- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04733989
Een biomarker-database om op bloed gebaseerde en digitale biomarkers te onderzoeken bij deelnemers die zijn gescreend op de ziekte van Alzheimer (Bio-Hermes)
7 februari 2023 bijgewerkt door: GAP Innovations, PBC
Ontwikkeling van een biomarkerdatabase om Aß-, P-tau- en NfL-bloedgebaseerde biomarkers en digitale biomarkers te onderzoeken bij oudere deelnemers die zijn gescreend op preklinische ziekte van Alzheimer (AD), prodromale AD of milde AD
Het doel van deze studie (Bio-Hermes) is het ontwikkelen van een bloed-, digitale en hersen-amyloïde PET-scan biomarker-database die kan worden gebruikt om te bepalen of er een betekenisvolle relatie bestaat tussen digitale tests, bloed amyloïde-bèta, p-tau en neurofilament-biomarkerniveaus en amyloïde-bèta-niveaus geïdentificeerd door amyloïde PET-afbeeldingen van de hersenen.
Van het verzamelde bloed zal ook de genetische sequentie worden bepaald om inzicht te krijgen in genen en hersenamyloïde.
De Bio-Hermes-studie zal 1.000 vrijwilligers ouder dan 60 jaar omvatten die gescreend zijn op preklinische ziekte van Alzheimer, prodromale AD of milde dementie AD, en omvat een eindpuntinschrijvingsvereiste van 200 deelnemers uit ondervertegenwoordigde minderheidspopulaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1002
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Aventura, Florida, Verenigde Staten, 33180
- Visionary Investigators Network - Aventura
-
Coral Gables, Florida, Verenigde Staten, 33133
- Visionary Investigators Network - Coral Gables
-
Lady Lake, Florida, Verenigde Staten, 32159
- Charter Research - Lady Lake
-
Lake Worth, Florida, Verenigde Staten, 33462
- JEM
-
Maitland, Florida, Verenigde Staten, 32751
- ClinCloud
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33176
- Visionary Investigators Network - South Miami
-
Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32751
- K2
-
Pembroke Pines, Florida, Verenigde Staten, 33026
- Visionary Investigators Network - Pembroke Pines
-
Port Orange, Florida, Verenigde Staten, 32127
- Progressive Medical Research
-
Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33609
- Axiom Clinical Research of Florida
-
Winter Park, Florida, Verenigde Staten, 32792
- Charter Research - Winter Park
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60640
- Great Lakes Clinical Trials
-
-
Kansas
-
Fairway, Kansas, Verenigde Staten, 66160
- Kansas University Alzheimer's Disease Center (KUADC)
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13057
- Velocity Clinical Research - Syracuse
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75231
- Kerwin Research Center
-
Rio Grande City, Texas, Verenigde Staten, 78582
- El Faro Health and Therapeutics
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar tot 85 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ongeveer 1.000 deelnemers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Deelnemers moeten aan alle volgende criteria voldoen om deel te nemen aan het onderzoek:
- Deelnemers moeten schriftelijke toestemming geven in het door de IRB goedgekeurde toestemmingsformulier of een wettelijk geautoriseerde vertegenwoordiger (LAR) namens de deelnemer schriftelijke toestemming laten geven in het door de IRB goedgekeurde toestemmingsformulier;
- Man of vrouw van 60 tot en met 85 jaar oud op het moment van toestemming;
- Deelnemers moeten bereid zijn om binnen 60 dagen na ondertekening van geïnformeerde toestemming een amyloïde PET-scan te ondergaan; of voor sites die geen toegang hebben tot PET-beeldvorming, moet de deelnemer bereid zijn om binnen 30 dagen na het coagulatiepaneel een lumbaalpunctie te ondergaan voor het verzamelen van cerebrospinale vloeistof (CSF);
- Deelnemers moeten een onderzoekspartner hebben die naar het oordeel van de onderzoeker voldoende en frequent contact (gedefinieerd als minimaal 8 uur contact per week) heeft met de deelnemer en in staat is om nauwkeurige informatie te verstrekken over de cognitieve en functionele capaciteiten van de deelnemer;
- Deelnemers moeten bereid zijn om te voldoen aan alle onderzoeksprocedures zoals uiteengezet in de geïnformeerde toestemming, inclusief bloedafname;
- Vloeiend in de taal van de tests die op de studielocatie worden gebruikt;
- Deelnemers moeten bereid zijn om gecontacteerd te worden voor mogelijke deelname aan klinische onderzoeksproeven zodra hun deelname aan deze studie is beëindigd; en
- Deelnemers moeten een Mini-Mental State Exam (MMSE) -score van 17 tot en met 30 hebben bij screening; degenen met een score van 17-19 moeten een diagnose van waarschijnlijke AD hebben.
