Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van oedeem en bewegingsbereik met behulp van negatieve druktherapie vs. standaard chirurgisch verband bij bilaterale TKP (ENABLE)

27 september 2024 bijgewerkt door: Solventum US LLC

Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van oedeem en ROM met behulp van negatieve druktherapie over gesloten incisies en omringend zacht weefsel versus standaard chirurgische verbanden bij bilaterale totale knieartroplastiek: een pilootstudie

Deze studie vergelijkt de effecten van een gesloten incisie negatieve drukverband versus een standaard zilveren wondverband op de zwelling van de onderste ledematen na bilaterale primaire totale knieartroplastiek.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Verenigde Staten, 21401
        • Anne Arundel Medical Center
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21215
        • Rubin Institute for Advanced Orthopedics
      • Columbia, Maryland, Verenigde Staten, 21044
        • Johns Hopkins Orthopaedics
    • New York
      • Bay Shore, New York, Verenigde Staten, 11706
        • Northwell Health - SouthSide Hospital
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10075
        • Northwell Health - Lenox Hill Hospital
      • Valley Stream, New York, Verenigde Staten, 11580
        • Northwell Health - Long Island Jewish Valley Stream

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ten minste 22 jaar oud is op de datum van geïnformeerde toestemming.
  • zelfstandig geïnformeerde toestemming kan geven.
  • vereist en zal een gelijktijdige, bilaterale, primaire TKP ondergaan.
  • is bereid en fysiek in staat een gelijktijdige, bilaterale, primaire TKP te ondergaan met of zonder patellavervanging.
  • is bereid en in staat om terug te keren voor alle geplande studiebezoeken.

Uitsluitingscriteria:

  • zwanger is of borstvoeding geeft.
  • tekenen heeft van een infectie in het gebied van een van beide knieën of tekenen heeft van een systemische infectie op het moment van de operatie.
  • een chronische opioïdengebruiker is, gedefinieerd volgens de CDC-richtlijnen als opioïdengebruik gedurende >3 maanden, op het moment van inschrijving.
  • heeft momenteel een diagnose van lymfoedeem in een van beide benen.
  • heeft tekenen, symptomen of een actuele diagnose van veneuze insufficiëntie in een van beide benen, zoals bepaald door de beoordeling van de medische geschiedenis van de patiënt door de onderzoeker.
  • een voorgeschiedenis heeft van stollingsstoornissen of een voorgeschiedenis van diepe veneuze trombose
  • krijgt een eenzijdige TKP.
  • zal een gefaseerde, bilaterale TKP ondergaan.
  • eerder een knievervangende operatie heeft ondergaan.
  • binnen 30 dagen na de operatie een injectie met corticosteroïden in een van beide knieën heeft gekregen.
  • een gelijktijdige, bilaterale TKP ondergaat met een gepland ander incisietype op elke knie (bijv. middellijnincisie vs. mediale parapatellaire incisie).
  • heeft een bekende gevoeligheid voor de componenten van het onderzoeksproduct (laken en/of verbandmaterialen in direct contact met de gesloten incisie of huid).
  • heeft een bekende gevoeligheid voor zilver.
  • is ingeschreven in een ander interventioneel klinisch onderzoek.
  • huidkanker heeft gelokaliseerd op of in de buurt van de incisieplaats.
  • heeft niet dagelijks toegang tot een elektronisch apparaat (smartphone, iPad of computer) om online assessments te maken.
  • aandoening(en) heeft die, naar de mening van de onderzoeker, ertoe leiden dat de proefpersoon een algeheel gezondheidsrisico loopt dat ongeschikt is voor de operatie.
  • een aandoening heeft die, naar de mening van de onderzoeker, van invloed is op de eindpunten van het onderzoek (bijv. hemofilie of auto-immuunziekten) of het vermogen om te voldoen aan de onderzoeksprocedures.

