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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04696549
Programme de musée d'art pour les personnes âgées atteintes de troubles cognitifs et les partenaires de soins
À mesure que la population vieillit, on s'intéresse de plus en plus au développement d'approches novatrices pour promouvoir et maintenir le bien-être mental et émotionnel. Des études récentes ont établi un lien entre l'engagement dans les arts et le soutien du fonctionnement cognitif, la promotion de l'empathie et un plus grand sens du but de la vie. La nécessité de développer des approches alternatives pour maintenir le bien-être émotionnel est particulièrement aiguë pour les près de 6 millions d'Américains âgés qui souffrent de la maladie d'Alzheimer. Il y a un besoin d'activités de qualité qui peuvent être faites virtuellement pour les personnes confinées à la maison atteintes de troubles cognitifs et les proches aidants des personnes.
Les chercheurs ont l'intention d'instituer un programme pilote de musée d'art virtuel en 3 sessions pour les personnes âgées atteintes de troubles cognitifs et les partenaires de soins en utilisant l'approche Visual Thinking Strategies. Les chercheurs émettent l'hypothèse que la participation à une expérience d'arts visuels guidés virtuels améliorera le bien-être émotionnel et l'estime de soi des personnes âgées atteintes de troubles cognitifs et de leurs partenaires de soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un certain nombre de programmes novateurs existent actuellement à l'échelle nationale qui explorent des moyens de connecter les adultes âgés ayant une déficience cognitive aux arts. Un exemple est le programme "Meet Me at MOMA" au Museum of Modern Art (MOMA) de New York, qui a organisé un programme mensuel pour les adultes atteints de démence et les partenaires de soins des adultes. Les chercheurs qui étudient ce programme ont constaté que les participants bénéficiaient en termes d'amélioration des mesures du bien-être, y compris des notes plus élevées sur des échelles portant sur l'estime de soi et la qualité de vie . De plus, d'autres interventions basées sur l'art ont montré des améliorations du bien-être et de l'humeur des partenaires de soins des personnes atteintes de démence.
Une approche bien validée pour engager les individus avec des œuvres d'art visuel est les «stratégies de pensée visuelle». Visual Thinking Strategies (VTS) utilise une technique structurée pour guider les spectateurs à s'engager dans l'art visuel qui s'appuie sur des expériences vécues et ne présuppose aucune connaissance de l'art ou de l'histoire de l'art. Des travaux antérieurs ont utilisé des stratégies de pensée visuelle dans des contextes éducatifs et pour les cliniciens afin de promouvoir la formation de l'identité professionnelle. Il n'a pas été étudié en milieu clinique avec des patients ou avec des personnes atteintes de troubles cognitifs. Pourtant, cette approche peut avoir des avantages particuliers pour les personnes âgées atteintes de troubles cognitifs, car elle encourage l'engagement des personnes âgées dans "l'ici et maintenant" et, par conséquent, fournit également une rétroaction positive immédiate et une validation aux participants. En tant que telles, les stratégies de pensée visuelle ont le potentiel de contribuer au bien-être émotionnel, à l'estime de soi et au sens des personnes âgées atteintes de troubles cognitifs.
Sujets : Le Johns Hopkins Club Memory Group est composé d'environ 25 personnes âgées atteintes de troubles cognitifs et des partenaires de soins familiaux des personnes âgées. Ce groupe se réunit deux fois par mois pour l'interaction sociale et l'engagement et est dirigé par l'infirmière principale, Andrea Nelson, infirmière autorisée (IA). Comme il s'agira d'un petit programme pilote, les personnes atteintes de troubles cognitifs et leurs partenaires de soins seront invités individuellement à participer au programme par Andrea Nelson, inf. Les chercheurs ont l'intention de recruter un total de 4 à 6 personnes atteintes de troubles cognitifs précoces à modérés et les partenaires de soins des personnes pour ce programme pilote.
Processus de consentement :
Andrea Nelson, infirmière autorisée, obtiendra le consentement par téléphone des personnes atteintes de troubles cognitifs et des partenaires de soins familiaux. Pour les personnes qui acceptent de participer, Andrea Nelson, infirmière autorisée, évaluera l'admissibilité et effectuera une détermination de l'échelle d'évaluation clinique de la démence par téléphone. Les participants recevront une copie écrite de l'étude par courrier.
Plan d'étude:
Toutes les dyades d'étude participeront à 3 sessions programmées de stratégies de pensée visuelle via Zoom. Chaque session durera environ une heure et comprendra une discussion guidée sur des arts visuels présélectionnés en utilisant l'approche des stratégies de pensée visuelle. Il est prévu que deux œuvres d'art seront présentées au cours de chaque session. Les trois sessions seront programmées à un mois d'intervalle. Avant chaque session, les participants recevront par la poste les instruments d'étude énumérés ci-dessous ainsi qu'une enveloppe adressée et affranchie pour renvoyer les formulaires remplis à Andrea Nelson, infirmière autorisée une fois terminé.
Immédiatement avant le début de chaque séance d'art sur les stratégies de pensée visuelle, les deux membres de la dyade d'étude seront invités à remplir les échelles suivantes.
- Échelle d'estime de soi de Rosenberg - Il s'agit d'une échelle d'auto-évaluation en 10 éléments avec des éléments répondus sur une échelle de Likert en 4 points allant de fortement d'accord à fortement en désaccord. Bien que développé à l'origine pour les adolescents, il est considéré comme un outil valable pour l'évaluation de l'estime de soi chez les adultes.
- Échelle d'évaluation de l'humeur du visage souriant - Une échelle de Likert auto-rapportée illustrée avec 5 visages souriants allant de très mécontent à très heureux Immédiatement après chaque séance d'art, les deux membres de la dyade d'étude seront invités à remplir une autre échelle d'évaluation de l'humeur du visage souriant.
De plus, après chaque séance d'art, un questionnaire de rétroaction sera rempli par la personne atteinte de troubles cognitifs et un questionnaire de rétroaction distinct sera rempli par le partenaire de soins. Les questionnaires de rétroaction seront remplis à tout moment dans les 2 jours suivant la session VTS. Les questionnaires sollicitent des commentaires sur le degré de plaisir de la séance d'art et sur les changements de bien-être émotionnel ressentis à la suite de la participation à la séance d'art.
Les participants retourneront les échelles d'estime de soi de Rosenberg, les échelles d'évaluation de l'humeur du visage souriant et les questionnaires post-session remplis dans une enveloppe adressée et affranchie à Andrea Nelson, infirmière autorisée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
- Johns Hopkins Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Membre du Club Mémoire avec trouble cognitif et partenaire familial. Cela constituera une dyade d'étude.
- Déficience cognitive précoce à modérée, comme en témoigne l'échelle d'évaluation de la démence clinique de 0,5 à 2,0. L'échelle d'évaluation clinique de la démence est une échelle d'évaluation clinique utilisée pour la stadification de la démence basée sur 6 domaines de fonctionnement qui seront exécutés par Andrea Nelson, infirmière autorisée, et fait partie des soins normaux de la démence au Johns Hopkins Bayview Memory and Alzheimer's Treatment Center. Une cote de 0 = normal, 0,5 = trouble cognitif léger, 1,0 = démence légère, 2,0 = démence modérée, 3,0 = démence sévère.
- Accès du partenaire de soins à un ordinateur portable ou à un iPad et confort d'utilisation de la technologie Zoom
- Accord de la personne atteinte de troubles cognitifs et du partenaire de soins pour participer aux 3 sessions d'art visuel Visual Thinking
- Accord de la personne atteinte de troubles cognitifs et du partenaire de soins pour participer à l'étude et remplir des questionnaires avant et après chaque séance
Critère d'exclusion:
- Non anglophone
- Évaluation clinique de la démence supérieure à 2,0 pour les personnes atteintes de troubles cognitifs
- Incapacité d'utiliser un ordinateur portable ou un iPad pour les sessions Zoom
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: expérience d'art visuel virtuel pour les personnes atteintes de démence et leurs proches aidants
Les personnes atteintes de démence et leurs proches aidants participeront à trois séances mensuelles d'art virtuel d'une heure au cours desquelles l'animateur utilise la technique des stratégies de pensée visuelle pour faciliter le visionnement et la discussion des participants sur les images d'art virtuel.
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Toutes les dyades d'étude (où la dyade d'étude se compose d'un participant atteint de démence et de son partenaire de soins) participeront à 3 sessions d'art visuel virtuel programmées via Zoom.
Chaque session durera environ une heure et comprendra une discussion guidée sur des arts visuels présélectionnés en utilisant l'approche des stratégies de pensée visuelle.
Il est prévu que deux œuvres d'art seront présentées lors de chaque séance d'art.
Les trois sessions seront programmées à un mois d'intervalle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans l'estime de soi tel qu'évalué par l'échelle d'estime de soi de Rosenberg
Délai: À la première session et à la troisième session, jusqu'à 3 mois
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Impact de la participation à un programme de musée d'art virtuel sur les personnes âgées atteintes de troubles cognitifs et leurs partenaires de soins sur la mesure d'enquête de l'estime de soi.
L'échelle d'estime de soi de Rosenberg est une échelle d'auto-évaluation en 10 items.
Chaque réponse d'item est notée sur une échelle de Likert à 4 points où 1 = Fortement d'accord et 4 = Fortement en désaccord.
Des scores plus élevés indiquent une meilleure estime de soi et des scores plus faibles indiquent une faible estime de soi.
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À la première session et à la troisième session, jusqu'à 3 mois
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Changement d'humeur d'auto-évaluation tel qu'évalué par l'échelle d'évaluation de l'humeur du visage souriant
Délai: Avant et immédiatement après chaque séance d'art visuel, jusqu'à 3 mois
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Impact de la participation à un programme de musée d'art virtuel sur les personnes âgées atteintes de troubles cognitifs et leurs partenaires de soins sur la mesure d'auto-évaluation de l'humeur.
Échelle d'évaluation de l'humeur des visages souriants - Une échelle de Likert illustrée d'auto-évaluation avec 5 visages souriants allant de très mécontent (noté 1) à très heureux (noté 5).
Des scores plus élevés indiquent une humeur plus positive et des scores plus faibles indiquent une humeur plus négative.
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Avant et immédiatement après chaque séance d'art visuel, jusqu'à 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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pour obtenir des commentaires des partenaires de soins familiaux sur leur expérience de participation à un programme de musée d'art virtuel concernant leur satisfaction à l'égard d'un programme virtuel de cette nature
Délai: jusqu'à 48 heures après la première séance d'art visuel
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Questionnaire sur l'expérience post-art visuel posant des questions sur la satisfaction.
Le questionnaire se compose de 7 questions, dont 3 sont des réponses OUI/NON, dont 2 sont des réponses à choix multiples, une est une échelle d'évaluation de 10 points pour le niveau de satisfaction où 10 est "très haute satisfaction" et 1 est "très faible satisfaction".
Une question est une réponse libre à narration ouverte.
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jusqu'à 48 heures après la première séance d'art visuel
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obtenir des commentaires des partenaires de soins familiaux sur leur expérience de participation à un programme de musée d'art virtuel concernant l'acceptabilité et la satisfaction à l'égard d'un programme virtuel de cette nature
Délai: jusqu'à 48 heures après la deuxième séance d'art visuel
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questionnaire sur l'expérience post-art visuel posant des questions sur la satisfaction.
Le questionnaire se compose de 7 questions, dont 3 sont des réponses OUI/NON, dont 2 sont des réponses à choix multiples, 1 est une échelle d'évaluation de 10 points pour le niveau de satisfaction où est « très grande satisfaction » et 1 est « très faible satisfaction ». ".
Une question est une réponse libre à narration ouverte
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jusqu'à 48 heures après la deuxième séance d'art visuel
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obtenir des commentaires des partenaires de soins familiaux sur leur expérience de participation à un programme de musée d'art virtuel concernant l'acceptabilité et la satisfaction à l'égard d'un programme virtuel de cette nature
Délai: jusqu'à 48 heures après la troisième séance d'art visuel
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questionnaire sur l'expérience post-art visuel posant des questions sur la satisfaction.
Le questionnaire se compose de 7 questions, dont 3 sont des réponses OUI/NON, dont 2 sont des réponses à choix multiples, 1 est une échelle d'évaluation de 10 points pour le niveau de satisfaction où est « très grande satisfaction » et 1 est « très faible satisfaction ». ".
Une question est une réponse libre à narration ouverte
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jusqu'à 48 heures après la troisième séance d'art visuel
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pour obtenir des commentaires de personnes atteintes de troubles cognitifs sur leur expérience de participation à un programme de musée d'art virtuel concernant l'acceptabilité et la satisfaction d'un programme virtuel de cette nature
Délai: jusqu'à 48 heures après la première séance d'art visuel
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questionnaire sur l'expérience post-art visuel posant des questions sur la satisfaction.
Le questionnaire est composé de 6 questions.
5 éléments sont des réponses OUI/NON et 1 élément est une réponse à choix multiples
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jusqu'à 48 heures après la première séance d'art visuel
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pour obtenir des commentaires de personnes atteintes de troubles cognitifs sur leur expérience de participation à un programme de musée d'art virtuel concernant l'acceptabilité et la satisfaction d'un programme virtuel de cette nature
Délai: jusqu'à 48 heures après la deuxième séance d'art visuel
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questionnaire sur l'expérience post-art visuel posant des questions sur la satisfaction.
Le questionnaire est composé de 6 questions.
5 éléments sont des réponses OUI/NON et 1 élément est une réponse à choix multiples
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jusqu'à 48 heures après la deuxième séance d'art visuel
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pour obtenir des commentaires de personnes atteintes de troubles cognitifs sur leur expérience de participation à un programme de musée d'art virtuel concernant l'acceptabilité et la satisfaction d'un programme virtuel de cette nature
Délai: jusqu'à 48 heures après la troisième séance d'art visuel
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questionnaire sur l'expérience post-art visuel posant des questions sur la satisfaction.
Le questionnaire est composé de 6 questions.
5 éléments sont des réponses OUI/NON et 1 élément est une réponse à choix multiples
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jusqu'à 48 heures après la troisième séance d'art visuel
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Susan W Lehmann, MD, Johns Hopkins University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00267702
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
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