Uitsluitingscriteria
Deelnemers die aan een van de volgende criteria voldoen, komen niet in aanmerking voor deelname aan het onderzoek:
- Deelnemers die, naar de mening van de hoofdonderzoeker van de site, ernstige of onstabiele medische aandoeningen hebben waardoor ze niet alle onderzoeksprocedures en gegevensverzameling kunnen voltooien;
- Deelnemers die ernstige of onstabiele medische aandoeningen hebben die hun deelname aan een interventionele onderzoeksproef waarschijnlijk zouden verhinderen;
- Deelnemers die geen amyloïde PET kunnen ondergaan vanwege zelfgerapporteerde zwangerschap, gevoeligheid van gebruikte liganden, slechte veneuze toegang, contra-indicatie voor PET, of geplande of recente blootstelling aan ioniserende straling die in combinatie met de geplande toediening van amyloïde radioligand zou resulteren in een cumulatieve blootstelling die de aanbevolen lokale richtlijnen overschrijdt;
- Deelnemers die in de afgelopen 12 maanden een negatieve amyloïde PET-scan hebben gemeld of waarvan bekend is;
- Deelnemers met zelfgerapporteerde, onbehandelde aandoeningen zoals vitamine B12- of foliumzuurdeficiëntie of blaasontstekingen die naar de mening van de Site Principal Investigator zouden kunnen bijdragen aan cognitieve stoornissen;
- Deelnemers met een voorgeschiedenis van een beroerte of toevallen binnen 1 jaar na Bezoek 1 (Screening);
- Deelnemers met een voorgeschiedenis van kanker in de afgelopen 5 jaar, met uitzondering van niet-melanoom huidkanker of prostaatkanker in situ;
- Deelnemers met bekend of vermoed alcohol- of drugsmisbruik of -afhankelijkheid binnen 1 jaar na Bezoek 1 (Screening);
- Deelnemers die actuele onstabiele psychiatrische symptomen melden die studieprocedures kunnen verstoren of studiegegevens kunnen beïnvloeden (bijv. ongecontroleerde depressie);
- Deelnemers die hebben deelgenomen aan een klinisch onderzoek naar een mogelijke ziekteveranderende behandeling van AD en binnen 6 maanden voorafgaand aan bezoek 1 (screening) een actief geneesmiddel hebben gekregen;
- Deelnemers die binnen 3 maanden na Bezoek 1 (Screening) klinische of observationele onderzoeksprocedures (bijv. Beeldvorming, cognitieve tests) hebben voltooid;
- Deelnemers die een neurologische aandoening hebben die het centrale zenuwstelsel aantast, anders dan AD, die kan bijdragen aan cognitieve stoornissen (bijv. de ziekte van Parkinson, andere vormen van dementie, meerdere hersenschuddingen of epileptische aanvallen), zoals significant geacht door de Site Principal Investigator;
- Deelnemers met een Geriatric Depression Scale (GDS) scoren hoger dan of gelijk aan 8 bij Bezoek 1 (Screening);
- Deelnemers met een RAVLT-Delayed Recall Score van 1,5 standaarddeviatie boven het voor leeftijd gecorrigeerde gemiddelde;
- Deelnemers met een bekende geschiedenis of zelfrapportage als positief voor het humaan immunodeficiëntievirus (hiv);
- Deelnemers die minder dan 110 pond wegen;
- Deelnemers die eerder hebben ingestemd met dit onderzoek, tenzij voorafgaande toestemming is verleend door de sponsor op een individuele basis;