Uitsluitingscriteria binnen de operatie:

  • krijgt geen "totale" knievervanging voor de eerste knie. Er wordt bijvoorbeeld een gedeeltelijke of unicompartimentele knievervanging uitgevoerd
  • een chirurgische incisie heeft waardoor een verband niet op de knie kan worden aangebracht
  • heeft een TKP met als gevolg een spierflap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gesloten incisie-negatieve druktherapie (ciNPT) verband
Prevena Restor Arthro-Form-verband met Prevena Plus-therapie-eenheid
Gesloten incisie Negatieve druktherapie toegepast door een schuimkussen met een absorberende interfacestof bij een continue negatieve druk van 125 mmHg op een gesloten chirurgische incisie
Andere namen:
  • Prevena Plus 125 therapie-eenheid
  • Prevena Restor ArthroForm
Actieve vergelijker: Standaard zilverhoudend verband
Standaard zilververband - zorgstandaard in het ziekenhuis
Een standaard zilverhoudend verband aangebracht op een gesloten chirurgische incisie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Procentuele verandering in het volume van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 5-7 dagen na bilaterale TKP-procedure
Procentuele verandering in het volume van de onderste ledematen zoals berekend met behulp van handmatige omtrekmetingen
5-7 dagen na bilaterale TKP-procedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Procentuele verandering in het volume van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 12-14 dagen na bilaterale TKP-procedure
Procentuele verandering in het volume van de onderste ledematen zoals berekend met behulp van handmatige omtrekmetingen
12-14 dagen na bilaterale TKP-procedure
Procentuele verandering in het volume van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 35-49 dagen na bilaterale TKP-procedure
Procentuele verandering in het volume van de onderste ledematen zoals berekend met behulp van handmatige omtrekmetingen
35-49 dagen na bilaterale TKP-procedure
Procentuele verandering in het volume van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 77-91 dagen na bilaterale TKP-procedure
Procentuele verandering in het volume van de onderste ledematen zoals berekend met behulp van handmatige omtrekmetingen
77-91 dagen na bilaterale TKP-procedure
Incidentie van complicaties op de operatieplaats (SSC's)
Tijdsspanne: binnen 49 dagen na bilaterale TKP-procedure

Incidentie van complicaties op de plaats van de operatie gedefinieerd als:

  • Oppervlakkige wondinfectie (SSI)
  • Diep SSI
  • Dehiscentie van de huid over de volledige dikte
  • Seroma of hematoom waarvoor drainage of een operatie nodig is
  • Necrose van de huid
  • Voortdurende drainage tijdens het verwijderen van het verband
binnen 49 dagen na bilaterale TKP-procedure
Incidentie van complicaties op de operatieplaats (SSC's)
Tijdsspanne: binnen 91 dagen na bilaterale TKP-procedure

Incidentie van complicaties op de plaats van de operatie gedefinieerd als:

  • Oppervlakkige wondinfectie (SSI)
  • Diep SSI
  • Dehiscentie van de huid over de volledige dikte
  • Seroma of hematoom waarvoor drainage of een operatie nodig is
  • Necrose van de huid
  • Voortdurende drainage tijdens het verwijderen van het verband
binnen 91 dagen na bilaterale TKP-procedure
Procentuele verandering in omtrek van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 5-7 dagen na bilaterale TKA-procedure
Percentage verandering in omtrek gemeten op 10 cm boven het midden van de patella, in het midden van de patella en 10 cm onder het midden van de patella
5-7 dagen na bilaterale TKA-procedure
Procentuele verandering in omtrek van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 12-14 dagen na bilaterale TKA-procedure
Percentage verandering in omtrek gemeten op 10 cm boven het midden van de patella, in het midden van de patella en 10 cm onder het midden van de patella
12-14 dagen na bilaterale TKA-procedure
Procentuele verandering in omtrek van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 35-49 dagen na bilaterale TKA-procedure
Percentage verandering in omtrek gemeten op 10 cm boven het midden van de patella, in het midden van de patella en 10 cm onder het midden van de patella
35-49 dagen na bilaterale TKA-procedure
Procentuele verandering in omtrek van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 77-91 dagen na bilaterale TKA-procedure
Percentage verandering in omtrek gemeten op 10 cm boven het midden van de patella, in het midden van de patella en 10 cm onder het midden van de patella
77-91 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knieflexiehoek
Tijdsspanne: 5-7 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knieflexiehoek vanaf de basislijn tot bezoek 3
5-7 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knieflexiehoek
Tijdsspanne: 12-14 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knieflexiehoek vanaf de basislijn tot bezoek 4
12-14 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knieflexiehoek
Tijdsspanne: 35-49 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knieflexiehoek vanaf de basislijn tot bezoek 5
35-49 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knieflexiehoek
Tijdsspanne: 77-91 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knieflexiehoek vanaf de basislijn tot bezoek 6
77-91 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knie-extensiehoek
Tijdsspanne: 5-7 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knie-extensiehoek vanaf de basislijn tot bezoek 3
5-7 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knie-extensiehoek
Tijdsspanne: 12-14 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knie-extensiehoek vanaf de basislijn tot bezoek 4
12-14 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knie-extensiehoek
Tijdsspanne: 35-49 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knie-extensiehoek vanaf de basislijn tot bezoek 5
35-49 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knie-extensiehoek
Tijdsspanne: 77-91 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering in de knie-extensiehoek vanaf de basislijn tot bezoek 6
77-91 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering van het totale bewegingsbereik in graden
Tijdsspanne: 5-7 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering van de totale ROM-graden, gedefinieerd als de flexiehoek minus de extensiehoek vanaf de basislijn tot bezoek 3
5-7 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering van het totale bewegingsbereik in graden
Tijdsspanne: 12-14 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering van de totale ROM-graden, gedefinieerd als de flexiehoek minus de extensiehoek vanaf de basislijn tot bezoek 4
12-14 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering van het totale bewegingsbereik in graden
Tijdsspanne: 35-49 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering van de totale ROM-graden, gedefinieerd als de flexiehoek minus de extensiehoek vanaf de basislijn tot bezoek 5
35-49 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering van het totale bewegingsbereik in graden
Tijdsspanne: 77-91 dagen na bilaterale TKA-procedure
Verandering van de totale ROM-graden, gedefinieerd als de flexiehoek minus de extensiehoek vanaf de basislijn tot bezoek 6
77-91 dagen na bilaterale TKA-procedure
Beoordeling van littekencosmese
Tijdsspanne: Langetermijnfollow-up vindt plaats 77-91 dagen na de bilaterale TKP-procedure
Gevalideerd hulpmiddel om de kwaliteit van postoperatieve littekens in klinische en onderzoeksomgevingen te beoordelen. Scores variëren van 4 (beste) tot 14 (slechtste). Vanwege het gebrek aan proefpersonen en onderzoeksgegevens werd voor elk onderwerp alleen de waarde geanalyseerd die tijdens het laatste studiebezoek werd geregistreerd. De gemiddelde score voor elke onderzoeksarm werd vervolgens berekend met de beschikbare gegevens.
Langetermijnfollow-up vindt plaats 77-91 dagen na de bilaterale TKP-procedure
Gemiddelde pijn in elk been in de afgelopen 24 uur
Tijdsspanne: Einde van de behandeling Bezoek vindt plaats 12-14 dagen na de bilaterale TKP-procedure
De gemiddelde pijn in elk been in de afgelopen 24 uur, op basis van een NPRS (numerieke pijnbeoordelingsschaal) van 0-10. 0 staat voor Geen pijn en 10 voor Extreem pijnlijk. Vanwege het gebrek aan proefpersonen en onderzoeksgegevens werd voor elke proefpersoon alleen de laatst geregistreerde pijnwaarde geanalyseerd. De gemiddelde score voor elke onderzoeksarm werd vervolgens berekend met de beschikbare gegevens.
Einde van de behandeling Bezoek vindt plaats 12-14 dagen na de bilaterale TKP-procedure
De ergste pijn in elk been in de afgelopen 24 uur
Tijdsspanne: Einde van de behandeling Bezoek vindt plaats 12-14 dagen na de bilaterale TKP-procedure
De ergste pijn in elk been in de afgelopen 24 uur, met een NPRS van 0-10. 0 staat voor Geen pijn en 10 voor Extreem pijnlijk. Vanwege het gebrek aan proefpersonen en onderzoeksgegevens werd voor elke proefpersoon alleen de laatst geregistreerde pijnwaarde geanalyseerd. De gemiddelde score voor elke onderzoeksarm werd vervolgens berekend met de beschikbare gegevens.
Einde van de behandeling Bezoek vindt plaats 12-14 dagen na de bilaterale TKP-procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

3M

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fred Cushner, MD, Hospital for Special Surgery, New York

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PREVENA.RESTOR.ARTHRO.2019.01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren