を活用してきました。 それは、認知障害のある患者や個人を対象とした臨床現場では研究されていません。 しかし、このアプローチは、高齢者の「今ここ」への関与を促進し、参加者に即座に肯定的なフィードバックと検証を提供するため、認知障害のある高齢者にとって特に利点がある可能性があります。 そのため、視覚的思考戦略は、認知障害のある高齢者の感情的な幸福、自尊心、意味づけに貢献する可能性を秘めています。

対象者: ジョンズ・ホプキンス・クラブの記憶グループは、認知障害のある約 25 人の高齢者とその家族のケアパートナーで構成されています。 このグループは社会的交流と関与のために月に 2 回集まり、上級看護師である正看護師 (RN) のアンドレア ネルソンが率いています。 これは小規模な試験的プログラムであるため、認知障害を持つ個人とそのケアパートナーは、アンドレア ネルソン RN によってプログラムに参加するよう個別に招待されます。 研究者らは、この試験的プログラムのために、初期から中等度の認知障害を持つ合計 4 ~ 6 人の個人とその個人のケアパートナーを募集する予定です。

同意プロセス:

正看護師のアンドレア・ネルソンは、認知障害のある本人とその家族のケアパートナーの両方から電話で同意を得ます。 参加に同意した個人については、正看護師のアンドレア・ネルソンが資格を審査し、電話で臨床認知症評価スケールの決定を行います。 参加者には研究の書面によるコピーが郵送で届きます。

研究計画:

すべての学習ダイアドは、Zoom 経由で予定されている 3 つのビジュアル思考戦略セッションに参加します。 各セッションは約 1 時間続き、ビジュアル思考戦略アプローチを使用した、事前に選択されたビジュアル アートについてのガイド付きディスカッションが含まれます。 各セッションで2点の作品が展示される予定です。 3回のセッションは1か月間隔で開催されます。 各セッションの前に、参加者には以下にリストされている研究器具と、記入済みの用紙を記入済みの正看護師であるアンドレア・ネルソンに返送するための宛先を記入した切手を貼った封筒が郵送されます。

各視覚的思考戦略アート セッションの開始直前に、学習ダイアドの両方のメンバーが次のスケールを完了するように求められます。

  1. ローゼンバーグ自尊心尺度 - これは 10 項目の自己申告尺度であり、項目は強く同意するから強く反対するまでの 4 段階リッカート尺度で回答されます。 もともとは青少年向けに開発されましたが、成人の自尊心を評価するための有効なツールであると考えられています。
  2. スマイリーフェイス気分評価スケール - 非常に不幸から非常に幸せまでの範囲の 5 つのスマイリーフェイスを含む絵による自己報告リッカートスケール 各アートセッションの直後に、研究ダイアドの両方のメンバーに別のスマイリーフェイス気分評価スケールを記入するよう求められます。

さらに、各アートセッションの後、認知障害のある本人がフィードバックアンケートに回答し、ケアパートナーが別のフィードバックアンケートに回答します。 フィードバック アンケートは、VTS セッション後 2 日以内であればいつでも回答できます。 アンケートでは、アート セッションがどれほど楽しかったか、アート セッションへの参加の結果として感情的な幸福にどのような変化が感じられたかについてのフィードバックを求めます。

参加者は、記入済みのローゼンバーグ自尊心スケール、スマイリーフェイス気分評価スケール、およびセッション後のアンケートを、切手を貼った封筒に入れて正看護師のアンドレア ネルソンに返送します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

6

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • Johns Hopkins Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 認知障害を持つクラブメモリーの会員であり、家族のケアパートナーでもある。 これにより、研究のペアが形成されます。
  • 臨床認知症評価スケール 0.5 ~ 2.0 で証明される、初期から中等度の認知障害。 臨床認知症評価スケールは、正看護師のアンドレア・ネルソンが実施する 6 つの機能領域に基づく認知症の病期分類に使用される臨床評価スケールであり、ジョンズ・ホプキンス大学ベイビュー記憶・アルツハイマー治療センターにおける通常の認知症ケアの一部です。 0=正常、0.5=軽度認知障害、1.0=軽度認知症、2.0=中等度認知症、3.0=重度認知症の評価。
  • 介護パートナーがラップトップまたは iPad にアクセスし、Zoom テクノロジーを快適に使用できる
  • 認知障害のある本人とケアパートナーによる、3 つのビジュアルシンキングビジュアルアートセッションすべてに参加する同意
  • 認知障害のある本人とケアパートナーによる、研究への参加と各セッションの前後のアンケートへの回答に同意すること

除外基準:

  • 英語以外を話す人
  • 認知障害のある人の臨床認知症評価が 2.0 以上
  • Zoom セッションにラップトップまたは iPad を使用できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:認知症患者とその家族の介護パートナーのためのバーチャル ビジュアル アート体験
認知症患者とその家族の介護パートナーは、毎月 3 回の 1 時間のバーチャル アート セッションに参加します。このセッションでは、ファシリテーターが視覚的思考戦略テクニックを使用して、参加者のバーチャル アート イメージの閲覧とディスカッションを促進します。
すべての研究ダイアド(研究ダイアドは認知症の参加者とその介護パートナーで構成されます)は、Zoom を介して予定されている 3 つの仮想ビジュアル アート セッションに参加します。 各セッションは約 1 時間続き、ビジュアル思考戦略アプローチを使用した、事前に選択されたビジュアル アートについてのガイド付きディスカッションが含まれます。 各アートセッション中に 2 つのアート作品が展示されることが予想されます。 3回のセッションは1か月間隔で開催されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ローゼンバーグ自尊心尺度によって評価された自尊心の変化
時間枠:初回と3回目は最長3ヶ月
認知障害のある高齢者とその介護パートナーの両方に対するバーチャル美術館プログラムへの参加が自尊心の調査尺度に及ぼす影響。 ローゼンバーグ自尊心尺度は、10 項目からなる自己報告尺度です。 各項目の回答は、1 = 非常に同意、4 = 非常に同意しない、4 点のリッカート スケールでスコア付けされます。 スコアが高いほど自尊心が高いことを示し、スコアが低いほど自尊心が低いことを示します。
初回と3回目は最長3ヶ月
スマイリーフェイス気分評価スケールで評価した自己申告による気分の変化
時間枠:各ビジュアル アート セッションの前後、最大 3 か月間
認知障害のある高齢者とその介護パートナーの両方に対するバーチャル美術館プログラムへの参加が気分の自己報告尺度に与える影響。 スマイリーフェイス気分評価スケール - 非常に不幸 (スコア 1) から非常に幸せ (スコア 5) までの 5 つのスマイリーフェイスを含む絵による自己報告リッカート スケール。 スコアが高いほどポジティブな気分であることを示し、スコアが低いほどネガティブな気分であることを示します。
各ビジュアル アート セッションの前後、最大 3 か月間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーチャル美術館プログラムに参加した経験について、この種のバーチャル プログラムの満足度について、家族の介護パートナーからフィードバックを得る
時間枠:最初のビジュアル アート セッションから最大 48 時間
満足度について質問するビジュアルアート体験後のアンケート。 アンケートは7つの質問項目で構成されており、そのうち3項目はYES/NO回答、2項目は選択式であり、満足度は10点が「非常に高い満足」、1が「非常に低い」の10段階評価となっている。満足"。 1 つの質問は、自由記述型の自由回答です。
最初のビジュアル アート セッションから最大 48 時間
バーチャル美術館プログラムに参加した経験について、家族の介護パートナーから、この種のバーチャル プログラムの受け入れやすさと満足度に関するフィードバックを得る
時間枠:2回目のビジュアルアートセッション後最大48時間
満足度について質問するビジュアルアート体験後のアンケート。 アンケートは7つの質問項目からなり、そのうち3項目はYES/NO回答、2項目は選択式で、満足度は10段階評価で「非常に満足」が1項目、「非常に満足が低い」が1項目となっています。 」。 1 つの質問は自由記述形式の自由回答です
2回目のビジュアルアートセッション後最大48時間
バーチャル美術館プログラムに参加した経験について、家族の介護パートナーから、この種のバーチャル プログラムの受け入れやすさと満足度に関するフィードバックを得る
時間枠:3回目のビジュアルアートセッション後最大48時間
満足度について質問するビジュアルアート体験後のアンケート。 アンケートは7つの質問項目からなり、そのうち3項目はYES/NO回答、2項目は選択式で、満足度は10段階評価で「非常に満足」が1項目、「非常に満足が低い」が1項目となっています。 」。 1 つの質問は自由記述形式の自由回答です
3回目のビジュアルアートセッション後最大48時間
認知障害を持つ個人から、バーチャル美術館プログラムに参加した経験について、この種のバーチャル プログラムの受容性と満足度についてフィードバックを得る。
時間枠:最初のビジュアル アート セッションから最大 48 時間
満足度について質問するビジュアルアート体験後のアンケート。 アンケートは6つの質問項目から構成されています。 5 項目は YES/NO 回答、1 項目は選択回答
最初のビジュアル アート セッションから最大 48 時間
認知障害を持つ個人から、バーチャル美術館プログラムに参加した経験について、この種のバーチャル プログラムの受容性と満足度についてフィードバックを得る。
時間枠:2回目のビジュアルアートセッション後最大48時間
満足度について質問するビジュアルアート体験後のアンケート。 アンケートは6つの質問項目から構成されています。 5 項目は YES/NO 回答、1 項目は選択回答
2回目のビジュアルアートセッション後最大48時間
認知障害を持つ個人から、バーチャル美術館プログラムに参加した経験について、この種のバーチャル プログラムの受容性と満足度についてフィードバックを得る。
時間枠:3回目のビジュアルアートセッション後最大48時間
満足度について質問するビジュアルアート体験後のアンケート。 アンケートは6つの質問項目から構成されています。 5 項目は YES/NO 回答、1 項目は選択回答
3回目のビジュアルアートセッション後最大48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Susan W Lehmann, MD、Johns Hopkins University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月16日

一次修了 (実際)

2021年8月6日

研究の完了 (実際)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2021年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月4日

最初の投稿 (実際)

2021年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月10日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB00267702

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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