- Deelnemers die directe werknemers zijn of familieleden van directe werknemers van de locaties van de deelnemende onderzoekers;
- Deelnemers die rechtstreeks in dienst zijn van de Sponsor;
- Deelnemers die, naar het oordeel van de onderzoeker, niet in staat zijn cognitieve tests uit te voeren vanwege onvoldoende gezichts- of gehoorscherpte;
- Alleen voor deelnemers aan de RetiSpec-retinale substudie: Degenen met een bekende voorgeschiedenis van oogaandoeningen (zoals retinopathie, leeftijdsgebonden maculaire degeneratie en glaucoom), met uitzondering van lichte tot matige cataracten, en/of oogcorrectie met bril/contactlenzen lenzen;
- Voor deelnemers die LP ondergaan: contra-indicatie voor lumbaalpunctie, inclusief coagulopathie, gelijktijdige antistolling (behalve een bloedplaatjesremmer zoals aspirine of clopidogrel), trombocytopenie, eerdere lumbale spinale chirurgie, significante misvorming van het lumbosacrale gebied, INR-resultaten> 1,3 of andere factor die veilige LP in de weg staat naar de mening van de hoofdonderzoeker van de site.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Meting van de op bloed gebaseerde biomarker (bèta-amyloïde, fosfo-tau, neurofilament lichte keten) niveaus van elke deelnemer zal worden verzameld door middel van bloedafname.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
|
Meting van de amyloïde niveaus van elke deelnemer in de hersenen zal worden verzameld door middel van amyloïde PET-hersenscanbeeldvorming.
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Jack CR Jr, Bennett DA, Blennow K, Carrillo MC, Dunn B, Haeberlein SB, Holtzman DM, Jagust W, Jessen F, Karlawish J, Liu E, Molinuevo JL, Montine T, Phelps C, Rankin KP, Rowe CC, Scheltens P, Siemers E, Snyder HM, Sperling R; Contributors. NIA-AA Research Framework: Toward a biological definition of Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2018 Apr;14(4):535-562. doi: 10.1016/j.jalz.2018.02.018.
- Baek MJ, Kim K, Park YH, Kim S. The Validity and Reliability of the Mini-Mental State Examination-2 for Detecting Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease in a Korean Population. PLoS One. 2016 Sep 26;11(9):e0163792. doi: 10.1371/journal.pone.0163792. eCollection 2016.
- Berry CC. A tutorial on confidence intervals for proportions in diagnostic radiology. AJR Am J Roentgenol. 1990 Mar;154(3):477-80. doi: 10.2214/ajr.154.3.2106207. No abstract available.
- Cahn-Hidalgo D, Estes PW, Benabou R. Validity, reliability, and psychometric properties of a computerized, cognitive assessment test (Cognivue(R)). World J Psychiatry. 2020 Jan 19;10(1):1-11. doi: 10.5498/wjp.v10.i1.1. eCollection 2020 Jan 19.
- Chetelat G, La Joie R, Villain N, Perrotin A, de La Sayette V, Eustache F, Vandenberghe R. Amyloid imaging in cognitively normal individuals, at-risk populations and preclinical Alzheimer's disease. Neuroimage Clin. 2013 Mar 5;2:356-65. doi: 10.1016/j.nicl.2013.02.006. eCollection 2013.
- Giri M, Zhang M, Lu Y. Genes associated with Alzheimer's disease: an overview and current status. Clin Interv Aging. 2016 May 17;11:665-81. doi: 10.2147/CIA.S105769. eCollection 2016.
- Howell JC, Watts KD, Parker MW, Wu J, Kollhoff A, Wingo TS, Dorbin CD, Qiu D, Hu WT. Race modifies the relationship between cognition and Alzheimer's disease cerebrospinal fluid biomarkers. Alzheimers Res Ther. 2017 Nov 2;9(1):88. doi: 10.1186/s13195-017-0315-1.
- Ingelfinger, JA, Mosteller, R, Thibodeau, LA, Ware, JA. Biostatistics in Clinical Medicine. 3rd ed. New York, N.Y.: McGraw-Hill, New York; 1994.
- Kantarci K. Molecular imaging of Alzheimer disease pathology. AJNR Am J Neuroradiol. 2014 Jun;35(6 Suppl):S12-7. doi: 10.3174/ajnr.A3847. Epub 2014 Feb 6.
- Malzbender K, Lavin-Mena L, Hughes L, Bose N, Goldman D, Patel D. White Paper on Key Barriers to Clinical Trials for Alzheimer's Disease. USC Schaeffer Center for Health Policy & Economics and Gates Ventures. August 2020. https://healthpolicy.usc.edu/wp-content/uploads/2020/08/Key-Barriers-to-Clinical-Trials-for-Alzheimer%E2%80%99s-Disease_FINAL.pdf. Accessed December 01, 2020.
- Morris JC, Schindler SE, McCue LM, Moulder KL, Benzinger TLS, Cruchaga C, Fagan AM, Grant E, Gordon BA, Holtzman DM, Xiong C. Assessment of Racial Disparities in Biomarkers for Alzheimer Disease. JAMA Neurol. 2019 Mar 1;76(3):264-273. doi: 10.1001/jamaneurol.2018.4249.
- Niemantsverdriet E, Valckx S, Bjerke M, Engelborghs S. Alzheimer's disease CSF biomarkers: clinical indications and rational use. Acta Neurol Belg. 2017 Sep;117(3):591-602. doi: 10.1007/s13760-017-0816-5. Epub 2017 Jul 27.
- O'Bryant SE, Humphreys JD, Smith GE, Ivnik RJ, Graff-Radford NR, Petersen RC, Lucas JA. Detecting dementia with the mini-mental state examination in highly educated individuals. Arch Neurol. 2008 Jul;65(7):963-7. doi: 10.1001/archneur.65.7.963.
- US Food and Drug Administration. De Novo Classification Request For Cognivue. De Novo Summary (DEN130033). www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/reviews/DEN130033.pdf. Accessed December 7, 2020.
- Weiner MW, Veitch DP, Aisen PS, Beckett LA, Cairns NJ, Green RC, Harvey D, Jack CR Jr, Jagust W, Morris JC, Petersen RC, Saykin AJ, Shaw LM, Toga AW, Trojanowski JQ; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Recent publications from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative: Reviewing progress toward improved AD clinical trials. Alzheimers Dement. 2017 Apr;13(4):e1-e85. doi: 10.1016/j.jalz.2016.11.007. Epub 2017 Mar 22.
- Zhang J, Zhou W, Cassidy RM, Su H, Su Y, Zhang X; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Risk factors for amyloid positivity in older people reporting significant memory concern. Compr Psychiatry. 2018 Jan;80:126-131. doi: 10.1016/j.comppsych.2017.09.015. Epub 2017 Oct 6.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
21 april 2021
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
11 november 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
11 november 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
2 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
9 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Hersenziekten
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neurologische manifestaties
- Neurologische gedragsmanifestaties
- Neurocognitieve stoornissen
- Neurodegeneratieve ziekten
- Dementie
- Tauopathieën
- Cognitieve stoornissen
- Ziekte van Alzheimer
- Cognitieve disfunctie
- Geheugenstoornissen
- Geheugenverlies
Andere studie-ID-nummers
- BIO-HERMES-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .